Патенты с меткой «липидов»

Номер патента: 1018014

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гаврилов, Мишкорудная

МПК: G01N 33/48

Метки: гидроперекисей, крови, липидов, плазме, содержания

...смеси в соотношении 1:1, а после экстракциин смесь вносят 1/10-1/7 объемнуючасть раствора соляной кислоты грирН 1 - 2.К 0,2 мл плазмы крови, содержащеймг/мл ЭДТА в качестве антикоагулянта и антиоксиданта, добавляют4 мл гептан-изопропанольной смеси,1:1). Интенсивно встряхивают в течение 5-10 мин, Определено, что этовремя достаточно для полной экстракции гидрогерекисей липидов предлагаемым способом. Затем добавляют 1 млраствора НСГ с рН 1-2 и 2 мл гептана, Встряхивают 30-60 с. После расслоения гептан-водно-изопропанольнойсмеси не менее чем через 20 минОтстаивания образца отбирают гептачовый слой и измеряют оптическуюплотность при 233 нм (Д 23 З) на серийном спектрофотометре. В качествеконтрольной гробы используют образец,содержащий...

Номер патента: 839258

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алентьева, Бахметьева, Великославинская, Катруш, Козлова

МПК: C12P 7/64

Метки: липидов

...ижирными кислотами или глицеридамии стеринами, соотношение составляет1:10 - 1;60 или 1:0,5 - 1:12,5 соответственно.температуре 30-39 фС, рН 3,8-5,0коэффициенте разбавления 0,35-0,07 ч,Но окончании культивированиябиомассу отделяют и экстрагируютлипиды органическими растворителями.П р и м е р 1. Дрожжи Сапй 1 йа9 ц 1 е гщопд культивировали в ферментере с рабочим заполнением Мкгна питательной среде следующегосостава, мг/л:70-ная фосфорнаякислота 930,0Хлорид калия 990,0Сульфат магния 330,0Хлорид железа 9,0СульФат цинка 31,0Сульфат марганца 25,5Сульфат меди 7,2Источником азота служил титрующий агент - 6-ный раствор гидроокиси аммония. В качестве источника углерода использовали нефтяной дистил"лят (фракции 240-360) в концентрации 10,...

Номер патента: 1051428

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кадочникова, Соловьев, Ушкалова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антиокислительной, липидов

...свойств модельной систе мы и липидов, образование в процессеокисления кумола-фенола, который тормозит окисление и способен исказитьрезультаты анализа,Существенным недостатком аналогаявляется использование большого количества липидов, что делает невозможным применениеспособа к биологическим объектам,Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ определения антиокислительной активности липидов с помощью метилолеатной модели, сущностькоторого состоит в том, что определенный объем метилолеата хранят навоздухе, в присутствии смеси хлоридажелеза и аскорбиновой кислоты в качестве катализатора при 37 С, В процессе хранения путем отбора проб определяют время накопления 1010 моль/г, гъКперекисей (Сн). В аналогичных условиях окисляют...

Номер патента: 1054777

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Колесник, Нечаев, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: жирнокислотного, липидов, объектов, природных, состава, хроматографического

...связанных липидов определяют по разности содержания жирных кислот, полученных после обработки первой и второй частей исследуемого образца.На чертеже показана схема определения жирнокислотного состава различных групп липидов по предлагаемому способу.Способ осуществляют следующим образом.Исследуемый образец делят на 3 части. Для определения жирнокислотного состава суммы связанных и прочносвязанных липидов одну часть образца исходного материала обрабатывают диэтиловым эфиром в соотношении 1: 10 на механической качалке в течение 3 ч с трехкратной заменой растворителя. Параллельно другую часть 200 мг) образца обрабатывают хлороформ-метанольной смесью (21). Для экстракции берут десятикратное количество растворителя, экстракцию проводят в...

Номер патента: 1054784

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Королева, Нечаев, Султанович

МПК: G01N 33/48

Метки: липидов, пластин, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...берут 1,05 г снликагеля 0,105 г гипса и тщательно растирают их в фарфоровой ступке, добавляют 0,16 г сульфата аммония и 0,0735 г (7 от веса силикагеля ацетата меди, растворенного в 7,5 мл дистиллиро- ванной воды. Суспензию еще раз расти рают и сливают в пробирку с притертой пробкойПеред нанесением на пластинки суспензию встряхивают. На каждую пластинку наносится 0,75 мл суспензии. Пластинки сушат при комнатной температуре а затем активируют в термостате при 110-120 ОС в течение часа. высушенные пластинки хранят в эксикаторе над СаС 1На пластинки наносят 1 мкл 2-ного раствора липидов в хлороформеи проводят тонкослойное хроматографи-. ческое разделение в системе растворителей гексан: диэтиловый эфир: уксусная кислота в соотношении 80 20...

