Патенты с меткой «бактериальной»

Номер патента: 1439124

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Анисимов, Дроздов, Можаров

МПК: C12N 15/00

Метки: бактериальной, выделения, днк

...на освободившуюся ДНК. В результате применения указанного методического приема получаемый продукт содержит меньше по.45 вреждений и в меньшей степени, чем в случае использования известного способа, загрязнен примесями ДНК и белкаПредлагаемый способ позволяет регулировать полноту лизиса путем изменения времени инкубации клеток с лизирующей смесью, а следовательно, в отличие от известного может быть использован не только для получения плаэмид, но и для выделения хромосомной ДНК, Дополнительное обогащение продукта нужным типом ДНК (хромосомной или плазмидной) осуществляется за счет изменения температурногорежима при центрифугировании,П р и м е р 1. Вьщеление плазмидыр 11 Г 4 К иэ ЕвсЬег 1 сМа со 11 НВ 101,Культуру бактериальных клеток...

Номер патента: 1454848

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Авиженис, Падегимас, Рашап, Тряпшене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/48

Метки: бактериальной, выделения, глюканазы, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, среда

...остатков непрореаги- З 0ровавшего красителя 807-ным этанолом.После этого осадок еще два раза промывают 963-ным этиловым спиртом ивысушивают.Питательную среду в объеме 500 млготовят следующим порядком. К 450 млводы добавляют и растворяют 15 гагар-агара, 10 г пептона, 0,5 г глюкозы, 1,5 г гидролизата дрожжей,2,5 г натрия хлористого и 0,5 г калия Фосфорнокислого двухзамещенного,раствор кипятят 2-3 мин при интенсивности перемешивания до полного растворения, К 50 мл воды добавляют0,75 г лихенина окрашенного, подогре-вают до 60 С и постоянно перемешиваоют в течение 20 мин, После этого всекомпоненты объединяют, доводят рНдо 7,2 НаОН и автоклавируют при115 С в течение 40 мин,Питательную среду охлаждают до55 С и разливают по стерильным чашкам...

Номер патента: 1472502

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Апухтин, Гончарова, Цветкова, Шмелева

МПК: C12N 9/16

Метки: бактериальной, холинэстеразы

...калий фосфорнокислый двух. замещенный О,1; калий фосфорнокислый однозамещенный 0,1; магний сернокислый 0,03; кальций хлористый 0,01;,натрий хлористый 0,01; дрожжевой экстракт 0,05; аммоний фосфорнокислый двухзамещенный 0,2 (по азоту);.ацетилхолин 0,2 при значении рН среды равном 7 - 7,2. Инокулят вносят в расчете 10% по объему. Выращивание проводят в 700 мл колбах с 50 мл среды на качалке при =28 С в течение 72-86 ч. Выросшую биомассу отделяют центрифу";20 гированием, В супернатанте определяют То жецц-"- ацгапг 1 аса В качестве возможных продуцентов холинэстеразы отбирают культуру, клетки которых гидролизуют ИФА не более, чем за 2-3 мин, На 2-м этапе выбор продуцента проводят по эстеразной активности фермента нативного раствора после...

Номер патента: 1510885

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Анащенко, Вайншток, Гайдаренко, Дыбов, Маршев, Филиппович, Цукерман, Шелегов

МПК: B01D 39/20

Метки: асептического, бактериальной, воздуха, консервирования, линиях, фильтр

...циклов стерилизации и возможностью регенерации элемента продувкой противотоком пара при стерилизации.Повышение технологичности устройства достигается за счет возможности механи ческой обработки фильтрующего элемента (точение, резание), простоты крепления в корпусе и замены, а также исключения операции сушки элемента.Элемент регенерируют и стерилизуют одновременно горячим паром, что возможно 55 при стерилизации всей линии асептического консервирования продуктов.Размеры пор внешнего и внутреннего слоев определяет грязеемкость фильтра и размер отфильтровываемых частиц, время работы фильтра до снижения его эксплуатационных характеристик. Толщины слоев определяют аэродинамическое сопротивление фильтра, являющееся одной из основных его...

