Патенты с меткой «хлористого»

Номер патента: 390712

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...3,48 3,46 3,47 3,52 4,56 3,01 98,3 97,8 98,4 98,4 98,0 98,9 98,9 97,1 98,6 98,2 98,3 99,2 98,7 84,4 0,10 0,05 0,06 0,06 0,03 0,06 0,56 95 146 120 80 148 147 112 ют во второй реактор и зону разделения. Про- диаметром 25,4 мм, которуюпомещаютвцентдукт из реактора 1 конденсируют и отделяют ре реактора для облучения реакционной смеот побочных продуктов. 20 си ультрафиолетовыми лучами.В примере 6 применяют ртути ю лампу Конверсию этилена и выход хлористого этимощностью 40 вт длиной 304,8 мм и внешним лена определяют следующим образом.Получение хлористого винила Таблица 2 Максимальнаятемпература, С Реагенты, моль, час Образование хлористого винила, моль, час Давлениельм рт. ст. Выход хлористого винила,ол.3,57 3,60 3,56 3,56 3,60 4,67 3,63...

Номер патента: 394307

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ажс, Зайнуллнна, Коновалова, Тетерина

МПК: C01D 3/26, C05D 1/04

Метки: калия, хлористого

...содержанием основного кохепонента ца уровне 95% и связан с необходимостью проведения нескользких опердций переочистюи.По предлагаемому способу выщелачивание флотоконцептрата ведут, растворами, содерждгцими не менее 15 вес, о(о КС 1 при,количестве раствора, составляющем 50 - 100% от веса фдотоконцентрата. Кроме того, в качестве выщелачивающего агента целесообразно использовать,раствор циклонной пыли, образующейся сири сушке продукта.Описываемый способ обеопечивает пслчение неслеживающегося продукта с содержанием ссвовцого компонента не виже 95 оссо, д также упрощение 1 ороцееса,,Пр и м е р, Флогоконцентрат следующего состава (в % ): 92,5 - 93,5 КС; 0,4 - 0,5 нерастворимого остатка; 5 - 6 МаС; 0,4 - 0,5 СаЬО 4 и 0,1 - 0,2 МдС 1, в виде...

Номер патента: 395320

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Моисеев, Острогорский, Светланов, Сонин, Трегер, Энглин

МПК: C01B 7/07

Метки: водорода, хлористого

...1, нап сорбцию водой, ают азот в коли ец кислоты и п - 31%-,цой конце 0,005% оргагп Предо изо ени 20 Способ очисткиганическцх примесих органическимтем, что, с цельюорганических абсо25 них,используют сдуктов их хлорцрдутых от кислых г ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ ВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ аявлено 20.711.1971 ( 1684355/23-2 присоединением заявки-Приоритет -Дата опубликования опцсачця 3.1,1974 Авторы зобретения Э. Р, Берлин, Б. Г. Моисеев, Ю. А. Ост Э. В. Сонин, Ю. А. ТрегерИзобретение относабгазного хлористогоприменение ,в проитерпенов,Известен способ очистки хлористого водорода от оргагеических примесей и хлора путем абсорбции загрязненного хлористого водорода органическими абсорбентами, в качестве которых используют углеводородные...

Номер патента: 400564

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ахвердиев, Гусейнов, Джабарзаде, Изобретени, Кашкай, Мамедов

МПК: C07C 17/156, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...измеряют с помощью термопары, погруженной в кипящий слой, катализатора. Пропилен, хлористый водород и воздух подают в нижнюю часть реактора, где имеются стеклянные фильтры для равномерного распределения исходных компонентов. Реакционные газы на выходе из реактора промьгвают водой для отмывки от хлористого водорода. Анализ состава газа проводят на хроматографе марки ЛХМЛ с катарометром. Сорбент - силиконовое масло, нанесенное на цеолит марпси 545; газ (носитель) - азот; температура колонки 75 С, испарителя в 1 С. Условия проведешгя процесса:Температура, С Молекулярное соотношение СзНб: НС 1:воздухОбъемная скорость,час -Объем серого обсидиана снНасыпной вес, гс.и Взято в реакцшо, г: ПропилеиХлористый водород Воздух 450 1:2:2,7,0...

