Патенты с меткой «циркония»

Страница 3

Электролит для испытания сплавов циркония и их сварных соединений на коррозию

Загрузка...

Номер патента: 587371

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Герасимов, Громова, Демьянович, Тюрин, Шутько

МПК: G01N 17/00

Метки: испытания, коррозию, сварных, соединений, сплавов, циркония, электролит

...на образце и.о корро-.зии его судят по наличию или отсутствиюучастков светлой рыхлой окисной пленки. Об- оение времени20 этого эле держит нитрит нат шении компонентоВинная кислота обретена м ул Электролиопия и их с итрит натри Изобретение относится к коррозионнымиспытаниям, в частности к электролитам дляиспытания сплавов циркония и их сварныхсоединений на коррозию,Известен электролит для испытания сплавов циркония и их сварных соединений накоррозию, содержащий раствор Май СОв 11,Наиболее близким к данному изобретениюпо технической сущности является электролит для испытания сплавов циркония и ихсварных соединений на коррозию содержашвй раствор нонной волосы 2 .Недостатком укаэанных электролитов является необходимость длительной...

Способ изготовления изделий из карбидов циркония, ниобия и твердых растворов на их основе

Загрузка...

Номер патента: 590087

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Булычев, Гуревич, Невеженко, Стркльников

МПК: B22F 3/16

Метки: карбидов, ниобия, основе, растворов, твердых, циркония

...цпркония, вызывает рост зерна от 5 до 50 - 100 лосм, что значительно снижает прсчностнь.е ха,актеристики изделий. Кроме того, повышение температуры спекаппя снижает срок службы нагревателей и увеличивает энергозатраты,Свойства образцов послепредлагаемому п известному спо.",ены в табл. 1. бидов циранпя готодиаметром 1 тельное и в графитодо 1500 С рт. ст, с 0 лин, зас СО вдрп0,02 а та,о. Общее т 1,2 ата.при 1750 Спя изме- изгиб при590087 Таблица 1 Спекание по известным способам Спекание женному способу в ссакттзсе до 2000 С, затем в аргоне до 2500 С с выдержкой 30 лсссн в аргоне Ло в вакууме 1700 С с до 1700 Свыдержкой; с выдерж линкой 30 асин Свойства 8480 92 - 95 ПлОтнОсть, са 20451 - 22 - 4 Предел прочности иа изгиб, кг/зсзс 20 1...

Способ определения циркония

Загрузка...

Номер патента: 608766

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Жданова, Луговой

МПК: C01G 25/00

Метки: циркония

...Это достигается тем, что к раствору, содержащему цирконий, при рН 2,8 - 3,2 добавляют гексафторсиликат натрия Ка 51 Р, и молибдат натрия, содержащий фторид аммония в моль ном соотношении Мо: Р=1: 2. Полученныйраствор нагревают на кипящей водной бане и после охлаждения титруют раствором диантипирилметана с амперометрической индикацией эквивалентной точки титрования. Четко 10 титруется от 4,0 до 270 мкг/мл циркония.Способ позволяет определять цирконий вприсутствии ряда катионов Сц+, СР+ МР+ Со+, Хп+, Ре+, А+, Сг+, Ве+. Мешают определению Т 1+, КЬ+, %04 е, Аз, относи тельная ошибка определения составляет неболее Зо/о.П р и мер. К раствору, содержащему 3,0 -0,06 мг циркония в стаканчике для титрования емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл...

Способ получения гидратированной двуокиси циркония

Загрузка...

