Патенты с меткой «хлористого»

Номер патента: 859301

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Киселев, Коган, Корняков, Поважный, Шетинин, Щеников

МПК: C01F 7/62

Метки: алюминия, хлористого

...3первой ступени процесс ведут приф50"180, С с отгоикой из расплава 20-ЗОХ паров хлористого элюкинияо на второй ступени из расплава прн 200- 22 ФС отаоняют 50-70 Х паров хлористого алюминия, после чего расплав передают на третью ступень очистки, где из.него при 250-28 Фф отго 180 210 . 280 35 62 200 210 280 48 51 160180 280 40 160 2 О .280 26,5 66 160 220 280 25 70 160240 286 23 75 60 210 280 26,5 бб 160 210 300 26,4 66 О 004 Г0 0035 0,038 0 0037 09035, 0,004 б;0 Г 0,0014 О,006 175;ТГ0 0013: О 0070,007 О,О 50 0015 0 .0087,0;0080,06О 0016 0,0150,009ЩГ 1585930 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Патент Великобритании Кф 050502, кл, С 1 А, 07.12.66. 2, Авторское свидетельство СССР В 24526, кл, С 01 Г 7/58, 3.05.615П р...

Номер патента: 859303

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Беньяш, Бобков, Булахова, Токсабаев, Толстунова

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...плавки свинцовых пылей 36,36 37,5 Цинк 21,53 14,22 Свинец 13,58 10,59 Хлор 0,2 1,42 ФторСера сульфатная 1,92 3,5 0,21 1,22 Железо 0,66 0,24 Мьпйьяк 4,19 1,65 Кадмий Медь 0,17 Предо кислотности, равный О ф/дм выбирается в зависимости от количества фтора и сульфат-иона, перешедших в раствор. Чем больше примесей, тем выше кислотность, Однако во избежание загрязнения раствора хлористого цинка ионами кальция кислотность раствора при выщелачивании должна быть всегда ниже теоретически необходимой для осаждения суммы фтора и сульфат-иона кальцием. Из После репульпации пульпу нагреваютдо 60 С и подают соляную кислоту дооостаточной кислотности 15 г/дм , которую поддерживают постоянной 3 чпри перемешивании. Отделяют раствор(26 дм ) от осадка,...

Номер патента: 861307

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Воробьев, Дробязко, Кириченко, Сквирский, Титков, Фот, Энтентеев

МПК: C01D 3/26

Метки: калия, слеживаемости, устранения, хлористого

...берут в смеси с водяным паром.Соотношение водяного пара и амина предпочтительно поддерживать равным 20 - 100:1.Эти отличия позволяют сократить расход реагент с 360 г/т до 152 г/т КС 1. Получение амиио - водяного пара осуществляют при взаимодействии водяного пара с мелки.ми каплями распыленного расплава аминаоснования или его раствора в органическомрастворителе непосредственно и форсунке. Этимобеспечивается кратковременность воздействиявысоких температур и образование смеси паровнепосредственно перед обработкой хлористогокалия. Температура пара в пределах 100 - 120 Сво избежание термической деструкции амина,Соотношение количеств амина - основания и во861307 4пурзсаемого удобрения, влажность которогоне должна превышать 1%.П р и м е р,...

Номер патента: 865357

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дмитриев, Дорошенко, Квартальнов, Колпаков, Лазукин, Мантуло, Новиков, Омецинский

МПК: B01D 53/14

Метки: винила, газов, отходящих, производства, ртути, хлористого

...влаги из отработанного абсорбента с сухим реакционным газом, Количество уносимой воды составляет 20-50 г на 1 м газа. Продувку реакционного газа через отрабатанный абсорбент осуществляют до уменьшения объема отходов в 10-20 раз, в результате чего содержание ртути в них увеличивается до 10-207,Увлажненный реакционный газ после продувки через отработанный абсорбент проходит очистку от ртути известным способом. В результате уменьшения содержания ртути в реакционном Предлагаемый способ обеспечиваетповьппение степени очистки до 99,96 Ж упри одновременном концентрировании от .ходов по ртути более, чем в 1 О раз.Вследствие абсорбции более 503 ртути 57 4газе примерно наполовину в предыдущей стадии, увеличивается срок служ.бы абсорбента на...

