Способ получения бактериальной слизи
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 596245
Авторы: Гришина, Жванецкая, Колкер, Станиславский
Текст
(45) Дата опубликования описания 07,02.78 г(51) М, Кл,А 61 К 39/02 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКПРИАЛЫ 1 ОЙ СЛИЗИ Изобретение относится к области микробиологии и касается получения бактериальной слизи дпя приготовления диагностических препаратов и для изучения иммунитетапротив синегиойной инфекции, 5Известен способ получения бактериальнойслизи путем выращивания купьтуры синегнойной ныючки на цеплафановьтх дисках с последующим растворением образовавшейся слизицитратом натрия, осаждением целевого про Одукта этанопом, очисткой и пиофипизацией 111,Однако известный способ является трудоемким и не обеспечивает высокого выходацелевого продукта,Цепью Изобретения является повышение 15выхода и упрощение способа.Эта цель достигается тем, что осаждениеосуществпяют в присутствии 8,0-12,0% хпористого натрия, а очистку проводят ультрацентрифугированием и гель-хроматографией.Кроме того, упьтрацентрифугировапие проводят при 105.000-170.000 в течение 23 часов, а гель-хроматографию - на колонке с сефарозой 4 В,25 Способ осуществпяетсн спедуюшим образом, Мукоидный штамм синегпойпой палочки, выдепе)пый от бопьиого, выращивают на мясо-пептоном таре, покрытом цеппофановыми дисками. Культуру смывают с цеппофановых дисков 1%-ным раствором цитрата натрия, встряхивают в течение 30-60 сек со стекпянными бусамц. Микробную суспензию отделяют от бус и центрифугируют при 15000- 20000 в течение 40-60 мин дпя удаления4 микробных клеток, К педостато ьчой жидкости добавляют хпористый натрий до 10%, а затем 4-5 обьемов холодного (ири температуре 2-4 С) 96% этанопа. Осадок отделяют центрифугированием при 2000-3000 с в течение 20 - 30 мин, и растворяют в 0,85% растворе хпористого натрия, Раствор неочищенной слизи вновь обрабатываот 96%-ным этанопом (3-1 объемами) и цецтрцфугируют при тех же усповиях. Осадок растворяют в дистиллированной воде и центрифугируют при 105,000-170,000 . в течение 2-3 час. Недостаточпуто жицкость отбрасывают, а оса - док (очищенную слизь) растворяю; в 1%-ном596245 10 20 Составитель С, МалютинаРедактор И, Квачадзе Техред 3 фата Корректор П. Макаревич Заказ 930/6 Тираж 702 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патент", г, Ужгород,ул, Проектная, 4 3растворе нитрата натрия и фильтруют через колэнку с сефарозой 4 В, отбирая фракции 1 - гэ пика, элюируюшиеся в свободном объеме.Для препаратов слизи из синегнэйнэй палочки характерны высокое содержание углевэ- -5 дэв (гексоз), токсичность для мышей и протективная активность в опытах на мышах или крысах,Полученные препараты слизи содержат значительнэе кэличествэ гексэз 130 - 276 мкг/мг сухого веса.Предлагаемый способ эбеспечивает сокращение времени получения целевого прэдукта упрощение технологии, увеличение выхэда целевэгэ продукта. Ф эрмула изобретения 1, Спэсоб получения бактериальной слизи путем выращивания культуры сипегнойной палочки на целлофановых дисках с последующим растворснием образовавшейся слизицитратом натрия, осаждением целевого продукта этанолом, очисткой и лиофилизацией,о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с цельюповышения выхода и упрошения способа, эсаждение осуществляют в присутствии 8,0-12,0%хлористого натрия, а очистку проводят.упьтрацентрифугированием и гель-хроматографи -ей,2, Способ по п, 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что ультрацентрифугирование проводят при 105,000-170,000 ( в течение2-3 час, а гель - хроматографию - на колонке с сефарозой 4 В.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1,С. МсгоЬо 0 сф, 17, 4, 197 3,р. 273.
СмотретьЗаявка
2417988, 05.11.1976
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
СТАНИСЛАВСКИЙ ЕВГЕНИЙ САМСОНОВИЧ, КОЛКЕР ИЗРАИЛ ИЛЬИЧ, ГРИШИНА ИРИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ЖВАНЕЦКАЯ МАРТА ИСАКОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/02
Метки: бактериальной, слизи
Опубликовано: 05.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-596245-sposob-polucheniya-bakterialnojj-slizi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бактериальной слизи</a>
Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей
Номер патента: 297196
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 5/00
Метки: антрахиноновых, водорастворимых, красителей
...для водорастворимых прямых красителей,например распылительной сушкой всей реакционной смеси, но предпочтительнее осаждением хлористым натрием, фильтрованием осадка красителя и сушкой.П р и м е р 1. Нейтральный раствор из 15,9 вес. ч. 1-амино(3-амино:4:6-триметиланилино) антрахинон,5-дисульфокислоты в 400 вес. ч. воды добавляют в течение 15 мин к перемешиваемой суспензии из 6,6 вес. ч. хлор- ангидрида циануровой кислоты в 36 вес, ч, ацетона и 180 вес, ч, воды при 0 - 5 С. В случае необходимости рН смеси поддерживают в 4,5 - 5,0 добавлением 2 н раствора соды и в этих условиях перемешивание продолжают еще 1 час, Реакционную смесь фильтруют, рН фильтрата устанавливают в 6,7 и затем в течение 5 час добавляют 25,3 вес. ч. двунатровой соли...