Номер патента: 643431

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Кораблева, Фишман

МПК: C01G 25/02

Метки: гидратированной, двуокиси, циркония

...пластичного материала прц формовки прлные гоанулы сьце р Вегдества, Кроме того, полученные цаэвапьым способом сорбенты обладают Отцсф,.ительно низкОЙ сорбционной активно:тыо по двуокиси углерода.).ель изобретения - повышение днсперсности и сорбционной емкости по СО, те, получение гцдратировацной-Ц ЕЦ - Ц ,"1- Р-ЯЗР. р .;"ВИЕЛЬ (Ц 1; - , К 1Редан еор - Рцзрр 1 Ореа е"ехред - Ц 1 б к .бцб(тоо В.;.; рприепров ЗЯК 1 З 7 О О 1 Тт" - Ь "/ -, -.,у Лч 1 рзбрр"р 1 О -те й РИ 1 рЛ1- П-. Т р ОПрО( ЯЯ 4. двуокиси иркоцци в видо акти,цых тоц-. кОдисп(рсньх порщцкв, це тоеб(щ 1;: спе 111 яльцого помола перед формоваш.ем В мехяцическ 1 црочце и Водост)ЙКИР гранул 1 сорб:.НтаУТС ДОСТИ 1 ЯЕТС ЕЕО ОЕЯ;ЦО ПРОВОДИТ ВВЕДЕНИЕМ 3-1 Ц ВОЦОО Р(: -:- вора...

Способ разделения тетрахлоридов циркония и гафния

Загрузка...

Номер патента: 656496

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: "пьер, Жан, Мишель, Поль

МПК: C01G 25/04

Метки: гафния, разделения, тетрахлоридов, циркония

...колоннуи резервуар, Пары тетрахлорида циркония и гафния, выходящие из колонны,насыщают растворитель, рециркулирующий в поглощающем конденсаторе. Посредством термостатической цепи поддерживают температуру около 350 С,о6 564Пары тетрахлорида циркония, полученные в испарителе, поднимаются вперегонной колонне протиЬотоком снасыщенным растворителем, которыйобедняется тетрахлоридом гафния по мере того, как он опускается в колонке.Температуру в испарителе поддерживают около 500 С. Растворитель выходящий из испарителя, содержит тольконесколько процентов тетрахлорида циркония.В результате упаривания раствори.теля в выпарной колонке получаюттетрахлорид циркония.Упарку проводят вакуумированиемили с помощью циркулирующего азота.Обезгафненный...

Способ гидролитического получения основного сульфата циркония

Загрузка...

Номер патента: 664926

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Горинов, Макалкина, Смогоржевская

МПК: C01G 25/06

Метки: гидролитического, основного, сульфата, циркония

...0,9%.Цель изобретения - повышение степени чистоты конечного продукта по титану.Для этого процесс ведут при содержании в растворе 0,8 - 1,0 моль Нз 504 на 1 моль ХгОз, концентрации циркония 40 - 45 г/л ХгОе, общей кислотности раствора 28 - 30 г/л по НС 1 и температуре 40 - 43 С в течение 3,5 - 4 ч.Полученный таким методом основной сульфат циркония прокаливают и выделяют двуокись циркония с содержанием менее0,05% Т 10 з.П р и м е р. В реактор, содержащий солянокислый раствор циркония, вводят техни 5 ческую концентрированную серную кислоту из расчета 0,8 - 1,0 моль Нз 304 на1 моль ХгОз, Затем общую кислотностьраствора доводят содой до 29 г/л по НС 1,содержание циркоиия в растворе до10 42,5 г/л УгО,.Процесс ведут при температуре...

Буферная смесь для спектрального определения редкоземельных элементов иттрия и скандия в минералах группы циркония

Загрузка...

Номер патента: 674988

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Логинова, Малашкина

МПК: C01F 17/00

Метки: буферная, группы, иттрия, минералах, редкоземельных, скандия, смесь, спектрального, циркония, элементов

...ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Фт оропла ст19,0-22,0Микроклин 3,5-4,5Угольный порошок ОстальноеПредлагаемая буферная смесь, наряду со вскрытием минералов группыциркония в аноде угольной дуги, обеспечивает протекание направленной высокотемпературной химической реакцииФторирования. В результате этого "окислы четырнадцати редкоземельныхэлементов, иттрия и скандия Фторируются фторопластоми переходят в 10более низкокипящие Фториды РЗЭ, полностью испаряемые из пробы в течение1,5 мин, при времени полного испарения циркония 3,0 мин.Окись бора, Фтористый литий, микроклин, маршаллит и угольный порошокобразуют многофазную систему, пони" жающую температуру плавления минералов группы циркония (цирконов, эвдиалитов, катаплеитов, эвколитов,...

