Патенты с меткой «биологических»

Номер патента: 1308900

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Максина, Панасюк

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, выделения, гельминтов, жидких, личинок, сред

...молозива проводят аналогично исследованиям молока по способу, описанному в примере 1.Степень интенсивности инвазии определяют по количеству исследуемого молозива.Л р и м е р 3. Исследование кровипроводят следующим образом.Берут пробу крови 1 мл и разбавляют водой или физиологическим раствором, добавляя для гемолиза форменных элементов сапонин (на кончике скальпеля, ножа), перемешивают палочкой и далее Фильтруют и исследуют согласно примеру 1, гельминты смывают 2 мл воды,Предлагаемый способ определенияличинок гельминтов в жидких биологических средах пригоден для исследова" ния мочи, содержимого брюшной или грудной полости, секретов и экскретов, желез, а также для обнаружения в крови неспецифических хозяев мигрирующих личинок любого...

Номер патента: 1312484

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Башун, Лебедев, Петров, Саидов

МПК: G01N 33/559

Метки: биологических, жидкостях, иммуноглобулинов, иммунокап

...20000),.приготовление капилляров и считывание результатов прова; дят аналогично предлагаемому способу с использованием ПЭГ.Метод в сравнении с известным способом прост в исполнении, требует гораздо меньше времени - до 48 ч, по известному способу - 7 дней. 1 13Изобретение относится к иммунохимии и может быть использовано для определения антигенов в различных биологических жидкостях.Целью изобретения является ускорение времени проведения способа и его упрощение.П р и м е р 1, Предварительно готовят 10/-ный раствор антисыворотки против иммуноглобулинов А, М и 8. Для этого антисыворотку определенного титра разводят в 1 мл дистиллированной воды, Затем к золю 0,57 агара добавляют полиэтиленгликоль мол.м.6000 в конечной концентрации 5 Е...

Номер патента: 1314251

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Полковников, Шаврин

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, гистологического, исследования, образцов, тканей, фиксации

...в парафин и приготавливают срезы толщиной 3-О мк па известным методикам,Окраску депарафинираванных срезов проводят па известным методикам, 14251 2 55 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 например гематоксилином и эозином,азур-эазином, крезил-виолетам поНисслю, галлоцианином по Эйнарсону,железным гематоксилином по Гейденгайну, с сокращением сроков выдержки в красителях н 2-10 раз и болеераз по сравнению с принятыми, контролируя визуально достаточность прокрашивания, или после депарафиниронания и промынки в воде срезы вначале обрабатывают 1-27-ным воднымраствором четырехокиси осмия в течение 5 мин при 15-25 С, промывают вводе 1 мин и затем окрашивают поизвестным методикам, При окраскепротравными красителями предпочтительно...

Номер патента: 1317022

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Бирюков, Фисинин, Шольц

МПК: C12N 9/02

Метки: 3-оксибутиратдегидрогеназы, активности, биологических, структурах

...кривую .зависимости светопоглощения,суспензии митохондрий от концентраций детергента. Эта зависимость имеет точки перегиба в области высоких и низких значений поглощения, Концентрация детергента, соответствующая таСоставитель 1 О,КононенкоРедактоР И.СеглЯник ТехРед М,Ходанич КоРРектоР А,ОбРУчаР Заказ 2394/23 Тираж 499 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5. Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р. Митохондрии, выделенные из печени крыс весом 250-300 г линии Вистар, в количестве 0,5 мг белка вносят в 3 мл среды, содержащей 25 ммоль трис-НС 1 (рй 7,4), 2 ммоль НАД+, 1 мкмоль ротенона, Добавляют тритон Хдо...

Номер патента: 1318865

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Гончаров, Густилин

МПК: G01N 21/72

Метки: биологических, галогенов, объектах, пламенно-фотометрического, прямого

...Фиг. 2 и 3 приведен спектрэмиссии галогенидов.В табл. 1 приведены соответствующие значения, по которымвидно, что сигналы хорошо различимии идентифицированы.Спектры молекулярной эмиссии большинства органических галогенидсодержащих соединений сходны по основнымпРиведенным в табл.Пределы обнаружения Вг, С 1, Л, Рприведены в табл. 2,П р и м е р 1. Определение хлора,брома, иода, фтора в органах животных.Навеску воздушно-сухого образца .массой 0,2 г обрабатывают 1 мл концентрированной свежеперегнаной азотной кислоты, тщательно перемешивают и через 10-15 мин добавляют10 мл ацетона. После непродолжительного встряхивания (около 1 мин) иотстаивания деконтацией .отделяютосадок от анализируемого раствора.Полученную смесь анализируемого образца и...

