Патенты с меткой «биологических»
Способ определения димедрола в биологических объектах
Номер патента: 930123
Опубликовано: 23.05.1982
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, димедрола, объектах
...с растворами исследуемых образцов. Результаты флуориметрического определения димедрола в таблетках 0.,05 представлены в табл. 2,е Ю, 5 мл исследуемой оксалатной кро" ви помещают в центрифужную кювету и 2 центрифугируют в течение 20 мин при 8 тыс об/мин. К 1 мл. центрифугата в делительной воронке прибавляют 1 мп 53-ного раствора едкого натрия и 10 мл гексана и перемешивают в течение. 15 мин. Верхний слой отделяют в чашку для выпаривания. Зкстракционирование повторяют. Гексан выпаривают на водяной бане при температуре не выше 60 ОС. К сухому остатку приливают 1 мл концентрированной серной кисло" ты, перемешивают стеклянной палочкой, добавляют 9 мл диметилформамида и переносят в кювету флуориметра. ФлуоПо калибровочному...
Устройство для ультразвукового контроля биологических жидкостей
Номер патента: 932389
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Додонов, Клемин, Сарвазян
МПК: G01N 29/00
Метки: биологических, жидкостей, ультразвукового
...корпус 1, расположенные 5 в нем измерительную камеру 2 и установленные соосно на ее противоположных стенках преобразователи 3 и 4 ультразвуковых колебаний, нагревательный элемент 5 и датчик б темпе ф ратуры; В корпусе 1 перпендикулярно оси преобразователей 3 и 4 ультразвуковых колебаний выполнен сквозной канал 7, выход 8 которого предназначен для присоединения медицинского 15 шприца (не показан), а выход 9- для присоединения иглы 1 не показа- . на) . Выводы 10 нагревательного элемента 5 и выводы 11 датцика б температуры предназначены для подклюце р ния к блоку термостатирования (не показан) .Устройство работает следующим образом.Преобразователи 3 и 4 ультраэву ковых колебаний, расположенные в корпусе 1 соединяют с измерительным...
Способ определения степени очистки биологических жидкостей сорбентами при экстракорпоральной детоксикации
Номер патента: 934376
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Горчаков, Евсеев, Лейкин, Мрачковская, Петрунин, Сергиенко
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, детоксикации, жидкостей, сорбентами, степени, экстракорпоральной
...5 мл влажного гемосорбента центрифугируют при 2000 Я в 5течение 45 мин, затем переносят в колбу, заливают 50 мл водного О, 5 Мраствора соляной кислоты и выдерживают при перемешивании в течение 10 ц,Затем сорбент отделяют, промывают 10водой до нейтральной реакции и сушатв вакууме над КОН до постоянноговеса. Соляную кислоту после элюирования нейтрализуют водным растворомаммиака и определяют в растворе содержание ионов калия, емкость гемосорбента МХТИК, определенная поописанному способу, составляет0,41 мэкв ионов калия на 1 г, расчет по выходным кривым сорбции дает 20величину 0,38 мэкв/г,П р и м е р 4. Гемосорбент на базе активного угля СКТ-ба после проведения гемосорбции у больного с 25 отравлением люминалом промывают в колонке...
Способ определения активности холинэстеразы в биологических жидкостях
Номер патента: 934380
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Бресткин, Никольская, Писаревский, Шор
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, биологических, жидкостях, холинэстеразы
...лошади (электрод ЭОгредварительно уравновешен в 5 .10 М растворе 1, активность фермента на кривых 1-6 соответственно равна 10; 1; 0,1; 0,01; 0,00193438 3и 0,0001 е/мл, на кривой 7 представлен спонтанный гидролиз),П р и м е р 1. В термостатируемуюкювету объемом 2 мл наливают 1,0 млраствора Фермента бутирилхолинэстера.зы сыворотки крови лошади на 0,1 Мфосфатном буФере рН 7,4 - 8,0 с активностью от 20 до 210 4 е/млЭлектрод ЭОпредварительно уравновешивают в 0,1 И растворе ферро-ферри- Оцианидов, затем промывают 3-4 разаводой и помещают в исследуемую реак 1,ционную смесь. Электродом сравненияслужит хлорсеребряньй электрод внасыщенном растворе хлористого калия %(ЭВЛМ), Электроды подключают крН-етру рНили рН. Потейциал системы всегда...