Способ получения ферроцианида циркония

Загрузка...

Номер патента: 710613

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Егорова, Крылов, Ларина, Питалев, Степанов

МПК: B01J 1/22

Метки: ферроцианида, циркония

...циркон собу приводит 1,5 раза) уве ракции со ср0,25 мм,ны и-3 раза механЛанного способа может уменьшению себестоиконечного продукта. ышенная механическая нта, получаемого по особу, дает воэмождлительной его экспционных циклах,ла изобретения пп.ляютдо р 5 937117.1,2. Ав 9390024,тотип) .ЦЕЕИИПИ Заказ 856 раж 809 Подписно илиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,ния вязкого, гелеобраэного осадка,Затем к осадку добавляют 1 М раствораммиака в объеме, равном объему осадка. Далее смесь разбавляют 10-20 кратным объемом аммиачной воды и через 1,5-2 ч проводят декантацию. Затем проводят 3-4 промывки осадкаводой до рН 3,5-4 и перед грануляцией его промывают растворами минеральных или органических кислот дорН промывных вод 2,8-3,2. Для...

Способ определения содержания кислорода в сплавах циркония

Загрузка...

Номер патента: 725025

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Коробков

МПК: G01N 33/20

Метки: кислорода, содержания, сплавах, циркония

...кислород; появляется максимум или площадка; велйчина которых- зависит" только от концентрации растворенного кислорода. Например, для сплава циркония с 2,570 ниобия,изменение содержания кислорода от 1 до 5 ат. о приводит к возраста. нию максимума твердости на 50 единиц О,. Точность измерения содержания кислорода в сплавах составляет 5 - 10%. Для измере. ния микротвердости использовали вакуумный высокотемпературный микротвердомер со стандартным индентором.В качестве примера исследовали содержание кислорода в промышленном сплаве циркония с 2,5% ниобия. Образец нагрева. ливвакууме 10 -мм рт. ст.: от 150 до 300 С с интервалом изотермдержек в 10 при точностиностью 10 мин и более и из," Реетлвктор "вР Колика Техрвл В, СериксвеКорректор И;...

Способ получения сульфата циркония

Загрузка...

Номер патента: 735570

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Кодин, Паршин, Чекмарев, Ягодин

МПК: C01G 25/06

Метки: сульфата, циркония

...р и м е р 1, Навеску бадделеита(100 г) помещают в реактор с мешалкой и обратным холодильником, кудазаливают 185 мл 94-ной серной кислоты, что соответствует 200-ному избытку против стехиометрии. Реакцибнную смесь нагревают до 300 С - температуры кипения серной кислоты концентрации 94, Процесс ведут в течение,3 ч при перемешивании с числом оборотов мешалки 800 об/мин, соответствую- .щем значению критерия Рейнольдса5,5 10 , Размер частиц ,бадделеита45-50 мкм. По истечении 3 ч образующийся сульфат циркония растворяют в1000 мл воды, твердый остаток отделяют фильтрацией иопределяют содержание циркония в фильтрате весовым методбм по известной методике. Выходпродукта 97П р и м е р 2. Навеску бадделеита(100 г) пбмещают в реактор с...

Способ получения основного сульфата циркония

Загрузка...