Номер патента: 1392902

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Банникова, Варламов, Рогожин

МПК: C12N 9/22

Метки: serratia, бактериальной, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеus, эндонуклеазы

...сервируется преимущественно эндонуклеаэа, а прочие белки остаются в растворе. Поэто" му при выделении фермента рН культу- ральной жидкости доводят до 6,5-6,6.Сорбцию эндонуклеаэы на хелатном сорбенте проводят на колонке с соотношением белок:сорбент 6 ед.А :1 см при скорости 15-20 мл/ч илн в объеме с соотношением белок:сорбент 0-12 ед,йА, :1 см , После промывки хелатного сорбента исходным буфером 0,1 М Яаацетатным с рН 6,5-6,6, содержащим 0,3-0,5 М ОаС 1, эндонуклеаэу десорбируют с выходом 65-953 тем же буфе" ром, но с рН 4,7-5,0. Наличие в используемых буферах 0,3-0,5 М ЮаС 1 обеспечивает подавление ионообменных взаимодействий. Использование более высоких концентраций МаС 1 нецелесообразно.П р и м е р 1. К 3 мл ИДК-агароэы (29...

Номер патента: 1406841

Опубликовано: 30.08.1990

Автор: Хакимов

МПК: A61B 10/00

Метки: бактериальной, грызунов, диких, природы, эпизоотий

...осуществляют следующим образом.После выдержки карантинного срокавсех видов диких зверьков (больших,полуденных и краснохвостых песчанок)заражают подкожным методом максималь"ной дозой возбудителями различных 25бактериальных инфекций. Контролемслужат незараженные зверьки тех жевидов и выловленные с этой же местности и содержащиеся в одинаковых условиях с экспериментальными группами ЗОпивотных. У контрольной группы бак-териологически и серологически выявить каких"либо инфекционнь 1 х заболеаний не удалось,Проводят определение альфа-амило 35 литической глюкоамилолитической и инвертазной активности по методу Смита-Роя и мьппьяково-молибденовым методом Нельсона в модификации А.М.Уголева в пищеварительных органах всех грызунов....

Номер патента: 1639531

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Загурская, Середа, Шуцкая

МПК: A01H 1/04

Метки: erwinia, атrоsертiса, бактериальной, гнили, картофеля, оценки, саrотоvоrа, сортов, устойчивости

...штамм микроорган1639531 Соде жание, мкг/мл Известный способ Степень устойчивости сор- та любимина 9-ти бал. шкала5-бал,шка- ла сумма фи- тоалекси- нов ришитина 18,0 56,7 Орбита Высокоустойчивый УстойчивыйСреднеус- тойчивый 29,2 24,4 45,6 38,5 17,3 16,7 11,6 10,6 30,3 28,8 24,1 22,6 13,0 12,1 12,5 12,0 Пригожий ЛасунокТемп Лошицкий ДетскосельскийБелорусскйй ран- ний Восприимчивый19,1 8,3 7,0 Кристаллизатор накрывают стеклом с влажной стерильной фильтровальной бумагой (8 слоев) и оставляют при 23 - 25 С. Через 20 ч после инокуляции содержимое лунок выгребают шпателем вмерный стаканчик, замеряют обьем, который переносят в колбу с притертой пробкой, смывая остаток 2-3 мл дистиллированной воды,Образцы следует брать в...

Номер патента: 1676573

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Гаврилова, Гребеньков, Комарова, Фрыгина

МПК: A23K 3/00

Метки: бактериальной, биологического, закваски, консервирования, кормов

...культур лежат в пределах требований технических условий для конечного продукта только в случае совместного выращивания культур при 31-32 С, а при температурах 29 и 36 С, при которых проводят раздельное культивирование соответствующих культур, требуемое соотношение клеток не обеспечивается, Соответствующие данные приводятся в табл, 2.Использование предлагаемого способа позволяет повысить выход бактериальной биомассы на стадии культивирования, повысить коэффициент использования питательного субстрата, значительно упростить технологию получения бактериальной закваски за счет совмещения процессов культивирования обеих бактериальных культур и исключения необходимости стандартизации готового препарата по соотношению жизнеспособности клеток...