Номер патента: 1320710

Опубликовано: 30.06.1987

Автор: Буданцев

МПК: G01N 7/04

Метки: биологических, исследований, объектов, прижизненных

...с воронкой 11, выполненной из титана,Воронка снабжена силиконовой прокладкой 12 с отверстием против выводного канала 13 воронки. На боковых стенках воронки 11 предусмотрены выступы 14 для соединения воронкис термостатирующей камерой 15. Термостатирующая камера 15 выполнена изоргстекла, имеет входной 16 и выходной 17 патрубки для соединения спроточным ультратермостатом. Термостатирующая камера 15 в верхней 18и нижней 19 стенках имеет выемки длясоединения через силиконовые проклад.ки 20 со стеклянным полым цилиндром2 1 и воронкой 11. Уплотнение силиконовых прокладок 20 осуществляетсягайками 22,23.Устройство работает следующим об- .разом. Включается термостатирующая камера 15 и устанавливается необходимая температура инкубации исследуемых...

Номер патента: 1322984

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Альберт, Барбара, Карл-Хайнц, Фридрих, Ханс, Эрих

МПК: C12N 9/04, C12Q 1/26

Метки: биологических, объектах, пирувата

...пирувата - мононатриеваясоль),40П р и м е р 1. Кинетическое определение пирувата (СРТ).К 2,5 мл раствора, содержащего,ммоль/л: КН РО (рН 6,7) 80; алании/800; М-(3 -сульфонил-окси-хлорфенил)-4-аминоантипирин 0,2; х -кетоглутаровая кислота 18, а такжепируватоксидаза 0,2 ед/мл; пероксидаза 2 ед/мл, добавляют 0,1 мл пробы.Спустя 3 мин определяют изменениеэкстинкции в 1 мин. Температура измеОрения составляет 25 С, длина волны546 нм, с составляет 19,6, общий объем 2,6 мл и объем пробы 0,1 мл. Иэприроста экстинкции в 1 мин рассчитывают активность на СРТ.П р и м е р 2. Кинетическое определение СОТ. В исходную смесь, аналогичную примеру 1, которая вместо ала 3лекулярное сито Сефадекс АСА (фирмы .КВ)Данные обогащения представлены в табл.3....

Номер патента: 1324004

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Дозморов, Задорожный, Лебедев

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: анализа, биологических, визуального, изображений

...в абсолютные цифры.Нажимая на курок 9, приводят в действие механизм перемещения кассеты 6, Курок через шарнир тянет сектор 11 и поворачивает его на некоторый угол, Защелка 12 упирается в пилообразные насечки 19 кассеты 6 и перемещает ее на один шаг, устанавливая,тем самым, в поле зрения следующий капилляр 8.Данное устройство просто в эксплуатации, позволяет произвести анализ крови человека в течение 3-5 минут. Легко осуществляется заполнение и опорожнение капилляров 8, что позволяет ускорить смену образцов и соответственно сократить время на проведение анализа. Устройство также можно использовать и для других биологических материалов. Формула изобретенияУстройство для анализа биологичес"ких материалов, содержащее...

Номер патента: 1324671

Опубликовано: 23.07.1987

Автор: Зотов

МПК: A61M 1/36

Метки: биологических, жидкостей

...сетки,шейка 14 которого выполнена в видецилиндра с отверстием, внутренний 30диаметр которого соответствует наружному диаметру патрубка 5. Устройство работает следующим об - разом. 35Очищаемая жидкость подается через вход патрубка 4, доходящий до дна флакона 1 проходит через толщу сорбента 2, подвергаясь очистке, Затем жидкость может попасть в патрубок 5 40 для выхода, только пройдя через фильтр 6, Рычажок 12 вибратора 7 передает колебательное движение патрубку 5 и, соответственно, фильтру 6 вследствие выполнения крьппки 3 из 45 эластичного материала. Колебания фильтра 6 способствуют уменьшению спекания сорбента и загрязнения фильтра, которое наблюдается вследствие выделения из очищаемой биологи 712ческой жидкости белковых фракций.За счет...

