Патенты с меткой «кислотных»

Номер патента: 490809

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Брайцева, Вахниченко, Деркач

МПК: C09B 5/16

Метки: антрапирамидинового, кислотных, красителей, ряда

...к си ее Патент ив. Харьк фируют с последующРРх,выделе(нРем целевого и, сдук;га известными приемамР.с5 П р Р 1 м е р. Б,колбе,она(бжеРРОй обратнаМ Рд;ОдЛЬ:РКот И МЕШЯЛКОй,:СПя(ят СЯесь 25 лл хлороензола, 7,3 г М-метгбепз- мРд 1, 5,5 .,г тпоРЛхлорн(дя н -0 с 4 г;Ятрие.гной соли 41-12,4,6-трРпу етил феиР 1:Ям Р о) -1- Рноя 1 тр Рх(1,:О(п-сл ьСзОкРслоты до исчез:1 О- веппя исходного антряхР(нонового пронзводног. П(зи ох;1 яж,деРи,и реакцио.(РОп мяссь Вььпядяют ерРстял(ы 1,9-ънтря(чиримидРнового производного, которые отфнльт(ровывяот, пном ывя 10 Т мет 1 олом и сушат. Полу"я:от - 7 г я:тряппримидпнового дроРзводного.В (колбу, с.абжениую мешалкой, термомтром н обратным холодильником, вносят 20 г гг-х;ОрфеОгЯ, 4,8 г сухого едкого кял: 1 5 г20...

Номер патента: 517256

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Антон, Жан-Мишель, Эрвин

МПК: C07D 221/06

Метки: инденопиридинов, кислотных, солей

...этанола и получаютцелевой продукт, т. Пл. 297-300 С (разл.) 4 ОДля Получениягндрохлорида 1,3,4,9 Ьгетрвгидро( 2 Н)-индено-,11 2-с 3-пир ндинпропионамида в раствор 17,9 г. 1,3,4,4 а,9 О-гексагидро 5-оксн( 2 Н)-индено,2-с ,фФиридинпропионамида в 350 мл хлороформа 4добавляют по 1 каплям 10 мл тионилхлорида,кипятят 30 мин с обратным холодильником,выпаривают 1 в вакууме, кипятят остаток с150 мл изопропанола, охлаждают, отфильровывают осадок и два раза перекристалли- озовывают из метанола, . т,пл. 224-226 ОС(разл.).Дпя синтеза Метипового эфира 1, 3, 4,-гексагидро-окси( 2 Н) -ин деног 1, 2ридинпропионовой кислоты 40 г 1,3,4,9 Ь-гексагидро(2 Ц)-индено,2-с 4пропионамид .и гидрохлорид 1,3,4,9 е -фтетрагидро(2 Н)-индено,2-с 1 -пиридии,Аналогично...

Номер патента: 523129

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Голицина, Земскова, Пленцова, Попов

МПК: C09B 5/16

Метки: антрапиримидинового, кислотных, красителей, ряда

...Оранжевый цвет Желтый цветОранжевый цвет 50 мл ацетона, выпавший красный осадокфильтруют, промывают ацетоном, сушат, Получают 2,04 г 6-(м-хлоранилина) 4-метил- (сульфофенил)-анграпиримидина, окрашивающего шерсть в яркий оранжево-красныйцвет с отличными прочносгями к мокрымобработкам, Очистку для анализа проводитпо примеру 4. 6-(п-Бутиланилино)-2-(сульфофенил)-анграпиримидин 6-(о-хлоранилина)-2- (сульфофенил)-антрапиримидин 6- (м-Хлора нилино )-2- (сульфофенил) анграпиримидин 6-(п-Анизидино)-2-(сульфофенил)-анграпиримидин 6-Мезидино- (сульфофенил)-анграпиримидин 6- (п-феноксианилино )2- (сульфофенил)-ан .рапиримидин 6- (и-Т олуидиио )-4-бром- (сульфофенил)-антрапиримидин 6-(и-Бутиламино)-4-бром-(сульфофенил)- янграпиримидин 6-...