Номер патента: 1084681

Опубликовано: 07.04.1984

Автор: Мирончик

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, гидроперекисей, липидов, содержания, тканях

...мин, Образующийся белковый осадок отделяют центрифугированием (10 мин при 3000 об/мин) .Полученный супернатант, представляющий собой этанольный экстракт ли пидов, используют как объект для определения гидроперекисей липидов и общих липидов, содержащих полиненасыщенные жирные кислоты.Гидроперекиси липидов определяют следующимобразом. 1;5 мл этанольного экстракта доводят зтанолом до 2,7 мл, встряхивают и добавляют 0,02 мл концентрированной НС 8 и 0,03 мл 1-ного раствора соли Мора в 3-ом растворе НС . Интенсивно встряхивают и точно через 30 с приливают 0,2 мл 20-ного раствора тиоцианата аммония, после чего развивается малиновая окраска. Измерение Оптической плотности производят в 35 течение 10 мин после добавления тиоцианата аммония на...

Номер патента: 1089123

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Колесник, Нечаев, Рождественская, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...к воде 1:8,2) и при нагревании на песчаной бане при 91-955 С удаляли уксусную кислоту, выделившуюся при взаимодействии ацетилхлорида с влагой образца, в ниде аэеотропа с гептаном. После упаривания жидкой фазы в колбочку добавляют 0,2 мй внутреннего стандарта (2%-ный раствор40 арахиновой кислоты в хлороформе), затем, разделив пробу на две части, . в одну добавляют 5 мг марганцевокислого калия, Содержимое обеих колбочекобрабатывают ацетилхлори дом (по 50 мг) и метанолом (по 255 мл), Жидкую фазу упаривают при 70-80 С на песчаной бане 1 ч. После упаривания жидкой фазы образовавшиеся метиловые эфиры экстрагируют 0,2 мл 50 гексана и гексановую вытяжку вводят в хроматограф с пламен- нО-ионизационным детектором марки ЛХИЯ. Анализ...

Номер патента: 1101235

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Бабушкина, Благородов, Кубасова

МПК: A61K 35/16

Метки: крови, липидов, сыворотки

...полного освобожде"ния плазмы или сыворотки крови от липидов путем добавления к ней двойного, объема смеси бутанол; диизопропиловый эфир (40:60) и встряхивания прикомнатной температуре в течение30 мин с последующим разделением фазцентрифугированием 1,Однако известный способ не обеспечивает сохранения цативности белковсыворотки и не является универсальным (очистка некоторых образцовневозможна).Целью изобретения является сохранение нативности белков сывороткипри очистке ее от липидов.Указанная цель достигается тем,что согласно способу очистки сыворотки крови от липидов путем центри-, фугирования гетерогенной системы,содержащей сыворотку и органическийрастворитель с меньшим удельнымвесом, чем сыворотка, в гетерогенную систему...

Номер патента: 1106507

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Ахунов, Музафаров, Таубаев

МПК: A61K 35/78

Метки: водорослей, липидов, протококковых

...сырья, а также необходимость проведения экстракции сырья при пониженной температуре, полная потеря используемого этанола, который отбрасывается вместе С водной фазой, высокая стоимость растворителей.20Цель изобретения - Сокращение времени йроведения процесса.Укаэаниая цель достигается тем, что согласно способу полученИя липидов из протококковых водорослей путем экстракции нативной биомассы органическими растворителями, экстракцию проводят при комнатной температуре смесью изопропилового спирта и этилацетата в соотношении 1:1 трехкратно по 3 ч в количестве 5 л на 1 кг исходного материала, экстракт концентрируют и добавляют к нему бензин, который затем отгоняют.П р и м е р. Биомассу вбдоросли Зсепейезп 1 цз, выращенную в условиях...

