Способ выделения и очистки липидов тканей

Номер патента: 776640

Опубликовано: 07.11.1980

Автор: Горбенко

МПК: B03C 3/02

Метки: выделения, газа, потоков, частиц

...6 - 8, параллельные между собой полки 13 установлены наклонно к боковым и задней стенкам желоба 8, образуя систему пылеулавливающих бункеров 14, сообщающихся только с одним вертикальным каналом 15 вдоль боковой стенки желоба 8.На фиг. 9 дано поперечное сечение предлагаемого устройства.В корпусе 19 расположены два ряда осадительных электродов 1, коронирующих электродов 5 и сопел 4, разделенных перегородками 20, которые размещены в верхней и нижней части корпуса 19. ПерегородВ - В фиг. 6;фиг. 6,На фиг. 9 - поперечное сечение предлагаемого устройства с двумя рядами осади 5 тельных электродов, соплами и коронирующими электродами.В первом варианте по центру соединительного электрода 1, выполненного в видечастично перфорированной трубы, и...

Номер патента: 1624318

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Аширметов, Комарин, Краковский, Худайбергенов

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, желудка, животного, микросом, ткани, экспериментального

...содержание цитохрома Р 450, составившее 0,06 нмоль/мг белка, а также активность деметилазы амидопирина и НАДФ-Н цитохром-с-редуктазы, составившие 0,147 нмоль НСОН/мг белка/мин и 12 нмоль/мг белка/мин соответственно.П р и м е р 2. Кролик-самец массой 4 кг. За 5 мин до декапитации животному в желудок через зонд введено 40 мл 2 раствора натрия гидрокарбоната. После этого кролик декапитирован. Желудок извлечен, отделен от пищевода и 12-перстной кишки, В просвет желудка введено 50 мл среды промывания, содержащей 50 ед/мл контрикала и 3 ед/мл гепарина, Далее процедура выделения микросом проведена по примеру 1, Содержание цитохрома Р 450 0,101 нмоль/мг белка, а активность ферментов 0,403 нмоль НСОН/мг/мин и 6,48 нмоль/мг/мин.П р и м е р 3....

Номер патента: 155757

Опубликовано: 01.01.1963

Автор: Действительный

МПК: D03D 47/46

Метки: 79243828—12, августа, бесчелночном, вырабатываемой, делам, изобретений», комитет, кромки, механизм, министров, образования, открытий, совете, сссропубликован, станкезаявлено, ткани, ткацком

...образуемый основными нитями б.Фигурная игла 4 одним концом шарнирно подвешена на п при помощи прикрепленного к ней зубчатого сектора 8, а на дру це снабжена захватом 9,рабатыобление ца уточальце 7 гом кон155757 Предмет изобретенияМеханизм для образования кромки на ткани, вырабатываемой на бесчелночном ткацком станке, включающий приспособление для обрезания уточной нити и фигурную иглу для переноса конца уточной нити в зев, подаваемой уловителем, отлич ающийся тем, что, с целью упрощения конструкции, уловитель выполнен в виде профилированной пластины, установленной на валу дискового тканеформирующего механизма станка, а приспособление для обрезания уточной нити состоит из ножа, стационарно установленного на пути движения уточной нити,...

Номер патента: 805171

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Градусов, Чижикова, Шаймухаметов

МПК: G01N 33/24

Метки: анализу, выделения, илистыхи, коллоидных, подготовки, почв, рентгенди-фрактометрическому, частиц

...почву в исходную фарфоровую чашку. Приливают дополнительно 20 мл НОи оставляют на 1-2 ч при комнатной температуре. Затем содержимое р чашек высушивают на водяной бане.Удаление рентгеноаморфных компонентов проводится по методике Мере-Джексона (1960), основанной на получении легкорастворимых соединений при помощи системы дитионит натрия-лимонно- кислый натрий при рН 7,3, который создается добавлением МаЙОз, В коническую колбу на 100 мл с 50 мл лимоннокислого натрия и почвой добавляют 5 мл 1 н. раствора МаН 00. Суспензию тщательно встряхивают и ставят на нагретую водяную баню (80 С). Через 20 мин в колбу ложечкой засыпается 0,5 г твердого порошка дитионита натрия. Смесь встряхивается в 49 течение 1 мин, после чего опять...

Номер патента: 987525

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: Ильиных

МПК: G01N 33/50

Метки: выделения, животных, заболеваниях, легких, парапротеинов, почек, ткани

...диализу против 0,0053-ного.раствора соляной кислоты в течение суток в холодильнике при 4 С. Затем в белковый раствор вносят 5 В-ный раствор мертиолата (сулемы ) в таком количестве, чтобы довести до 13-ного раствора конечной концентрации и оставляют в холодильнике на сутки. Такой способ обработки обеспечивает выпадение в осадок большинства белков (в том числе парапротеинов ) . Осадок белков отделяют центрифугированием, промывают его 6,5/-.ным раствором мертиолата 1 сулемы 1 при рН 3,0. Эту процедуру повторяют дважды, Из осадка экстрагируют параоротеины при рН 4,0, доведя его раствором соляной кислоты. Для полного извлечения парапротеинов при этом значении рН осадок оставляют на сутки в холодильнике. Осадок промывают 0,53-ным раствором...