Номер патента: 865773

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Гнатюк, Илларионова, Овчаренко, Хабер

МПК: C01B 7/01

Метки: кальция, хлора, хлористого

...следующим образом.Раствор гипохлорита кальция и хлористый водород подают в ниэ пульса" ционной колонны высотой 5 м диаметром 80 мм. Колонна снабжена контактг 0 Предлагаемый 60 80 95 24 300 20 97 32 Извест 15 ный 85-90 12-19 Формула изобретения 25 Сост ави тель А. Машке вич Техред И,Асталош Корректор Г . Решетник Редактор Г. Кацалап 7972/32 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ными тарелками со свободным сечением42, расстояния между тарелками150 мм. Внутри колонны поддерживаюттемпературу 60-80 С и вакуум 20-,30 ммвод.ст. С целью улучшения массообмена и исключения проскока...

Номер патента: 865779

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Боровиков, Назаров, Новиков, Похыль, Ромашев, Скороход, Цыбульская

МПК: C01B 17/45

Метки: тионила, хлористого

...серой, иликубовыми остатками ректификациипри от -20 до +110 С.При температуре ниже -20 С в кубовой жидкости происходит накопление хлористого водорода, который ингибирует образование хлористоготионила, Выше 110 С уменьшается растоворимость сернистого ангидрида вконденсате и кубовой жидкости.Способ осуществляют следующимобразом,В реактор синтеза хлористого тионила подают 259,0 г/ч сернистого ангидрида и 317,6 г/ч хлора, содержащих 0,48 г водяного пара, а также187,1 г/ч монохлорнстой серы. Процесспроводят при 200 + 2 ОС на активированном угле. На выходе иэ реакторамассовый расход каждого компонентасоставляет, г/ч:Серный ангидрид (19,9 мас.Ъ)Хлор (15,3 мас.Ъ)Хлористыйтионил (52,5 мас,Ъ)Ионохлористаясера (3,7 мас.Ъ)Двухлористаясера (8,5...

Номер патента: 870394

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Колесников, Кондратенко, Моисеев, Нефедов, Новиков, Фельдман, Фудалер

МПК: C07C 17/38

Метки: бензоила, газов, отходящих, производства, хлористого

...фосгена иэ отходящих газов(хлористый бензоил практически нерастворяет хлористый водород и углекислый гаэ и хорошо растворяет фосген) и низкая летучесть в интервале применяемых температур. Кроме того,извлеченный фосген, растворенный вхлористом бензоиле, может быть легковозвращен обратно в процесс на стадию получения хлористого бензоила.Удобным вариантом рецикла фосгена.в производстве является возвратего в один иэ реакторов (фосгенераторов) с составом реакционной массы, 25близкой к составу регенерированногораствора фосгена в хлористом бензоиле.Содержание фосгена в отходящихгазах, снижается после абсорбции с3,92 до 0,24 об.Ъ, т.е, более чем вЗО16 раз.Далее проводят дальнейшую доочистку абгаэов от фосгена и выделяют также товарную...

Номер патента: 872525

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Глинская, Камалов, Федорченко, Филек, Чихичин

МПК: C07C 17/361, C07C 25/02

Метки: бензила, хлористого

...катализатора -железа, Выход хлористого бенэила872525 Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор С. Лыжова Техред М,Рейвес Корректор Г, РешетникЗаказ 8942/39 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Цель изобретения - увеличение выхода хпористого бензила и снижениетемпературы процесса,Поставленная цель достигается способом получения хлористого бензила,состоящим в том, что дибензиловыйэфир подвергают расщеплению концентрированной соляной кислотой при 9095 ОС в присутствии катализатора -тетра-или три = С - С - алкилбензиламмоОфнийхло рида,П .р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л,...