Номер патента: 1128955

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Егоров, Сухарева, Удалова, Уринюк

МПК: A61K 35/68, A61K 38/01

Метки: а-60-продуцент, активного, биологически, комплекса, липидов, штамм

...не использует аминокислоты. Оптимальным источником азота являются аммонийные соли. Способ поясняется примерами.П р и м е р 1. Для выращиванияпосевного материала готовят среду следующего состава, вес.7: этиловыйспирт, ректификат 1, 19; КНРО 4 0,0433 11289Среду разливают в качапочные колбыпо 250 мп и стерилизуют при 1 атм30 мин. Перед засевом среды добавляют необходимые количества этиловогоспирта и витаминов, Колбы засеваюткультурой А.1 опда Ав количестве107 от исходного объема среды принакоплении клеток 510 в одном мп,Колбы помещают на качалку с числомоборотов 220 об./мин и встряхивают6 сут. По окончании процесса колбыснимают, отбирают пробы. В пробахопределяют число клеток и содержание липидов в них. Число клетоксоставляет 1010 в...

Номер патента: 1137104

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: C12R 1:77, Брагинцева, Иевлева, Тенцова, Устынюк

МПК: C12P 7/64

Метки: действием, липидов, обладающих, хемотаксическим

...упаривают сначала в вакуумном испарителе типа "Яшах" до объема 600 мл затем на ро 0торном испарителе в вакууме при 35 Сдо сухого остатка, Получают 99,5 глипидов (15,0 г в 100 г сухой биомассы) .Для определения содержания жирныхкислот в липидах проводят гндролиз .полученного экстракта, Образец обезвоженных липидов ( 1 г) гидролизуют10 мл 1 н. ЧаОН в метаноле в течение1 ч при 30 С. По окончании гидролизаОдобавляют к смеси 10 мл натрий-Фосфатного буфера (рН=8,0) и экстрагируют смесь 3 раза порциями по 15 млгептаном, подкисляют водно-метанольный остаток 2 н. НСР до рН=3,8-4,0и экстрагируют 3 раза порциями по15 мл хлороформом. Хлороформенныеэкстракты объединяют и упаривают нароторном испарителе в вакууме досуха, Получают смесь жирных...

Номер патента: 1102276

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: C12R 1:72, Алентьева, Бахметьева, Великославинская, Мещанкин, Пятакова

МПК: C12P 7/64

Метки: липидов

...дрожжей осуществляют.,в условиях интенсивного перемешивания и аэрирования среды воздухом пи рН среды 3-8 и температуре27-38 С. Удельный расход воздуха20 200. мзмз, ч.Биомассу, полученную при выращиванин, сгущают флотацией, центрифугированием, сепарацией, декантациейили каким-либо другим способом от 5 до 25% АСВ. Сгущенную биомассу нагревают до 55-95 С;:и при этой температуре выдерживают в течение 45-. 180 мин единовременно илй в несколько приемов.После тепловой обработки биомассу высушивают и экстрагируют из неелипиды органическим растворителем,Из полученного экстракта отгоняют растворитель и получают до 133.ли".пидов с содержанием фосфолипидов до493 (см. таблицу). П р и м е р 1 (контрольный).Дрожжи СаМИа рцэр.11 з:егшопдЫ...

Номер патента: 1045632

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Алентьева, Великославинская, Давидов, Деманова, Жданникова, Катруш, Козлова, Рожкова

МПК: C12P 7/64

Метки: липидов

...СОСТЯВЯ С 1 К)СЛЕДУ%ям О;ДЕлЕ - нием биомассы и вьГе:епе )1" иееГлипидов, Состав питатепьно Среды не вляЕТСЯ 01,ТИ 12 ЛЬНЫ П)Я ЫРРЦИБЯНИЯ,),Ра)ОКЕ 1 И ДОСтИГЯЕКЬй ВЬХОД ЛИПИДОВ .:.состявля:т ,2-7,57 от используемо 1 0Р ЯОелэ изоэое 1 енияу :Р -дк,: вы ХО 1;Я )ИПИДОНт .каза)ная цель дос г:. 2 Гсч тем. ЧТО В Г ОСОО Е 1 олтсР Н;Я ):ИПИ;ОБ ПСЯвт. св.2,)Ос 5-:- пее. - :тОУенэ исполь ЗОВЯТЬ В КЯЧЕСТВЕ ИС ОЧНИКЯ УвЕЭО -Д 2 Д:Я ППУЧЕНИЯ ИПИДОВ С 2 К 01,"1:,1 СОДЕ 1)ЕЯ;ИЕМ т.)ИГПЛС Ои ОВ С)Эа,1 ИИ уГЛЕБОДО)ОДОВ С ТЕ"ПЕ)ЯТУЭО КИ:ЕНИП 2 ООО, сэдер)хане 20-ОО. н-па;:2 ДО В С ВЬГ О К г 1 .1 С ОД Е В) (2".1 Р ВСО П -1 ЦОВ И ИГНЫХ КИС)С; 1 СГо;ЬОЦИИ УГЛР 80 ДОРО;О В " ТР: ПЕ,2 . УЭО:ПР ни я с.дО-Здо .,;:, ,Эр21).1 е 1- ОО .)1 ЫХ ДЛЯ ЯКТИБНОГО РОТЯ...