Номер патента: 540209

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Коновалова, Муминова, Усманов

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, кислотных, сополимерах

...сточностью 0,0002 г) помещают в коническую колбочку со шлифом емкостью 100 см и растворяют в 50 см ацетона. Аликвотную часть раствора (10 см) наливают в коническую кол бочку (50 см), добавляют 25 смз диметилформамида, прибавляют 3 - 4 капли индикатора (0,3%-ного раствора тимолового синего в диметилформамиде) и титруют 0,05 н. раствором КОН в изопропиловом спирте до из менения окраски индикатора от желтой к ярко-голубой. Параллельно осуществляют контрольный опыт. Расчет проводят известным способом.П р и м е р 2, Образец волокна (1 г, взвеше но с точностью 0,0002 г) помещают в мернуюколбу (50 см), доводят до метки ацетоном и растворяют при комнатной температуре. Аликвотную часть раствора (10 см) наливают в стаканчик для титрования,...

Номер патента: 553217

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Корепанова, Леонтьева

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, кислотных, красителей, сточных, трифенилметановых

...Изобретение относится к способам очистки сточных вод от трифенилметановых красителей, оно может быть использовано в произ водстве трифенилметановых красителей.Известен способ очистки сточных вод от красителей обработкой озоном Ц.Известен способ очистки сточных вод от красителей адсорбцией природной глиной бентонитом 21.Наиболее близким по технической сущности является способ очистки сточных вод от трифенилметановых красителей в присутствии сульфата натрия обработкой кислото" и чугунной или железной стружкой с последующей нейтрализацией реакционной массе известковым молоком и фильтрацией 3), Однако при осуществлении этого способа происходит интенсивное выделение водорода и других газообразных продуктов, что обусловливает взрывоопасность...

Номер патента: 584374

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Кнорин, Пятницкий, Тютрюмов

МПК: H01M 10/48

Метки: аккумуляторов, испытания, кислотных, свинцовых, службы, срок

...значения токов заряда и разряда, которые поддерживают постоянными; при этом максимальное отношение средних значений токов разряда и заряда (Ки=1 ир . 1 ид) находят, уменьшая ток заряда по постоянству среднего напряжения У на зажимах аккумулятора Е, при котором Кменьше единицы и степень заряженности аккумулятора Е постоянна,Контрольные зарядно-разрядные циклы и заряды аккумуляторов на постоянном токе осуществляют при помощи известных устройств,Количества электричества, протекшие через аккумуляторы в разрядном направлении, находят как произведение тока разряда на время каждого разряда.Ускоренные испытания аккумуляторов на срок службы можно проводить также на синусоидальном токе промышленностй частоты. Для этого через четное число...

Номер патента: 592353

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле

МПК: C07D 209/46

Метки: изоиндолиновых, кислотных, основных, производных, солей

...т. пл. 213-214 С.1-Оксо-и-(,9-этил)-карбэтоксиме- Таким же образом получают:тил- фенил+Ьэиндилин т. пл, 107-109 С;о1-Оксо-, и- (карбоктсиметил)-фенил -1-Оксоп- ( А -пропил)-карбэтокси-. -изоиндолин, т, пл. 208-209 С,метил- фецил.изэицдолин, т. пл. 105-106 С 1-Оксо- п- ( 9 -этил)-карбоксиме о1-Оксо- (и( 0 -бутил)-,карбэтэкси- т тип "Фенил- - изоицдолин, т. пл. 180-182 Сэметил фенил-цзоиндолинт. пл. 106-107 С, 1-Оксо- п-( йС .-пропил)-карбоксимес и1 оП р и м е р 2. Смесь 1-оксо- п- тнф фецил-изэицдэлин т. пл. 160-162 Свформула изобретения зьСпособ получения изэиндолццовых производных обшей ФормулыО45где И - водород нлн низший алкцл, включаюцнй от 1 дэ 4 атомов углерода К - во-2дород низший алкнл, влючающцй эт 1 до 4атомэв углерода цли...