Способ получения ацетиленовых спиртов
Номер патента: 307561
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 29/38, C07C 33/04
Метки: ацетиленовых, спиртов
...так и по периодическому способуП р и м е р 1. В ходе проведения первой стадии приготовляют смесь И-метилпирролидон, дегидролиналол путем синтеза с использованием в качестве исходных продуктов ацетилена и метилгептенона.В стеклянный сосуд емкостью 500 смэ, снабженный мешалкой, вращающейся со скоростью 400 об/мин, впускным патрубком для подачи ацетилена большой длины, сосудом емкостью 125 см 3, термометром и патрубком для удаления газа, загружают 64 г гидрата окиси натрия в измельченном виде с концентрацией чистого вещества 93,75 О/о, содержащий 2 О/О воды (1,5 моль гидрата окиси натрия), 126 г Х-метилпирролидона.Температуру содержимого сосуда поддерживают постоянной на уровне 20 С, Для насьпцения растворителя пропускают поток...
Способ получения растворимых или диспергированных в воде полимеризационных продуктов12
Номер патента: 334714
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Канада, Ютта
МПК: C08F 8/30
Метки: воде, диспергированных, полимеризационных, продуктов12, растворимых
...в течение 5 час до температуры 40 - 45 С и получают 360 г чистого желтоватого раствора,П р и м е р 23. 232 г 31,1%-ного водного раствора полиакриловой кислоты, которая имеет первоначальную вязкость 4,0 дл/г в 2 н. растворе гидроокиси натрия, охлаждают до температуры 10 С, Температуру повышают в течение 1 час до величины 40 С, причем выдерживают в течение 5 час при этой температуре. Смесь разбавляют 1,5 л воды и подкисляют при помощи 5 г 37%-ной соляной кислоты. Получают 1740 г чистого желе с содержанием сухого вещества 0,97%, которое при дальнейшем разбавлении переходит в раствор,П р и м е р 24. 74,5 г 9,7%-ного водного раствора полиакриловой кислоты (первоначальная вязкость 2,8 дл/г в 2 и, растворе пидроокиси натрия при температуре...
Способ получения противоизносной присадки
Номер патента: 734249
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Макаров, Пятницын, Фрейнд
МПК: C10M 1/38
Метки: присадки, противоизносной
...ведут равномерно в течение 3-7 ч,Пары воды и легких фракций ОТПотводят с верха колонны и конденсируют. При достижении 120-140 С циркуляцию останавливают, смесь в колоннеотстаивают в течение 2-4 ч при110-140 С и отделяют врдно-щелочнойслойПосле этого снижают температуру в колонне до 90-95 фС и подают внее 30-40 воды, считая на очишаемыйпродукт, включают циркуляционный насос и при 90-950 С ведут перемешиваниев течение З-б.ч, затем отстаивают втечение 3-5 ч, при 85-95 С и отделяютводный слой. Промывку водой проводят1-2 раза. Очищенный осерненный продукт перегоняют в двух колоннах непрерывногодействия под вакуумом.В первой колонне при 110-150 С идавлении 65-180 мм рт.ст, отгоняютлегкие фракции тетрамера пропилена,не вступившие в реакцию...
Способ получения тетраметил-тиурамдисульфида
Номер патента: 808498
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Дарманян, Миронов, Тишин, Тябин, Утробин
МПК: C07C 155/10
Метки: тетраметил-тиурамдисульфида
...обработки окислами азота в смеси с . воздухом раствора серной кислоты больше 60 с не влияет на выход продукта.П р и м е р 1, В реактор, снабженный турбинной мешалкой для интенсивного перемешивания, загружают 50 мл 10-ной серной кислоты для поддержания рН среды в пределах 1,5- 2. Затем осуществляют барботирование 20 12 50 20 20 30 1,0 1,0 1,0 1,5 1,0 2,0 86,5 79,7 79,5 75 95 96 145 143 145 144 146 145 Время барботирования ннтроэныхгазов, с Время дозирования диметилдитиокарбамата натрия, с Расход воздуха, л/минРасход нитроэных газов, л/минВыход продукта,Температура плавления, С окислов азота в смеси с воздухом срасходом 1 л/мин через раствор минеральной кислоты. Через 30 с барботирование прекращают и дозируют80 мл 20-ного...
Предыдущий патент: Способ подготовки воспринимающего ложа трофических язв и ран к трансплантации
Следующий патент: Способ лечения послеожоговых келлоидных и каллезных рубцов
Случайный патент: Устройство для выемки полезного ископаемого