Способ получения антигенов карбофоса
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1670608
Авторы: Дзантиев, Жамсаранова, Сандаков, Тумуров
Текст
)5 0 01 й 33/531 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР с(,"еав,1ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Полуэфиреиновойслотыосной кисдиметилдиной связи к СН 0) Р 5 СН - СООННСН-СООСН 55 СН- СООН(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕКАРБОФОСА Изобретение относится к иммунохимии (иммунобиотехнологии) и может быть использовано для получения антител к карбофосу, а также в иммуноанализах: иммуноферментном и радиоиммунном способах определения карбофоса и его производных,Цель изобретения - повышение специфичности и антигенной активности.Получение соединений данного класса осуществляют путем синтеза хлорангидрида карбофоса и коньюгирования его с высокомолекулярным аминосодержащим носителем.1.1. Этерификация малеинового ангидРида: ОФ(57) Изобретение относится к иммунохимии (иммунобиотехнологии) и может быть использовано доля получения антител к карбофосу, а также в иммуноаналиэе. Целью изобретения является повышение специфичности и антигенной активности, Новый ряд производных карбофоса, обладающий новым комплексом свойств, позволяет испольэовать их в качестве антигенов для получения антител, специфичных к карбофосу, и в иммунохимических способах определения карбофоса и его производных, Получение соединений данного класса осуществляют путем синтеза хлорангидрида карбофоса и коньюгирования его с высокомолекулярным носителем, содержащим аминогруппы. 1 табл. Малеиновый Абсолютный ангидрид спирт малки1.2, Получение монокарбоф лоты реакцией присоединения тиофосфорной кислоты по двой полуэфиру малеиновой кислоты Иэомеры монокарбоновой кислоты20 - 22 С в течение 3 дней. 1,3, Получение хлорангидрида:1670608 Формула изобретения Способ получения антигенов карбофоса, включающий синтез активированного производного и конъюгацию его с высокомолекулярным носителем, о т л и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью повышения специфичности и антигенной активностИ, в качестве актиоированного производного используют хлорангидриды монокарбофосных кислот, а коньюгацию ведут в 0,1 Н К-фосфатном буфере, содержащем 20 - 35 ацетона при молярном соотношении носителя к активирован ному производному 1:12-1;18. Составитель Д,ПапковскийРедактор Л.Веселовская Техред М,Моргентал Корректор О.Кравцова Заказ 2748 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 дик. Синтезированный антиген и антисыворотки, полученные с помощью данного антигена, исследуют методом ИФА.В 8 лунок (1 ряд) 96-луночной иммунологической полистироловой плашки вносят по 0,2 мл раствора 1 мкг/мл по ДНК (конт роль на перекрест иммуногенной части конъюгата с антисывороткой). В остальные - по 0,2 мл конъюгата карбофос - ДНК в НФБ в той же концентрации. Плашки инкубируют в течение ночи при 4 С и отмывают 10 3 раза 0,01 М натрий-фосфатным буфером (рН 7,4), содержащим 0,1 М йаС и 0,05- ный детергент - тритон Хили твин 20 (ТФБ). В отмытые лунки вносят антисыворотки по схеме: 15123456А 002468В 002468С 002458Е 213579 20 Г 2135796213579Н 213579где О - ТФБ;1 - антисыворотка, полученная с по мощью конъюгата по прототипу;2 - антисыворотка против карбофоса в разведении 1: 200;3 - 9 - антисыворотка против карбофоса в разведении 1: 200, содержащая соответ ственно 100000; 10000; 1000, ,1; 0,1 нг/мл карбофоса,После инкубации с антиеидовыми анти- телами, меченными пероксидазой, и пероксидаэным субстратом получены следующие 35 результаты: 123456АО О 4 1 2 4ВО 0 4 1 2 4С 00412400 О 4 1 2 4Е 001 1 34РО 0 1 1 3 460 0 1 1 3 4Н 001 134где 0 - окраска отсутствует;1 - 4 - степень окрашенности (от почти бесцветного до ярко-желтого цвета).Иэ данных иммуноферментного анализа следует, что синтезированный антиген не связывается с антителами, полученными иммунизацией животных коньюгатом по прототипу,Антитела, полученные с помощью синтезированного коньюгата, специфичны к карбофосу и могут быть использованы в иммунохимических методах анализа карбофоса и его производных,
СмотретьЗаявка
4441575, 15.06.1988
ВОСТОЧНО-СИБИРСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТУМУРОВ ГЕНРИ ЛЕОНТЬЕВИЧ, ЖАМСАРАНОВА СЭСЭГМА ДАШИЕВНА, ДЗАНТИЕВ БОРИС БОРИСОВИЧ, САНДАКОВ ВЛАДИМИР БОРИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/531
Опубликовано: 15.08.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1670608-sposob-polucheniya-antigenov-karbofosa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения антигенов карбофоса</a>
Способ получения винильных производных аценафтена и флуорена
Номер патента: 434729
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Денисенко, Левченко, Мороз, Ожогова
МПК: C07C 15/27
Метки: аценафтена, винильных, производных, флуорена
...давлении 20-30 атм.П р и м е р 1. Получение 2-винилаценафтена.Во вращающийся автоклав емкостью 2 л снабженный термопарой манометЭ У35 ром и электрообогревом, загружают 18,2 г аценафтена (0,1 моль), 19,6 г дихлорэтана (0,2 моль), 11,2 г едкого кали (0,2 моль), 100 мл бензола. После этого включают обогрев и подводят перемешивание реакционной массы вращением автоклава. Процесс проводят в течение 6 ч при темпера- туре 160-180 С и давлении 20-25 атм. По окончании процесса автоклав охлаждают до комнатной температуры. Далее выгружают продукт реакции, автоклав промывают бензолом и соединяют бензольный раствор с основной массой. Затем фильтрованием отделяют едкое кали и хлористый калий и отгоняют под вакуумом бензол при 40- 50 С, После отгона...
