Патенты с меткой «биологических»
Устройство для акустического контроля эластичности мягких биологических тканей
Номер патента: 1685407
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Вучелич, Пономарев, Попович, Сарвазян
МПК: A61B 8/00
Метки: акустического, биологических, мягких, тканей, эластичности
...2 1, 3, к.11)ратср13, вход котороГО п(зд)слюче 1 с еЫ ход услителя 12 импульсн,(й геневэтор 14, в;1)сДЫ КОТОРОГО СО 8 ДИН(Н Ы С ЭЛ 8 СТРОДОМизлучающего пьезс и р Воорязо Вятел(1 1 иВходом узла 15 задерж и, зиггер 16, у которого установленный (Оц гСдсоединв;через формирователь 7 к Выходу комгярятора 13, а счетнцй вход поцключен к гы:содуузла 15 задержки, пересчетнь;й узел )В., псдключенный счетным Вхсдом с Выходу ) ригГера6, а вхОдом уГгВвлеНР -к Вихпв,1импульсного генерато)з4, узел 1 3 иЧдисеции, подкл 10 ченный к в 1)со(у П 8138 счгтнс гоузла 18,Устройство рабетает л В,циа(.1,м ого;:)Язом,Импульснцй генертог 14 вырабатывает 1(орот(ие импульсы с 1) Отол 10 Г( Которые возбухсдают изгибные колебанияизлучающем...
Устройство для косвенного определения величины давления биологических жидкостей в перфузионных системах
Номер патента: 1685462
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Балдин, Бахир, Бухтояров, Владимиров, Здвижков, Люкевич, Малаков, Мошаров, Романовская
МПК: A61M 1/10
Метки: биологических, величины, давления, жидкостей, косвенного, перфузионных, системах
...с механической передачей сигнала давления,Устройство содержит насос 1, массообменник 2, ловушку 3 пузырьков воздуха, измеритель 4 давления, входную и выходную магистрали 5 иг, 1). Измеритель 4 давления выполнен в виде трехзвенника, состоящего из основания 6, связанноо П-образным шатуном 7 с прижимным рычагом 8, одно плечо 9 которого связано с эластичной силиконовой оболочкой 10 магистрали, а второе 11 состыковано пружиной 12 и винтом 13 с основанием 6, которое также связано с П-образным шатуном.7 винтом 14 предварительного прижима, при этом эластичная оболочка 10 расположена между губками 15, закрепленными на основании 6 и на плече 9 прижимного рычага 8, которое связано с рычагом 16 преобразователя 17 механического движения е...
Способ определения содержания фибронектина в биологических жидкостях
Номер патента: 1686370
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Котиков, Овчарук, Федоров
МПК: G01N 33/53
Метки: биологических, жидкостях, содержания, фибронектина
...ячейка служит контролем и йе содержит фибронектина. Аналогичным образом готовят ряд разведений фибронектина в остальных восьми рядах ячеек. Таким образом, концентрация желатина уменьшается в ряду сверху вниз, а содержание фибронектина снижается в каждом ряду слева направо В каждую ячейку, начиная с контрольной, т.е. справа налево, вносят по 25 мкл 1 %-ной взвеси эритроцитов барана (диагностикум). Тщательно перемешивают и оставляют на 2-3 часа при комнатной температуре, Образование кольца в виде венчика указывает на гемагглютинацию, а выпадение эритроцитов на дно ячейки в виде точки свидетельствует об отсутствии гемагглютинэции. В каждом ряду находят ячейку. где реакция гемагглютинации отрицательная и на основании данных концентраций...
Камера холодильной обработки биологических объектов
Номер патента: 1689731
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Бабакин, Бовкун, Рогов
МПК: F25D 11/02, F25D 13/06, F25D 17/06 ...