Номер патента: 636718

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Афанасьев, Милеев, Нехамкин

МПК: H01M 4/84

Метки: автоматическое, аккумуляторов, кислотных, решеток, свинцово

...4,соединенную с електромагнитом 5, Приемный узел имеет датчик 6 положениятокоотвода решетки.Снизу приемного узла установлена подающая пластина 7, соединенная с пневмоцилиидром 8. Механизм имеет поворотносъемный каркас 9 с трубчатыминаправляющими 10,Под каждым штампом 11 вырубногопресса установлены наклонные направляющие 12 с выемкой для фиксации токоотвода решетки 13,Механизм съема и укладки работаетследующим образом.После обрезки токоотвод решетки 13нри раскрытии штампа 11 падает на направляющие 12, фиксируется в выемке иповорачивается вместе со столом прессадо позиции съема, Причем механизм съема и укладки может быть установлен влюбом, удобном для експлуатации месте,На позиции съема токоотвод решеткипопадает на ролик 3, приподнимается...

Номер патента: 664566

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей

...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...

Номер патента: 678109

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Авдюнина, Анищук, Быстрицкий, Гельфер, Голубева, Овсянникова

МПК: D06P 3/24

Метки: волокон, кислотных, красителей, материале, окрасок, полиамидных, текстильном, фиксации

...96-98%,П р и м е р 1, Трикотажное полотноЗластик" арт. 421 из полиамиднойтекстурированной нити окрашивают красителем кисдотным красным 2 Ж - 3%(СР 27290), Окрашенное полотно обрабатывают в ванне, содержащей 4%(от,веса волокна), предлагаемого фиксирующего агента при 80 С и рН ванны.6 в течение 30 мин, Устойчивость окораски к мылу при 40 С и поту послеобработки повьппается на 2-3 балла.П р и м е р 2. Трикотажное подотно "Эдастик арт,421 окрашивают красителем кислотным чисто-голубым антрахиноновым - 2% (СЗ 62105), Окрашенное полотно обрабатывают в ванне,как.указано в примере 1, Устойчивость26окраски к мылу при 40 С и поту послеобработки повышается.на 2-3 балда.П р и м е р 3. Подиамидпую тканьиз фидаментной нити арт. 52025 окрашивают...

Номер патента: 687093

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Вомпе, Иванова, Месхи, Монич, Фролова

МПК: C09B 23/00

Метки: кислотных, красителях, обмена, остатков, полиметиновых

...20 мл воды, кристаллы отфильтровывают, промывают на Фильтреводой, бензолом, эфиром и высушивают. Получают 0,11 г (-40) кристаллын Форме призм синего цвета, т.пл,264-266 С (с разл.).НайденогЪ С 57,98; Н 4 г 96)13,05; 13,15; Вг 16,46; 15,842 С 2 Н г К 2 Вг 52 С Н ОНВычислено,Ъ: С 38,29; Н 5,29;8: 12,97; В 16,16.П р и м е р 8. 3,3-Диэтилтиадикарбоцианинтрихлорацетат.А. К суспензии 0,16 г 3,3 -диэтилРтиадикарбоцианинйодида (0,0003 г/моль) н 7 мл сухого пиридина добавляют 1,05 мл 1,5 н.раствора метилатанатрия. Образовавшийся раствор остан"ляют на 3 часа при обычной темпера"туре, а затем упаривают в вакууме.Остаток просушивают отгонкой бензола,перемешинают с сухим бензолом, бензольный раствор Фильтруют и упаривают в вакууме, Далее...

Номер патента: 710907

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гребенко, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 1/00

Метки: катализаторов, кислотных, поверхности, свойств, сорбентов

...избыток аь умируют и при полученном вакууь о нагревают со скоростью 5 - 15 С/м Г 1 р и м е р, 20 мг гелеобразн алюминия помещают в прокаленнь э вый тигель емкостью 0,7 см, кот цевой пробирке размешают в холо730907 Составитель Ю. КуценкоТехред Н.Бабурка Корректор М. Вигула Редактор М, Ликович Заказ 8580/9 Тираж 565 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 вакуумплотно соединенную с системой рс истрации вакуума, Затем создают вакуум-г2 10 мм рт.ст. и прокаливают образец в течение 1 ч при 450 С. Образец затем охлаждают до комнатной температуры и в систему вводят газообразный аммиак. После насыщения образца...