Номер патента: 874169

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Белозовский, Фарберова

МПК: B01J 20/26

Метки: водорода, поглотитель, хлора, хлористого

...хлор, хлористый воаороа и аругие хлорпроиэвоаные при невысоких концентрациях 31.Оанако емкость известного поглотителя по поглощаемым газам невысока ааже при низких концентрациях, близких. к ПДК.Цель изобретения - повышение сорбционной емкости поглотителя. Поставленная цель аостигается тем, что известный поглотитель аополнительно соаержит антипирин при слеаующем соотношении компонентов, весЛ:Антипирин 5;-30 Волокнистый материал Остальное При получении поглотителя волокнистый материал пропитывают воаным раствором антипирина, высушивают при температуре 20-110 оС, Полученный погло47 250 340 300 Нитрон 50% вискоза+50% нит рон 40 50 Составитель Н. ПлатоноваРецактор П. Ортутай Техред А.Савка Корректор А. Оэятко Заказ 9122/14 Тираж 570...

Номер патента: 874651

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Высоцкий, Парыкин

МПК: C02F 1/42

Метки: используемого, катионитных, натрия, отработанного, раствора, регенерации, регенерационного, фильтров, хлористого

...10 концентрирования электродиализного аппарата 11. Циркуляция растворов по контуру 8 обессоливания осуществляется циркуляцион". ным насосом 12, а по контуру концентрирования - циркуляционным насосом 13. Обессоленный раствор из бака 7 по трубопроводу 14 поступает на вход фильтра 1 после смешения с сырой водои. Сконцентрированный регенерационный раствор из бака подают на регенерацию фильтра 1 по трубопроводу 15.П р и м е р 1. Регенерационный раствор, содержащии 1000 мг-экв/л хлористого натрия, в количестве 21 м подают на регенерацию натрий-катионитного фильтра, загруженного сульфоуглем, В процессе регенерации и отмывки фильтра получено 42 м раствора который подают на умягчение известьюи содой. осле отделения осадка полу мг-экв/л -...

Номер патента: 876633

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

МПК: C07C 19/02

Метки: метила, трихлорэтилена, хлористого

...цель достигается тем, что в способе получения трихлорэтилена и хлористого метила совЪмещенным дегидрохлорированием 1,1,ванием метанола при повышенной температуре в присутствии катализато ра на основе кислородсодержащего соединения алминия в качестве катализатора используют синтетический цеодит Мах и процесс ведут при 240 250 С.ционнои зоне 240 С.Формула синтетического цеолита МахРазмер частиц катализатора 273 мм. конверсия тетрахлорзтана составляет 9597% а метанола 73:76%. Катали затор не теряет активности в течение длительного времени (150 ч).хлорированием метанола проводят В трубчатом КВЗРЦЭВОМ РЭЗКТОРЭ ПРОточного типа диаметра 26 м, имеющем две зоны обогрева.длина зоныиспарения и предварительного нагрева равна 200 мм, а...

Номер патента: 889615

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ахметов, Букша, Грабовенко, Иванов, Копылев, Нураева, Соколов

МПК: C01D 5/02

Метки: водорода, калия, натрия, сульфатов, хлористого

...хлорида, подаваемогона первую стадию, и температуройприводит к неполному растворениюхлорида и замедлению реакции, В зависимости от температуры и количества КС 1 или йаС 1 , подаваемого напервую стадию, количество НС , практицески не содержащего примесей,составляет 10-50 вес, 3,.Способ осуществляют следующимобразом,Осуществление процессааемому способу позволяет На первой стадии процесса смешивают хлористый калий или натрий с концентрированной НЬО 4 в мольном соотношении от 0,2:1,0 до 1:1 при температуре соответственно от 20 до 220 С, что позволяет поддерживать на первой стадии гомогенную среду. Образующийся на первой стадии НС 1 направляют на получение реактивной соляной кислоты, а раствор К 504 или йа 50 в Н 0 направляют на...