Номер патента: 407869

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Варшавер, Еремин, Пронина

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...о бутила, непрореагпровавшего спирта, паров воды и избыточного количествахлористого водорода, из первого реактора побарботеру подают во второй реактор, такжезаполненный раствором катализатора. В обо 15 их реакторах поддерживают тедопературу100+5. Газовую фазу из второго реактора,состоящую из хлористого бутила, воды, хлористого водорода, непрореагпровавшего бутилового спирта, конденсируют в прямом хо 20 лодильнике и конденсат собирают в прпеднике - флорентпне, в котором органический слойотделяют от образовавшейся соляной кислоты,Верхний органический слой после однократной промывки водой представлял целевой25 продукт. В таблице представлены данные хроматографического анализа по качеству хлорпстог бугпла с предложенныд 1...

Номер патента: 362797

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C05G 1/00

Метки: аммония, основе, получепия, удобрения, хлористого

...муку в количестве, об цце в продукте соот веществ 1 Х 1; Р 205 1: 1, брецця ца осцо чающийсл тем аццого азотно окой эффектцвводят фосфо еспечцвающем гошецця пита ве хлочто, с фосфорвцостью ритцую получе- тельцых етецие отцосится к способам получсшаццого азотцофосфорцого удобрения ве хлористого аммония и фосфоритцой Известно использование в твция хлористого аммоция, О. 1высокой физиологическойвысоком солержациц хлора ивымыванию из почвеццого с аколичеств кальция.Для получения смешаш 1 ого азотцофосфорного удобрения с высокой эффектпвцостью действия предложецо в состав удобрения ввести фосфоритцую муку в количестве, обеспечивающем получение в продукте соотцошеция питательных веществ 1 х 1: Р,О; 1: 1.При этом физиологическая кислотность...

Номер патента: 363680

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Воронин, Канаев, Лопатина, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...катализатора.Цель изобретения состоит в разработке более активного катализатора, позволяющего при сравнительно низких температурах увеличить 1 вы хорд хлористого аллил а. тзводительности каталт ым повышатора. ием ет и зобретенц р н новый комплексный катализаий из смеси хлоридов палладия, и калия в молярном соотноше : 1 и еесспзом содержании пал- ,4/, на инертном носителе, цакагеле, Реакция проводится при не выше 350 С, времени контаки стехиометрическом соотношетов,: НС 1: О: =-1:1:-0,5.ие комплексного катализатора еличить выход хлористого аллием газе до 4 - б/, с одновремен- зо Разработа тор, состоящ меди, цинка нии 0,1:1:1 ладия 0,3 - 0 пример сили температуре та до 10 сел нии компонен СзН Применен позволяет ув ла...

Номер патента: 363681

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/043

Метки: получейия, хлористого, этила

...хлористом водороде.Цель изобретения - уменьшение потерь катализатора и увеличение выхода основного продукта.Для этого процесс проводят при температуре кипения реакционной массы с введением в нее металлического алюминия. В качестве растворителя берут хлористый этил, дихлорэтан и другие хлоралканы или их смеси. В реактор загружают металлический алюминий, при постоянном взаимодействии которого с хлористым водородом,в условиях незначительной влажности реакционной среды образует ся хлористый алюхгиггий. За счет образовавшегося хлористого алюминия поддерживается высокая активность катализатора в реакционной массе, исключается непрерывный ввод свежего катализатора, уменьшается коррозия гв аппаратуры. Степень превращения этилена99 5 - 99 9%П р...

Номер патента: 364586

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Момот, Тюрин

МПК: B01J 27/138, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...-цого раствора ванадиевокислого аммония. Такой способ характеризуется невысокой производительностью катализатора; повысить ее трудно из-за высокой температуры, подцимаюгцейся в первой зоне реакции при увеличении подачи смеси газов.С целью повышения производительности и упрощения спосооа предложено вести процесс сначала ца разоавленном катализаторе, состоящем из активированного угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и разбавленного в отношении 1:3 непропиташым активироваццым углем марки АР-З, а затем ца катализаторе, состоящем из активироваццого угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и 5 - 15%-ным раствором вацадиевокислого аммония. Реакционную смесь газов (хлористого водорода и ацетилена) подают снизу...