Метки: биологических, камера, объектов, холодильной
...источников 7 и 8 питания. В первой паре электродов заземленный электрод 4 подключен к отрицательному полюсу источника 7 питания, а высоко вол ьтн ый электрсд-к его палокител ьному полюсу, Во второй паре заземленный электоод 4 пдключен палокительнсму полюсу источника 8, а высоковольтный электрод 3 - к отрицательнс- му полюсу 8. Далее указанная последовательность подключения электродов повторяется. В камере установлен кснвейер 9 для перемещения биологических объектов б, установленный на стойках 10. Электроды 3 и 4 закреплены на диэлекрических деркателях 11 и вь 1 полнены из стальной, медной, нихромовсй и т.п. проволоки диаметром до 3 мм. Шаг проволочных элементов выссксвальнога электрода 3 составляет 5-30 мм, размер ячеек сетки...
Устройство для деструкции и резекции биологических тканей
Номер патента: 1690717
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Зозуля, Марченко, Рязанов
МПК: A61B 18/00, A61B 18/18, A61B 18/20 ...
Метки: биологических, деструкции, резекции, тканей
...нлжнему пределу частот, при которых еще наблюдается выраженный эффект ускорения заживления Оиотканей пои действииультразвука, верхняя граничная частота лежит в диапазоне частот терапевтического действий ультразвука и Выбрана исходя из значений деформаций биотканей, Достигающих при интенсивности 5-10 Б Г/см велиг чин межклеточных расстоянлй. При таких деформациях участков биотканей межклеточные расстояния увеличиваются ДО удвоенных значений, что позволяет отсепаЖидкость поступает по магистрали 3высокого давления в полость формирователя 4 струи жидкости и через сменный наконечник 5, В котором усаноено калиброванное сопло требуемой конфигурации, выхоДИТ из формирователй 4 в виде Сру жидкости с высокой кинетической энергией.Вь 1 ходное...
Устройство для фиксации донорской роговицы при изготовлении биологических линз
Номер патента: 1690747
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Азнабаев, Бикбов, Заболотная, Садыков
МПК: A61F 2/14, A61F 9/007
Метки: биологических, донорской, изготовлении, линз, роговицы, фиксации
...мембраной 3, например приклеенной, устанавливают уширенной стороной камеры 2 вверх. На торец корпуса 1 укладывают нижнюю мембрану 4 и диск 14, Ступенчатой муфтой 13, диском 14 мембрану 4 прижимают к торцу корпуса 1. Вывернув винт-пробку 15, камеру 2 корпуса 1 заполняют ферромагнитной жидкостью. После удаления воздуха ввертывают винт,- пробку 15. Поршень 7 реэьбовой частью 8 ввертывают в ступенчатую муфту 13, При ввертывании поршня 7 ферромагнитная жидкость, вытесняясь поршнем, посредством мембраны 4, снизу давит на верхнюю моделирующую мембрану 3, последняя при нимает выпуклую форму. Первоначальная кривизна поверхности мембраны 3 должна быть в пределах В - (0,3 - 04) мм, где В - радиус кривизны срезаемой биолинзы 19. ВФормула...
Способ определения амидопирина в биологических жидкостях
Номер патента: 1691742
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Богомаз, Илыка, Истошин, Луцюк, Лычик, Мусин, Пентюк
МПК: G01N 33/48
Метки: амидопирина, биологических, жидкостях
...упаривали на водяной бане при 40 - 60 С, сухой экстракт растворяли в дистиллированной воде и проводили определение с помощью пероксидазы. П р и м е р. Реактивы, Раствор пероксидазы из хрена в 0.1 М фосфатном буфере с концентрацией 10 ЕД/мл и рН 7,4. Пероксид водорода с концентрацией 4 мкмол ь/мл. Хлороформ,Ход определения. К 2 частям мочи (2 мл) прибавить 5 частей хлороформа (5 мл) и зкстрагировать в течение 10 мин в колбе с притертой пробкой, затем отцентрифугировать в течение 10 мин, отобрать хлороформный1691742 Таблица 1 Выход окрашенных продуктов окисления амидопирина и 4 - ААП в зависимости от рн среды.Продолжение табл 1 П р и м е ч а н и е: В пробе содержалось по 50 мкг амидоп или а 2 П р и м е ч а н и е: в пробе 50 м...