Номер патента: 716971

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Братилов, Кауфман, Кузнецова

МПК: C01B 5/00

Метки: воды, кислотных, серноазотных, смесях

...качестве инертных растворителейиспытаны циклогексан, дихлорэтан,тетрахлорзтилан, четыреххлористыйуглерод, петролейный эфир, хлористыйметилен. Из них только хлористый метилен не образует трудно перемешиваемые или вязкие осадки,Для проведения анализа сухук колбудля титрования продувают сухим, несодержащим кислорода инертным газом(например, азотом), В боксе в сухой 40инертной атмосфере в колбу помешаютякорек магнитной мешалки и 10 мл сме.си хлористого метилена с пиридином,В колбу, охлажденную до 0-10 С,.вносят при перемешивании навеску нитросмеси, После 3-минутного перемешивания мешалку останавливают и подаютв колбу с определенной скоростью(1-1,5 л/мин) поток сухого, не содержащего кислорода азота, включают мешалку и добавляют избыток...

Номер патента: 724617

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Ситняковский

МПК: D06P 5/20, D06P 7/00

Метки: активных, дисперсных, кислотных, красителей, материале, напечатанном, текстильном, фиксации

...в одноополотно осуществляют за 12 мин вместо 45 мин за 2 прохода при зрелении в два полотна, как в принятой технологии. Такое увлажнение позво)тяетувеличить производительность зрельника "САКМ в 1,5 раза и выпускать свыше 80% ткани первым сортом, уменьшить снижение сортности из-за неравноты цвета по краям, расплывчатости контура и капели. Прочность фиксации к сухому трению, мы7 4П р и м е р 6. Печатают ткань иэ капрона кислотным авилоном светопрочным черным с следующим составом, г/кг: краситель - 100, эагустка 3% -ная - 700, тиомоче вина - 100, виннокислый аммиак - 60, с йоследующей фиксацией.Использование данного способа способствует повышению степени фиксации красителя на материале с 50-70% до 73%. формула изобретения Способ...

Номер патента: 825513

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/68

Метки: волокон, кислотных, моноазокрасителей, относится, полиамидных, получения1изобретение, продукты, промежуточные, синтезе, сульфаниловой, сульфокислоты, фениловых, хлоранилинсульфокислоты, эфиров

...продуктов в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных 4-ацетанилидсульфохлорид или 1 О 2-хлорацетанилид-сульфохлорид под-вергают взаимодействию с солью мили и-фенолсульфокислоты и щелочного металла в водном растворе едкого натра при 0-30 С с последующим15 кипячением в разбавленной соляной кислоте и выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией и перекристаллизацией из спирта. 20Выход целевого продукта 81-88.П р и м е р 1. 7,86 г и-ацетиламинобензолсульфохлорида вносят в раствор 7 г натриевой соли м-фенолсульфокислоты в 100 мл холоднойводы, в течение 1 ч при 20-30 С приливают около 10-15 мл 10-ного раствора едкого натра, поддерживаярН 9, и высаливают 20 г повареннойсоли. Выпавшее масло...

Номер патента: 906978

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баурина, Борухов, Киселев, Набиев, Саибова, Сергеев, Тохри, Хамидов, Шмакова

МПК: C05D 9/02

Метки: азотного, кислотных, молибденсодержащих, основе, отходов, удобрения

...Нейтрализуют аммиачной водой до рН 7 и выпаривают до концентрации равной 600-700 г/л906978 Формула изобретения Составитель Г. Сальникова Редактор Н. Гунько Техред А,Ач Корректор С, ШекмарЗаказ 506/29 Тираж 441 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 аммиачной селитры при 95-114 С. Кполученному концентрированному раствору при перемешивании добавляютмочевину в весовом соотношении мочевины к промстокам 1:(2-3)Готовыйпродукт является жидким азотным 5удобрением, содержаШем, г/л:МН 4 ИО, 350,0; СО(МНЗО 4,0, Мо 0,442,М 1 0,1; обцее содержание азота 27,рН 6,5-7,0. Температура кристаллизации 10.С. 0Упаривание...