Способ определения жизнеспособности биологических тканей
Номер патента: 942693
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Клещев, Рыкунов, Савицкий
МПК: A61B 10/00
Метки: биологических, жизнеспособности, тканей
...информации,принятые во внимание при экспертизе1. Фролов В.К., Затевахин И.И.и Вагнер Т.Е, Методические подходык определению жизнеспособности тканей при тромбозах и эмболиях магистральных артерий конечностей, - В кн,:Асептика и антисептика. И., 1979,с. 49-51. Составитель Г, фроловаРедактор Е. Лазуренко Техред И. Рейвес Корректор М Коста Тираж 714 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4933/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3 942693конечности, чувство онемения в этойконечности. Заболевание началосьвнезапно 15 ч назад. При поступлениисостояние средней тяжести. Праваянога более бледная и холодная на3ощупь, чем левая; пульсация бедренной,...
Способ количественного определения мебикара в биологических жидкостях
Номер патента: 943571
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Берлянд, Волкенштейн, Книжник, Серов
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, жидкостях, количественного, мебикара
...нагреванием накипящей водяной базе 5 мин 2 мл приготов.ленной искусственной смеси помещают в цилиющр на 60 мл с притертой пробкой, закреп.ляют на шейкере в наклонном положении иэкстрагируют 10 мин. Водный слой удаляют 10 15 20 25 30 55 40 45 50 55 1 1отсасыванием. Хлороформную фрзкцию отго.няют иа роторном испарителе под вакуумомводоструйного насоса приблизительно дообъема в 2 мл и фильтруют экстракт черезворонку со стеклоткзнью в микрофлаконна 5 мл, Дополнительно омывают стенкицилиндров 2 мл хлороформа и добзвляютих через фильтр к экстракту. Экстракт упаривают досуха в токе азота. Сухой остатокрастворяют в 0,5%-ном хлороформном растворе стандарта, как указано в табл. 1. 1 мклполученного растворз вводят микрошприцом виспаритель...
Устройство для моделирования распределения потоков энергии в экологических и биологических системах
Номер патента: 945874
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: G06G 7/60
Метки: биологических, моделирования, потоков, распределения, системах, экологических, энергии
...первом входесилового Ьлока 3 появляется сигналЕ, определяющий величину первоговыходного потока энергии Е, поступающего на первый выход 5 устройства,В общем случае (при достаточно большом ЕЕ) сигнал Епропорционален управляющему сигналу первого приоритета г,: е ае -Й; яаг(е,-к О 9где 11(.1- первый интеграл от единичной Функции Хэвисайда,В том случае, если величинаК.Г(ГЦбольше величины входного потока энергии Е первый выход устройства Есовпадает с Е ,а второй и третийего выходы будут, следовательно, нулевыми,Аналогично Функционирует подсистема 2 устройства, Из величины первого "остатка"Я потока входной энергии в ее первом Ьлоке 17 вычитаниявычитается величина К 2 Г (г), ( гдеЯ.фг - управляющий сигнал второго приоритета - поступает на...
Способ определения анилина в биологических объектах
Номер патента: 947766
Опубликовано: 30.07.1982
МПК: G01N 33/48
Метки: анилина, биологических, объектах
...раствор Бриттона Робинсона, рН 2,3.П р и м е р. К 10 мл крови добавляют равный объем воды, Через 20 мин по каплям при перемешивании приливают 9 мл 20 раствора ТХУК и оставляют 5 на 10 мин, после чего смесь центрифугируют (6000 об/мин, 5 мин). Надосадочную жидкость сливают, осадок трижды гомогенизируют в течение 5 мин с 10 мл 1 раствора ТХУК. Промывную 10 жидкость отделяют центрифугированием. К объединенным центрифугатам добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 1 и нагревают на кипящей водяной бане в колбе с обратным воздушным холодильником в течение 1 ч, После гидролиза жидкость охлаждают до комнатной температуры, добавляют 25 раствор аммиака до рН 9 и экстрагируют хлороформом втечение 20 5 мин (30 мл3), Образовавшуюся...