Номер патента: 891126

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Данкова, Калачев, Павлова, Петров, Трофимова, Фалькевич

МПК: B01D 53/02

Метки: водорода, кремния, хлоридов, хлористого

...реактора водородного восстановления,содержащую об.%: водород 85, хлористыйводород 4, тетрахлорид кремния 1 и трихлорсилана 3.0, пропускают через мембрану, выполненную из затвердевшего слоячетыреххлористого кремния и охлажденную до -114 С,После очистки парогазовой смеси через указанный слой был получен водород,практически не содержащий хлориды кремния и хлористый водород.П р и м е р 2, Абгазы производстватрихлорсилана, содеркашие 72% водород+20% хлористоговодорода + 1% четыреххлористого кремния и 5% трихлорсиланапропускают . ерез затвердевший слой трихлорсилана при -195Степень очистки водорода от хлоридовкремния и хлористого водорода в этомслучае составила примерно 100%.П р и м е р 3. Смесь водорода и гелия, содержащую 25% объемных...

Номер патента: 891556

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Абрамов, Алексеева, Данилова, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...1,5-2 ч. После таким образом произведенной осушки биурета,отработанный хлористый сульфурил заменяют свежим, при этом соотношениебиурет : хлористый сульфурил поддерживают равным 1:1,0-10. В приготовленную смесь барботируют смесь газов, взятых в соотношении - хлор501:(1-1,08), образующийся приэтом хлористый сульфурил выводят из 30зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку или боковойштуцер.П р и м е р 1. 20 г биурета,соответствующего МРТУ 6-09-1305-64, рзаливают 30 г хлористого сульфурилаи после нагревания полученной смесидо 50-60 фС выдерживают 1,5 ч. Отработанный хлористыи сульфурил отделяют методом декантации от биурета иподвергают фракционной перегонке.Осушенный в результате обработки хлористым сульфурилом биурет...

Номер патента: 891598

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Загидуллин, Ненашева, Себалло, Чистяков, Энтентеев

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулированного, калия, хлористого

...бы продукт при их использовании.Добавка сильвина в количестве 15-403 приводит к снижению ударных нагрузок при дроблении, сокращению степени переизмельчения гранул, что приводит к повышению выхода товарной Фракции на 10-207 и однородности гранулометрического состава готового продукта на 10-167Добавка сильвина на первую стадию дробления в меньшем количестве, чем на вторую стадию дробления, обусловлена тем, что на первой стадии дробления прессат имеет размеры 60-100 мм и соответственно малую удельную поверхность для шлифования, на второй стадии дробления измельчают гра" нулы 40-60 мм и они имеют большую поверхность для шлифования.При содержании добавки менее 157. резко сокращается эффективность обработки, а введение добавки более...

Номер патента: 893852

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Ефремов, Колганов, Потепалов, Потолоков

МПК: C01B 7/07

Метки: водорода, хлористого

...4 углеводородов,очищают, пропуская через активированный уголь. Затем хлористый водородподвергают обезвоживанию при темпера"туре от -65 до -.80"С. Хлористый водород после описанных операций содерХарактеристика режима жит хлоорганических примесей4,6 1 О- Ф и влаги 4,5 10 Ф. Хлористый водород затем сживают при 2-6 атаи температуре от -45 до -70 С и подвергают ректификации, производя отбор фракции, содержащей (0,9- 1) 10 3двуокиси углерода, При этом лекголетучие примеси (двуокись углерода,этан, этилен, азот и кислород) уда 1 О ляется из дефлегматора, а труднолетучие (ацетилен, хлорорганика икристаллогидраты Н ОхНС 1) - из кубаколонны,П р и м е р 1. 5 кг синтетичес 1 з кого хлористого водорода без пред"варительной очистки на активированном...

Номер патента: 893868

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бакалкин, Бускина, Ивашенцев, Щетинин

МПК: C01F 7/62

Метки: алюминия, хлористого

...способе очистки хлористого алюминия, состоящем в обработке паров хлористого алюминия металлическим алюминием с размером частиц 0,05-0,5 мм, содержащим гидроокись калия или натрия, при 220-270 оС, обработке подвергают пары хлористого алюминия.Способ осуществляется следующим обобразом.Безводный хлористый алюминий, понный по известному способу хлованием каолина с восстановителем, нагревают в стеклянной трубке до 180- 190 оС. Пары хлористого алюминия при893868чистоты с выходом 95:; и получат ь в одну стадию продукт высокой степени чистоты из природных минералов - каолина и боксита. Экономический эффект составит не менее 100 р. на 1 т продукта. Формула изобретения Составитель А. Машкевич Редактор В, Петраш Техред 3, Фанта Корректор Г,...