Номер патента: 1325076

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Афанасенко, Зиновьева, Красильников, Пичугин

МПК: C12N 9/72

Метки: биологических, выделения, жидкостей, урокиназы

...колонку пропускают47-ный водный раствор аммиака. Навыходе аммиака иэ колонки собираютфракцию объемом 4 мл, содержащуюконцентрированную и очищенную урокиназу. Активность фракции 250 СТА/мл,содержание белка 0,25 мг/мл. Выходурокинаэы 807, удельная активностьпрепарата 5000 СТА/мг,П р и м е р 5. Выделение урокиназы проводят согласно примеру 4. Для отмывки колонки используют 0,05М трис-НС 1 буфер, рН 8,0. Элюцию урокинаэы проводят 27-ным водным раствором аммиака. Выход урокиназы 857 удельная активность препарата 4500 СТА/мг,П р и и е р б. Культуральную жидкость объемом 1 л и активностью 20 СТА/мл пропускают через колонку 1,510 см, заполненную макропористым стеклом МПС в 2500 вХ, в течение 4 ч, Затем колонку промывают 0,2 М трис1325076...

Номер патента: 1325362

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Попова, Соболева

МПК: G01N 33/48

Метки: азота, биологических, количественного, материалах, протеина, сырого

...способом сос 35тавляет 0,47, Данное количество буферного раствора является оптимальным. П р и м е р 4. В мерную колбу" вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата, добавляют из бюретки 22 см 107-ного раствора трех. замешенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по примеру 1. 45Определено сырого протеина 51,1%.Относительное отклонение по сравнению с титриметрическим способом составляет 1,2%. Точность определения вполне приемлема и соответствует максимальному количеству расходования буферного раствора.П р и м е р 5. В мерную колбу вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата и добавляют 24 см 10%1ного раствора трехзамещенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по...

Номер патента: 1326215

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Красников, Мажар, Муслимов, Стегний, Шинкаренко

МПК: A01N 1/00

Метки: азоте, биологических, жидком, объектов, хранения

...ОфРЫУстрой.тзо 1 дбгтает следующим обРГ (3 СМЗд",) гжецнР бмдтеридгОГ контей 23с(ры ввэцятсц. и:1 роы 2, Где они фксирую.Ся зд Чит притяжения сер,счцикд 9 к "дгиту 8. Загруженное снтсйцердми ус-р йство опускается ; .3 жиДкий дзс 1. З 1 счет ин 1 Рнсивно 0х(.пения жидкого ;зотд в местах соприкоснонсц:1.". с. устройством п 1)оис .:;дит пос:тоя:цс. ос.туплецие Газа н (гк)ытлО по 1. : Нкс 1;( камер", ПОР,Р:дляРтся чс ;,зз; "ускцэе стверстиечтс с"иждег (. - :,:3,чесгь ее и обеспечивает бслее 1;:1:ОР кре 3:(-ние кон - . ЕйНЕРа В ПДТОСЦС. ГОЛИ НОЗИКДЕг НЕ)О бходГость бо пес сильного и эитяГиЗДНИЯ МДГЦИТД К С ДсгНКУ., ЗЛЮЧаЕТ- ся питаце 06:отк электрома-нита 12 гдк,тобы :. Них созддвдлдсь разноя ецндя полярцост-.,В кр:обис.)(с 1 чгский сосуд с...

Номер патента: 1328732

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Ахунов, Бибергаль, Голышевская, Хоменко

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, выявления, микобактерий, пробах, туберкулеза

...фильтр,через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и Е,со 11, окрашивают подогретым до 60 С карболовым фуксином Циляс содержанием следующих реактивов,мл; основной фуксин 0,3 г, глицерин0,003, этиловый спирт 3,3, карболовая кислота 1,7, вода до 100. Послеобесцвечивания 2%-ной азотной кислотой и отмывки водой проводят докрашивание 0,017 -ным раствором метиленовой сини.При скопии фиксируют 100 микобактерий туберкулеза и 50 клеток Е,со 11 25в 100 полях зрения.П р и м е р 2, Мембранный фильтр,через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и Е.со 11, окрашивают подогретым до 60 С фуксином Циля со следующим содержанием реактивов, мл: основной фуксин 0,5 г, глицерин...