Устройство для выделения белков из биологических тканей
Номер патента: 1693038
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: C12M 3/00
Метки: белков, биологических, выделения, тканей
...растворах различной концентрации. Саркоплазматические белки извлекаются из ткани растворами с низкой ионной силой, а миофибрильные белки - растворами с высокой ионной силой. Нерастворимый остаток ткани относится к белкам стромы. В образцах ткани определяют азотистые экстрактивные вещества и белки: саркоплазматические, миофибриллярные, соединительно-тканные. Фракционирование проводят с учетом сокращения времени экстрасирования при использовании предлагаемого устройства.Все операции проводят на льду, Ножницами предварительно измельчают мышцы на стекле, тщательно удаляя жировые прослойки и соединительную ткань, Затем на аналитических весах берут навеску и растирают с кварцевым песком.Полученный гомогенат дважды экстрагируют по 2 ч и...
Способ измерения парциального давления кислорода в биологических тканях
Номер патента: 1693515
Опубликовано: 23.11.1991
Автор: Эпштейн
МПК: G01N 27/28
Метки: биологических, давления, кислорода, парциального, тканях
...времени 11 и 12;Но - эффективный радиус электрода, вычисленный по формуле (1),Парциальное давление кислорода в ткани вычисляется по формуле 1 Оойо (я +)1 1 (РО 2)тк- Г- - (РО 2)о О) гдеи- Сила тока восстановления кислорода на электроде в ткани и в физиологическом растворе, насыщенном воздухом, соответственно в момент времени т,Оо и Отк - коэффициенты диффузии кислорода в физиологическом растворе и живой ткани;о И ГХтк КОЭФФИЦИЕКТЫ РВСТВОРИМОСТИ кислорОда В физиологическом раствоэе и ткани;(Р 02)о- парциальноедавление кислорода в физиологическом растворе,П р и и е р. Определение РО 2 в дерме кожи предплечья и лучеплечеаой мышце у практически здоровых людей.Измерения Р 02 производят с помощью кончикового микрозлектрода со скошенным...
Устройство для обработки биологических объектов
Номер патента: 1701139
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Наумюк, Похвалитый
МПК: A01C 1/00, A01G 7/04, A01H 1/06 ...
Метки: биологических, объектов
...элементах электроники (фиг.2).Источник 15 питания устройства состоит из батареи 19, например, в виде аккумуляторов или химических элементов (общее напряжение 12 В), блока 20 питания от сети (220 В) и блока 21 подготовки и преобразования питания постоянного тока (300 В); Коммутатор 14 построен по принципу электронного коммутатора в.микросхемном исполнении и состоит иэ однотипнь 1 х диодно-резистивных разделительных цепей 22-24 трактов, исключающих их взаимное влияние при работе, и блоков 25 и 26 коммутации этих трактов. Каждый блок 11 - 13 подготовки и формирования воздействующих факторов Ек, Ео и Ед на биологический объект 18 состоит иэ однотипных взаимозаменяемых элементов в следующей последовательности: емкостный накопитель...
Способ определения тяжелых металлов в биологических жидкостях
Номер патента: 1702322
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Окшина, Пономарева
МПК: G01N 33/84
Метки: биологических, жидкостях, металлов, тяжелых
...растворы готовят 10 мл крови больного добавляют 0,35 мл азотследующим образом. ной кислоты, перемешивают, добавляютБерут 1,0; 2,0; 3,0; 5,0, 10,0; 20,0; 50,0; 0,35 мл серной кислоты, проводят озоление100,0;200,0 мл основного раствора, налива- пробы в муфельной печи растворением вютвраэныесосудыемкостью 1 лидоливают фоновом растворе А, состоящем из хлоридо объема 1000 мл фоновым раствором А, 15 стого натрия, соляно-кислого гидразина вПолучены концентрации стандартных рас- соотношении 30:1, который затем растворятворов: медь и кадмий - 0,5; 1,0, 1,5; 2,5; 5,0; ют в 10,0 мл концентрированного раствора10; 12,5; 25; 50; 100 мг/л; цинк и свинец - азотной кислоты с последующим доведени 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0, 25,0; 50,0; 100,0; ем...