Номер патента: 1156691

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Луговой, Мартыненко

МПК: A61K 35/14

Метки: клеток, крови, липидов

...1,0 М.1 156691 Составитель Н. Гуляева Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор Е. Рошко Заказ 3218/5 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изоб ретение относится к биохим ии,а именно к способам экстракции липидов.Цель изобретен ия - новы шен ие выходаи сокращение времени получения целевогопродукта,Пример. Донорскую кровь, стабилизированную цитратным раствором ЦНИИГПКб центрифугировали при 1500 об/мин на холоде 20 мин. Осадок клеток дважды промывали физиологическим раствором, суспензируя в холодном 0,9/ ЯаС (1:3 по объему), и центрифугировали при 1500 об/мин в течение 15 мин,Затем смешивали...

Номер патента: 1179222

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Верболович, Подгорный, Теплова

МПК: G01N 33/48

Метки: биологическом, липидов, материале, окисления, параметров, перекисного

...Корректор В.Синицкая Редактор М.Петрова Заказ 5666/45 Тираж 897 Подпис н оеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнч. Изобретение относится к исследованию интенсивности свободнорадикальных реакций в организме и может быть использовано в равной мере в фундаментальной и клинической биохимииЦель изобретени 1 - повышение точности определения параметров перекисного окисления липидов в экстракте и ускорение. способа. 0П р и м е р, 10 г ткани (печень, сердце, легкие и т.д.) измельчают-. ся, тщательно освобождаются от соединительных волокон, заливаются 150 мл смеси гексана и изопропилово го спирта в соотношении 2: 1 (соотношение...

Номер патента: 1193157

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Зюкова, Ксенофонтов, Мирошниченко, Романова, Шерашов, Шкоп, Шмырева

МПК: C11B 1/00

Метки: выделения, липидов, тканей

...вращения 0,1 400 с .,Техред А.Кикемезей Корректор Л. Пилипенко Редактор Н. Яцола Заказ 7231/26 Тираж 401 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области медицины, в частности, к лабораторным способам выделения и очистки пипидов из тканей.Цель изобретения - повышение выхода липидов.Способ поясняется следующим приП р и м е р. Ткань печени крыс 1,5 г смешивают, с 0,5, мл воды и 5,0 мл смеси хлороформ-метанол в отношении 1 2 и вносят в камеру, выполненную из оргстекла в виде цилиндрического стакана и содержащую ферромагнитные полидисперсные частицы размером 0,1-45 мм с порозностью слоя...

Номер патента: 1222675

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Беттина, Вольфганг, Ханнелоре

МПК: C12N 1/00

Метки: белковых, выделенных, изолятов, липидов, микроорганизмов, удаления

...липидовиз белковых изолятов выделенных иэмикроорганизмов (патент ГДР Ф 131072,кл, А 23 1/18, 1980)Недостатками способа являютсяневысокое качество продукта, связанное с денатурацией белка иэ-за жестких условий обработки, и сложностьпроцесса, который осуществляетсямногостадийно,Цель изобретения - повышение качества иэолята и упрощение процесса,П р и м е р 1. 7 порций белкового изолята, полученного из дрожжейСапйЫа пС 11 я (содержайие липидов6,8%), суспендируют в изопропанолеи добавляют воду в определенномколичестве до достижения заданногозначения плотности суспенэии. Пробывыдерживают 15 мин, фильтруют черезнутч-фильтр, отжимают на фильтре ипромывают иэопропанолом (800 млна 100 г изолята). Полученные иэоляты сушат в потоке теплового...