Микрогомогенизатор биологических препаратов в жидкости
Номер патента: 951102
Опубликовано: 15.08.1982
Автор: Санталов
МПК: G01N 1/28
Метки: биологических, жидкости, микрогомогенизатор, препаратов
...выполнен в форме лопатки, плоскость которой расположена в плоскости пластины. Схема управления вибратором размещена на станине 9 и может представлять собой генератор прямоугольных импульсов с регулируемой длительностью и частотой, который через ключевую схему подключен к катушке вибратора,Микрогомогенизатор работает следующим образом.С помощью рычага 7 отводят вибратор, скользящий в пазу стойки 1 в крайнее верхнее положение, В стакан 10, в случае необходимости, помешают охлаждающую среду, например воду со льдом, и одевают на него крышку 11 с закрепленной в ней микропробиркой 2, в которой находится препарат, подлежащий гомогенизации. Установив с помощью схемы управления требуемый режим гомогенизации, рычагомопускают вибратор вниз так,...
Устройство для исследования электровозбудимости биологических тканей
Номер патента: 952208
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Голубев, Павлов, Чирков
МПК: A61B 5/00
Метки: биологических, исследования, тканей, электровозбудимости
...широтно-импульсного, стимулятора 2, широтно-импульсный усилитель 51 и по.дается на вход блока 7 коммутации"Причем сигналы (п - 1) канала перед блоком 7 коммутации задерживаются. Линия 6 (п - 1) задержкИ дает задержку на время подключенияблоком 7 коммутации первого канала. Линия 61 задержки дает задержку на время подключения блоком 7коммутации с первого по и-й канал 40Информация о биологическом объекте,с и каналов усиления располагается последовательно по ходу развертки луча экрана блока 1 регистрации в реальном времени. Сигнале выхода канала, не имеющего линии 63. задержки, подается на блок 7коммутации и через электронныйключ 8, Фильтр 9 - на вход широтноимпульсного стимулятора 2, задерживается на время большее, чем...
Способ определения остаточной влажности биологических продуктов
Номер патента: 957106
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, влажности, остаточной, продуктов
...размещают во всем объеме сублимационной камеры. Всего 50 ампул.В процессе высушивания регистрируют послесвечение индивидуального образца при непрерывном освещении его видимым светом. Свечение образца на,чинает увеличиваться через 3 ч после начала высушивания (фиг. 2.1, точка А) и рост свечения заканчивается еще через 2,5 ч (точка.В), т. е, через 5,5 ч после начала высушивания. Остаточная влажность материала сахароэо-желатины (104 сахарозы и 4 желатины) В момент окончания роста свечения соответствует 64. Для получения более низких значений остаточной влажности процесс высушивания продолжают, а остаточную влажность на любой момент досушивания, т, е. после окончания роста свечения определяют по формулеМ- п А%4 = - и. - И ИОст.вл тстав...
Устройство для криоконсервации и хранения биологических объектов
Номер патента: 957889
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Белоконь, Берус, Иткин, Красников, Стегний, Шинкаренко
МПК: A61D 7/02
Метки: биологических, криоконсервации, объектов, хранения
...крепление к каркасудержателя 12 или механических приводов.. 25Штативы имеют размеры, соответствующие объему и внутренним параметрам секций. Они выполнены из теплопроводного металла и помещены в стаканы с отверстиями в верхней части 30боковых стенок 13 что обеспечиваетсвободное заполнение их полостей хлад-,агентом, а цельные дно и нижняячасть стенок дают возможность удерхивать некоторое количество, хладагента при извлечении устройства иэсосуда Дьюара. За счет этого исключается быстрый нагрев всего устройства при извлечении одного иэ штативов или отбора из него некоторой щчасти материала. При необходимостислива вынесенного хлагагента из стаканон обратно в сосуд Дьюара устройство наклоняется в ту его сторону,где расположен...
Способ определения барбитуратов в биологических жидкостях
Номер патента: 964532
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Бурков, Воротынцев, Голиков, Исаков, Колдаев, Котов, Протасова
МПК: G01N 33/48
Метки: барбитуратов, биологических, жидкостях
...фотоэлементом против контрольного раствора. Добавляют в кюветы, в,ключаяконтрольную, по 0,44 мл боратногораствора. При этом рН становится равной 10,0, Сноваопределяют оптическую плотность при тех же длинахволн, Объем добавленного баратного, раствора может быть иным. Содержание барбитуратов вычисляют по разнице оптической плотности при рН 4013,0 и 10,0 и и 260 мкм,1П р и м е р. На исследование были взяты пробы крови больного, отравленного люминалом, и донорская кровь 45 экспериментально затравленная вероналом и нембуталом, Пробы крови центрифугируют для получения плазмы. Затем в первую пробирку помещают по 2 мл плазмы, затравленной вероналом, во вторую - затравленной нембуталом, в третью - йлазму больйого,отравленного...