Контейнер для замораживания мелких биологических объектов
Номер патента: 1703143
Опубликовано: 07.01.1992
Метки: биологических, замораживания, контейнер, мелких, объектов
...криогенной технике и может быть использовано для низкатемпературного консервирования мелких биологических обьектов (семена, ку.очки ткани или органы растений и животнь.,., Целью .,:,об"чтения является повышение вероятности памир. ния сверхвысоких скоростей охлаждения,На чертеже изображен контейнер.Контейнер содержит корпус, выполненный в виде винтовой пружины 1 из материала с высокой теплопроводностью, один из торцевых витков которой смещен к оси пружины, а другие выполнены в виде держателя 2, на котором закреплена бирка 3 из Фольги с шифром образца,, Диаметр проволоки пружины должен быть как можно меньше, но обеопечивать при этом достаточную жесткость конструкции (например, медь ф 0,15 мм). Параметры внутреннего диаметра Ос и...
Способ определения 4-аминоантипирина в биологических жидкостях
Номер патента: 1705745
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Илика, Истошин, Луцюк, Лычик, Мусин, Пентюк
МПК: G01N 33/48
Метки: 4-аминоантипирина, биологических, жидкостях
...и отбирали хлороФормныйэкстракт, который затем упаринводяной бане при 40-6(1 (:,К сухому экстракту добанлсти воды (2 мп) и встряхивал для его раствореВ чистую проб раствора перексид ном буФере с рН бавляли 0,1 част водорода (0,1 мл (1 мл), С однонр секундомера чере 0,02 части рас (0,(12 мл) и изме плотность через1705745 Формула изобретения н пробы. Фоток(етрирование проводилилри длине волны 530 нм и кювете сдлиной светового пути 1 см, объемом0,4 мл.Количество 4-ЛАП определяли по5градуироночному графику.Пример определения 4-аминоантипирина в крови.Реактивы аналогичны при определении в мочеХод определения,К 1 мл плазмы крови прибавляли5 мл хлороформа и экстрагиронали0 мин и колбе с притерной пробкой,после чего центрифугировали 10 минпри...
Устройство для измерения электросопротивления биологических тканей
Номер патента: 1706565
Опубликовано: 23.01.1992
МПК: A61B 5/02
Метки: биологических, тканей, электросопротивления
...И .,Зрг ". ро)ИСТО) 14 С ОГ;.;ГЛ ПроОДОМ. В(ХЕ ВТС)РГО УСИЛ.ЕЛЯ81(а П",Яс(ЕНИЯ Сос,"."е С е;лл(лои 1 ч.рв( 1",.)и;1 С(гоатОр 18, а вь(ход( ГОИ 0 со Е(нее( с входами упр;влс (ия СФСД 3 и 4,Устройство работает сл дующим обрааом.:1 ССЛЕД ЕМЫй УЧЭС ГОК Тканп СОРДИНЯОТ- ся с. 1(ле(л(ла(л ", и 2 соотвс(ст;ую,ц(1;1,1 зле(; - тродагли, С,",ну "оидагьное напряже(ие с ВЫХОда УСИ 1 ТОЛ (5 (ЕрЕЗ .ОЕд(Е(СаТОр 18 проходит через измеряе(;ьй участок ткани И РЕЗИСТОЭ (Ь, Па 1 "ИС. (аПРЯ;г ЕНИЯ Нд ТО- коза(аО 1(е;л рез; сторе 15 фактически прапоре)иое(ге)ь(о току черезЗмеряемь(й участок. Напря кение на резисторе 15 усиливается л(ал сгяе). , усилителем 17 напряжения, г)ильтруется, преобразуется в наппчжсние постоЯн Ого тое:а в СФСД 4 и подается к перво лу...