Номер патента: 901365

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Гончаренко, Лидерман, Ржепковский, Рябухин, Сабуров, Черномордик

МПК: C25C 3/04

Метки: концентрации, магния, расплаве, хлористого, электролита

...снижения концентрации ИдС до предельного значения и корректиров ки электролита операции по определению начальных значений концентрации МЯС 1 и уровня повторяются.Таким образом, отбор пробы и химанализ, электролита производится только после корректировки состава электролита.При выборе уровня расплава в качестве косвенного параметра для опре 50 деления концентрации МдС Г исходят из того, что изменение уровня происходит за счет разложения при электро" лизе ИдС 12 на Ид и СГ и удаления образоваваегося хлора из электролизера, т.е. изменение уровня электролита связано с уменьшением концентрации МдС . 5 1Для проверки предлагаемого способа выбирают промышленные бездиафрагменные электролизеры с питанием по хлормагниевой схеме (сырьем, полученным...

Номер патента: 906364

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Альфред, Бернхард, Курт, Юрген

МПК: C07C 87/127

Метки: водорода, диалкиламинов, одновременного, триили, хлористого

...в 21,4 г октадекана), который нагревают до 140 С, Через раствор ежечасно пропускают 47 л азота. Исходный раствор содержит 051 г 2 о хлористого водорода, При этом по истечении 7 мин степень выделения газообразного хлористого водорода 57, по истечении 15 мин 88, а по истечении 35 мин 96" 25 П р и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют раствор 7,2 г гидрохлорида три-(2- -этилгексил)-амина в 28,9 г октадеканаПри 139 С через раствор пропускают 170 л/ч азота. Исходный раст- вор содержит 0,69 г хлористого водорода. При этом по истечении 3 мин степень выделения газообразного хлористого водорода 48, по истечении 6 мин 834, а по истечении 10 мин 961.,П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют...

Номер патента: 912644

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Качан, Ларютина, Максименко, Стовбуник, Турко

МПК: C01D 3/26

Метки: калия, слеживаемости, уменьшения, хлористого

...ее действия, Кроме того, показатель слеживаемости Из водст ности калияЦель и фективнос мерного р массе вещ Цель д но способ ти хлорисзобретения - пов ти способа за сче аспределения доба ества.остигается тем, ч у уменьшения слеж того калия путем и грануляции доба честве амина испо амин, взятый в ко /т хлористого кал ышение эф т равновки по то согла иваемос" введения вки амильзуют, личестве ия. водят в,виде во оверхность гран Триэтанолами,ного раствора .нлята при 80-90фВыход ный пред ,на тонну эффектив из табли 600 г тр щенному показател ; сколько у анный количествен г, триэтаноламин ого калия снижает йствия, что видно введение более амина ведет к повыоду, в то время ка ваемости даже неза ука л 200- хлорис ость д 2 цы. Такэтанолго рась...

Номер патента: 922064

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Абрамов, Алексеева, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...хлористого сульФурила в жидкой Фазе взаимодейст"вием хлора с сернистым ангидридом,в качестве катализатора применяют поликапроамид,При этом, процесс .проводят присоотношении пойикапроамид: жидкийхлористый,сульфурил 1:(10-50).922064 Активность катализатора, или съем3продукта с единицы веса катализатора в час, составляет 5,45 г/г.ч.Предлагаемый способ позволяет 5 увеличить съем продукта с 1 г катализатора до 4-5 г в час против 1,2 гпо известному И тем самым значительно интенсифицировать процесс. Формула изобретения 3П р и м е р 1. В реактор грушевидной формы, имекщий в данной части вмонтированную пластину Шота, и оборудованный термометром и обратным холодильником, помещают 20 г полиамидной стружки, получаемой при механической...

