Александро
Способ получения фурановых полиолов, которые являются промежуточными продуктами полиуратановых пен
Номер патента: 1759233
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Александро, Габриел, Жанин
МПК: C07D 307/40, C07D 307/42, C08G 18/68 ...
Метки: которые, пен, полиолов, полиуратановых, продуктами, промежуточными, фурановых, являются
...79 пи, причел доля фурилоксирана составляет64 мас, по отношению к указанному фурфуриловому двухатомному спирту, з течение 48 ч при комнатной температуре безкатализатора,Таким образом, полученный фурановыйполиол имеет гидроксильное число 250. функциональность 2 и вязкость при 20 С равную примерно 20000 сПэ.Таким образом полученный полиол используют для формулирования полиуретановой пен согласно формулировке Р 4, ч:Указанный фурановыйполиол 100Поверхностно-активноевещество (Яг 242 ЯсЬеП) 2Катализатор(фреон )Иэоцианат МДИНереакционноспособныйсжижающий агент 5Эта формулировка имеет ультрабыструю скорость реакции, которая не позволяетопределить ни время кремообразного состояния ни время нитеобразования.Характеристики полученной таким...
Способ гидростатического деформирования профильных изделий из трубных заготовок
Номер патента: 1655589
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Александро, Бабин, Каменецкий, Колмогоров
МПК: B21C 23/10
Метки: гидростатического, деформирования, заготовок, профильных, трубных
...текучести материала оз) с сопротивлением сдвигу пластичного наполнителя А и высотойкалибрующего участка матрицы по формуле2 А 1058 оз Ягде 5 - толщина стенки трубы;1 - окружной шаг вершины выступов профиля очка матрицы.Сопротивление сдвигу пластичного наполнителя регулируется путем подбора весового соотношения смеси вязкого наполнителя и металлического порошка, которые перемешиваются при температуре малой вязкости наполнителя и после затвердения используются в качестве среды, передающей давление и разделяющей трубную заготовку с оправкой. Величина А определялась в серии экспериментов по деформированию наполнителя через круглую матрицу,со степенями деформации, аналогичными тем, которые будут в данном способе при зазоре д.Давление...
Способ получения цисплатины
Номер патента: 1424722
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Александро, Гаетано, Диего
МПК: A61K 9/08
Метки: цисплатины
...0,050Хлорид натрия 0,225Ианнит 1,500Используют 1 н, соляную кислоту в количестве, достаточном для доведения рН до 4; трет-бутиловый спирт 0,375 мл; воду для инъекции в коли35 Время сушки при температуре ниже 0 С (исключая время замораживания) 15 ч. Время растворения высушенного при температуре ниже ОС препарата в 10 мп стерильной воды для инъекций 1 мин.П р и и е р 5. Используют 25 мг высушенного при температуре ниже 0 С препарата цис-изомера платины, имеющего состав на ампулу, г:Диаминдихлоридплатины (П) честве, необходимом для доведенияобъема до 37,500 мл,Вещество получают согласно примеру 1 за исключением пунктов 4,5 и 7,которые были модифицированы следующим образом.4. Довести рН раствора до 4 добавлением 1 н соляной кислоты.5При...
Способ получения производных дигидробензопирана или дигидробензотиопирана или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1321375
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Александро, Люсио, Метильде
МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61P 25/22 ...
Метки: дигидробензопирана, дигидробензотиопирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...твердого соединения.5П р и м е р 9. Раствор 2,2,7 триметил-гидрокси-(2-гидроксипропилимино)-4 Н,3-дигидробензотиопирана (269 мг, 0,00 1 моль) в безводном дихлорметане (6 мл) по каплям добавляют к шламу хлорхромата пиридиния (258 мг, 0,0012 моль) в 5 мл дихлорметана. Через 3 ч при комнатнойтемпературе добавляют этиловый эфир(10 мл), полученную смесь фильтруют,выпаривают. В реэулыате хроматографирования на колонке с силикагелемполучают 130 мг 2,2,7-триметил-гидрокси-(2 -оксопропилимино)-4 Н,3-дигидробензопирана в виде стеклообразного твердого вещества,Аналогичным образом получают в виде чистых энантиомеров и в виде ихрацемической смеси 2,2-диметил-гидрокси-пентил-(2 -оксопро)пилимино)-4 Н,3-дигидробензопиран,желтое масло,П р и м е р...
Способ полимеризации бутадиена или смеси его с изобутеном и бутеном-1
Номер патента: 143740
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Александро, Жерляндо, Карло, Умберто, Эрманно
МПК: C08F 36/06, C08F 4/70
Метки: бутадиена, бутеном-1, изобутеном, полимеризации, смеси
...следующий его состав:ЦИС - 1,4 структура 95,7%тр анс - 1,4 - , - 2,2%12 - , - 21%Вискозиметрический молекулярный вес равен 565000.Пример 4. Для приготовления СоС 1 берут раствор пиррола вбензоле. Количества такие же как в примере 3, Полимеризуется 100 гбутадиена в 1000 смз бензола, в котором содержится 0,0102 г комплексаСоС 12 и 2 г диэтилмонохлорида алюминия, при этом получается 97 г сухого полимера примерно через 3 час. Инфракрасным анализом опреде.лен следующий состав:ЦИС - 1,4 структура 90,8%транс - 1,4 - , - 6,6%1,2 -- 2,6%молекулярный вес равен 620000.Полимеризация повторяется с использованием 150 г бутадиенавместо 100 г, Получается сухого полимера 135 г с молекулярным весом 835000.Пример 5, Для приготовления растворимого...
Способ полимеризации пропилена или бутена-1, или бутадиена
Номер патента: 126423
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Александро, Джерландо, Умберто
МПК: C08F 110/00, C08F 136/06, C08F 4/64 ...
Метки: бутадиена, бутена-1, полимеризации, пропилена
...до 75, вводят смесь 1,7 г Т 1 С 1 з, 0,71 г хпнолина, 2,5 г триэтилалюминия в 1,5 л гептана. Затем добавляют пропилеп с поддержанием давления в 6 атль температуру поддерживают на уровне приблизительно 75.Подачу пропилена производят в течение 7,5 ч при 75. Получают 820 гсухого полимера с молекулярным весом 210000. При экстрагированинпростым эфиром был получен остаток в количестве 91 о; при экстрагиро, овании кипящим гептаном остаток равен 84 Ь.При проведении такого же опыта, но без добавления хинолин, былополучено через 10 ч только 750 г сухого полимера с молекулярным весом160000, а остаток после экстрагирования пропана эфиром составил 86".э,а после экстрагирования кипящим гептапом - 74)о,П р и м ер 4. В автоклав емкостью 4,г с...