Номер патента: 771025

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Губа, Дюнов, Колпачкова, Коноплянко, Крамаренко, Нехамкин, Шкурин

Метки: основного, сульфата, циркония

...кислоту иэ расчета 0,55 моль/моль 2 г 02, разбавляют его водой или нейтрализуют щелочью до кислотности 8-15 г/л (при кислотности более 15 г/л соляной кислоты извлечения циркония в осадок снижается), нагревают до 90-95 дС и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч 3"). При осуществлении способа количество сточных вод на 1 т 2 гО составляет 32 м. Осаждение конечного продукта осуществляют из растворов, содержащих 15-30 г/л 2 гОн . Недостатки способа состоят в относи" тельно большом количестве образующихся солянокислых стоков, а также малой производительности процесса, обусловленной низким содержанием цйркония после разбавления растворов.Цель изобретения заключается в сокращении количества кислых стоков, а также в упрощении за счет...

Способ получения двуокиси циркония

Загрузка...

Номер патента: 787373

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуляева, Красненкова, Нехамкин, Полетаев

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...кислота с концентрацией 40-50 г/л полностью разрушает труднорастворимые силикаты кальция и магния. Увеличение температуры процесса и концентрации кислоты способствует раст- ворению двойных снликатов, сокраща-,г;.г., "г787373 4 Формула изобретения Составитель Л. КрасненковаТехред М. Голинка Корректор О. Ковинская Редактор Ю.Петрушко Заказ 8261/21 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4,ет время выщелачивания до 30-40 мин.Конечная концентрация соляной кислоты должна быть 8-10 г/л. При этих условиях получаются хорошо фильтруемые осадки, обеспечивается двухдневная стабильность раствора, что необходимо для...

Способ изготовления терморезисто-pob ha ochobe двуокиси циркония

Загрузка...

Номер патента: 809413

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Владимирова, Елисеев, Копосова, Люцарева

МПК: H01C 17/14

Метки: ochobe, двуокиси, терморезисто-pob, циркония

...р и м е р 1. Водные растворыхлорокиси циркония и хлористого иттрия смешивают в соотношении, обеспечивающем в конечном продукте кон центрацию окиси иттрия,равную 9 мол.К раствору аммиака, взятому с избытком в 15 е по отношению к стехиометрическому расчету, добавляется смешанный водный раствор солей. Выпавший О осадок отфильтровывают н промывают809413 Формула изобретения Составитель Т.БарановаРедактор Н.Кешеля Техред М.Голинка КорректорЗаказ 443/70 Тйраж 795 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Г.Назарова Филиал.ППП "Патейт , г, Ужгород, Ул, Проектная, 4 до рН=7 прокаливают при 400 С, измельчают до удельной поверхности 12-14 м /г. Порошок...

Способ обработки циркония и егосплавов

Загрузка...

Номер патента: 817089

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Бережной, Дубиев, Злотин, Колосов, Оржеховский, Фалалеева, Фоломин

МПК: C22F 1/18

Метки: егосплавов, циркония

...при 500 -700,С с изотермической выдержкой 0,5 - 2 ч .40 45 50 55 Способ осуществляется следующим образом.Циркониевую заготовку в виде холоднокатанной ленты подвергают промежуточному отжигу в вакууме при 700 - 800 С с изотермической выдержкой 1 - 3 ч (например, в вакуумной печи типа С - 630), Затем осуществляют на многовалковых станах холодную прокатку1отожженной заготовки до готовых размеров фольги по толщине. Прокатку ведут в несколько проходов, при этом в зависимости от требуемой толщины фольги суммарная степень обжатия составляет предпочтительно 70- 90%, В первых двух-трех проходах частные обжатия поддерживают на уровне 25 0%, а во всех последующих - 10 - 20% за проход. Окончательный отжиг фольги проводят в рулонах в вакууме 10мм...

Способ получения концентрата циркония

Загрузка...

Номер патента: 829572

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Косарева, Челнокова

МПК: C01G 25/00

Метки: концентрата, циркония

...в сильнокислых сре829572 Формула изобретения Составитель Т.Жукова Техред А.Савка Корректор В. Синицкая Редактор Т.Гыршкан Заказ 2784/25 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ЦПП Патент , г, Ужгород., ул. Проектная, 4 3дах труднорастворимое комплексное соединение, которое отфильтровывают и анализируют осадок на содержание циркония спектральным методом.П р и м е р, Анализируемую про 5 бу растворяют, добавляют соляной кислоты до концентрации 0,6 М, 2 раствор таннина до концентрации 0,05 и 510 М раствор 4-диметиламинофенил-метилбензиламинофенил-анти- О пирилкарбинола до концентрации 3"10 И. Через 40 мин осадок...