Номер патента: 1334006

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Гинзбург, Никабадзе, Серегин, Сыроедов, Чернецкий, Чичельницкий

МПК: F26B 5/06

Метки: биологических, жидких, сублимационной, сушки

...фс 1)О 1 т:ОГО гепдРс 1 тл ЛИтЛЗЫ С ИСХ.)Д)ЦИ:) СОДЕРЖаНИЕМ СУХИХвеществ .1)Г, В (.геклянцый флаконздкеЯ)Еь 33(3331 с.Ой стерньнои ватьголтцлной 5 0 л и Рб(ьемной мслс -С ОЙ 2 5 К 3 / );, Ц) Е 37 Лт(: т ц Ь)33 )ОП Л О,З Тзаливали н иллкои до полно; с ЕогпоЦЕЦИЯ ЕГ; НО(.цтЕПЕМ и Зс 77 ЕЛ ОЕНЕРГДЛИисплрительному яамораживлнио в влкуумсДля зтого е .К(сть помещали в суб:шМЯТО) ) ГС 1)МСТ)ЕЗИ;)О 3 ДЛЦ С 3 О И НК/ЕЮЧс"ли Ваку 1 н/ссс . 1 осле изл 01 зтс)3го зал;орлжлнлцзя прецлрлтл 33 3:Портном носителе до темгер;туры - 30 0НКЛЮЧал;) ЦЛ ГРЕН ГРЕЮЩИ)( гЛИТ и ГРОВСД)сли СУБ:ЦсМЛПИЮ ЦО Л/Е(3 НИ КОЕ( -НОЙ ВЛЛЖЦОС 1: П)Э 1 С:с Е ЦУсЦ 3 Х ЕЗ Ц ЕИЦПХ условия.с ", температура рс к игих и. и го40 (, ТЕМ;нр(ГГ) ОдНд( НС; );)рл - (ЫЛ -р(3 Ж)Натая)я )0...

Номер патента: 1335880

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Домбровский, Панферов

МПК: G01N 33/66

Метки: биологических, жидкостях, кислоты, молочной

...раствора молочной кислоты, причем из каждой пробы делают по три параллельных определения и рассчитывали М ш и бВ шестна,ццать пробирок наливают по 0,4 мл 0,229 моль/л раствора сульфосалициловой кислоты и вносят в пробирки 1-3 по 0,02 мл цельной кро 1335880ви, в пробирки 4-6 0,02 мл плазмыкрови, в пробирки 7-9 0,02 мл сыворотки крови, в пробирки 10-12 Оь 02 млспинно-мозговой жидкости в пробиркиь513-15 0,02 мл эталонного раствора молочной кислоты с концентрацией1 ммоль/л в пробирку 16 0,02 мл дистиллированной воды (контроль на реактивы),Пробы тщательно перемешивают и через 10 мин центрифугируют в течение10 мин при 3000 об/мин. 0,3 мл супернатанта из каждой пробирки переносятв другие пробирки с соответствующиминомерами, которые...

Номер патента: 1336034

Опубликовано: 07.09.1987

Автор: Скубилин

МПК: G06F 19/00

Метки: биологических, объектов, состояния, физического

...элемент ИЛИ 42 и элемент НЕ 43 вновь 0 открывается группа 39 элементов И. Очеред.ное сообщение через группу 39 элементов И фиксируется в регистре 41, что приводит ь закрыванию элементов 39 через элемент ИЛИ 42 и элемент НЕ 43. Содержимое регистра 4 поступает на входы схем 54 и 55 сравнения, а содержимос регистра 52 - на второй вход схемы 54, тогда как содержимое регистра 53 - на второй вход схемы 55. Схемы 54 и 55 порезультатам сравнения содержимого регистра 41 с содержимым регистров 52 и 53 вырабатывают сигналы Меньше, Равно или Больше, причем эти сигналы говорят об отношении содержимого регистра 41 по отношению к содержимым регистров 52 и 53. По сигналу Меныце с выхода схемы 54 при содействии высокого потенциала на выходе элемента 45...