Номер патента: 367882

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 17/34 ...

Метки: винила, хлористого

...при 100 в 3 С в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотирова иной платиной и галоидуглеводородом, например СГ 4, СНРг, СНгРг. Конверсия дихлорэтана достигает 75%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс в присутствии катализатора, в состав которого введен элементарный фтор,Желательно проводить процесс при 350 - 450 С, предпочтительно в присутствии катализатора, содержащего 98,8% окиси алюминия, 0,5% платины и 0,7% фтора.Процесс проводят в присутствии инертногоразбавителя, например азота или углекислого газа.В оттимальных условиях (температура400 С, молярное разбавление азотом 1:1, скорость подачи дихлорэтана 8,4 мл/г час) выход хлорвинила (селективность) 97 - 99% при 10 конверсии 97 - 98%.При...

Номер патента: 368214

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/389, C07C 19/043

Метки: выделения, хлористого, этила

...прост в технологическом оформлении, себестоимость получаемого хлористого этила низкая. П р и м е р. В абсорбер, представляющий собой цилиндрический сосуд емкостью 8 л, снабженный охлаждающей рубашкой с рассолом (температура - 30 С), термометром, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, т омещают 4 л смеси этилтрихлорацетата и хлорэтиловых эфиров (фракция с т. кип. 155 - 175 С, а 4 1,360 в ,390, выделенная из кубового остатка производства хлораля), охлаж дают до ( - 20) - ( - 25)С и со скоростью20 - 35 л/мин барботируют абгазный хлористый водород, содержащий 10 - 18 об. % хлористого этила. Абсорбцию ведут при избыточном давлении 0,5 - 1,0 ати до проскока 15 хлористого этила. Насыщенный хлористым этилом раствор изабсорбера...

Номер патента: 375279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гончаренко, Ленинский, Станкевич, Терещук, Фролова

МПК: C07C 17/38

Метки: диметилового, метила, хлористого, эфира

...хлористый метил обрабатывают хлористым водородом при температуре от - 8 до 20 С в ко лонне с инертной насадкой либо с адсорбен.том в зависимости от требуемой степени очистки. Соотношение хлористого водорода и дпме тилового эфира берут в пределах 1,35 - :1,9: 1по весу.Полученный в колонне жидкий комплекс переиспаряют и направляют в реактор гидро- хлорирования. Гидрохлорирование диметило вого эфира производят при 130 - 150 С и объемной скорости 200 - 250 час - .При этом производительность гидрохлоратора повышается в 5,5 - 8,5 раз, а температура гидрохлорирования снижается с 195 - 205 20 до 130 - 150 С.П р и м е р 1. В колонну с рубашкой диаметром 30 мм, заполненную стеклянной насадкой, подают 65,6 г хлористого метила, содержащего 9,5...

Номер патента: 380587

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, обезвреживания, производства, хлористого, шлама

...сероводород частично уходит в газовую фазу.Недостатками известного способа являются его повышенная опасность для обслуживающего персонала, связанная с выделением сероводорода в газовую фазу при обработке шлама, и сложность осуществления процесса, обусловленная необходимостью многократного промежуточного определения степени воздействия реагентов на полноту обезвреживаелью устранения указанных недостатков агается в качестве соли серной кислоты ьзовать сульфат железа в количестве, - 30% превышающем стехиометрически одимое по отношению к иону бария, сощемуся в жидкой фазе, и обраоотку до рН 6,5 - 8,и м е р, 40 ма суспендированного шлама, жащего 36 г/л Ва+ в жидкой фазе, обрабатывают в реакторе в течение 10 мин10,8 м 13% -ного раствора...

