Патенты с меткой «кислого»
Способ получения кислого сернокислого эфира моноэтаноламина
Номер патента: 670116
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Гогадзе, Долинский, Зайцев, Малецкая, Мосейчук, Орловский, Серебряный, Терещенко, Тимофеев
МПК: C07C 303/24
Метки: кислого, моноэтаноламина, сернокислого, эфира
...быстро и с образованием твердых частиц целевого продукта, которые выносятся из зоны реакции потоком газа и отделяются от него известными способами,Такое проведение дегидратациипозволяет осуществлять процесс непрерывным способом с использованиемраспылительных сушилок различноготипа,Температура газового потока и соотношение потоков соли и нагретогогаза подбирают таким образом, чтобыобеспечить полную конверсию соли засреднее время пребывания частицы вТакое осуществление процесса позволяет упростить его за счет исключения использования растворителя истадии его регенерации, При этомвыход целевого продукта составляет96-99 с чистотой продукта 97-99П р и м е р 1, Процесс осуществляют на пилотной установке, в составкоторой входит...
Способ переработки кислого нефтяного гудрона
Номер патента: 726154
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бронфин, Иванковский, Катренко, Кустов, Лаптев, Нейфельд, Потоловский, Слепченко, Фуфаев, Школьников
МПК: C10G 19/02
Метки: гудрона, кислого, нефтяного, переработки
...в мешалку подают водуос температурой 20-30 С и кислыи нефотяной гудрон с температурой 30-40 С,Включают перемешиваюшее устройство.При этом за счет тепла реакции температура в мешалке поднимается до 6070 С. Затем включают нагрев мешалки1и температуру поднимают до 90 С. Впериод подъема температуры в мешалкуподают кубовый остаток СЖК с темпе 6154 4ратурой 60-70 С, Реакционную смесьовыдерживают при 90 С в течение 1 ч.В процессе термообработки проверяютрН рабочей смеси и корректируют егодо значения не ниже 8 подачей нейтрализующего агента.Возможно использование кислых неф тяных гудронов разного у 1 ювня кисдотностиП р,и м е р 1В реакционную мешалку загружают 125 г 12%-ного водного раствора аммиака, 300 г воды ипри перемешивании...
Способ получения кислого монтанвоска
Номер патента: 763451
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Белькевич, Коледа, Крот, Прохоров
МПК: C10G 73/36
Метки: кислого, монтанвоска
...свободных кислот сырого буроугольного воска). К щелочному раствору диоксанового экстракта, помещенного в трехгбрлую круглодонную колбус обратным холодильником, при 1000 Си при энергичном перемешивании, добавляют концентрированный врдный раст 15 вор 7;1 г К-соли хлоруксусной кислоты.После двух часов нагревания на кипящей водяной бане горячий раствор обрабатывают 100 мл концентрированногораствора КОН для .выделения иэ раство 2 О ра солей полученных кислот. Образовавшийся осадок отфильтровывают иперекристаллизовывают иэ ледяной уксусной кислоты.Получают, 20,5 г воска. с к.ч,85,ч.о. 150, й.ч. 28, т.пл. 82-85"С.Выход 80, 1 Ъ на вес исходного буроугольного воска,П р и м е р 4. 12 г сырого торфяного роска при нагревании растворяют в 50 мл...
Способ получения натриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3, 4, 8, 9-дибензпирен-5. 10-хинона
Номер патента: 771139
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Мыслин, Роговик, Софронова
МПК: C09B 3/54
Метки: 10-хинона, 9-дибензпирен-5, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, натриевой, соли, эфира
...хпорсупьфоновой кислоты, К полученной пиридинийапгидро - М -сульфокислоте добавляют6,3 г сухой размолотой смеси, содержащей 50% 3,4,8,9-дибензпирен - 5,10 - хи -нона и 50% монобром - 3,4,8,9-дибензпирен, 10-хинона, 5,7 г железного порошка и далее процесс ведут, как описано в поимере 1,После сушки получают 12,6 г порошка с содержанием 3,4,8,9-дибензпирен --5,10-хинона 43,0%, что составляет86% выхода, считая на загруженный настадию восстановлепия и этерефикации3, 4, 8, 9-диб ензпирен, 10-хинон.Для приготовления выпускной формык полученному порошку прибавляют рас -считанное количество напопнителя, разме -шивают 3-4 ч, анализируют на содержаниекрасителя (3,4,8,9 - дибензпирен - 5, 10-хи -нона) и определяют колористические...