Номер патента: 1337053

Опубликовано: 15.09.1987

Автор: Липовко-Половинец

МПК: A61B 8/00

Метки: биологических, исследования, сред, ультразвуковой

...может быть выполнена в виде резьбы 9.Ультразвуковой преобразователь дляисследования биологических сред работает следующим образом,При измерении на малых образцахмягких тканей при снятом колпачке 5в углубление конуса 3 линии 2 задержки помещают малый образец исследуемой мягкой ткани (не показан). На линию 2 задержки медленно накручиваютколпачок 5, который своим цилиндрическим выступом 6 плотно, но без нарушения структуры образца прижимаетпоследний к основанию цилиндра 4,создавая по всей площади этого основания акустический контакт при этомисследуемый образец изменяет форму изаполняет все пространство цилиндра4. Результирующую акустическую длинуцилиндра 4 отсчитывают по показаниямкругового нониуса 7. Пьеэопреобраэователь 1 излучает в...

Номер патента: 1337764

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Воробьева, Ушакова, Чернышева

МПК: G01N 33/00

Метки: биологических, количественного, объектах, углеводородов

...мл ианализируют с помощью ГХ на стеклянном капилляре с ОЧ, детектор -ПИД при программировании температуоры от 150 до 300 /мин, газ-носительазот, скорость 1,2 мл/мин.Результаты примера 2 приведеныв табл.2,Иэ табл.2 видно, что распределение в бинарной системе ДМФ-Н 0 /гексан позволяет достаточно селективно разделить алифатические и полициклические углеводороды с числом циклов 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4 и более, Для аренов с числом циклов 1-2 это распределение значительно менее селективно и связано с потерями анализируемых соединений как в гексановом, так и в ДМФ-слое. Очевидно; что переэкстракция неомыляемых липидов, проводимая в способе- прототипе перед хроматографическим разделением последней, приводит к потерям моно- и...

Номер патента: 1339446

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Гостева, Старостина

МПК: C12N 1/36, G01N 33/48

Метки: активности, биологических, жидкостях, лизоцима

...взвесь может храниться вохолодильнике при 0-4 С, не теряя своей активности, до двух месяцевХод определения: 5,5 мл расплавленного на водяной бане и охлажденноого до 54 С раствора 37.-ного агара смешивают с 5,5 мл рабочей взвеси М 1.сгососспя 1 уяойессця (оптическая плотность 0,9 ед.) согретой на водяной бане да 54"С, и смесь выливают ровным слоем на специальнуюстеклянную пластину размером 9 12 см,установленную строго горизонтально,После застывания агара пластину помещают на трафарет и пробойником вырезают лунки диаметром 3 мм на расстоянии 15 мм одна от другой. На каждойпластине размещается 35 лунок, из которых в 25 вносятся с помощью микрошприца или откалиброванного капилляра Панченкова с оттянутым концом по6 мл исследуемого...

Номер патента: 1343356

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Алехина, Пелевин, Шенцова

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, витамина, материалах

...при длине волны 520 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 1 О мм относительно 07-ного раствора этанола,Расчет содержания витамина У(х) проводят по калибровочному графику, построенному по стандартному раствору с концентрацией витамина 1 мг/см пользуясь формулой Е Ч 10"х (кг/т) =,где К - масса витамина, найденнаяпо калибровочному графику,мг:Ч - объем водного экстракта,см;Ч, - объем фильтрата взятыйна анализ, смЭ,ш - масса навески премикса, г;1) - коэффициенты перевода миллиграмов в килограммы (числитель) и1 граммов в тонны (знаменатель).Полученные результаты испытанияпредлагаемого и известного способовопределения витаминаприведены втабл, 1 и 2 (введено витамина У впремиксы 30,0 кг/т),Анализ экспериментальных данныхпоказывает, что...

Номер патента: 1343359

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Бочкарев, Гордон

МПК: G01N 33/52

Метки: биологических, индикации, объектах, простагландина

...исчезновение простагландина в объекте.П р и и е р 1Способ был применендля выявления ПГЕ 2 во внутрифолликулярных люминесцирующих клетках селезенки интактных крыс, а также укрыс после введения антигена. ВысуИэ табл, 1 видно, что через 4 сут после введения антигена в большинстве клеток значение 1, уменьшилось, при этом значения отношения -возрас1тали, что свидетельствует о повышении уровня ПГЕ 2 ВО Внутрифолликулярных клетках селезенки после антигенного воздействия на организм.П р и м е р 2. Лекарственное вещество метиндол (индаметации) известно своим свойством блокировать подопытных животных встречались разныеварианты значений, что вызвало необходимость вычисления среднеарифметических значений, Результаты пред"ставлены в табл. 1. 1...