Способ определения 1-амино-4, 8-дисульфокислоты нафталина мононатриевой соли в биологических жидкостях
Номер патента: 966594
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Зайцева, Михайлов, Шестопалова
МПК: G01N 33/48
Метки: 1-амино-4, 8-дисульфокислоты, биологических, жидкостях, мононатриевой, нафталина, соли
...навески смеси эквимолекулярных количеств и-диметил 1 о аминобензальдегида и кислого серно- кислого калия. Содержимое пробирки перемешивают. Через 15-20 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спвктрофотометре при 1 З длине волны 457 нм, толщине поглощающего слоя 1 см. Установлено,что максимум поглощения полученного окрашенного соединения соответствует 457 нм.На графике приведена калибровочная кривая для определения концентрации амино-С-кислоты в координатах: оптическая плотность - концентрация. При концентрациях в диапазоне 0,1- 25 3 мг/л существует. линейная зависимость оптической плотности от концентрации амино-С-кислоты, Минимальная концентрация амино-С"кислоты, которую можно определять, состав 4 фляет 0,1 мг/л....
Устройство для рассечения биологических тканей
Номер патента: 971303
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Голуб, Гунбин, Козлов, Шульга
МПК: A61B 18/02, A61B 18/04
Метки: биологических, рассечения, тканей
...также пружины 20 и 21, корпус 22 и направляющуювтулку 23, установленную в отверстии24 корпуса 22 и микровинт 25 длярегулировки глубины погружения электроножа 1. 25Управляющий блок состоит из блока26 питания распределительного блока27, двух реле 28 и 29 времени и реле 30 задержки.Устройство работает следующим образом.В нерабочем положении емкоСть 1 размещена над втулкой 23. При включении напряжения питания происходит запуск реле 28 времени, которое сво 35 ими контактами замыкает цепь питания электромагнита 6, при этом сердечник 8 электромагнита 6 с помощью тол. кателя 9 перемещает емкость ч по направляющей втулке 23 к месту воздействия при обработке заданного интервала времени включения питания электромагнита 7, после чего сердечник 8 и...
Способ реконсервации биологических объектов
Номер патента: 978802
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Геннадиев, Попов, Руднев, Хлистовский
МПК: A01K 67/00
Метки: биологических, объектов, реконсервации
...повышение производительности процесса реконсер"вации,Цель достигается тем, что послеобработки завихренным потоком воздуха и размораживания из биоматери"ала удаляют основную массу воды,вводят в него химически осажденный%125-27 С 25,0 (500 г 5-27 Основной 30 ном грамме содержится 50 ть яиц Из таблицы ствование осно сервации яиц з но сокращает в териала до исх зволявт повыси способа реконс в 15 раз,ледует, что усове ного способа рекс рновой моли значи емя доведения био дного состояния и ь производительно ервации более, чем 3 ель- а- пообретени Составитель В Техред М.Надь едактор Е,Хе ираж 99 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Заказ 9 иал ППППатент, г, жгород,...
Импульсный спектрометр ядерного магнитного резонанса для исследования биологических жидкостей
Номер патента: 982650
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Гангардт, Журавлев, Масленников, Мотенко, Мурашко, Ножников, Ревокатов, Рогов
МПК: A61B 5/00
Метки: биологических, жидкостей, импульсный, исследования, магнитного, резонанса, спектрометр, ядерного
...образом. Генератор 1 импульсов вырабатывает и подает на высокочастотный модул ятор 2 последовательность импульсов, обеспечивающую определение времени продольной релаксации Т . Высокочастотный модулятор 2 усиливает эти импульсы по мощности и передает их на датчик 4, расположенный в зазоре магнитной системы 3, для возбуждения спинов либо в эталонном образце, либо в исследуемой пробе в зависимости от положения сосула 5. Магнитная система 3 с датчиком 4, сосудом 5 и механизмом 12 помещены в термостатируемую камеру 13, где с точностью +. 0,1 С поддерживается температура, соответствующая условиям анализа сыворотки или плазмы крови для диагностики злокачественных новообразований. Сигнал отклика спин-системы с датчика 4 передается на...