Способ получения магнетита из кислого железосодержащего раствора
Номер патента: 856995
Опубликовано: 23.08.1981
Автор: Плотников
МПК: C01G 49/08
Метки: железосодержащего, кислого, магнетита, раствора
...до оптимальной температур ры и таким образом более полного об-. разования магнитнойфазы иэ гидро- и закиси и гидроокиси железа..Увеличение выходамагнетита обуславливает меньший его объем ввидуулучшенной его кристалличности, что в в вою очередь снижает затраты на его обезвоживание.При этом снижается. расход тепла на нагревание благодаря уменьшению его потерь на естественное охлаждение ин" тенсивно перемешиваемой суспензии. уП р и м е р. На водопроводной воде готовят раствор сернокислого закисного железа с концентрацией ионов желе" . за (1) 1000 мг/л. Раствор подщелачивают известковым молоком до рН=9,0 зо и отстаивают 2 ч. Затем осветленную воду декаитируют, а оставшийся осадок гидрозакиси железа используют для получения магнетита. 100...
Способ получения калиевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона
Номер патента: 878765
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Бахмет, Бойко, Гришко, Мыслин
МПК: C07C 97/24
Метки: 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона, дисернокислого, калиевой, кислого, лейкосоединения, соли, эфира
...мл подогревают до 55 С и фильтруют для отделения железосодержащего шлама. Осадок на фильтре промывают горячей водой (температурой 55 С) до полного извлечения натриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона, К полученному раствору (135 мл) при 40 С прибавляют 12,5 г хлористого калия, охлаждают до 20 С и размешивают при этой температуре 4 ч.При положительном результате анализа на конец высаливания полученную калиевую соль кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона фильтруют, взвешивают и анализируют. Получают 28,3 г пасты с содержанием калиевой соли дисернокислого эфира 60 О/о, что составляет 91,47 О, считая на загруженный З-хлор-аминоантрахинон.П р и м е р 2. При...
Способ переработки кислого гудрона производства сульфонатных присадок
Номер патента: 883149
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вилков, Волошин, Вяльцин, Гордаш, Гусев, Копосов, Костюк, Олеярш, Рудковский, Ходак, Чередниченко, Чернов, Черняев
МПК: C10G 19/00
Метки: гудрона, кислого, переработки, присадок, производства, сульфонатных
...пастообразную массу.П р и м е р 4. 200 г кислого гудрона, содержащего 19,32 мас.Ъ серной кислоты, и 100 г шлама смешивают при 20 С. Используемый шлам имеет следующие характеристики: твердый остаток 36,6 мас.Ъ, содержание толуола, 13,4 мас.В,воды 1 мас.%, сульфонатной присадки 49 мас.Ъ. После перемешивания температура смеси увеличивается до 110 С. Время реакции составляет 15 мин. При последующем снижении температуры смеси для отгонки воды и толуола и для более полного проведения реакции нейтрализации смесь подогревают и процесс продолжают вести при 120- 140 С в течение 25 мин при интенсивном перемешиванииПолученный продукт представляет собой стабильную, однородную, пастообраэную массу.П р и м е р 5. Используют кислый гудрон и шлам по...
Способ переработки кислого нефтяного гудрона
Номер патента: 896055
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Гусев, Копосов, Костюк, Ходак
МПК: C10G 19/073
Метки: гудрона, кислого, нефтяного, переработки
...г кислого гудрона попримеру 2.Процесс проводят при температурене выше 90 С.оПолученная смесь представляет со:бой однородную, стабильную нейтральную эмульсиюрН среды во всех примерах составляет 6-8 ед.Таким образом предлагаемый способпозволяет получать стабильный нейтраллизованный продукт, который возможнО.использовать для получения строительных материалов,Формула изобретенияСпособ переработки кислого нефтяного гудрона путем нейтрализации щечлочным агентом, о т л и ч а ю щ и ис я тем,что,с целью получения стабильного продукта нейтрализации, вкачестве щелочного агента используютсоду или гидроокись натрия и нейтрализацию проводят в присутствии шламовогоэмульсионного продукта процесса очистки нефтесодержащих сточных вод,имеющего следующий...