Номер патента: 380628

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 7/12

Метки: газов, отходящих, полиизобутилена, производства, хлористого, этила

...300 - 400 час в .Газы, содержащие 1 - 20 об, % хлористого этила, пропускают через катализатор, полу. ченный путем осаждения 13 вес. % хлористо. го натрия на окись аллюминия, переведенную в я-форму путем прокалки при 1000 С,40 г катализатора загружают в проточный изотермический реактор с электрообогревом, температуру в слое катализатора повышают до 400 - 430 С и подают углеводородную фракцию С с примесями хлористого этила, При объемной скорости 300 - 400 час -степень разложения хлористого этила 95 - 100%.Состав газов фракции Сч до и после каталитического дегидрохлорирования хлористого этила определяют на хроматографе ХЛ(адсорбент ТЗК с 8% вазелинового масла). Полученные результаты приведены в таблице.380628 Состав газа до и после...

Номер патента: 380630

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...хлорвинила 97 - 99%. Недостатком такого способа является дефицитность применяемого катализатора,С целью устранения указанного недостатка предлагается процесс проводить в присутствии катализатора на основе окиси алюминия, в состав которого введено 3 - 10 вес. о/оникеля.Катализатор готовят следующим образом.Активную окись алюминия пропитывают при перемешивании водным раствором %С 1 из расчета, чтобы содержание металлического М составляло 5 - 10% от веса носителя. После просушки катализатора при 200 С последний обрабатывают водородом для перехода %С 12 в металлический % при 400 - 500 С.Исследование активности процесса провод на установке проточного типа в интер- в температур 300 в 5 С, скорости подачи дихлорэтана 0,5 - 2,1 г/гкак с...

Номер патента: 239289

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Барон, Батыгин, Буткои, Панасенко

МПК: C01F 11/24, H03K 3/84

Метки: бария, хлористого

...и высокой степени использования реагентов.В предлагаемом способе с целью обеспечения непрерывности процесса и повышения степени использования реагентов обжиг ведут при содержании в шихте углеродсодержащего матсриалд в весовом отношении к баритсодержащему сырью 0,5 - 1: 1. Процесс осуще. ствляют прп 800 в 9 С параллельно в двух технологических потоках, причем в первый поток вводят уголь или кокс, а в другой поток - не растворившийся при вьнцелачиванни остаток.Для связыванпч вредных примесей в шпхту вводят реагенты, например карбонат кальция, связывающий двуокись кремния.П р и м е р. Шихту, содержащую 1,6 кг бдритового концентрата (84,7% Ва 504), 0,73 кг хлористого кальция, 1,3 кг коксовой мелочи (1: 0,46: 0,81), нагревают при 950 С в...

Номер патента: 420310

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Еремина, Лебедев, Мыцыкова, Осипов, Савкова

МПК: B01D 15/08, C01B 7/09

Метки: водных, водорода, растворов, хлористого

...в табл. 1.420310 Из таблицы следует, что в статических условиях степень очистки раствора от НС 1 составляет до 99,1%, При этом емкость сорбента составляет 0,0 г НС на 1 г Р 1)504 (кристаллического),П р и м е р 2. В полиэтиленовую колонну диаметром 24 мм загружают 400 г кристаллического сульфата свинца. Высота слоя 54 см. Через колонну снизу вверх пропускают кислоту с линейной скоростью 0,42 м/сек, В верхней части колонны отбирают пробы для анализа через каждые 15 - 20 мин до момента увеличения содержания хлористого водорода в выходящей из колонны кислоте. Температура в колонне 20 - 22 С. Начальная концентрация НС в плавиковой кислоте 2,1 вес. % . Результаты приведены в табл. 2. Таблица 3 Навеска сульфата свинца в колбе, г Содержание НС...

Номер патента: 431114

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Белопольский, Губанова, Дзержинский, Конструкторского, Наумов, Пчелин, Семигодов, Чаусовский

МПК: C01F 7/58

Метки: алюминия, хлористого

...ее количсства вводяг в соО. Белопольский, А, Г. Наумов, П. Пчелин и Д, А, Чаусовский союзного научно-исследовательског итута химического машиностроени левой расплав, из которого идет отгонка хлор идов.Хлористый алюминий, конденсирующийсяиз паров, как и по известному способу со держит не более 0,05% железа. Однако потериалюминия в этом случае устраняются, так как исключается необходимость выводить из цикла солевой расплав, из которого ведут отгонку.О П р и м ер. Технический хлористый алюминий, содержащий 4 - 6% хлорного железа, вводят в солевой расплав, куда одновременно добавляют восстановитель - алюминиевую стружку, Температуру расплава поддержива ют на уровне 220 - 315 С при атмосферномдавлении, Смесь паров хлоридов, в том числе и...