Номер патента: 1344365

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Мартынов, Сергиенко, Хапилов

МПК: A61M 1/36

Метки: биологических, жидкостей

...регулятор 14 притока и датчик 11 притока подается в проточную камеру 1, при емкости 5 первым насосом 6, Регулирование (соотношение) притока биологической жидкости в камеру 1 и оттока ее осуществляется регулятором 14притока и вторым насосом 15 по сигна 40 45 лам с второго Формирователя 13 управляющих сигналов, который получаетсоответствующую информацию с блока 1 Осравнения, соединенного своими входами с датчиками притока 11, оттока 12 50 и уровня 16. При превышении заданногосоотношения притока и оттока жидкости в камеру 1 включается второй насос 15, при увеличении оттока жидкости второй насос 15 отключается и включается регулятор 14 притока. 3 предлагаемом устройстве наличие системы дозированного внедрения мочевины для поддержания...

Номер патента: 1345105

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Алексеев, Багоцкий, Казаринов, Кузьмин, Кулов, Ландау, Ленцнер, Лукьянычева, Максимов, Утямышев, Хренов, Шумилова

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, газообразных, жидких, кислорода, молекулярного, объектах, содержания, средах, электрохимического

...разрыва цепи поляризации в заданные промежутки времени.Наиболее близким к предлагаемомуявляется устройство для электрохимического определения содержания компонентов, включающее электрохимическийдатчик с индикаторным и вспомогательным электродами, регулирующийусилитель, ко входу которого подключен источник задаваемого напряженияи цепь отрицательной обратной связи1345105 с в спомог ат ельно го элек трода, выходкоторого соединен с вспомогательнымэлектродом, согласующий усилитель,подключенный, к вспомогательному5электроду, блок измерения, подключенный к выходу согласующего усилителя.С помощью данного устройства нельзя реализовать предложенный способиз-за отсутствия программного задающего устройства, Кроме того, великапогрешность (407) и...

Номер патента: 1346672

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Белкина, Богданов, Добринов, Железняк, Квицинский, Мазуренко

МПК: C12M 3/00

Метки: биологических, мембран, параметров, электрических

...вставкой 4, электронный термометр 5, микроэлектрод 6, кювету 7 для размещенияпрепарата, индифферентный электрод 8, 25источник 9 постоянного тока, измеритель О потенциала с большим входнымсопротивлением, измеритель 11 тока,Предварительно охлажденный физиологический раствор нытекает из сосуда 1, нагревается но вставке 4 термостатиронанного трубопровода 3 и омывает ганглий, меняя при этом температуру мембраны исследуемого нейрона,размещенного в кювете 7, Температура35раствора контролируется посредствомэлектронного термометра 5.От источника 9 постоянного токачерез микроэлектрод 6 пропускаетсяток необходимой величины н диапазоне- 11 -910 - 1 О А минимальная величина 72тока определяется уровнем электрических помехБ исходном состоянии, при...

Номер патента: 1354004

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Грошевой, Новиков, Тельнюк, Швец

МПК: F25D 3/10

Метки: биологических, замораживания, объектов

...д. 45Производственно-полиграфическос предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к криогеннойтехнике, а именно к устройствам для замораживания биологических объектов, и может быть использовано для криоконсервирования биоматериалов в медицине, биологии,сельском хозяйстве и пищевой промышленности.Целью изобретения является расширение технологических возможностей путем обеспечения различных скоростей охлаждения в процессе замораживания,На фиг. 1 изображено устройство длязамораживания, разрез; на фиг. 2 - то же,вид сверху.Устройство для замораживания биологических объектов содержит сосуд Дьюара 15(не показан), в горловину 1 которого вставлен держатель емкостей 2 с биологическимобъектом 3. Держатель выполнен из...

Номер патента: 1358880

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Кондаков, Ледовской, Орлов, Трубаев, Яблучанский

МПК: A01N 1/02

Метки: биологических, консервации, объектов, органов, сегментов, трубчатых

...каналов закрыт крышкой 3 и сопряжен с входным штуцером0 для ввода псрфузиоццой среды, установленным ны крышке 3. Вертикальный канал 7 выполнен открытым и снаожен сьемным затвором 1. Штуцер 12 для отвода перфузионцой среды разгещец ца передней стенке наружной камеры 1 и связан с горизонтальным кацылоъ 8 внутренней камеры 2 со стороны ОткрытоГО ВсртикыльнОГО кане,а 7. На Ооковых поверхностях вертикальных каналови 7 со стороны боковых стенок тсрмостыты 1 соосцо просвету горизонтального каналы выполнены сквозные отверстия, в которых со стороны открытого вертикального канала установлена заглушка 3, а со стороны закрьтОГО в(.рти кыл ьнОГО канала б рас- НОГО)КСН ВдоЛЬ ОСНОВацця КасЕрг, 2 ВЫНОЛ- нсццый в герхцГичсскоч исполцс ции...