Способ холодильной обработки биологических объектов
Номер патента: 1709159
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Бабакин, Бовкун, Рогов
МПК: F25D 13/06
Метки: биологических, объектов, холодильной
...продукта приобретает заряд, препятствующий электроконвекции, т,е. образуется "запирающая зона", при этом время стекания заряда превышает 90 с, что увеличивает продолжительность процесса холодильной обработки.При выдержке продукта без подвода потенциала к электродам в течение времени меньше 30 с электрический заряд не успевает стечь с поверхности полностью,Способ позволяет осуществлять любой вид холодильной обработки - охлаждение, замораживание и размораживание, причем вид процесса определяется только температурой хладагента, подвергаемому ионизации. Так как при.осуществлении способа имеет место интенсификация наружного теплообмена биообьекта, т.е. теплоотдачи от поверхности продукта к хладагенту, то предлагаемый способ позволяет...
Устройство для препаративного разделения высокомолекулярных биологических веществ
Номер патента: 1711066
Опубликовано: 07.02.1992
Автор: Калиновский
МПК: G01N 27/453
Метки: биологических, веществ, высокомолекулярных, препаративного, разделения
...способами приготавливаледуемой пробы со стенками верхней ется полиакриламидный гель. концентрачасти колонки и тем самым предотвращает ция которого выбирается в зависимости отмиграцию высокомолекулярных соедине- исследуемого вещества,ний по зазору вдоль стенки верхней части Под фильтр 4, между верхней частью 1колонки. 30 колонки и опорным буртом втулки 3 размеНа фиг, 1 представлена принципиаль- щают тонкую резиновую пленку, после чегоная схема предлагаемого устройства; на верхнюю часть 1 колонки заполняют гелемфиг. 2 - схема крепления кольцевой втулки на высоту 20-30 мм и сразу же известнымв верхней части колонки после полимериза- способом вводят в нее кольцевую втулку 20ции геля 35 на глубину 3-4 мм от поверхности геля. По...
Способ подготовки проб биологических материалов к анализу
Номер патента: 1712823
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Кузьмин, Петровская, Седых
МПК: G01N 1/44, G01N 33/02
Метки: анализу, биологических, подготовки, проб
...стадии разложения и воздействие на пробу СВЧ-излучения обеспечивает полное окисление органического вещества и перевод определяемых элементов в анализируемый раствор. При одностадийном разложении 1 г образца капусты полнота разложения не достигается,. По всем определяемым элементам наблюдают систематическое занижение результатов, Добавление настадии 0,5 мл Н 202 ЗОО) без воздействия СВЧ-излучения также не исключает систе-, матическое занижение результатов. Только одновременное добавление Н 202 и воздействие СВЧ-излучения на образец приводит к полному окислению органической матрицы,Табл, 3 обосновывает выбор времени взаимодействия СВЧ-излучения с образцом. При добавлении окислителя - 0,5 мл Нг 02, настадии разложения полное окисление...
Способ измерения скорости диффузии биологических клеток поликомпонентного раствора в моносистеме
Номер патента: 1712871
Опубликовано: 15.02.1992
Автор: Чабров
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, диффузии, клеток, моносистеме, поликомпонентного, раствора, скорости
...кислый, г 0,16Глюкоза, г 0,16Вода дистиллированная,мкл Да 10,0СтерильноОдновременно готовят три емкости -флаконы А, Би В,Предварительно готовят измерительную стеклянную трубку, нижний конец которой эапаян и общая длина канала которойравна 120 мм, Отметка 0 нанесена у верхнего (открытого) конца трубки. Разграничительная метка делит длину канала трубки надве части (объема): верхнюю длиной 50 мми нижнюю длиной 70 мм. Внутренний диаметр трубки 7 мм. Размеры длин верхней инижней частей трубки обоснованы следующим: предварительные контрольные измерения показали, чта скорость оседанияэритроцитов не превышает 75 мм/ч, а скорость перемещения лейкоцитов вверх - 55мм/ч. Шприцем берут пробу крови из веныпациента - 5,0 мкл и помещают ее в...
