Способ определения активности 3-оксибутиратдегидрогеназы в биологических структурах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) (11) 7022 Ю 4 С 12 И 9/О ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ тВ л и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ З-ОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ.В БИОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ (57) Способ позволяет повысить полноту определения активности 3-оксибутиратдегидрогеназы в мембранах. Определяют рабочую концентрацию детергента путем снятия кривой зависимости светопоглощения суспензии митохондрий от концентрации детергента и определения последней в точке перегиба кривой в области низких зйачений поглощения. Выделенные митохондрии обрабатывают тритоном Хв рабочей концентрации, составляющей 0,17- 0,23 ммоль, добавляют субстрат и он-,Ж ределяют продукты реакции, 1 з,п. ф-лы,С."131 7022 Изобретение относится к биологической химии, в частности к исследованию и анализу липидзависимых ферментов, располагающихся в мембранах,Цель изобретения - повышение полноты выявления активности 3-оксибутиратдегидрогеназы в биологических структурах и упрощение анализа,Формула изобретения Для определения рабочей концент" рации тритона Хснимают кривую .зависимости светопоглощения,суспензии митохондрий от концентраций детергента. Эта зависимость имеет точки перегиба в области высоких и низких значений поглощения, Концентрация детергента, соответствующая таСоставитель 1 О,КононенкоРедактоР И.СеглЯник ТехРед М,Ходанич КоРРектоР А,ОбРУчаР Заказ 2394/23 Тираж 499 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5. Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р. Митохондрии, выделенные из печени крыс весом 250-300 г линии Вистар, в количестве 0,5 мг белка вносят в 3 мл среды, содержащей 25 ммоль трис-НС 1 (рй 7,4), 2 ммоль НАД+, 1 мкмоль ротенона, Добавляют тритон Хдо рабочей концентрации, равной концентрации детергента в точке перехода мембран в ста- дию солюбилизации, перемешивают и выдерживают 10 мин, Затем растворили его часть доводят до объема 6 мл срецой указанного состава. гковой в точке перегиба в области низких поглощений, является рабочей.Реакцию начинают добавлением20 ммоль 3-оксибутирата к 3 мл полу ченной смеси и через 2-10 мин фотометрируют при 340 нм против остальной части раствора,Способ позволяет повысить в 2 разаполноту определения 3-оксибутиратдегидрогеназы. 1, Способ определения активности 3-оксибутиратдегидрогеназы в биологических структурах, включающий выделение митохондрий, нарушение целостности мембран, добавление субстрата и определение продуктов реакции, отличающийся тем, что, с целью повышения полноты выявления активности фермента и упрощения анализа, мембраны митохондрий обрабатывают раствором детергента в концентрации, равной концентрации его при переходе мембран в стадию солюбилизации.2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что мембраны обрабатывают тритоном Хв концентрации 0,17-023 ммоль.
СмотретьЗаявка
3579621, 13.04.1983
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ПТИЦЕВОДСТВА, ИНСТИТУТ БИОХИМИИ ИМ. А. Н. БАХА
БИРЮКОВ АЛЕКСЕЙ ГАВРИЛОВИЧ, ФИСИНИН ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ШОЛЬЦ КРИСТОФОР ФРАНЦЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12N 9/02
Метки: 3-оксибутиратдегидрогеназы, активности, биологических, структурах
Опубликовано: 15.06.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1317022-sposob-opredeleniya-aktivnosti-3-oksibutiratdegidrogenazy-v-biologicheskikh-strukturakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности 3-оксибутиратдегидрогеназы в биологических структурах</a>
Предыдущий патент: Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбриона человека, используемый для культивирования вирусов
Следующий патент: Способ получения комплекса целлюлолитических ферментов
Случайный патент: Устройство для контроля замкнутых ферромагнитных образцов