Номер патента: 437717

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Гарифзянов, Загидуллин, Нагимов, Толстиков

МПК: C01D 3/16

Метки: натрия, хлористого

...в аминопроизводные днтнокарбамцновых кислот, которые после о тяжелых, металлов, например вращаются в водонераств вующие дитиокарбаминатыОчистка поваренной соли дующей схеме:4371 Составитель А. Груздев Техред Е. Борисова Корректор Н, Ауп Редактор Ю. Агааова Заказ 1553 Изд. М 1039 Тираж 537 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Рауновская наб., д. 4/5Подписное Обл. тин. Костромского управления издательств, нолвграфии и книжной тортовли зов не обнаруживают примесей аминов и ионовтяжелых металлов), позволяющая использовать его в процессе электролиза, а такжеутилизация нолнэтнленнолнамннов в виде днтнокарбамннатов, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов...

Номер патента: 437732

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Гасан-Заде, Гусейнов, Зубатый, Левин, Муганлинский, Пресс

МПК: C07C 11/00

Метки: аллила, гипохлорирования, процессом, хлористого

...хлористого аллила в дихлоргидрине, преобразователь 9, исполнительные органы 10, 11 и 12 иа линиях воды,хлора и хлористого аллпла соответственно,насос-реактор 18.Датчик 8 концентрации хлористого аллплав дихлоргидрине связан через преобразователь 9 с элементом коррекции регулятора 5расхода воды. Датчик 4 расхода хлористогоаллила подключен к камере задания того жерегулятора, датчик 2 расхода воды соединенс камерой задания регулятора б расхода хло.т 0 ра.Хлор и вода смешиваются в абсорбере 1,Для нейтрализации образующейся солянойкислоты в верхнюю часть абсорбера загружается известняк. Выходящая пз абсорбера15 хлорноватпстая кислота смешивается с хлористым аллилом в насосе-реакторе 18, в результате чего образуется дпхлоргпдрпн.Устройство...

Номер патента: 444731

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Беляева, Гитис, Стригунов

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, хлористого

...аты г ерыв.течеплава сернистого б явлением барита, с а 5 водорастворимог орастворимого, обраб В суспензию .вводят шивают ее при непр температуре 92 С. в щийся дов желильи ые р ем, еза Известен способ прия, заключающийсява сернистого барияченной суспензии и оОднако этот спососокий выход целевогповышенное содержасти ВаБ до 0,2%. Эпри использовании хкаются только водотипа Ва 8, а кислотортаются в непрохлорфида бария.Для этого суспенвыщелачивания плахлоридами железараствор осветляют икристаллов хлористточника хлоридов жзованы, например,растворы.Способ позволяетпродукта до 95 - 97шить содержание вбария.Пример. 100 гполученного восстатжащего 71,6 г В11,6 г ВаЬ кислотвают 400 г воды.РеС 1 з 6 Н 20, переменом подогреве при 2ние 125 мин....

Номер патента: 448159

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Александрович, Загоровская

МПК: C01D 3/08

Метки: извлечения, калия, металлов, смесей, хлоридов, хлористого, щелочных

...образованием поверхностной пленки, в частности на хлориде натрия, что существенно снижает растворимость хлористого натрия в воде и обеспечивает тем самым избирательное извлечение хлористого калия. Обработка раствором фенолформальдегидной смолы способствует закреплению образующейся адсорбционной пленки на поверхности частиц хлористого натрия.Способ обеспечивает повышение избирательности извлечения хлористого калия из смеси его с хлористым натрием до 80%. сходные соли хлоридов калия саванные в виде таблеток ве.куски сильвинитовой руды створ таннина 10 - 20%-ной через 30 сек вынимают, подсу448159 3 10 мин. Окончательная сушка на воздухе в течение 1,5 час. Подготовленные образцы выщелачивают в 25 мл воды в течение 1 - 1,5 час,Расход таннина...