Номер патента: 1303938

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Кадочникова, Ушкалова

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, липидов, окисления, перекисного, продуктов

...и м е р 2, Определение концентрации продуктов ПОЛ венозной крови.Обследована группа практическиздоровых рабочих г, Уренгоя в количестве 12 человек в возрасте 20-22 года с целью профилактического осмотра.Забор крови производят из вены, Каплюкрови (0,02 мл) гомогенизируют с10 мл растворителя гептан: изопропиловый спирт 1:1 в течение 1 мин, расслаивают 1 мл дистиллированной воды,центрифугируют 5 мин при 3000 об/мин,отделяют гептановый экстракт, в котором определяют оптическую плотностьпри 232 и 268 нм и концентрацию липндов гравиметрически.Получают среднестатистические показатели концентрации продуктов ПОЛ венозной крови для исследуемой возрастной группы рабочих равные 1,91+ +0,11 О, - и 0,86+0,09 Р 8 .Концентрация липидов в 1 мл...

Номер патента: 1318911

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Иоанидис, Ушкалова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антиоксидантной, крови, липидов

...период индукции и скорость окисления графически, Получают период индукции и скорость окисления, равные 138 ф 10 мин и 1,50 + ф 0,20 мм / мин, соответственно.При" мер показывает повышение точности анализа по предлагаемому способу по сравнению с известным при использова 8911 2 нии нижних предельных режимов анализа,П р и м е р 2, Используют 0,01 млэритроцитов крови женщин 20 - 26 лет,которые смешивают с 9,9 мл смеси гептан-изопропиловый спирт 1:1 ч/ч,встряхивают 3 мин, центрифугируют при3000 об/мин в течение 5 мин, отбирают гептановый экстракт, который смешивают с безводным сульфатом натрия для обезвоживания, фильтруют,фильтрат смешивают с 1 мл раствора динитрилазобисиэомасляной кислоты в хлорбензоле с конечной концентрацией инициатора 8...

Номер патента: 1322153

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Вихерт, Ланкин, Осис, Тихазе

МПК: G01N 33/92

Метки: гидропероксидов, липидов

...жидкости вносят в инкубационную смесь, содержащую (конечные концентрации) 5 ммоль ЭДТА,ммоль восстановленного глутатиона,0,2 ммоль восстановленной формы нико"тинамидадениндинуклеотидфосфата(НАДФ-Н) и 1 ед/мл глутатион-редуктазы,В течение 5 мин регистрируют скорость падения оптической плотностипри 340 нм (Ч,). Затем добавляют5 ед, глутатион-Б-трансферазы, отмечают оптическую плотность при 340 нм(А,) и, регистрируя скорость ее уменьшения, отмечают время (Т), необходимое для достижения скорости Ч - величину оптической плотности при350 нм (А ) в момент времени Т.Количество гидропероксидов (М )в пробе (моль) рассчитывают по формуле 35 Ат Аа-Чо Тгп 340 500где Е 340 - коэффициент молярной.экстинкциипри 340 нм (339 нм), равный 6,3"Э -...

Номер патента: 873498

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Вайнерман, Дамшкалн, Кулакова, Рогожин

МПК: A23J 1/04

Метки: белка, выделения, гидробионтов, липидов, переработки, продуктов

...вещество. Из органической фазы удаляют растворитель и получают 0,5 кг липидов криля.П р и м е р 3. Проводят по примеру 2, отличие в том, что в качестве неорганической соли используют двузамещенный фосфат натрия. Пасту смешивают с раствором, содержащим воду,пропанол и соль, в таком соотношении, чтобы концентрация пропанола составляла 50, соли 3 и воды 433 к массе смеси. Обработку проводят так же, как в примере 1. ПолучаюТ 7 кг порошка белка криля и 0,5 кг липидов криля.П р и м е р 4. Проводят по примеру 2, отличие в там, что в качестве неорганической соли берут углекислый калий, а содержание воды, пропанола и углекислого калия в смеси. доводят соответственно до 59, 27 и ЗЕ. Обработку.проводят так же, как в примере 1. После сушки...