Способ определения активности сукцинатдегидрогеназы в биологических объектах
Номер патента: 983542
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Галкин, Мошкова, Семенова, Хватова
МПК: G01N 33/50
Метки: активности, биологических, объектах, сукцинатдегидрогеназы
...активности СДГ по Формуле (1):уа+Ь(х-х )+с(х-х 1)+д(х-х 1)З = =14,5+0,36(13, 4-12,8)-0,03(13,4- 35128 Л 0 08( 13 4 128) =14 690 (МКМ цитохрома с/мг белка митохондрий), Для проверки проводят непосредственное экспериментальное опреде ление активности СДГ методом Поттера, результат - 14,697 ЯКИ цитохрома е/мг белка митохондрий в 1 мин. Предложенный способ применен при проведении определения активности сукцинатдегидрогеназы в 133 пробах ткани мозга при различных экспериментальных ситуациях: в нормальном состоянии организма 35 опЫтов при гипоксии 18 опытов, при гипотермии 15 опытов, при сочетании гипоксии с гипотермией 65 опытов. При этом установлено, что предложенный способ упрощает анализ проб при комплексном определении активности...
Устройство для сохранения и транспортировки биологических объектов в замороженном состоянии
Номер патента: 986412
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Плаксеев, Сергеев, Шихов
МПК: A61D 7/02
Метки: биологических, замороженном, объектов, состоянии, сохранения, транспортировки
...канистры штангу-подъемник опускают до дна. Затем канистру опускают в сосуд Дьюара и фиксируют ее крючком держателя на горловине сосуда. Изъятие биологического объекта происходит в обратной последовательности.Недостатком устройства при применении его для консервации эмбрионов является сложность изъятия необходимой пробивки из канистры при подготовке к размораживанию запланированного необезличенного эмбриона, .который имеет потомственную паспортизацию. Мечение пробирок эффекта не дает, так как изъятая из охлажденной жидкости пробирка мгновенно покрывается инеем, а применение меченых мешочков для каждой пробирки резко уменьшает вмесаимость канистры и зна" 25 чительно усложняет процесс работы.Целью изобретения является упрощение...
Способ предохранения книг от биологических повреждений
Номер патента: 988944
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Вайнбург, Карпенко, Нюкша, Пукшанская
МПК: D21H 1/10
Метки: биологических, книг, повреждений, предохранения
...8-10 а в отдельных частях переплета составила 12203 - условия, при которых начинается развитие живых организмов. Наповерхность внутренней стороны крышек переплета отобранной книги, пульверизатором наносят 53 раствор поливинилбутираля в этиловом спирте.55Затем, не допуская высыхания, наслаивают слой биоцидного волокна толщи.ной 20 мкм в количестве 1- 1,5 г. 444После этого книгу в закрытом положении кладут под пресс 60 кг/мна, 35 мин, Обработанную таким образом книгу возвращают в хранилище, где она остается непораженной грибамив течение одного года. Таким способомкнига йе была поражена грибами.Другой экземпляр книги без биоцидной обработки оставляют в хранилище при тех же условиях влажностии температуры. Через месяц появляется...
Устройство для взятия биологических проб
Номер патента: 992064
Опубликовано: 30.01.1983
Автор: Ланцов
МПК: A61M 1/00
Метки: биологических, взятия, проб
...3 окрашенной антисептической жидкостью 9 (риванолом, фурацилином) объем которой равен количеству отбираемой перилимфы. В средней части трубка 1 изогнута, так что ее конец 2, заполненный жидкостью 9, оказывается в рабочем положении расположенным горизонтально, а конец 10.капиллярной трубки 1- вертикально.Устройство дейСтвует следующим образом.После тимпанотомии исследуемого уха производят перфорацию подкожной пластинки стремени. Под контролем992064 Формула изобретеция Составитель А. Михал едактор А. Ворович Техред Е.ХаритончикКорректор Г. О ираж 711ударственм изобрет 81"/б Т ВНИИПИ Гос по дела 113035, Москдписно Поо комитета СССРй и открытийушская наб., д,4/5 ЮЖлиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная зрейия в операционном...