Способ переработки кислого гудрона
Номер патента: 929694
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Бронфин, Ведякин, Городнов, Нейфельд, Слепченко
МПК: C10G 19/02
Метки: гудрона, кислого, переработки
...до 90 С при перемешивании и выдерживают в течение 1 чЭа время термообработки подачей аммиачного раствора корректируют 1 Ю рН до значения не ниже 8.О и ы т 2. В 67-ный водный раствор аммиака подают кислый нефтяной гудрон при термообработке при 90 СР и в реакционную смесь подают прямоо гонную нефтяную фракцию 200-350 С в количестве О мас,7.,О и ы т 3. Аналогично опыту 2. Прямогонную нефтяную Фракцию подают в количестве 30 мас,7. 23О п ы т 4. В 67.-ный водный раствор аммиака подают кислый нефтяной гудрон, предварительно разбавленный прямогонной нефтяной фракцией, взятой в количестве 10 мас.7. 36О п ы т 5. Аналогично опыту 4. Прямогонную Фракцию используют в ко-личестве 30 мас.%. 40-50ая при яз сть усл 0 3 сайне сульфоня, мас.Е Соде...
Лиофилизат из кислого молока и способ его получения
Номер патента: 1001938
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Василка, Маргарита, Мария, Никола, Петр, Румяна, Тодор, Тота, Цветан
МПК: A61K 38/01
Метки: кислого, лиофилизат, молока
...0,15 кг панкреатина, Выдерживают молоко 30 мин, после чего к нему добавляют 2,5 кг закваски иэ бактериальной комбинации стр. термофилюса штамм 2 Т и лбц. Я булгарикуса штамм 5 ВВ . Заквашенное молоко оставляют для ферментации 3 ч при 45 в С до кислотности 75 Т и рН = " 4, после чего к нему добавляют 0,1 кг пепсина. 24 ч кислое молоко с энзимнорасщепленным белком выдерживают при комнатной температуре - 20 С, после чего лиофилизируют.Получают 94,700 кг готового лиофилизированного продукта, который являет 2 й ся белым порошком с содержанием 16 г свободных аминокислот на 100 г сухого вещества, воды 10 кг, лактозы 47 кг,общего белка 29,70 кг, растворимого, белка 27,15 кг, пептонного азота 1,9 кг,ф пепла 8%, имеет кислотность 147 Т, рН 3,9 с...
Способ дискретного автоматического управления процессом кислого выщелачивания в кипящем слое
Номер патента: 847695
Опубликовано: 23.11.1983
Автор: Салихов
МПК: C22B 19/22
Метки: выщелачивания, дискретного, кипящем, кислого, процессом, слое
...концентратов вкипящем слое., включающем измерение 40 45 55 60 65на вход регулятора 4 и блока 5 уставок. Выход блока 5 уставок подключен к одному входу многопорогового реле б времени, к другому входу которого подключен преобразователь 7 сигнала расхода перерабатываемого реагента Яп в сигнал необходимой длительности паузы 9 по величине Я , т.е. преобразователь 7 воспроизводит зависимость ф =1,Я) =М Я д , где ,; - константа, устанавливаемая экспериментально для конкретной промышленной установки. Выход регулятора 4 последовательно через коммутатор 8 управляемый от реле б .времени, и исполнительный механизм 9 подключен к регулирующему органу 10, изменяющему расход отработанного электролита в аппарат 1. Таким образом, появившийся сигнал...