Номер патента: 989476

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Арутюнян, Кудинов, Малышев, Стрижов, Турьян

МПК: G01N 31/16

Метки: кислотных, чисел

...дозатором 1 определенное количество анализируемого образца, который подают в смеситель 2, где его смешивают с определенным количеством растворителя, поступающего из дозатора 3, Растворитель содержит заданную концентрацию реагента - слабого основания. Полученную смесь направляют в рН- метрический датчик 4. Результаты измерения фиксируют вторичным прибором 5.При добавлении большого количества слабого основания к образцу происходит практически полная нейтрализация свободных кислот в масле и подавление гидролиза образующихся солей.3989476 аВ результате реакции образуется бу- ющийся в смешении определенного кофернаяистема, рН которой при указан- личества анализируемого вещества сных условиях выражается обычным для заданным количеством...

Номер патента: 1013850

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Буряков, Волощуков, Гончаров, Иванов, Милютин, Шеремет

МПК: G01N 33/48

Метки: белоксодержащих, веществ, гидролизатов, кислотных

...серную кислоту до рН 4,0-4,1. П р и м е р 1 . 50 г сухого порошка активированного кислого угля (ОУ-Б) суспендируют при постоянном перемешивании в 200 мл 4-го раствора гидроксида бария Ва(ОН)2 10 мин.Насыщенный барием уголь отделяют центрифугированием на ЦРЛпри 2,0-2,5 тыс,об/мин в течение 5 мин при 20 С. Осадок угля три раза проомывают, перемешивая его каждый раз 5 мин в 500 мл дистиллированной воды и последующим центрифугированием суспенэии при 2,0-2,5 тыс.об/мин, в течение 5 мин. Полученное количество насыщенного барием угля вносят в 1 л профильтрованного через 1 слой бумаги темно-коричневого гидролизата белоксодержащего вещества БВК при рН 4,8, Суспенэию перемешивают при комнатной температуре 10 мин и по каплям прибавляют...

Номер патента: 1066986

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль

...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...

Номер патента: 1084679

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Волощуков, Гончаров, Иванов, Милютин

МПК: G01N 33/48

Метки: белоксодержащих, веществ, гидролизатов, кислотных

...до рН 4,0, чтобы перевести Ва(ОН) ., в нерастворимыйВа 504 . Уголь с адсорбированными азометиновыми производными углеводов 40 и сульфат бария отфильтровывают через два слоя промытой фильтровальнойбумаги. Суспензию угля вэмучиваютв 150ч дистиллированной воды срН 4,0-4,2.(НО 4 и повторно отфиль тровывают через тот же бумажныйфильтр.П р и м е р 2. Все операции посвязыванию углеводов гексаметилендиамином и адсорбции на 15 угляОУ-Б проводят аналогично примеру 1,но исходное значение рН гидролизата устанавливают гидроксидом барияравным 8,95 и удерживают при кипячении его диамином в интервале рН9,05-8,95. Результат очистки от углеводов такой же; как по примеру 1, но скорость реакции возрастает П р и м е р 3. Все операции по связыванию...

Номер патента: 1131873

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гордиевская, Малафеева

МПК: C07C 143/64

Метки: 3-сульфо-2-оксипропил)-амино, 4-метилфенетол, волокна, качестве, кислотных, моноазокрасителей, полиамидного, полупродукта

...етолом 2 Н СН-СНСН 2803 Н5 Указанное соедине килированием крезети 3-хлор-оксипропанс е получают ална Иа-сольюьфокислоты в 73 2водной среде, в присутствии поташа,при 70-80 С.П р и м е р 1. Синтез 2-Р 1-(3-сульфо-оксипропил)-амино -4-метилфенетола.3 г крезетидина размешивают в25 мл этилового спирта, добавляют4 г 3-хлор-оксипропансульфокислоты(Иа-соль), предварительно растворенной в 20 мл воды. Реакционную массунагревают до 75 С и начинают приОкапывать 1,5 г поташа в виде концент.рированного раствора в воде, Делаетвыдержку в течение 5 ч при этойтемпературе. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислойреакции, размешивают 2 ч при комнатной температуре. Из реакционноймассы выкристаллизовывается осадок2-М-...