Способ размораживания биологических объектов
Номер патента: 997640
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вишневский, Душейко, Пушкарь
МПК: A01N 1/02
Метки: биологических, объектов, размораживания
...вынимают из бани, а УЗ-колебания отключают. Выживает в среднем 92,2+3,5%клеток.997640 Составитель Н. Алексеева Редактор Н. Джуган Техред И. Верес Корректор г 1. Бокшан Заказ 980/1 Тираж 719 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж - 35, Раушская иаб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Пример 2. Контейнер с костным мозгом, замороженным до - 196 С с 15% ПЭО - 400, опускают в водяную баню с температурой 40 С, Включают источник УЗ-колебаний, находящийся в акустическом контакте сн5 банеи. Интенсивность УЗ-колебаний 3.5 Вт/см, частота 3500 кЦ. После того, как температура оттаявшего костного мозга составила 37 С, контейнер вынимают из бани, а источник УЗ-колебаний...
Колонка для сорбции биологических жидкостей
Номер патента: 1001943
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Балдин, Владимиров, Здвижков, Манихин, Неумывакин, Турчин
МПК: A61M 1/03
Метки: биологических, жидкостей, колонка, сорбции
...угол конусностикоторых раВен углу конусности фильтров3 и 4, а выход игл 8 и 9 установлентангенциально к входным виткам конусного шнека 10 и 11,Колонка работает след3 10019При подсоединении коммутационных магистралей 6 и 7 с помощью игл 8 и 9 сТруя биологической жидкости, пройдя магистраль 6 и иглу 8, по касательной попадает на входные витки конусного шнека 10, Под действием напора происходит закрутка струи и она отбрасывается к сетке фильтра 3. Так как шнек 10 и сетка фильтра 3 выполнены конуснымн, поступающая жидкость равномерно омыва- ф ет верхнюю часть шихты сорбента, что обеспечивает улучшение гидродинамики жидкости при прохождении ее через шихту сорбента и тем самым улучшает кинетику сорбции. Равенство углов конусности сет э ки...
Способ подготовки биологических объектов к электронно микроскопическим исследованиям
Номер патента: 1004805
Опубликовано: 15.03.1983
МПК: G01N 1/38
Метки: биологических, исследованиям, микроскопическим, объектов, подготовки, электронно
...процесса подготовки образца. Формула изобретения ром,40Для трансмиссионной электронноймикроскопии после отмывки осуществляют постфиксацию в растворе осмияго классичес.кой методике с последующим обезвоживанием в этаноле и45заключением в эпон.Для сравнения осуществляют обработку зритроцитов крови человекапредлагаемым способом и известным,По известному способу имеют место остаточные явления действия наэритроциты этиленгликоля и процессаотмывки, что влияет на степень сохра-ности клеток. Эритроциты приобретают промежуточную Форму между эхиноитами и дискоцитами, что не соотВНИИПИ Заказ 1 В 69/52 Т 3 1008дить ч 0"-ным раствором этиленгликоля в 0,1 М Фосфатном буфере, Фиксировать в 2".-ном растворе глутаральдегида на 0,1 М осфатном буфере,...
Способ количественного определения кадмия в биологических объектах
Номер патента: 1007003
Опубликовано: 23.03.1983
Автор: Трофимова
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, кадмия, количественного, объектах
...сиектрофотометрированием экстракта, в качестве осаждающего реагента;используют 2,2 -диииридилиодиджелезныйкомплекс ири рН 65, а в качестве зкстрагента - дихлорэтан.Способ осуществляют следующимобразом.Готовят диииридилйодиджелезный .комплекс.Для этого последовательно смешиваютрастворы 0,008 М 2,2 -дипиридила, 0,002 Мжелезо-аммония, сернокислого, 3 М ацетата 50натрия и 0,3 М йодида калия в соотношении2:2:2:7 соответственно (раствор 1). Раствороставляют на час, после чего фильтруют,3 2рН доводят до 6,5. Строят калибровочный график. Для этого н 6 мерных колб емкостью 50 мл отмеривают ио 13 мл раствора 1, в 5 колб добавляют соответственно 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора кадмия, а в 6.ю колбу - 5 мл 4 н. раствора серной кислоты...
Устройство для перфузии изолированных биологических объектов
Номер патента: 1009477
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Балан, Берштейн, Назарук, Соловьев
МПК: A61M 1/02
Метки: биологических, изолированных, объектов, перфузии
...показано предлагаемоеустройство. . 50Устройство содержит термостатированную камеру 1, опорный стакан 2,кольцо регулировки скорости токаперфузионного раствора 3, напорнуюемкость 4, на выходе которой установлен Г-образный экран-отражатель 5.Напорная емкость 4 посредством резиновой пробки б с вставленной внее трубкой 7 для отвода газа, сое-.динена с емкостью,8 для насыщения 60жидкости газовыми смесями, В основании емкости для насыщения жидкостигазовыми смесями 8 установлен распылитель газа 9, соединенный посредством трубки 10 с балоном 11. 65 Емкость для насыщения жидкости газовыми смесями 8 соединена посредствомтрубки 12 с краном 13, выполненнымв виде трубок, шарнирно связанных стягами 14, и подающим перфузионныйраствор в канал...