Способ получения аммония фтористого кислого
Номер патента: 1058882
Опубликовано: 07.12.1983
Автор: Кравцов
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, кислого, фтористого
...и распыляют в реактор 4.Смешение с дистиллированной водой 15,возможно также и. непосредственнов реакторе после распыления. Фтористый водород ,подают в количестве 2,0-2,1 молв-."на моль подаваемого,. аммиака (молярное соотношение аммиака к фтористому водороду 04-0,42).Реакцию осуществляют при 171-175 С.Реактор снабжен рубашкой, в которуюподают теплоноситель с температурой на 2-10 С выше температуры1 внутренней стенки реактора. Полученный бифторид аммония с примесью аммония фтористого, образующегося вкачестве побочного продукта, выводят из реактора и с помощью пневмотранспорта (или специального. уст ройства) по сушильно-транспортной.трубе 5 подают в сушилку б. Пневмо"транспорт и сушку продукта осуществляют с помощью части газового...
Способ обработки кислого мокрого жгута на валках многоцилиндрового вытяжного стана
Номер патента: 1203142
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Викторов, Карлик, Клюквин, Котовщиков, Лунев, Петренчук, Скрич, Степаненко
МПК: D01D 5/16
Метки: валках, вытяжного, жгута, кислого, многоцилиндрового, мокрого, стана
...чтоприводит к повреждению периферийных волокон. Чтобы уравнять нагрузки на периферийные волокна и волокна, расположенные внутри жгута, согласно предлагаемому способу осуществляют непрерывную подачу смазывающего агента в зону взаимодействияжгута с рабочей поверхностью валков,которыи удерживают порами рабочей поверхности последних. В качестве смазывающего агента используют раствор химических реагентов, который несет на себе мокрый жгут. Удерживается смазывающий агент на рабочей поверхности валков в зоне взаимодействия благодаря выполнению рабочей поверхности из отверженного механически обработанного фаолита, так как такой фаолит имеет несквозные поры: 1 каждая пора факти- чески является емкостью для смазываняцего агента, который...
Способ управления процессом получения минеральных удобрений послойным напылением кислого и щелочного компонентов пульпы
Номер патента: 1214641
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Бродский, Варфаламеев, Лейбе, Рубштейн, Селин, Чиркина, Шоболов
МПК: C05B 7/00, G05D 27/00
Метки: кислого, компонентов, минеральных, напылением, послойным, процессом, пульпы, удобрений, щелочного
...30 и 31 плотности и расхода фосфорной кислоты, регуляторы 32 и 33 расходов вторичного воздуха и фосфорной кислоты, блоки 34 и 35 ввода справочной и текущей информации, вычислительный блок Зб,измеритель 37 разряжения в трубо - проводе топочных газов, регулятор 38 расхода топливаи измеритель 39 температуры фосфорной кислоты,Способ осуществляется следующим образом.По трубопроводуна форсунку 2 БГС 3 поступает пульпа на рас 5 О 5 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 пыление; по трубопроводу 8 поступает общий сжатый воздух на распыление пульпы, который далее разделяется на поперечный сжатый воздух потрубопроводу 13 и продольный сжатый воздух по трубопроводу 11, потрубопроводу 16 на форсунку 2 поступает крепкая фосфорная кислота, потрубопроводу 9 в...
Способ переработки кислого гудрона
Номер патента: 1214727
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Перов, Сергеев, Ульяненко, Юрьева
МПК: C10C 3/08, C10G 17/10
Метки: гудрона, кислого, переработки
...слой (350 г), состоящий из сульфокислот (83 мас,7.) и углеводородов (12 мас.7), нейтрализуют 207-ным водным раствором гидроксида натрия до рН=7 при интен Результаты спектрального анализа45 масел, мас. 7: Бензольные(однокольчатые)Двукольчатые (нафталиновые) Трехкольчатые (Фенантреновые) 17,2 5 С 8,5 3,6 От водно-спиртового раствора суль.55 фонатов отгоняют ИПС и воду по примеру 1. В результате отгонки получают смесь сульфонатов с керосином 115 г, которая содержит мас.7.: сивном перемешивании и при 70 С 2 ч.После 5 ч отстаивания смесь разделяют на два слоя декантацией.Нижний слой (290 г) - водный раст.вор сульфонатов натрия, состоящий,мас.7: сульфонаты натрия 42,0; вода 40 сульфат натрия 8 углеводороды 10; является товарным...