Номер патента: 1189348

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош

МПК: C07D 461/00

Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров

...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...

Номер патента: 1286997

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Колобашкина, Кораблева, Салазкина, Сасин, Турубаров, Фишман

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, кислотных, примесей

...Чувствительность определения а 0,0005 мг/мъ (чувствительность известного способа составляет0,058 мг/м ). Составитель Т,ЖуковаРедактор Н,Слободяник Техред М.ХоданичКорректор И,Муска Заказ 7707/44 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород,ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналит ческой химии и может быть использ вано для контроля содержания кислот ных компонентов (галогеноводородов, оксидов азота, оксидов серы) в воздухе производственных помещений,Целью изобретения является повышение чувствительности определения,П р и м е р 1, Поток анализируемого воздуха, содержащего диоксид аээота с...

Номер патента: 1330556

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Постнов, Юрченко

МПК: G01N 31/00

Метки: кислотных, поверхности, силы, твердого, тела, центров

...Корректор Н,Король Редактор А,Лежнина Заказ 3577/47 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения силы кислотных центровповерхности твердого тела.Цель изобретения - упрощениеспособа и повышение его точности.Способ осуществляют следующимобразом.П р и м е р, Исследуют четырестандартных порошкообразных образца; кислотность которых установленапо способу-прототипу. Первый образец представляет собой подвергнутый в течение 2 ч термообработке15упри 200 С кремнезем ЯО, второй,третий и четвертый образцы - кремнезем,...

Номер патента: 1503004

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Постнов, Юрченко

МПК: G01N 31/22

Метки: кислотных, поверхности, силы, твердого, тела, центров

...течение 2 ч, сушат под вакуумом,помещают на 3 ч в 0,002 1 растворМюйтетрацианэтилена в хлористом мети- Юлене, снова сушат под вакуумом. Изме-ряют спектры диффузионного отражения 14кремнезема и модифицированных кремнеземов в области 40000-15000 смот-носительно соответствующих образцов,не обработанных тетрацианэтиленом(ТЦЭ). Из полученных спектров определяют положение длинноволнового мак 4симума У (см ) н рассчитывают силу фкислотных центров поверхности по формуле,огде ,17, - положение длинноволнового максимума электронногоспектра поглсщения комплек1503004 са ТПЭ с флороглюцином,адсорбированного на исследуемом модифицированномкремнеземе; 5положение длинноволновогоь.о,максимума электронногоспектра поглощения комплекса Т 11 Э с...

Номер патента: 1560480

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Набиев, Шабанов, Шахтахтинская

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, катионных, кислотных, красителей, прямых, сточных

...45 окрашенной органики 350 мг/л требуется 0,8 ммоль/л диизопропилнафталинсульфоната бария, Изменение температуры в пределах 20-80 С и рН в пределах 1-14 на степень очистки не влияют.П р и м е р 2, В два цилиндра, содержащие 1000 мл СВ, содержащейсмесь прямых, кислотных, катионных и хромовых красителей (всего шесть ингредиентов) с общей концентрацией55 окрашенной органики 350 мг/л добавляют в первый цилиндр 20 мл свежеприготовленной суспензии диизопропилнаф талинсульфоната натрия, во втоРОЙцилиндр добавляют по 10 мл 0,1 М растворов хлорида бария и сульфата натрия, перемешивают и после полного оседания осадка, осторожно, избегая перемешивания,отбирают 50 мл .прозрачного раствора и определяют в нем остаточную концентрацию...