Колонка для сорбции биологических жидкостей
Номер патента: 1009478
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Железнова, Кириченко, Кондраев
МПК: A61M 1/03
Метки: биологических, жидкостей, колонка, сорбции
...также колонка для сорбции биологических жидкостей, включающая заполненный сорбентом стеклянныйкорпус с двумя горловинами и эластичные пробки, каждая из которых имеет шляпку и ножку с углублением на тор це 21 .Недостатком этой колонки является то, что в ней отсутствует фильтр для крови, что не исключает возможности попадания частиц сорбента в кровяное русло.Целью изобретения является исключение воэможности попадания частиц сорбента в очищаемую биологическую жидкость, а также сохранение стерильнос ти колонки при хранении.Цель достигается тем, что .колонка для сорбции биологических жидкостей, включающая заполненный сорбентом стеклянный корпус с двумя горловинами и эластичные пробки, каждая из которых имеет шляпку и ножку с...
Способ количественного определения стероидных гормонов в биологических субстратах
Номер патента: 1012138
Опубликовано: 15.04.1983
Автор: Адигамов
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, гормонов, количественного, стероидных, субстратах
...на колонке А 1 ОЗ. Перед хроматографией А)Оь обезвоживают (при 180 ф в течение 4 Ч) затеи адсорбент стандартизируют до- . бавлением 10 воды и встряхивают в течение 2 ч, А 10 суспендируют в хлороформе и формируют колонку размером 6,0 х 0,5 см. Колонку промывают 20 мл хлороформа и на нее наносят исследуемую пробу. Элюцию осущест- . вляют: 10 мл хлороформа (фракция 1 - не содержит стероидов), 15 мл 0,5 этанола в хлороформе (фракция 2 - содержит эстрон), 15 мл 3 этанола в хлороформе (фракция 3 - содержит, эстрадиол%, 20 мл 20 этанола в хлороформе (фракция 4 - содержит эстриол). фракции, содержащие эстро- гены, выпаривают на роторном исйарителе до минимального объемаЭкстракция смесью полярных растворителейг этанол-метанол- вода....
Способ консервации биологических тканей для трансплантации
Номер патента: 1012856
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Болтрукевич, Першукевич, Розвадовский
МПК: A01N 1/02
Метки: биологических, консервации, тканей, трансплантации
...в герметически закупоренной стеклянной посуде в условияхбытового холодильника при 2-4 С.Через 6-10 сут трансплантаты становятся стерильными, у них подавляется натигенная активность при сохраненни биологических свойств. С этого времени пластический материал используют для замещения дефектов ворганизме человека на протяжении1,5-2 лет. 50 Оптимальные результаты кОнсервации биологических тканей получаютв том случае, когда объемы консервирующей смеси и пластического материала берут в соотношении 8-10:1,В случае необходимости длительногохранения трансплантата консервирующую жидкость меняют через каждые2,5-3 мес.П р и м е р 1. От трупа человека.через два часа после смерти взяткостный трансплантат в нестерильныхусловиях. Кость...
Устройство для измельчения биологических тканей
Номер патента: 1013467
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Мальцев, Миронов, Миронова
МПК: C12M 3/00
Метки: биологических, измельчения, тканей
...камеру 1, выполненную из стекла и закрытую крышкой 2. Камера 1 имеет в верхней части штуцер 3 для слива гомогената. В камере 1 размещен истирающий орган , выполненный из тефлона и установленный с образованием кольцевого зазора 5 между их поверхностями. Истирающий орган 1 посредством муфты 6 соединен с электропри-: водом 7 для придания ему вращательного движения, Для придания органу ч дополнительного возвратно-поступательного перемещения в вертикальной плоскости электропривод 7 размещен на площадке 8,которая установлена в вертикальных направляющих 9 с возможностью перемещения по ним с помощью электродвигателя 10, на валу которого укреплена шестерня 11, входящая в зацепление с зубцами рейки 12, связанной с площадкой 8. На площадке 8...