Способ получения кислого фтористого натрия
Номер патента: 1225811
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Антипина, Игнатьев, Мокрецкий, Портянникова
МПК: C01D 3/02
Метки: кислого, натрия, фтористого
...300-6400 моль/100 г-экв.суммы солей. Выделившийся осадок отделяют от раствора любым известнымспособом, например сгущением и фильтрацией, и сушат при 110-130 С,Процесс взаимодействия фтористогонатрия с серной кислотой осуществляют при различных температурах, приэтом с понижением температуры выходготового продукта - кислого фторис 10 П р и м е р 1. 7 мас.ч. Фтористого натрия, 21 мас.ч. 10 -ной серной 5 раствора и сушат при 110 С. - Получают6,3 мас.ч. кислого фтористого натрия.Выход по фтору 82,8 Х, содержание основного вещества 99,6%,П р и м е р 3; 44,2 мас.ч. Фтористого натрия вводят во взаимодействие с 424,5 мас.ч. 10,9 Х-нойсерной кислоты при 80 С, при40, этом количество воды составляет2100 моль/300 г-экв суммы солей. Изреакционной...
Способ получения кислого фтористого натрия
Номер патента: 1225812
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Антипина, Игнатьев, Мокрецкий, Портянникова
МПК: C01D 3/02
Метки: кислого, натрия, фтористого
...фтористоводородной кислоты с сульфатом натрия осуществляют при различных температурах, при этом с понижениемтемпературы выход готового продукта - кислого фтористого .натрия - 50.увеличивается. Поэтому при проведении процесса при повьпНенных температурах, например 60-80 С, для увеличения выхода готового продукта реакционную массу охлаждают. При повышенных температурах для выделенияв осадок кислого фтористого натрияприменяют изотермическое испарение. 812П р и м е р 1. 69,7 мас.ч. сульфата натрия вводят во взаимодействиес 706,0 мас.ч, 3,12%-ной Фтористоводородной кислоты при 20 С. Приэтом количество воды составляет3650 моль/100 г-экв .суммы солей.Выделившийся осадок, имеющийскорость осаждения 11,1 и/ч и скорость фильтрации 18,2 м/м ч,...
Способ получения лиофилизата из кислого молока
Номер патента: 1256747
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Василка, Маргарита, Мария, Никола, Петр, Румяна, Тодор, Тота, Цветан
МПК: A61K 9/19
Метки: кислого, лиофилизата, молока
...молоко перемешивают с 0,1-0,3 панкреатина, выдерживают смесь 30 мин, затем добавляют к смеси 1-Ззакваски, содержащей яСгерСососсцв СегшорЫ 1 цв - штамм 2 ьТ 11 ф 113 и 1 асСоЬас Шцв Ьц 1 дагсцв - штамм 58 В У 114 в соотношении 1:3 и после ферментации при 44-45 С в течение 3 ч к смеси добавляют 0,1-0,3 пепсина, выдерживают ее при 20-25 С в течение 24 ч и лиофилиэируют.П р и м е р 1, 200 кг обезжиренного молока пастеризуют при 95 С в течение 30 мин, охлаждают до 45 С и добавляют 0,6 кг панкреатина; молокд оставляют при 45 С на 30 мин, после чего к нему добавляют 6 кг закваски из яСгерСососсця СегшорЫ 1 цяштамм 23 Т и 1 асСоЬас 11 цв Ьц 1 дагсця, штамм 55 В, Заквашенное молоко оставляют для ферментации на 2 ч 45 мин при 44 С до кислотности...
Способ переработки кислого гудрона
Номер патента: 1273381
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Агаев, Акопова, Гаджиев, Зейналов, Ибидов, Копосов, Садыхов, Фридман
МПК: C10G 19/00
Метки: гудрона, кислого, переработки
...масел составляет соответственно1:1:5. 45После перемещивания смеси при50 фС процесс нейтрализации заканчивается в течение 9 мин, однако в течение некоторого времени система рас"слаивается. 50П р и м е р 3, Способ осуществляю. согласно примеру 1. Соотношениемежду кислым гудроном, отходомпроизводства барийсодержащих нефтепродуктов и экстрактом фурфуроль 55ной очистки масел составляет соответственно 1:1:2. Процесс перемещивания ведут при 80 С, Нейтрализация продукта заканчивается через 12 мин и полученная система не расслаивается.П р и м е р 4. Способ осуществляют согласно примеру 1, но при соотношении компонентов 1:1;1 соответственноПри перемешивании смеси наблюдается интенсивное пенообразование с повышением температуры доо110 С....