Устройство для электрофоретического разделения биологических и небиологических объектов
Номер патента: 1714480
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Волоцкой, Воробьева, Гвоздев, Елецкий, Марасев, Мегрелишвили
МПК: B03C 3/09, G01N 27/26
Метки: биологических, небиологических, объектов, разделения, электрофоретического
...значительная деформация спирали от давления охлаждающей жидкости, так как спираль имеет 30 45 50 55 спиральной ленты, а электроды имеют кольцеобразную форму.Выполнение камеры разделения в виде полой спиральной ленты не обеспечивает эффективного разделения по следующим причинам.При изготовлении камеры разделения в виде отдельных полуколец, соединенных друг с другом, например, с помощью склейки, внутренняя поверхность камеры имеет уступы в местах соединений и, кроме того, толщина камеры остается непостоянной по всей длине спирали, НевозмОжность выполнить камерус постоянной толщиной по всей длине приводит к тому, что не удается получить ламинарный поток буфера и, как следствие, высокой разрешающей способности.При выполнении камеры...
Устройство для оценки состояния биологических объектов
Номер патента: 1717102
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Краснов, Чаусовский
МПК: A61B 5/00
Метки: биологических, объектов, оценки, состояния
...фиксируемых на кожном покрове выполненных из материалов с различными электродными потенциалами электродов 2 и 3 сопровождается за счет протекания электрохимических реакций на границе электроды - электролит (пот) генерированием гальванической ЭДС, Протекание тока гальванической ЭДС от электрода 2 к электроду 3 по электрической цепи, состоящей из оптически прозрачной токопроводящей подложки 4, пленки 6 триоксида вольфрама,протон-проводящего слоя 7 электролита и противоэлектрода 8, сопровождается изменением окраски пленки триоксида вольфрама от исходной бесцветной бледно-желтой 5 до насыщенной (контрастной) темно-синей.Так как пленка 6 триоксида вольфрамасоединена с электродом 2, имеющим меньшую по величине по сравнению с электродом 3...
Способ определения верографина в растворах и биологических жидкостях
Номер патента: 1718060
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Борисенко, Буловская, Дробаченко, Курбатова
МПК: G01N 21/78
Метки: биологических, верографина, жидкостях, растворах
...0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 Разведенная плазма крови после Морские свинкивыделения лимфоцитов с использованием верографина 0,100 0,130 0,240 0,457 0,030 Петухи 43 г/1 ,58 г/1 Раствор с концентрацией П р и м е р 1, 0,25 мл раствора, содержащего около 100 мкг верографина приливают в центрифужную пробирку с 0,5 мл дистиллированной воды, затем добавляют 0,25 мл 20ТХУ, перемешивают и центрифугируют. Отсасывают 0,5 супернатанта в обычную пробирку, приливают 0,1 мл 4 н. НС 1, закрывают фольгой и гидролизуют на кипящей водяной бане в течение 60 мин, охлаждают в холодильнике 30 мин, прилива ют 0,1 мл 0,2свежеприготовленного нитрита натрия, через 4 мин - 0,1 мл 1 аммония сульфаминово кислого (АМС), через 2 мин - 0,2 мл 0,01НЭД. Пробы...
Электроконвективная система электродов для холодильной обработки биологических объектов
Номер патента: 1721417
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Бабакин, Бовкун, Рогов
МПК: F25D 13/06, F25D 17/06, F25D 21/04 ...
Метки: биологических, объектов, холодильной, электродов, электроконвективная
...при одинаковых габаритах с плоскимэлектродом у сферического длина проволочных элементов больше (длина дуги всегдабольше хорды), Мощность электроконвекции зависит от числа центров коронирования, возникающих на проволочных, .элементах высоковольтного электрода, апри увеличении длины проволочного элемента число центров коронирования возрастает, 10На фиг.1 показана злектроконвективная система электродов, представляющихсобой части концентрических сфер, для холодильной обработки биологических объектов; на фиг.2 - направление 15электроконвективного воздушного потока,генерируемого системой электродов; нафиг.3 - сетчатый заземленный электрод; нафиг. 4 - высоковольтный электрод; нафиг.5 - проволочный элемент высоковольтного электрода,...