Способ получения иодата циркония

Загрузка...

Номер патента: 833474

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Архипов, Шкловская

МПК: C01B 11/22

Метки: иодата, циркония

...что приводит к увеличению продолжительности процесса. Верхний же предел концентрации иодно О ватой кислоты ограничен растворимостью иодноватой кислоты в воде.При концентрации иодноватой кислотыв реакционной массе после разбавления водой менее 2% уменьшается выход готовогопродукта за счет растворимости иодата циркония в большом объеме раствора и засчет гидролиза среднего иодата с образованием более растворимых продуктов, При конного препарата в воде. Всего берут 225 г кислоты (в пересчете на 100%) из расчета 50% против теоритечески необходимого для получения иодата циркония. В полученный раствор при перемешивании небольшими порциями добавляют свежеосажденную гидроокись циркония, следя, чтобы реакционная масса не нагревалась выше 30 С,...

Способ фотометрического определения редко-земельных элементов b присутствии циркония

Загрузка...

Номер патента: 833523

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Базалей

МПК: C01F 17/00

Метки: присутствии, редко-земельных, фотометрического, циркония, элементов

...и подчиняется основному закону светопоглощения при содержаниииттрия в указанных пределах.Экспериментально установлено, чтопри содержании никеля до 100 мкгна 6-30 мкг иттрия и рН растворадо 3,5 никель практически не образует с арсеназо 11 окрашенное соединение и не мешает определениюиттрия,Определению иттрия по предложенному способу не мешают соизмеримыеколичества кальция, алюминия, хрома.Десятикратные количества хрома ижелеза (111) маскируют ЭДТА одновременно с цирконием и они такжене мешают определению.Способ позволяет определять иттрий в циркоиии при содержании егоболее 0,05.Способ осуществляется следующимобразом.К анализируемому раствору прибавляют рассчитанное количество хлористого никеля (если в анализируемомрастворе этого...

Материал для электрода электро-нагревателя из двуокиси циркония

Загрузка...

Номер патента: 851789

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Маревич, Плинер, Рутман, Таксис, Торопов, Устьянцев

МПК: H05B 3/03

Метки: двуокиси, материал, циркония, электро-нагревателя, электрода

...испарение составных элементов материала электрода, которые хотя и не влияют существенно на ухудшение контакта, но благоприятно сказываются на чистоте атмосферы рабочей камеры. Нижнийпредел добавки стабилизированной двуокиси циркония объективно трудно устанавливается. По визуальным наблюдениям заметное снижение испаряемос. ти составных компонентов электрода относится к 20 мас.% стабилизированной двуокиси циркония. Увеличение в составе материала электрода двуокиси циркония более 70 мас.% приводит к резкому увеличению электросопротивления электрода, т.е. нарушается непрерывность электропроводкой массы на основе твердых-Н4,85-10 100 80 1,6 24 растворов хромита и феррита одновалентной меди и появляются технологические сложности при...

Способ получения двуокиси циркония

Загрузка...

Номер патента: 867880

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Кисина, Крапивина, Походенко

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...сточных вод на единицу продукта.Цель изобретения - снижение объема сточных вод.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения двуокиси циркония перед сульфатиэацией при 80100 ОС в раствор оксихлорида циркония дополнительно вводят основной карбонат циркония до содержания 120-130 г/л Ег 02Сульфатиэацию ведут с расходом 0,5-0,6 г-ион ЯО на 1 МЕгОо.Объем маточного раствора составляет 0,55 от единицы объема исходного раствора оксихлорида против 0,8 по известному способу.П р и м е р 1, В 1 л воды растворяют 0,5 кг оксихлорида циркония, нагревают до 80 оС и растворяют дополнительно 0,2 кг основного карбонатаРаствор содержит 128 г/л ЕгО, 37,7 г/лНСЙ .При перемешивании добавляют серную кислоту иэ расчета 0,50 М на 1 М Егов...