Способ получения гидрохлорида или кислого фумарата 1, 1-ди(н пропил)-н-бутиламина
Номер патента: 1292666
Опубликовано: 23.02.1987
Авторы: "пьер, Жан-Клод, Жан-Пьер, Шарль
МПК: A61K 31/131, A61P 25/16, C07C 211/03 ...
Метки: 1-ди(н, гидрохлорида, кислого, пропил)-н-бутиламина, фумарата
...14,ч г(0,083 моль) 1,1-ди(н-пропил)-н-бутанола и 12 мл уксусной кислоты, Пе 5ремешивая медленно добавляют смесь25 г концентрированной серной кислоты (с 1. = 1,83) и 12 мл уксусной кислоты. Прибавление продолжают около2 ч, в это время поддерживают темопературу около 50 С. Реакционнуюосмесь и 1 гревают до 70 С в течение2 ч и потом медленно приливают к воде, охлажденной льдом. После этого25ее нейтрализуют 207.-ным водным раствором гидроксида натрия и экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир упаривают и получают масло, включающееИ-формил-,-ди(н-.пропил )-н-бутиламин.Продукт, полученный таким образом, подвергают кипячению с обратнымхолодильником в течение 2 ч в среде20 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, Во время охлаждения...
Способ получения катализатора для очистки окислением кислого газа, содержащего сероводород
Номер патента: 1322969
Опубликовано: 07.07.1987
Автор: Тьерри
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02
Метки: газа, катализатора, кислого, окислением, сероводород, содержащего
...в в вбудетА 10 э равно 0,3, Содержимое автоклава перемешивают. Затем осущестнляют нагревов течение 24 ч при 150 С. Получают суспензию гидроокиси алюминия, содер 3 13229жащую ультратонкий бормт в плдстинчатом виде, имеювий степень превращения примерно 57,Удельная поверхность полученноговещества после сушки суспензии в суо,5шильной камере при 110 С в течение3 ч составляет 200 и /г. В панномгслучае речь идет о гидроокиси алюминия с плохокрсталпиэуемой структурой и/или аморфной структурой после 1 Опроведения гидротермальной обработки,Второй активный глинозем, примененный н качестве сферодальньх частиц, не подвергнут гидротермическойобработке. 15Эти дна источника глоэеьд смешивают с водой и рН доводят до 6. Весовое соотношение обоих...
Способ получения фтористого кислого калия
Номер патента: 1435535
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Алексеева, Анциферов, Белова, Петухов, Туманов
МПК: C01D 3/02
Метки: калия, кислого, фтористого
...Фтоистого кислого калия. При Фториро ании исходного раствора до отношения /Р более 0,56 возрастают потери.эц тора с газовой Фазой и увеличивается оэможность образования легкоплавких олифторидов калия, что ведет к за ивкам аппаратуры,Полученный раствор подают в гаэо-: ый поток с температурой 200-220 С.о ри температуре выше 220 С возможно лавление Фтористого кислого калия 30 т.пл. 238 С), а при температуре ниже 00 С в процукте увеличивается содержание воды. Температуру на выходе га" ового потока поддерживают 110-120 С гутем регулирования скорости подачио аствора. При температуре выше 120 С удшается качество целевого продука за счет снижения содержания основМого вещества, а при температуре менее 110 С - за счет увеличения в проо40 ,цукте...