Номер патента: 454169

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Брысина, Кобрисев, Лебеденко, Рунов, Фотченко

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, кристаллического, хлористого

...%: Температура раствора 65 С, а температураначала выпадения кристалла ХН 4 С - 60 С.В вакуум-кристаллиза торе поддерживаюттемпературу 43 С.10 В исходный раствор добавляют сульфатмарганца в количестве 0005 г-иона Мп+/л (075 кг Мп.04/мз исходного раствора). Затем из кристаллизатора выводят 131,1 мз)(час осветленного маточного расгвора (26,8 мз/г 15 образующихся кристаллов), г которьш добавляют воду в количестве 2, м/час (16 л,и осветленного раствора) и выдерживают в течение 4 - 10 мин при перемешивании в отдельной емкости. Далее этот раствор смешивают с 20 исходным раствором и вводят в кристаллизатор, в котором образуется 487 т/час кристаллов ХН 4 С со средним размером кристаллов 1200 мкм, В кристаллизующейся суспензиц поддерживают...

Номер патента: 255220

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Бабкина, Гайдаш, Коробанов, Мефодьев, Миткевич, Шахова

МПК: C01F 11/00

Метки: кальция, пищевой, поваренной, соли, хлористого

...жид кости аммиачно-содового прозводства путемсе осветлспя 1 упарив 1 лия, отл 1 чаюц 11 йся тем, что, с целью предупреждения образования гипсовых инкрустаций греющих поверхностей выпарных аппаратов, дистцллерцую жид кость смешивают с упаренным ра:твором хлористого кальция в соотношении, обеспечивающем поддержание концентрации хлористого кальция в смешанном растворе в процессе выпаривания 30 - 45%, предпочтительно зо 37 - 40% Известен способ получения хлористого кальция и пищевой поваренной соли из дистиллсрной жидкости аммиачно-содового произвол,ства путем се осветления и упаривания.Для,предупреждения образования гипсовых инкрустаций греющих поверхностей выпарц 1,х аппаратов предлагается дистиллерную ж:лкость смешивать с упаренным...

Номер патента: 458541

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Гусейнов, Мехтиева, Рагимов, Салахов

МПК: C07C 53/14

Метки: ацетила, хлористого

...уксусного анхлористого водорода при темперав присутствии перлита показана458541 4Таблица 1 Опыт Условия проведения 102,0 36,5 1:1 102,0 18,2 2:1 102,0 12,2 3:1 102,0 7,3 5:1102,0 г/сек 9,1 г/сек 4:1870 мл73,0 см150 мл 10 Таблица 2 Опыт для вещества Активированный уголь АГПерлит Силикагель КСМУсловия контакта 180 200 220 180 220 180 220 109,0 15,4 9,8 80,0 1,2 1,6 78,786,2 87,0 84,4 89,7 94,4 90,8 86,6 89,6 81,8 91,1 86,8 87,1 89,0 85,7 88,8 89,0 90,1 86,8 Взято, г:уксусный ангидридхлористый водородмольные соотношения(СНЗСО)0 НСПолучено, г;НС 1 (привес щелочи)катализатхлористый ацетилуксусная кислотауксусный ангидридхлористый водородостатокпотериВыход СН,СОС 1 на прореагировавший хлористый водород, о" Опыты проводят в реакторе...

Номер патента: 458619

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Вуколов, Зуев, Иванов, Шарунова

МПК: C22D 3/02

Метки: агрегат, карналлита, магния, переплавки, рафинирования, хлористого, электролитического

...подачу в камеру твердого сырья. Для уменьшения пылеуноса пространство, в которое загружаются твердые материалы, отделено от пространства, из 10 которого отсасываются образующиеся приплавлении газы, диафрагмой 6, не доходящей до поверхности расплава.Канал 7 предназначен для подачи в плавильную камеру оборотного электролита, слу жащего для уменьшения гидролпза и интенсификации переплавки сырья.Обогрев рабочего пространства плавильнойкамеры осуществляется переменньм током, который подводится стальными заделанными 20 в кладку электродами 8. Для удаленгия из плавильной камеры шлама подина камеры имеет наклон к продольной осп камеры и в сторону рафинировочного электролпзера, в результате чего большее количество образующейся окиси 25...