Номер патента: 1364986

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Котова, Лебедев, Понякина

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, клеток, розеткообразующих

...при 200 я в течение 5 мин и инокубируют при 4 С в течение,30 мин.Затем в лунки осторожно добавляют 0,05 мл 207.-ного раствора глутарового альдегида, выдерживают в течение 5 мин, надосадочную жидкость стряхивают в раковину, затем в лунки добавляют по 0,1 мл дистиллированной воды. Осадок ресуспендируют и готовят мазки. Высушенные мазки фиксируют в метаноле и окрашивают метиловым зеленым - пиронином. При этом лимфоциты45 окрашивались в темно-фиолетовый цвст,нейтрофилы - в голубой, клетки пекарских дрожжей - в ярко-малиновый цвет,а эритроциты имели бледно-бежевую5окраску, что дает возможность одновременного подсчета не менее четырехпоказателей, В результате проведенияреакции одновременно с клетками пекарских дрожжей и...

Номер патента: 1366822

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Акишев, Ельский, Кривобок, Крюк, Педенко, Талалаенко

МПК: F26B 5/06

Метки: биологических, лиофильной, сушки, тканей

...- со средством 11 контроля вакуума в камере 1, а его выход через средство 12 контроля температуры ткани - с соленоидом 9. Устройство работает следующим образом.Подлежащие сублимационной сушке образцы ткани 5 замораживают в жидком азоте (-195 С), укладывают на держатель 4, устанавливают средство 12 контроля температуры, герметизируют сушильную камеру 1 и подключают ее к вакуумной станции. В процессе сушки по мере увеличения вакуума в сушильной камере 1 соответственно возрастает электрический сигнал, поступающий на вход усилителя 15. Усиленный сигнал через замкнутые контакты электротермометра 14 подается на соленоид 9, ток в котором возрастает пропорционально увеличению вакуума в сушильной камере. При этом якорь 8 постепенно втягивается...

Номер патента: 1367938

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Гадупяк, Рево, Соколов, Щибря

МПК: A61B 5/05, A61B 5/053

Метки: биологических, сопротивления, тканей, электрического

...конденсатора 21.,В некоторый момент времени Т (конец второго такта ) выходное напряжение интеграТо Тхтора 15 Б = в ----Б -= О,КС г ф что Фиксируется с помощью компаратора 16, где осуществляется измерение интервала времени Т. Результат измерения электрического сопротивле" ния исследуемой биологической ткани ким сопротивлением К вызывает па 1дение напряжения Б.= 1 К.При этомна выходе операционного усилителя 3Кхполучают напряжение Б =( -- +1)к гЭС помощью детекторов 6 и 7 осу"ществляется преобразование переменного напряжения синусоидальной фор 1 О мы в постоянное напряжение. Причемна выходе детектора 6 имеем постоянКхное напряжение= 1 Б ( +1), а3 тна выходе детектора 7 - 1 = К Б-5где 1 у, - коэффициент детектирования.Посредством...

Номер патента: 1370008

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Пакенас, Пиляцкас, Турбин, Урбшис, Янушаускас

МПК: B65D 85/50

Метки: биологических, кассета, суспензий, упаковок

...положению выходящих иэ прорезей внутренних отбортовок 5 отогнутых концов прижимной планки 2, ниже- расположенной при стопировании кассеты. Фиксаторы 9 расположены в каждой опоре 7 со стороны прорезей 6.Работают с кассетой следующим образом.Кассету устанавливают на дополнительное приспособление с верхней, рифленой поверхностью по размерам, соответствующим внутреннему вырезу в рамке 1, рифли которой расположены поперек рамки 1. Пачку трубочек, заполненных семенем животных и закупоренных стеклянным шариком большего диаметра, чем диаметр отверстия трубочки, кладут на рифленную поверхность приспособления и движением пальцев вдоль продольной оси рамки размещают трубочки по одной в каждой канавке рифленой поверхности, лишние трубочки...