Способ получения фтористого кислого калия
Номер патента: 1435536
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Алексеева, Белова, Петухов, Туманов
МПК: C01D 3/02
Метки: калия, кислого, фтористого
...С.П р и м е р. В реактор загружают 00 л 15% ного раствора фторида амония и 85 кг гидрата окиси калия 25 К : Р = 1:1), компоненты перемешиват и полученный раствор подают а по; ощью распылительной форсунки в колиестве 100 л/ч.при 400 С в газовый оток, полученный в результате сжигая углеводородного топлива. Твердый родукт выделяют из газовой фазы в лоне. Полученный промежуточный продукт брабатывают 160 л 15%-ного раствора авиковой кислоты, соотношение К:Р1:2, при этом получают раствор, одержащий до 40% фтористого кислого алия, который подают распылительной орсункой в количестве 110 л/г при " 20 С в газовый поток; полученный в результате сжигания углеводородного гоплива. Газовый поток с температурой 120 С проходит через циклон, где проо...
Смесь для наведения кислого шлака
Номер патента: 1435612
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Бреус, Гудов, Левин, Молчанов, Мягких, Носов, Подковыркин
МПК: C21C 5/04
Метки: кислого, наведения, смесь, шлака
...жидкую шлаковую Фазу, ускоряет расплавление всех компонентов смеси и Формирование шлака.Содержание прокаленного и затем ошлакованного кислым мартеновским шлаком кварцевого песка н смеси менее15% оказывается недостаточным дляускорения процесса шлакообразованияи сокращения продолжительности плавления, а увеличение содержания этогоматериала в смеси более 35% снижаетэффект замедления окислительных процессов в период плавления и не способствует снижению расхода чугуна вшихте,П р и м е р. Смеси 1-3 (табл.1) спредлагаемыми соотношениями. компонентов готовят путем смешивания дозированных количеств сухого кварцевогопеска, свежеобожженной извести крупностью кусков 20-40 мм, содержащей95% оксида кальция, и прокаленногои затем ошлакованного...
Выпускная форма динатриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 4, 5, 4, 5 -дибензтиоиндиго
Номер патента: 1507774
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Павлов, Ревенко, Тюкало, Шнитко
МПК: C09B 67/28
Метки: выпускная, дибензтиоиндиго, динатриевой, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, соли, форма, эфира
...составе на основе красителя.табл. тра, 3,0 г карбамида, 3,0 г триэ ламина, 0,75 г олеиновой кислоты 0,34 г авиационного масла в виде эмульсии. Пасту размешивают в те ение 30 мин и сушат в вакуум-сушильномшкафу при 80 С в течение 12 ч.Высушенный продукт размалываютполучают 64,34 г кубозоля с содержанием пигмента 46,67,Данный порошок устанавливают настандартную концентрацию 3,80 г солюционной соли. Получают 68,14 г го.тового продукта с содержанием пигмента 44,0 Х, растворимостью в воде120 г/л, растворимостью в электролитах 80-90 г/л и пылящей способностью 0,813. Колористические показатели: по оттенку н.желтее чистотесоответствующей, красящая конценция 1007 по отношению к стандартобразцу,Примр Состав выпускной форьы нас, 3 по...
Способ переработки кислого гудрона
Номер патента: 1525194
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Биба, Васильев, Волошинюк, Досыга, Дутчак, Копосов, Покотыло, Ружило, Чоповый
МПК: C10G 17/10
Метки: гудрона, кислого, переработки
...г масляного КГ химического сос-:тава, мас.Х: НАДБО 55,00; органические примеси 40 20; вода 4,80 - нагревают при 150 С в течение 120 мин,затем убирают обогрев. Образовавшуюся реакционную массу обрабатывают100 мл воды и перемешивают в течение 45 мин, затем отфильтровывают.Катионит на фильтре промывают100 мя воды (520 мл).Выход серной кислоты составляет20,43 г (37,10 Х от теоретически рас-считанного), выход катионита 32,74 г(8 1,44 Х от теоретически рассчитанного). Емкость обмена катионов в полученном катионите 2,20 мг-экв/г.Иэ данного примера следует, чтокислые гудроны, содержащие 55 Х сернойкислоты нецелесообразно перерабатывать по предлагаемому способу, таккак получают низкий выход серной кислоты и низкое качество...