Способ получения кристаллического фосфата циркония

Загрузка...

Номер патента: 880462

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Комаров, Ратько, Тикавый, Шабловский

МПК: B01J 20/02

Метки: кристаллического, фосфата, циркония

...структуру, согласно данным рентгенофазового анализа, и вследствие этого незначительную обменную емкость по иону калия. Проведение же гидротермальной обработки при температуре выше 300 оС и длительности более 200 ч нецелесообразно в связи с тем, что свойства материала существенно не улучшаются.Пример. 1. К 2 л 0,2 М раствора 2 Е 4 по калм при осоян перемешивании прибавляют 2 л 0,4 М раствора фосфорной кислоты. Полученный гель выдерживают под маточным раствором 2 ч, затем промывают, фильтруют и высушивают при комнатной температуре. 10 г полученного гранули880462 Обменная емкость фосфатациркония, мг-экв/г Способ 2 Л гфСо Си КС 5 Извес.тный 2,50 Предложенный 0,15 5,10 4,40 0,10 5,90 0,60 Составитель Н.СтрогановаРедактор В.Романенко...

Способ получения двойных окислов циркония и металла ш-1у групп периодической системы

Загрузка...

Номер патента: 882933

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Куликова, Подергин

МПК: C01G 25/02

Метки: групп, двойных, металла, окислов, периодической, системы, циркония, ш-1у

...представляет собой светлосерый порошок эвтектического состава55 вес.ь ЕгО и 453 А 10 . Частицы 1 юагломерированы в агрегаты 5 и 10 мкм.Величина удельной поверхности 2,2 м /г. П р и м е р 2. По схеме, наложен-. ной в примере 1, получают продукт щсостава 62 гО - МЬОу.Давление аргона 1060 ГПа, давлениевоздуха 960 ГПа,Размеры частиц 1 и 5 мкм, удельнаяповерхность 3 м /г, 23Способ осуществляется в течение1 и 10 мин.Предлагаемый способ обеспечиваетполучение продукта высокой дисперсности, энергетически выгоден, а такжепрост в аппаратурном оформлении,1. Способ получения двойных окислов циркония и металла И 1-Ч групп Периодической системы высокотемпературным окислением бинарных соединенийциркония и соответствующего металла,о т л и ч а ю щ...

Способ получения титаната циркония

Загрузка...

Номер патента: 893872

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Зиньков, Крапивина, Походенко

МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/49 ...

Метки: титаната, циркония

...и прокалкуосадка, осуществляют смешение в водной среде исходных соединений в кристаллическом виде, после чего вводятаммонийсодержащий восстановитель дорН 6,4-66. Целесообразно при этом в качестве исходных соединений испольэовать сульфаты титанила и аммония и цирконила и аммония, а в качестве осадителя - кристаллические углеаммоний" ные соли.893872 25 Формула изобретения Составитель В, НечипоренкоРедактор В, Петраш Техред Ж.КастелевичКорректорС Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При рН6,6 нарушается стехиометрия титаната циркония ввиду частичного растворения циркония, а при...

Способ комплексонометрического определения циркония

Загрузка...

Номер патента: 893873

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Леваков, Мишенев, Тимофеев

МПК: C01G 25/00

Метки: комплексонометрического, циркония

...моль/л, т.е. повышению избирательности и чувствительности по сравнению с известными способами определения циркония с помощью ЭДТА.Введением в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты достигается восстановление Рц (1 Ч) до Рц (111) и Ре (111) до Ге (11). Образующиеся при этом Рц (111) и Ре (11) не оказывают помех при определении циркония в кислой среде. В то же время обра893873 0 Формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В. Петраш Техред А. Савка Корректор С. Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зующееся железо (11) катализируетпроцесс восстановления плутония (1...