Номер патента: 1636432

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Горбачева, Двоскин, Козинда, Лихачева, Мамедова, Нагиев, Салахов, Суворова, Умаева

МПК: C09B 29/00, D06P 3/16

Метки: 4-сульфоната, азокрасителей, антимикробными, бромпроизводные, гидроксиазобензен, качестве, кислотных, натрия, свойствами, фенилкарбамоил-4, шерстяных

...натрий 3-фенилкарбамоил"-гидроксиазобенэен-сульфоната в 30 мл хлористого метилена подвергают бромированию раствором брома в метнленхлориде в 20 течение 35-40 мин с последующей обработкой 15-207.-ной перекисью водорода при молярных соотношениях НФКГАС: :бром;перекись водорода - 1:0,5-0,8: :0,3-0,5 соответственно с последующеи- 25 выдержкой реакционной смеси в течение 55-60 мин до комнатной температуры.Масса целевого продукта 43,3 г, выход 99,87.30Пример 2. СогНВг 1 а С ННэОвМаБВг, мол.м. 577,0,Аналогично примеру 1 осуществляют 40 оксибромирование 18 г (0,042 г-моль) НФКГАС, 8,94 г (0,054 г-моль) брома и 6 г (0,034 г-моль) 18%-ной перекиси водорода при молярном соотношении НФКГАС:бром:перекись водорода - 1:1,3:4 :0,8 в среде хлористого...

Номер патента: 1688158

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Данильчук, Лапшина, Макарова, Турьян

МПК: C11B 1/00, G01N 33/02

Метки: анализа, жиров, кислотных, подготовки, раствора, реагента, рн-метрического, чисел

...реагента, Кислотные при еагенте (амине) накапливаются поглощения углекислоты из с образованием карбонатнойреакции1 Г 1 г 15 Н Результаты испытаний известцого ипредлагдсмого способов и здЬисимости Ст СТЕПЕНИ ОДЩЕтаЧИЕанЯ РЕаГЕЦта3 ре)тставлсцы в таблице,Ф о р м у л а изобретения Нгицце степе;и подщслачивания реагента на точость анализаКислотное число жира, мг 1(ОН,определяемое способом при е киспотном числР ПО ГОСТ 5476-(0 тСтепеньпод;елчиСпособ г".ГОГов -ЛЕНИ РС З 3 Е тат вация реагента 5,:3 14,0 т,8 ЬЗ Е Е С Тный 14,4 14,0 5,2 2,2;.,О 1 Н Зт.33, Р Р тт .33,33,11 редлагдем.й 12,5 4 Составитель В, ГордеевТехред М,Др;цьк 1(оррек 1 ор 1( Самборская Редактор А Лежниг 3 Заказ 3705Подписноее(оме(тет по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1696587

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Касьян, Кошелева, Симонова

МПК: C23G 1/36

Метки: кислотных, отработанных, растворов, регенегарции, стали, травления

...чготехнологически нецелесообразно, 25При растворении в 1 л серной кислотысинтана М 12920 г/л наблюдается выпадение осадка, т.е. образование перенасыщенного раствора.Интервал времени введения в серную ЗОкислоту синтана М 12 135 - 180 мин оптимально технологичен, так как при меньшем.времени происходит сильный разогрев кислоты ( 50 С), приводяший к ее разбрызгиванию, при большем времени замедляется 35процесс растворения синтана М 12 и резковозрастает трудоемкость приготовленияраствора.При введении в отработанные кислотные растворы синтана М 12 в количестве, 40меньшем 0,1 мл на 1 железа, не обеспечивается полное удаление ионов железа из раствора. Увеличение вводимого синтана М 12свыше 0,2 мл на 1 г ионов железа нецелесообразно, так как...

Номер патента: 1696626

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Киселева, Молоков, Новорадовский, Симонова, Штерн

МПК: D06P 3/14

Метки: ингибирующих, кератина, кислотных, красителей, разрушение, смесей, составления, шерсти

...цилиндр, внешний кварцевый цилиндр снят диапазон длин воли облучения 260-800 нм), Облучение и роводят по регламентированным условиям,При действии света с диапазонами длинволн 320-800 нм на окрашенный шерстяной материал в полимере образуется некоторое количество реакционнаспособных радикалов, которое в несколько раз меньше, ем при облучении шерст светам 260-800 нм.Это вызвано тем, что область собственного поглощения света шерстью лежит в диапазоне длин волн 260-300 нм, поэтому свет с длинами волн больше 260 нм приводит к большей квантовой эффективности радикальных процессов, чем свет с длинами волн больше 320 нм, Следовательно, отношение начальных скоростей выцветания красителя в шерсти, происходящего по радикальному механизму, в...