Устройство для экстрагирования веществ из биологических материалов
Номер патента: 1722523
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Валигура, Куряев, Мусульбас
МПК: B01D 11/02, G01N 25/14
Метки: биологических, веществ, экстрагирования
...части трубки 7 выполнена с отверстиями 8 для выхода газообразного растворителя 2, В нижней части боковой поверхности трубки 7 имеется отверстие, в которое впаяна О-образная трубка 9 слива концентрированного растворителя, нижний конец которой имеет косой срез и достигает дна колбы 3. Труба 9 слива в пределах колбы 3 расположена внутри трубки 10 для защиты образцов, Верхний конец трубки 10 расположен выше уровня образцов 4, а нижний ее конец имеет косой срез и касается дна колбы 3, Устройство имеет также обратный холодильник 11, в полости которого. находится змеевик 12 с хладагентом, навитый спиралеобразно вокруг трубки 7 в зоне отверстий 8,Кроме того, устройство имеет дефлегматор 13, расположенный над холодильником 11, представляющий...
Контейнер для низкотемпературного консервирования биологических объектов
Номер патента: 1723417
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Гайворонский, Королев, Липатова, Макеев, Несмеянов, Паршонок, Шмыгин
МПК: F25D 3/10
Метки: биологических, консервирования, контейнер, низкотемпературного, объектов
...контейнера. На выходном сопле редуктора б может быть размещена крыльчатка 15 с полой ступицей, в которой установлены лопасти приводящей турбины 1 б,Контейнер работает следующим обраПеред размещением биологического объекта в контейнер нагнетают воздух через штуцер 10 в нижний кольцеобразный элемент 7. При превышении в нем заданного давления открывается подпружиненный обратный клапан 8, и воздух последовательно проникает через отверстия с клапанами 8 в расположенные выше элементы 7, По достижении контейнером необходимых размеров биологический объект размещают на основании 2 контейнера, закрывают крышку 4 и включают терморегулятор 13. При этом открывается выходное сопло редуктора б и углекислый газ выходит в пространство, образованное...
Среда для изготовления постоянных микропрепаратов из биологических объектов
Номер патента: 1725093
Опубликовано: 07.04.1992
Автор: Хрусталев
МПК: G01N 1/28
Метки: биологических, микропрепаратов, объектов, постоянных, среда
...Караччи. Окрашенные кусочки промывают в воде в течение 1 ч и заделывают в препараты, как в примере 3.Результаты; в средах 1-3 и в жидкости Фора - Берлезе окраска полностью разрушилась. В среде 4 на препаратах отчетливо видны окрашенные в синий цвет ядра на чистом прозрачном фоне. Форма клеток и ядер не нару- щена.П р и м е р 5, Препараты хромосом нематод,Хлорал- Поливи- Глицерин Вода гидрат нилпир- ролидон У живых нематод Метаз 1 гопоуоз арг вфизиологическом растворе препаруюттонады и подвергают их действию гипертонического раствора цитрата натрия в течение 10 5 мин при 37 С, Гонады фиксируют в метанолуксусной (3:1) смеси окрашивают ацетокармином в течение суток. Окрашенные половые трубки промывают 5-10 мин в 50;- ной уксусной...
Среда для изготовления постоянных микропрепаратов из биологических объектов
Номер патента: 1725094
Опубликовано: 07.04.1992
Автор: Хрусталев
МПК: G01N 1/28
Метки: биологических, микропрепаратов, объектов, постоянных, среда
...отчетливо. Нягкие ткани не видны.форне тела без изменений. То же7-9 дней То же 1 сут То же Хитиновые структуры просматриваютсяотчетливо, Мягкие ткани едва различимы. форма тела без изненений. Видкостьфора"Бероеве 45 Результаты применения заключающихся сред для окрашенных гематоксилином нематод представлены в табл.3.П р и м е р 3. Препараты растительных тканей, окрашенных гематоксилином.Кусочки листа бегонии обрабатывали и заключали в препараты так же, как и в примере 2,Результаты применения заключающих сред к окрашенным препаратам листа бегонии представлены в табл.4.П р и м е р 4. Препараты хромосом нематод.У живых нематод МетазтгопдШоз арг в физиологическом растворе препарировали гонады и подвергали их действию гипотонического...