Номер патента: 939382

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Абрамов, Данилова, Корсаков, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...КО 10-20Инертные примеси До 100Синтез хлористого сульфурила проводят в жидкой фазе на взвешенном 10слое катализатора при 20-45 ОС, Соотношение катализатор; хлористый сульфурил = 1: 1-10 (,лучше 1: 1-5),В приготовленную смесь барботируют смесь газов, взятых в соотношении С 1 п БО= 1: 1,05-1,1, образующийся при этом хлористый сульфил выводят из зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку в готовом товарном виде. 30Механическая прочность на истирание гранул предлагаемого катализатора выше механической прочности угольного катализатора в 5 раэ,П р и м е р. В реактор грушевидной формы, имеющий в донной частивмонтированную пластинку Шота и оборудованный термометром и обратным холодильником, помещают 50 г гранулированного...

Номер патента: 948884

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Высоцкий, Головков, Гурьев, Кривоусов, Кудрявцев, Кукреш

МПК: C01D 3/04

Метки: калия, процессом, хлористого

...пающий на кристаллизацию щелок в за-. висимости от температуры этого щелока концентрации в нем хлористого калия, расхода воды на промывку кристаллизационных аппаратов, расхода и темперае. туры оборотного щелока достигается предотвращение перехода хлористого натрия в твердую фазу из щелока в процессе кристаллизации хлористого калйя. Регулирс ванне расхода воды в аппарат отделения щело884 , , 6сигналом устцЬавливает расход воды в щелок, поступающий на кристаллизацию, а контур 13 - расход воды, подаваемой на центрифугируемый крнсталлизат.Предлагаемый способ реализуется на базе серийных средств автоматизации, что обеспечивает необходимую надежность управления. где ь - ь+ - постоянные коэффициенты; 258. - заданное содержание хлористого...

Номер патента: 948886

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Гудкевич, Иванова, Маргулис, Родин

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...раствора фильтрацией. После этого цинк осаждают раствором йа 0, филь- трат направляют на репульпацию цинко вой пыли для сернистокислого выщелачивания, а осадок направляют на водную отмывку. 3 94солянокислого раствора выщелачиванияведут сернистой кислотой при 0-40 вСи Т:Ж, равном 1:(5-10), до РН = 3,01,9, а выделение цинксодержащегопродукта осуществляют кипячениемраствора,П р и м е р. 100 г исходного сырья репульпируют в воде и через пульпу пропускают 0, диспергированныйс помощью керамического фильтра, примеханическом перемещивании в течениевремени, необходимого для достиженияопределенного РН, который свидетельствует о достаточности образованиясернистой кислоты для выщелачиванияЕпО из сырья.а), Для условий ОоС, Т:Ж - 1:5,конечный РН...

Номер патента: 952830

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Загидуллин, Ненашева, Тетерина, Энтентеев

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулированного, калия, хлористого

...в качестве исходной солииспользовать тонкодисперсный, например, пылевидный хлористый калий, получаемый в больших количествах как сбросовый продукт припроизводстве обеспыленного хлористого калия35способом пневматической классификации, Какйоказали исследования, пылевидный хлористыйкалий (класс крупности частиц - 100 мкм)наилучшим образом пластифицируется и гранулируется смешанными растворами СДБ и КС 1.40Получение гранулированного хлористогокалия по предлагаемому способу осуществляется следующим образом.Пылевидный хлористый калий подогревают,например, острым паром и увлажняют в смесителе мелкораспыленным раствором сульфитно 45дрожжевой бражки и хлористого калия, увлажненную и пластифицированную таким образомсоль гранулируют при...

Номер патента: 966006

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Витина, Савватин

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калия, сильвинитов, хлористого

...температуры средыв процессе смешения и растворенияруды. За счет этого снижается на25-30 расход пара ТЭЦ.Упаривание щелока после кристаллизации и выделения хлористого калияпозволяет получить кристаллизатхлористого. натрия, не содержащий твердого КС 1, так как состав этого щелока в процессе упаривания находитсятолько в области кристаллизациийаС 1 и не достигает насыщения по КС 1.За счет этого из суспензии послеупаривания щелока выделяют чистыйхлористый натрий, который являетсяпопутным товарным продуктом - поваренной солью сорта "Высший" (с содержанием йаС 1 более 98,5 МЩелок после отделения хлористогонатрия имеет температуру 105=109 Си он близок к насыщению по. КС 1,поэтому его смешивают со щелоком после растворения и отделения...