Номер патента: 1335567

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Азиева, Бабьева, Балашова, Белов, Градова, Давидова, Зайцев

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: gеliduм-продуцент, lеuсоsроridiuм, высоким, дрожжей, жирных, кислот, липидов, ненасыщенных, содержанием, штамм

...с молочной кислотой (4 мг/мл), инкубируют в холодильнике при 5 С 30 сут и выделяют развившийся тип колонии дрожжей. Затем проверяют способность расти на среде с этанолом, В результате отбирают штамм облигатно-психрофильных дрожжей, который идентифицирован по определи.телю "1 еаягя, а гахопошхс ягцйу" ей Ьу Ьоййег 19 О, как относящийся к виду Ьецсо ярог Ыцш яе 1 Ыцш.Полученный штамм ЬецсоярогЫхцш яе 1 Ыцш депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номером ВКПМ У. Штамм хранится также в коллекции микроорганизмов института ВНИИ синтезбелок под номером ВСБ, Штамм непатоге- НЯНе 355672до-споры размером (5, 4- О, 8) х (б, 513,5) мкм.Физиологические признаки. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, галактозу,5Ь-арабинозу,...

Номер патента: 1377733

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Вавкушевская, Дворкин, Золотов, Малахов

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, липидов, плазме, сыворотке

...данных эфиров холестерина составила 4-6 Ж.Концентрация определяемых эфиров холестерина - арахидоната и эфира эйкозапентадиеновой кислоты - составляла в исследуемой сыворотке 0,58- 0,19 ммоль/л соотетственно.П р и м е р 2. 25 икл плазмы крови человека смешивают с 10 мкл препа-, рата микробной холестеринэстеразы(удельиая активность 20 ед/мл по гидролизу пальмината холестерина, солю- . билизированному лецитином и.таурохолатом натрия) в буфере, содержащем неконные детергенты (тритон Х, Бриджи т.п.), и прогревают прио37 С в течение 30 мин. Затем добавляют 300 мкл изопрогилового спирта, энергично встряхивают, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 30 мин. 20 мкл полученного экстракта вводят в хроматографическую колонку (4,.6 х 250 мм) для...

Номер патента: 1381071

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Абрамова, Афанасьева, Картавцева, Кладовщикова, Остроумова

МПК: G01N 21/64, G01N 33/03

Метки: качества, липидов, продуктах

...табл, 1 подтверждает то,что свечение пятна Фильтрата, обработанного люминофором, длящееся свыше 5 мин, свидетельствует о том,что липиды не окислены и корм является доброкачественным.П р и и;е р 2. Способ осуществляют акалогично примеру 1, но быпиЬ,использованы различные люминофорыряда пятичисленных гетероциклических соединений, взятых в концентрации0,1 Е. Обоснование выбора люминоФорадано в табл. У 2. Как показал анализ табл,2, наиболее четкий результат дает люминофор 1,3-дифенил -5-(4-метоксифенил)-пиразолин Ь 2, как при анализе рыбной муки, так и комбикормов.П р и м е р 3, Обосновывают оптимальные параметры концентрации люми нофора в хлороформе, причем объектыисследования (рыбная мука и комбикорма) обрабатывают предлагаемым способом...

Номер патента: 1399667

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Верещагин, Жуков, Кузнецова

МПК: G01N 30/90

Метки: адсорбента, анализа, липидов, полярных, разделения, слое, тонком, хроматографического

...5К пластинке с помощью зажимов прикреплена полоса фильтровальной бумаги 8, верхняя часть которой выходитчерез щель в крышке эа пределы камеры,40Перед разделением в камеру через трубку 3 вносят 3 мл чистого и сухого диэтилового эфира, на время внесения эфира пробку 5 извлекают из отверстия. При прохождении эфира по поверхности адсорбента 6 и фильтро" вальной бумаги 8 происходит активирование слоя адсорбента за счет непрерывного растворения эфиром содержащейся в адсорбенте воды и постоянного выноса ее из камеры. Сразу же после испарения эфира со дна камеры и с поверхности. пластинки в камеру через трубку 3 вносят 20 мл подвижной фазы - смеси хлороформа, ме танола и .водного раствора аммиака ( = 0,905) в соотношении 30:7:1 по объему,...

Номер патента: 1401036

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Захарычев, Кавелина, Казанцев, Нещадим, Орех, Солодков

МПК: C11B 1/10

Метки: липидов, растительного, сырья

...концентрат нейтральных липидов вколичестве 18 г.Полученный концентрат характеризуется следующими показателями,мас.%:Триглицериды 66,0Воска и эфирыстеринов 11,5Стерины и диглицериды 13,2Жирные кислоты 1,2Углеводороды 4,6фосфолипиды 3,5На второй стадии экстракции к суспензии биомассы в воде добавляют160 г н-гексана и 213 г изопропилового спирта. В результате образовывается гетерогенная система растворителей, содержащая гексан, изопропаноли воду в количествах 30, 40 и30 мас,% соответственно. Обработкуосуществляют при перемешивании в течение 40 мин. После окончания перемешивания смесь расслаивается на легкуюфазу, обогащенную гексаном и содержащую извлеченные липиды, и тяжелуюфазу, обогащенную водой и содержащуюбиомассу, Концентрация частиц...