Номер патента: 463633

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Боргер, Высоцкий, Егоров, Ковалишин, Мотин

МПК: C01D 3/04

Метки: калия, процессом, хлористого

...про 10 укта раслам ости уры 15 ациисоества прод ток слабого линистый ш к в зависим ка, температ а, концентр го раствора едмет изобретения Способ управления процехлористого калия путем регуных потоков, отличающицелью стабилизации качествток слабого раствора солейглинистый шлам и в горячийлок в зависимости от расходлока, температуры горячеголока, концентрации в немслабого раствора солей. ссом получения лирования входйся тем, что, с а продукта, по- распределяют в насыщенный щеа маточного щенасыщенного щесолей и расхода ема ясняю 2 образом. маточноентрацию темперащим сход конц 3 -Изобретение отнния процессами пи может найти прмышленности,Известен способ упрлучения хлористого кания входных потоков.Недостатком известного спнедостаточная...

Номер патента: 464573

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Ахмедова, Володин, Канаев, Лопатина, Черепкова

МПК: C07C 21/02

Метки: аллила, хлористого

...выбрасывают в атмосферу. Температура в реакторе 480 время контакта 2 сек.20 Соотношение С,Не . КН 4 С 1: воздух = 1: 0,06:: 1,26. получения знообраз- получении Способ получения хлор окислительного хлориров рирующим агентом при п туре в присутствии катал ного хлорирования с по нием целевого продукта истого аллила путем ания пропилена хло овышенной темпера изатора окислительледующим выделе- известным приемом,Изобретение относится к способухлористого аллила, находящего раное применение, в частности приаллилового спирта,Известен способ получения хлористого аллила путем окислительного хлорирования пропилена при 400 в 5 С в присутствии катализатора окислительного хлорирования с использованием в качестве хлорирующего агента хлористого...

Номер патента: 464992

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Вильям, Филип

МПК: C01C 3/00

Метки: раствора, хлористого, цианура

...полученный рэкстрагируют после отпарки летучихсей и экстракт отделяют фракционироперегонкой. При этом в качестве растля применяют толуол или хлорбензол.464992 Предмет изобретения Составитель Г. Савинов Техред 3. ТараненкоКорректор В, Брыксина Редактор Н. Данилович Заказ 1552/12 Изд.631 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. При поступлении в реактор 100 молей хлористого дициана вместе с 5 молями хлора и 0,8 моля окиси углерода из реактора в конденсатор поступает 32,2 моля хлористого цианура, 5 молей хлора, 2 моля несреагировавшего хлористого дициана и 0,8 молей окиси углерода. Температура...

Номер патента: 466181

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Комарова, Краснов, Степанова

МПК: C01B 7/08

Метки: водорода, хлористого

...хлористый водород с содержанием примесей метилтрихлорсилана - 10 -5 15% вымораживают при минус ( - ) 35 С доостаточной концентрации примеси 1 - 3%, Затем хлористый водород обрабатывают сорбционной жидкостью СГС и поглощают НС 1водой.10 Получают продукт с содержанием метилтрихлорсилана 0,1%, что в 10 раз меньше тогоколичества, которое остается в хлористомводороде, очищенном с помощью ПЭС.Сравнительные данные по степени очистки15 хлористого водорода от ,метилтрихлорсиланав предложенном и известном способах отражены в табл. 1 и 2,466181 Таблица 1 Сорбция метилтрихлорсилана из НС газа на жидкости СГС Сорбционная емкость жидкости СГС до проскокаф г/г СГС Конечная концентрация хлорсилана,мг/л Количество СГС,0,29 18,6 0,31 23,0...