Номер патента: 967945

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Буковский, Каарт, Кокк, Колесник, Муст

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, воздухе, индикаторный, состав, хлористого

...Бокшан Заказ 7258/33 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4зону изменения окраски, в то же времякак ряд других газов и паров кислого характера изменения окраски не вызывают.При этом оптимальной температурой прокаливания является 650 в 7 С.Для приготовления индикаторного соата 5ва применяют твердый синтетический кремнезем, силохром Сзернением 0,200 -0,315 мм который обрабатывают троекратным кипячением в соляной кислоте (1:1).После кипячения силохром промывают горячей водой до нейтральной реакции, высушивают при 100 в 1 С и прокалнвают при650 - 700 С в течение 3 ч,Подготовленный силохром...

Номер патента: 971836

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Загидуллин, Кузнецов, Макаревич, Себалло

МПК: C05D 1/02

Метки: калия, слеживаемости, состав, уменьшения, хлористого

...аминов,выше 8 мас,Ъ, а смеси дистиллятного экстрактов выше 95 мас,Ь не приводит к дополнительному повышению эффективности состава и экономическине выгодно. 10Состав готовят следующим образом,Берут 92-95 г смеси дистиллятного и остаточного 25-45) экстракта селективной очистки масел, нагревают до бОС, а затем при пе оремешивании вводят 5-8 г высших али" фатических аминов, представля)ощих собой твердое вещество и предварительно нагретых до температуры в этом же диапазоне, При 60 С раствор высших 2 О алифатических аминов в смеси дистиллятного и остаточного25-45 ) экст рактов селективной очистки масел обладает пощаженной вязкостью и неравномерно распределяется на поверхности кристаллов КС 1, При нагревании свыше 85 С амины, входящие в...

Номер патента: 977004

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Андриенко, Грунтенко, Пинскер, Плахотник

МПК: B01J 27/28

Метки: алкилирования, алюминия, извлечения, катализатора, основе, продуктов, хлористого

...С, При меньших соотношениях катализатора к щелочи образуются сильно, кислые растворы, а большие дозировки ИаОН ведут к перещелачинанию растворОв. В каждом из этих случаев требуются более 40 низкие температуры для вымораживания, что нецелесообразно.Удаление отработанного катализатора на осноне хлористого алюминия осуществляют следующим образом.При перемешинании загрязненные продукты алкилирования обрабатывают раствором щелочи до достижения величин рН водной фазы н области 1-3 или 10-12, в которых исключается об О разование хлопьевидных частиц гидро- окиси алюминия. Концентрация щелочи при этом должна быть такой, чтобы обеспечивать полную растворимость катализатора с получением концентрирочанного по алюминию раствора.Полученную смесь...

Номер патента: 981416

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Епишев, Медведчиков, Непомнящий, Никитин, Никонов, Огурцов, Подлесный, Прокопьев

МПК: C22B 34/12

Метки: магния, расплава, слива, транспортировки, хлористого

...расплава хлористого магния из аппаратов восстановления, включающем дозатор, нагреватели, транспортный желоб и миксер, дозатор ддя сливаемого распдава хлористого магния установлен с воэможностью перемещения вдоль желоба параллельно оси ряда аппаратов восстановления,.а желоб выполнен секционным с электрическими нагревателями для каждой. секции и с дренажными кана 30 лами в плоскостях стыка секций желоба,На фиг, 1 изображено устройство для транспортировки хлористого магния, об щий вид; на фиг. 2 - дозатор; на фиг. 3- сечение А-А на фиг. 1.Устройство для транспортировки хло 35 ристого магния из печи 1 восстановления через спивное устройство 2 содержит дозатор 3, передвигающийся о направляющей рамесекционный желоб40 5 со стыками...