Номер патента: 1003648

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Васильева, Гунар, Якубов

МПК: G01N 33/02

Метки: липидов, перекисей, пищевых, продуктах, содержания

...кислоты и раствора йодистого калия из экстракта липидов в хлороформеудаляют влагу добавлением безводного.сернокислого натрия, а затем осуществляют отделение надосадочного раствора и к последнему добавляют дистиллированную воду илн раствор неорганической кислоты в количестве 5-.153 объема хлороформного раствора, аопределение содержания перекисей осуществляют по следующей формуле. Ч - количество 0,01 н.раствора гипосульфита, израсходованного на титрованиеконтрольного раствора,млК, - коэффициент поправки краствору гипосульфита дляпересчета на точный0,01 н,раствор;0,001269 - количество граммов йода,соответствующее 1 мп0,01 н.раствора гипосульфита;ш - масса навески жира в 5 млхлороформного раствора, г;К - коэффициент поправки ксодержанию...

Номер патента: 1162307

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Браверман, Гарбер, Гутник, Донцова, Климашова, Судзиловский, Якубов

МПК: G01N 33/02

Метки: выделения, липидов, пищевых, продуктов

...не обнаруживаются сколько-нибудь значи" тельные количества липидов.На фиг.1 изображено устройство для осуществления способа выделения липидов из пищевых продуктов, вид в2307 6сливают для проведения дальнейшихисследований.П р и м е р 1. Для количественного выделения липидов из говяжьегомяса к 10 г измельченной на мясорубке мышечной ткани, помещенной в емкость для пробы, вносят 7 мл ацетонаиз расчета 1:0,8 к несвязанной влаге 1 О продукта (которую определяют высушиванием по ГОСТ 9793-74), тщательноперемешивают в течение 5 мин, водноацетоновый раствор отделяют с помощьюустройства и отбрасывают, добавляют 15 к остатку 20 мл хлороформа и перемешивают 1 О мин. Хлороформный экстрактотделяют с помощью устройства длявыделения липидов из...

Номер патента: 1446142

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Банашек, Бугаева, Захарычев, Солодков, Федоткин

МПК: C11B 1/10

Метки: выделения, липидов, микробных

...позволяет удалить лишнюв влагу, замедляющую экстракцив липидов.Для экстракции используют фтортрихлорметан (хладон 11), имевщийт;кип. 23,7 С, поверхностное натяж - ние 18,610 Н/м, теплоту парообразования 183,17 кДж/кг. Применение такого растворителя с низкой температурой кипения и низким поверхностным натяжениям и теплотой парообраэования позволяет проводить процесс при более низких по сравнению с известным способом температурах, более интенсивно вести экстракцию при минимальном изменении состава липидов, что отражено в табл.3 на примере мицелия гриба Ро 1 уро 11 з зр.Влияние экстрагента иподготовки материала на состав микробных липидов, выделенных из белково-жировойбиомассы дрожжей КЬойойогц 1 а, приведено в табл.4, выделеинык из...

Номер патента: 1471130

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Гончаренко, Гудзь, Захаров, Кудряшов, Мамедов, Маторин, Рубин

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, липидов, окисления, перекисного, продуктов

...120 С со скорои регистрируютчения продуктов ие чувьнос анна ств м отки агу, тью нтен- ипопечто 0,02 мл наносят на прогревают 60 град./ми сивность св роксидации.На фиг. азаны кривые запис интенсив поперокс предлагае после нан тенсив ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР( 71) 1-й Московский медицинский институт им, И,М.Сеченова и МГУим, М.В.Ломоносова(56) ,т.ьраз, 980, 15, У 3,р, 137-140. сти свечения продуктов лиации при определении поому способу через 1 деньсения раны, где Ь - ин-ь свечения указанных проРЕДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В КРО1471130 10 3 оД .о го +о ао во ь одРриюравис Фйи Сос тавитель Л. Са Техред А.Кравчук а орректор М,Пожо Е.Папп кт ка.з 1603/47ИИПИ Государс Тира нного 3035, П исно НТ СС...