Способ разделения циркония и гафния

Загрузка...

Номер патента: 826750

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Бухтиаров

МПК: C22B 34/14

Метки: гафния, разделения, циркония

...колонну 5000 мл раствора со скоростью 1 ЛЬИИ.Н а и О 0 л с с б л и 3 к ик ц р с д,1 а Г а с0 м у 51 л 51 стся ст 10 соб разде:ени 51 цирконця ц гафнця,2включающий сербц;о металлов катпонцтом из солянокислого раствора с последующей дссороццсй сернокцслым раствором Я11 сдостаткамц этого способа являютсянсобсспсчсш с количественного разделлшяркоц 51 ц Гафния, а такхкс сГО длитсльцость (12 ч).Целью изобрстсцця является повышениестспсиц разделения металлов и сокращение и рсмсш процесса.Посталенная цель достигается тем, чтосорбццю ьсдут из раствора смеси соляной ц 01 но 1 цс;От с концснтрац 5 ми 1,5 - 2,0 соляной кислоты, а дссорбцию ведут раство ом 1,0 - 1,5 Х серной 1 цслоты.Су 1 ццось способа заключается в сгсдуюи;сч.Б предлагаемом...

Способ экстракционно-фотометрического определения циркония

Загрузка...

Номер патента: 958322

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Голик, Демченко, Кофанова, Тананайко

МПК: C01G 25/00

Метки: циркония, экстракционно-фотометрического

...легковоспламеняющимся эфи- Оптимальные концентрави реагентовром более легким по сравнению с водой. составляют 4-кратный избыток пирокатеЦелью изобретения является повыше- хинового фиолетово о и 10-кратный избыние селективности и чувствительности вна ток Фбромид бисМ -диметиь-Илиза, карбодецоксиметил-,й -эщленаммонийПоставленная цель, дастигаетьи тем, что . сульфида.согласно способу эюстракцисвно-фотометри. Хлороформ извлекает в условиях опытаческого определения циркащя, включающему цнрксний на 99,9%,перевод его в окращенное тройное омв- Содержание циркония находят полексное соединение с применением пиро- й предварительно построенной калибровсчкатежнового фиолетового. .ной кривой.В качестве второго ревгента исполь-...

Способ получения аморфного фосфата циркония

Загрузка...

Номер патента: 967548

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Корпус, Тикавый, Шабловский

МПК: B01J 20/06

Метки: аморфного, фосфата, циркония

...по отноше. нию к тяжелым щелочным ионам.Обработка в выбранных температурных интервалах сорбентов более 7 ч не приводит к улучшению физико-химических характеристик готового продукта.П р и и е р 1, К 2 л .0,2 М раствора 2 гО(ИО) по каплям при постоянном перемешивании прибавляют 2 л 0,4 М раствора Фосфорной кислоты, После смешения гель выдерживают для созревания под маточным раствором в течение 2 ч, а затем его промывают до рН 4 и фильтруют на воронке Бюхнера, 10 г полученного гидрогеля помещают в тефлоновую ампулу и заливают слоем воды так, чтобы вода лишь покрывала гранулы, Ампулу помещают в ав-" токлав и выдерживают при 150 С 5-, 7 ч. После автоклавирования получают гра 55 нулированный продукт с более высокой гидролитической...

Способ получения диоксида циркония

Загрузка...

Номер патента: 994413

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Лаптева, Московских, Подчайнова, Поспелов, Тимаков

МПК: C01G 25/02

Метки: диоксида, циркония

...он успещно противостоит действию высоких температур,в результате затрудняются процессы укрупнения глобул, разрыва контактов между ниии и их спекания.Нижний предел гидротермальной об". работки 95 фС обусловлен тем, что процессы потери хииически евязанной воды иэ глобул и упорядонивание их структуры начинаются при 80-90 С, а становятся заметнции при указанной59944выше температуре за время не менее,часа, которое необходимо также дляравномерного прогрева партии продукта Верхними пределами являются;температура 150 С и время 6 часов.Вы". зше этой температуры и при большейпродолжительности наряду с упорядо"чиванием структуры и сжатием скелетагеля начинают протекать процессы укрупнения глобул, разрывов сетки . 1 вглобулярного скелета, в...