Способ оценки токсичности биологических жидкостей
Номер патента: 1725120
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Еськов, Каюмов, Конкин, Прилуцкий, Ткачев
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, жидкостей, оценки, токсичности
...среды при40 С, После оттаивания сперму сливают вколбочку и тщательно перемешивают. Затем в 1 мл опытной пробы добавляют 0,2 млоттаянной спермы; Приготовленные опытный и контрольный образцы помещают визмерительные кюветы, Проводят измерение зависимости подвижности - величины, 10 равной концентрации подвижных клеток на средний модуль их скорости, от времени в условных единицах для опытного и контрольного образцов. Вычисляют жизнеспособность суспензии сперматозоидов быка в опытном Ж и контрольном Ж" образцах какпроизведение среднего времени подвижности 1 ср на логарифм подвижности в начальный момент времени одгпт = 0Ж =т ср Оягп с =0, Ж =тср оцп 3 т =0Среднее время подвижности измеряют вминутах, а подвижность в условных...
Способ весового балансного замещения отбираемых фракций центрифужного разделения биологических жидкостей
Номер патента: 1731230
Опубликовано: 07.05.1992
МПК: A61M 1/38
Метки: балансного, биологических, весового, жидкостей, замещения, отбираемых, разделения, фракций, центрифужного
...в баланс расхода-прихода жидкостей в контейнерах, навешенных на весовое устройство, вводится вес дополнительно контейнера с балластной жидкостью, навешиваемого на то же весовое устройство, причем балластная жидкость подается в этот контейнер или отбирается из него насосом реверсного действия, подачу которого устанавливают равной требуемому дисбалансу в весе забираемой и возвращаемой плазмы,На чертеже представлена схема технической реализации предлагаемого весового балансно-балластного способа регулирования плазмозамещения с дисбалансом в отборе плазмы и подаче замещающего раствора.Экстракорпоральный контур центрифужного разделения крови, реализующий предлагаемое изобретение, содержит линию забора крови от пациента с насосом 1,...
Устройство для хемилюминесцентного анализа биологических материалов
Номер патента: 1733980
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Бреев, Грибов, Гришина, Михайлов, Оленев, Храмов
МПК: G01N 21/64
Метки: анализа, биологических, хемилюминесцентного
...с ней поводком 18 поворачивается 10шторка 12 и при снятой крышке 7 перекрывает окно, пропускающее излучение от кюветы на фотодетектор 5, предохраняя его отзасветки внешним светом. При съеме крышки фрикционы 22 и 23 выходят из зацепления и вращение двигателя не передаетсямешалке, Одновременно с крышкой 7 изкюветы 6 вынимают мешалку 25. Вынимаюткювету, моют или меняют, помещают в неепробу и снова устанавливают внутрь термостата, вниз до упора. Устанавливая съемнуюкрышку 7 на корпус 1, вводят мешалку 25 вкювету 6. При этом выступ 31 на корпусе 1входит в паз 30 в основании 8 съемнойкрышки 7, образуя светоизолирующий обьем. Крышку 7 поворачивают до упора пос.релке, шторка 12 поворачивается с помощью поводка 18 и открывает окно...
Способ определения тяжелых металлов в биологических объектах
Номер патента: 1735774
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Губина, Каплин, Кубрак, Хаханина
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, металлов, объектах, тяжелых
...свинца, кадмия, меди, таллия и висмута в цельной крови, сыворотке и плазме крови, вытяжках биологических тканей, Сущность изобретения: биологическую пробу растворяют в апротонном диполярном растворителе. При этом используют пробу в количестве 5-20 к объему растворителя. Затем восстанавливают определяемый металл на ртутно-пленочном электроде, проводят его электрорастворение и регистрируют вольтамперограмму,мешивании проводят накопление определяемых элементов в пленке в течение 2 мин. После этого отключают аргон (прекращают перемешивание), выдерживают 30 - 60 с для успокоения раствора и включают развертку потенциала в положительную область. При потенциале 0,95 В фиксируют пик цинка, при - 0,65 В - пик кадмия, при - 0,45 В - пик свинца,...