Способ получения кремнийорганических производных хлоропрека и хлоризопрена
Номер патента: 194091
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бибп, Иркутский, Кза, Пимч, Плтг, Пухнаревич, Сущинска, Чобретеии
МПК: C07F 7/12
Метки: кремнийорганических, производных, хлоризопрена, хлоропрека
...кремнийорганические р-хлораллиловые спирты дегидратируют под действием и-толуолсульфокислоты в качестве катализатора.П р и м е р 1. 4-Триэтилсилил-метил- хлорбутадиен,3.В прибор для перегонки помещают 7 г 4-триэтилсилил-метил-хлорбутен-олаи 0,3 и-толуолсульфокислоты и нагревают до расплавления последней, После этого включают вакуум и содержимое колбы перегоняют, Получают 4,2 г (97,7%) вещества с т. кип.72=С (2,5 лл, п 2 ра 4850 да 09218 МКр 6665 вы ч. 66,59.СНе 181 С 1.С 61 23 Н 9 8 81 13 38 Найдено, %: 8С 1 20,61.Вычислено, %: С 54,99; Н 8,65; Я 16,07;С 1 20,29.П р и м е р 4. 4-Диметилэтилсилил-метил 4-хлорбутадиен,3.Продукт получают из 2,1 г этилсилил-метил-хлорбутен-ол(90% ), т, кип. 55,5 С (98 лл, 6, 4 5 0,9216, МКр 57,73. Выч....
Способ получения макромолекулярных производных аденина
Номер патента: 691095
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Вальтер, Лючиано, Пьерджорджо
МПК: C08F 8/30
Метки: аденина, макромолекулярных, производных
...4 дней противнескольких порций (по 250 мл каждая)0,0001 М раствора соляной кислоты, . причем ежедневно раствор заменялина новую порцию. После этого раствор, содержашийся в диализаторе, подвергали с целью извлечения продукта лиофилизации. В итоге было получено 85,7 мгполимера, имеюшего Л ,ц,с при 266 ммкм. Определение НАД (активного в качестве коФермента), ковалентно связанного с полимерным носителем, осушествля.ли в водном растворе полимера посредством энэиматического восстановле- ния алкогольдегидрогеназой из дрожжей в 0,15 М растворе трис-буфера при рН 9 в присутствии 0,5 моль этилового спирта и 0,075 моль хлоргидрата семикарбазида, Спектрофотометрическое измеренйе при 340 ммкм образовавшегося в результате энзиматической реакции НАД-Н...
Способ получения ненасыщенных производных эфиров, аминоэфиров и тиоэфиров п-аминобензойнойкислоты
Номер патента: 175975
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ардити, Давиденкова, Ушаков
МПК: C07C 229/38, C07C 229/60, C07C 233/27
Метки: аминоэфиров, ненасыщенных, п-аминобензойнойкислоты, производных, тиоэфиров, эфиров
...в токе сухого инертного газа, в противном случае осадок быстро расплывается и темнеет, Таким образом, получают 8,72 г (93,70, от теоретического) бе лого пороцгка, представляющего собой соединение формулы. СН СН=СН С гЧН (С 0 (СН ) )Ч(С 2 Н 5)2 Н 1 3 - С.,Р - - 22175975 Составитель Л. ИоффеРедактор П. Вербова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г, Е, Опарина Заказ 3491/6 Тираиз 600 Формат бум, 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГГИ Государственного комитеза ио делам изобретений и озкрытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Тнпографиз, пр. Сапунова, 2 При титровании навески вещества в 0,0299 г пошло 0,83 лл 0,1014 н, КаОН, (по расчету 0,86 лл КаОН).Данные криоскопического определения молекулярного веса; получено 430, вычислено...
Способ получения диацильных производных n-(p-amиhoэtил) пипepaзиha
Номер патента: 205015
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гринштейн, Лавринович
МПК: C07D 295/104
Метки: n-(p-amиhoэtил, диацильных, пипepaзиha, производных
...ч-(р-аминоэтил)пиперазина заключается в том, что Х-(Р-аминоэтил)пиперазин обрабатывают хлорангидридами кислот в органическом растворителе или водном растворе щелочи.Г 1 р и мер 1. К раствору 2,59 г (0,02 моль) К-(р-аминоэтил) пиперазина в 50 мл 5%-ного раствора едкого натра добавляют 20 г льда и 6,97 г (0,044 моль) хлорангидрида гг-фторбензойной кислоты, Полученную смесь встряхива. ют 15 лгин, затем оставляют ее в холодильнике на 30 лгиц, после чего отделяют осадок и растворяют его в 25 мл абсолютного этанола. Далее к раствору добавляют 20 лгл насыщенного этанолового раствора хлористого водорода, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5 лгл абсолютного этанола и 20 мл эфира и сушат при 40 С, Получают 6,15 г (75%) бесцветных...
Предыдущий патент: Способ диагностики генитального кандидоза
Следующий патент: Способ измерения модуля относительной скорости объекта
Случайный патент: Устройство для измерения частичных разрядов в электроаппаратах с изоляцией конденсаторного типа