Способ получения циркония

Загрузка...

Номер патента: 994585

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Ковалевская, Ковалевский, Ничков, Торопов, Шишалов

МПК: C25C 3/00

Метки: циркония

...опыте 1 2 38 ю 5 7 г 2 г 41,5 41,4 43,5 К 22 г Г 6 13,1 12,2 К 22 гГ 6 13,6 13,4 40,8 МаС 1 КС 1 40,8 42,9 42,1 4,6 4,2 МаГ г КГ 2,9 3,5 2 г 20,5 22,0 22,3 20,6 17,3 2 гГЬ К 72 гГЬ 18,2 тверждается на основании исследования послойного состава катодных осад-, ков, полученных при электролизе расплавов КС 1-К 2 гГ 6 и МаС 1-К 22 гГ 2 . При визуальном изучении катодных осад,ков можно обнаружить три основных 5 слоя.Первый слой состоит иэ рыхлого ,порошка черного цвета, выделяющегося в первоначальный момент электролиза непосредственно на подложке катода. 30 Второй " плотносформированный слой светло "серого цвета, с радиально расхо дящимися направлениями роста осадка. Третий " наружный плотный слой темносерого цвета. 15В табл, 1 приведены...

Способ получения основного карбоната циркония

Загрузка...

Номер патента: 998358

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Барышников, Керина, Нехамкин, Цылов

МПК: C01G 25/00

Метки: карбоната, основного, циркония

...-ИОНОВ Количество 804 .ионов в конечном ОтношениеСО ЕгОв конечном Расход раствора МН 4 ОН,л/моль Ег 01 КонцентрацияМН 40 Н в растворе, м/л Пример продукте продукте,м/м)0,1 6,8 0,3 3дукт с заданным отношением СОэ: ЕгО, соот.ветствующему взятому количеству карбонатионов на обработку исходного вещества,Поскольку все карбонат-ионы входят всостав продукта, то сокращается количествоотмывок,Уменьшение концентрации аммиака в растворе ниже 1,2 м/л или количества раствораниже 0,2 л на 1 моль 2 гО в основном сульфате не позволяет полностью вытеснить суль. 1 Офат.ион из основного сульфата, что потребуетиспользования избытка карбонат-ионов и темсамым сделает невозможным получение продукта строго определенного состава. Увеличениеконцентрации....

Способ получения хлоридного раствора циркония

Загрузка...

Номер патента: 1010013

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Алямовская, Плинер, Полежаев, Рутман, Торопов

МПК: C01G 25/04, C25B 1/26

Метки: раствора, хлоридного, циркония

...должительность процессаКонцентрация раствора, моль/лПосле опыта Мольное отношение С 12 гв растворе после опыта(исходное отношение 2,1) Исходная 0,37 0,2 1,10 0,4 1,14 0,50 0,67 1,25 1,41 0,6 1,40 1,0 1,54 1,2 1,16 1,22 1,61 1,4 1,28 1,91 1,6 1,26 2,19 1,8 2,52 1,20 2,0 1,30 2,2 2,73 1,21 2,97 2,4 1,50 3,20 2,9 П р и м е р 4. 0,5 л раствора2 гОС 2 концентрацией 345 г/л (в пересчете на 2 г 02) подвергают электролизу при плотности тока 0,2 А/см втечение 10 ч. В процессе электролизараствор нагревается до 52 С, В ре зультате получают 185 мп вязкой массы, содержащей 960 г/л 2 г 02(52,4 мас.)имеющей при 22 С плотность 1,84 г/сми вязкость 4600 мП. Масса не кристаллизуется при длительном хранении 65 и не замерзает до -40 С, При нагре- о нечном...