Номер патента: 1706513

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Огай, Тиллаева, Уланова, Фимушкина

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериальной, диетических, закваски, лечебно, молочных, продуктов

...Ро );ОП -пе 1) Б. аит1 о,Культиеирог -кле закваски ведутпрк широком диапазон: температурыс35-45"Со зависимости От услооийферментации соотношение коккоо ипалочек еарьиоу.т от 2:1-6:1 (табл,21,П р и и е р 1. Приготовление закоаски проводят в доа этапа: снацалаготс егт лабораторную закваску, затемпрокзеодстеекную, 15В кг.,эу емкостью 250 мл со 100 млстерильного могока вносят культуоыЬ.Ьц 1 Г.1 сшп ВКПИ 8-2179) Б,ас 1(1 ОрЬ 11 ое вКПИ В, Б, д 1 асес 1 асВ 1 е гЯП 11 Во 2В, петпор 111 це20ВКПН В, ВКПБ 8-4422 е количестве 0)5-1 ь тщательно перемешкьаюти помешают е термостат при с = 39 ОС,После образования сгустка закваску переносят е холодильник и хранят25при 3-5 С в течение 2- ц для до.ревания (закваску можно хранить втечение 7-15...

Номер патента: 1794453

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Иванова, Колабская, Кузина, Николаев, Рыбакова, Харченко, Шустрова

МПК: A61K 31/535

Метки: бактериальной, инфекции, организма, повышения, птиц, резистентности, средство

...на кгмассы (см, табл. 1),Из данных табл, 1 следует, что при введении ГАГ цыплятам, зараженным Е.соИ,штамма Б-б происходит усиление защитыорганизма,В частности, содержание 1 цб повышалось, в среднем, на 500 в опытной группепо сравнению с контрольной, процент розеткообразующих клеток - на 31 . Нарядус этим возрастал фагоцитарный индекс ифагоцитарное. число, что свидетельствует онапряженности фагоцитоэа и усилении поглотительной способности зернистых гранулоцитов.Следует отметить, что результаты, полученныее при введении ГАГ (в оптимальнойконцентрации 20-50 мкг на кг массы) побольшинству рассмотренных параметровне уступают таковым при введении тималина, а по ряду показателей, в т.ч. интегральному показателю выживаемости...

Номер патента: 2002425

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Аракелян, Мадоян

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериальной, закваски, кисломолочных, приготовления, продуктов, производства, сухой

...молока) стерилизуют при 1 ати 15 мин, остужают до 39 С, заквашивают 2-ной свежей маточной закваской чистых культур.эсЫорЬИоз шт, 261 и выдерживают в термостате при 37 С в течение 10 ч.Затем сквашенное молоко выдерживают в условиях холодильника (+5+8 О) в течение 2 ч. Титр клеток в жидком препарате составляет 3,9 млрд.Далее согласно примеру 2 с той лишь разницей, что продолжительность сушки 23 ч,П р и м е р 4. Молоко с массовой долей жира 1,5 и с содержанием сухих веществ 15 ф (с добавлением сухого молока) заквашивают чистой культурой.асЫорЫЪз шт.1047. Далее согласно примеру 1,П р и м е р 5, Восстановленное молоко с содержанием сухих веществ 14, 15, 16 (путем разбавления сухого молока в воде) заквашивэют чистой культурой 1.эсборЫЬз...

Номер патента: 1365412

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Виолин, Ермакова, Захаров, Касюк, Кацарс, Ковалев, Крастиня, Мельникова, Ночевный, Осидзе, Пастухов

МПК: A61K 31/00, A61K 39/00

Метки: бактериальной, контаминации, культур, предотвращения, препарат, тканей

ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КОНТАМИНАЦИИ КУЛЬТУР ТКАНЕЙ, включающий гентамицин и ампициллин, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности препарата, он дополнительно содержит твин-80 и пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:Гентамицин - 0,25 - 1,75Ампициллин - 0,25 - 1,75Твин-80 - 5,0 - 15,0Пропиленгликоль - До 100

Номер патента: 1091549

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Гаврилова, Григорянц, Попов, Пятаева, Филиппова

МПК: C12N 1/02, C12N 1/20

Метки: бактериальной, закваски, кормов, силосования

Способ получения бактериальной закваски для силосования кормов, включающий выращивание бактерий на жидкой питательной среде, концентрирование бакмассы, нейтрализацию щелочью и последующее высушивание путем распыления в защитной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания бактериальных клеток в закваске и повышения ее активности, концентрирование бакмассы осуществляют путем добавления растворов бентонита и хлористого кальция.