Способ переработки кислого гудрона
Номер патента: 1549984
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Варфоломеев, Глазунов, Доломатов, Кутьин, Новоселов, Сафина, Шаверская
МПК: C10G 17/10
Метки: гудрона, кислого, переработки
...очисткибензина коксования.1 в качестве теплдизоляторов (теплопроводность теплоизлляторов состав" ляет 0,006-0,175 Вт/м град) и низкой электропроводностью (4,1"10- 7,5 10(Омфсм) для использования в-гкачеств е электро изоляторов ( электро" проводность электроизоляторов составляет,1 10 - 1 ф 10 ф(Ом см) :Введение олигомерного остатка процесса каталитической очистки бензина коксования в количестве 10 - 30 мас.Е является оптимальным, так как меньшее количество его увеличивает длительность процесса конденсации вследствие уменьшения концентрации непредельных углеводородов и, следовательно, скорости процесса, При большей концентрации олигомерного остатка образуется гетерофазная система и смесь расслаивается.Продолжительность нагревания при...
Способ переработки кислого гудрона
Номер патента: 1558958
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Варфоломеев, Галимов, Доломатов, Кутьин, Новоселов
МПК: C10G 17/10
Метки: гудрона, кислого, переработки
...энергии и уменьшаетсяпроизводительность установок. Как следует из данных, приведенных в табл; 2, по предлагаемому способу 20 получают целевой продукт, малорастворимый в воде и бензоле, с высокими температурами размягчения (27-78 С), высокой коксуемостью (до 49%) и значительным содержанием серы (4,8- 15 4,9 мас.%). Кроме того, введение олигомерного остатка процесса каталитической очистки бензина коксования в количестве 10-30 мас.% является опПри температуре выше 160 С начинается термодеструкция сернистых соединений кислого гудрона с выделением 80, ВОи НБ, что способствует интенсивному коррозионному износу оборудования.При температуре ниже 120 С образуются полужидкие и жидкие продукты. При этом скорость процессов термоконденсации...
Установка для очистки пруда накопителя от кислого гудрона
Номер патента: 1599484
Опубликовано: 15.10.1990
Автор: Тюрин
Метки: гудрона, кислого, накопителя, пруда
...8. Всасывающий патрубок 6 рефулерного насоса 2 расположен в точке пересечения продольных осей эжекторов 9.Подводящие патрубки 1 О и всасывающий патрубок 6 рефулерного насоса 2 соединены между собой с помощью тяг 11 с образованием жесткого треугольника. Всасывающий трубопровод 4 рефулерного на соса 2 и водовод 8 на участке между понтоном 1 и гидрорыхлителем расположены параллельно друг другу и связаны с жестким треугольником шарнирами 12 с образованием пантографа, Рефулерный насос 2 соединен с гомогенизатором 13. В верхней части трубопроводов 4 и 5 установлены шарниры 14.Установка работает следующим образом.Насосомоткачивают сначала средний слой прудового кислого гудрона, так как кислый гудрон, поступающий на переработку, должен иметь...
Способ получения катионита и серной кислоты из кислого гудрона
Номер патента: 1657515
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Биба, Буний, Бунтова, Гончарук, Дутчак, Кириченко, Ланда, Носонович, Ноцек, Чоповый
Метки: гудрона, катионита, кислого, кислоты, серной
...содержащей 15,20% сернойкислоты, Полученную массу затем отфильтровывают. Катионит на фильтре промываютводой, а затем сушат.фильтрат общей массой 1,685 кг. содержащий 46,80 серной кислоты, используютв производстве СЖК, Выход серной кислотысоставляет 99,88 от теоретически рассчитанного.Выход катионита составляет 91,80 г(99,93 от теоретически рассчитанного).П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 вреактор - двухвальный шнековый смеситель, разогретый до 200 С, со скоростью 30г/мин загружают 1,065 кг жидкой однородной смеси, содержащей 1 кг КГ состава,мас,:серная кислота 85,00, органическиепримеси 10,00; вода 5,00, и 65 г (6,50;ь отмассы КГ)КО СЖК, химического состава,аналогичного примеру 1.Полученную смесь в реакторе при 200 Свыдерживают в...