Способ регенегарции отработанных кислотных растворов для травления стали

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) ( 1) 587 А 3 Г 1/3 ТЕН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ КИСЛОТНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ТРАВЛЕНИЯ СТАЛИ(57) Изобретение относится к регенерации отработанных травильных растворов, в частности к извлечению железа из кислотных растворов, и может быть использовано в различных областях промышленности, связанных с химической обработкой металла. Цель изобретения - удешевление процесса Изобретение относится к регенерацииотработанных травильных растворов, в частности к удалению ионов железа из растворов кислот, и может быть использовано вразличных областях промышленности, связанных с химической обработкой металла,Целью изобретения является удешевление процесса и предотвращение нанесенияущерба окружающей среде,Согласно изобретению.в отработанныерастворы кислот, содержащие ионы железа,вводят 90 - 92 -ный раствор продукта конденсации сланцевых суммарных фенолов сформальдегидом и последующего в-сульфирования (техническое название (1 родуктасинтан В 12), растворенный в серной кислоте (уд. в. 1,87), из расчета 0,1 - 0,2 мл на 1г выводимого из травильного раствора ионажелеза. и предотвращение нанесения ущероа окружающей соеде. Спссоб регенерации отработанных кислотных растгооов дляравления стали включает введение в раствор осадитсля железа с последующим отделением выпавшего осадка. В качестве осадителя железа используют продукт конденсации сланцевых суммарных фенолов с формальдегидам и последующего в-сульфирования (техническое название синтан В 12), предварительно растворенный в серной кислоте из рас(ета 900 - 920 г/л при 35 - 50" С в течение 135 - 180 мин при непрерывном перемешивании и охлажденный послеэтого до комнатной температуры, в количестве 0,1 - 0,2 мл на 1 г железа. Использование синтана М 12 в качестве осадителя железа обеспечивает удешевление процесса и предотвращает ущерб окружающей среде, 3 табл,Для получения раствора синтана йт 12 к 1 л серной кислоты (уд, в, 1,87)., не содержа- д щей ионы железа, небольшими порциями Ос при непрерывном перемешивании в тече- со ние 135 - 180 мин добавляют 900 - 920 г ( синтана М 12, предварительно измельченно- (у го до порошкообраэного состояния, выдерживают в течение 60 мин до образования истинного раствора и охлаждают до комнатнойй темпеоатуры. При растворении синтана М 12 в серной кислоте необходимо следить, чтобы температура раствора не превышалаа 50 С. Работы следует производить при вытяжной вент, ляции.Синтан М 12 - глыбообраэное твердое вещество коричнево-вишневого цвета, стоимость 0,9 руб/кг, не дефицитен, не токсичен.Механизм реакции при регенерациикислотных растворов для травления сталиможно схематически представить следующим образом:онон. он5ф. а н -фен, -) фсн, - ьо ЧоО сн о н 2 О10с,н - зоГ,Таким образом, взаимодействие ионовжелеза происходит с синтетическим дубителем по, в основном, гидроксильным груп.пам с образованием металлоорганического 15соединения, выпадающего в осадок, При.этом регенерируется кислота.и возобновляется работоспособность травиль ного раствора.При растворении в 1 л серной кислотц 20синтана М 12900 г/л получают состав,введение которого в растворы приводит кповышению содержания серной кислоты,изменению их рецептурных значений, чготехнологически нецелесообразно, 25При растворении в 1 л серной кислотысинтана М 12920 г/л наблюдается выпадение осадка, т.е. образование перенасыщенного раствора.Интервал времени введения в серную ЗОкислоту синтана М 12 135 - 180 мин оптимально технологичен, так как при меньшем.времени происходит сильный разогрев кислоты ( 50 С), приводяший к ее разбрызгиванию, при большем времени замедляется 35процесс растворения синтана М 12 и резковозрастает трудоемкость приготовленияраствора.При введении в отработанные кислотные растворы синтана М 12 в количестве, 40меньшем 0,1 мл на 1 железа, не обеспечивается полное удаление ионов железа из раствора. Увеличение вводимого синтана М 12свыше 0,2 мл на 1 г ионов железа нецелесообразно, так как эффект достигается и при 45его меньшем количестве,При попытках введения в отработанныерастворы для травления стали твердогопродукта синтана % 12 оптимального решения получено не было, так как растворению ЬОсинтана В 12 препятствовало быстрое его"обрастание" железоорганическим соединением, выпадением в осадок и прилипанием к стенкам ванны.Для получения насыщенного и стабильного 55раствора синтана М 12 проведенц следующиеопределения. Синтан И. 12, измельченный допорошка, в количествах 100, ЗОО, 500, 600,800, 850, 900, 910, 920, 940, 960 г растворяютв 1 л серной кислоты, не содержащей ионовГе, вводят небольшими порциями в серную2+кислоту эа 135 - 180 мин при непрерывномперемешивании и контроле температурыкислоты, которая не превышает 35 - 50 С,выдерживают в течение 60 мин до образования истинного раствора и охлаждают докомнатной температуры, Визуально определяют стабильность составов через 2 и 24ч после приготовления и устанавливают оптимальную концентрацию, при которой синтан М 12 не выпадает в осадок (готовятнасыщенный раствор синтана М 12 в серной кислоте уд. в. 1,87),Результаты определений приведены втабл, 1,Составы отработанных травильных растворов, подвергнутых регенерации предлагаемым способом, представлены в табл, 2,Результаты регенерации составов иэтабл, 2 представлень в табл, 3.Предлагаемый способ обеспечивает регенерацию отработанных кислотных растворов для травления сталей и позволяетиспользовать их многократно по своему назначению.Извлеченное железо(в виде железоорганического соединения) является продуктомдля вторичной переработки по использованию в народном хозяйстве, Предлагаемыйспособ регенерации отработанных кислотных растворов позволяет решить экологические проблемы, так как повышается чистотасточных вод,Реализация предлагаемого способа нетребует использования дополнительногооборудования и площадей. Формула изобретения Способ регенерации отработанных кислотных растворов для травления стали, включающий введение в раствор осадителя ионов железа с последующим отделением вцпавшего осадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса и предотвращения нанесения ущерба окружающей среде, в качестве осадителя в раствор вводят продукт конденсации сланцевых суммарных фенолов с формальдегидом и последующего в-сульфирования, предварительно растворенный в серной кислоте из расчета 900-920 г/л при 35-50 С втечение 135 - 180 мин при непрерывном перемешивании и охлажденный после этого до комнатной температуры, в количестве 0,1 - 0,2 мл на 1 г железа.1696587 Таблица 1 Количество граммов синтана В 12 в 1 л се ной кислотыХарактеристика раствора Таблица 2 блицаЗ ктор И,Горная 3 4282 Тираж ПодписноеВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., 415 водственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 100 300 500 600 800 850 900 910 920 940 960 Светло-вишневый, прозрачныйВишневый, прозрачныйТемно-вишневый, прозрачныйТемно-вишневый, прозрачныйКоричневый, прозрачныйТемно-коричневый, прозрачныйТемно-коричневый, прозрачныйТемно-коричневый, прозрачныйТемно-коричневый, прозрачныйТемно-коричневый, прозрачный, выпадение осадка через 24 чТемно-ко ичневый, м .ный, выпа ение оса ка че ез 2 ч Составитель Р. УхлиноваТехред М.Моргентал Корректор О.Кравцова