Патенты с меткой «анализе»

Номер патента: 857795

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Ярославцев

МПК: G01N 21/02

Метки: анализе, введения, жидкости, исследуемой, промежуток, разрядный, спектральном

...в разрядный промежуток при спектральном анализе, содержащем электрод, внешняя поверхностькоторого покрыта пористым материаломи держатель электрода с углублениемдля исследуемой жидкости, электрод857795 Формула изобретения выполнен с центральным углублением, которое заполнено пористьм веществом, и имеет горизонтальные каналы, соединяющие углубление в держателе с центральным углублением электрода, причем держатель электрода дополнительно снабжен крышкой иэ теплостойого материала.Для обеспечения центрального поступления жидкости в зону разряда нижний электрод, в отличие от известного устройства, содержит каналы, соединяющие полость углубления держателя с полостью центрального углубления электрода, Центральное углубление при подготовке к...

Номер патента: 883001

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Кожевникова

МПК: C07C 50/16

Метки: n-(антрахинонил-2)-аминополиметиленовые, активность, альдегиды, анализе, нитратионы, полярографическом, проявляющие

...промывают йодой, сушатна воздухе, Выход 2,74 г (98).Оранжевые кристаллы. Т.пл. 181-183 С.ИК-спектр в КВч, 1,см ", 1680 с (СОантрахинона), 1775 оч,с. (ацетильные группы) 3400-3500 ш.с. (ИН -связанная) в СНС 1, 3340 сл. (МН) Уфспектр мах,п,й.(198) 487(5,44),317 (6,00) 262 (613), ПМР -спектрсР 2,23 м.д. и о" 2,54 м.д, (два сигнглета) - протоны двух ацетильных группв аксиальном и экваториальном положениях: о 2,78 м.д.,(мультиплет)протоны метиленовых групп в Р. положении; о" 4,28 м.д. (мультиплет) - протоны метиленовых групп в -положении,Ф 5,24 м,д. (мультиплет) -метиновыйпротон; сб 8,05 м.д, (триплет) - протонМН-группы;о 8,45 м.д, и оф 9,45 м.д,(мультиплеты) - ароматические протоны. Соотношение площадей...

Номер патента: 934330

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Авдонин, Кордюков, Сорокин

МПК: G01N 23/223

Метки: анализе, поглощающих, рентгеноспектральном, учета, флуоресцентном, характеристик

...собеих сторон. По отношению измеряемых интенсивностей 1 /1 п с помощью аналитического графика находятзначения удельной интенсивности1 удя . Искомую концентрацию опре деляемого элемента Сопределяютно формуле Сяв= 1 п /1 удпПредлагаемый способ учета поглощающих характеристик при.рентгеноспектральном флуоресцентном анализе проверяют на примере определения свинца .в партии из 8 пооб, включающей всебя 4 стандартных образца состава и4 искусственные смеси, которые характеризуются различной абсорбционнойспособностью. Для построения аналйтического графика исследуется набор из5 проб, состоящий из 3 стандартныхобразцов состава и 2 искусственныхсмесей.Набор из 5 проб включает в себя3 стандартных образца состава С 0-618,СОи СОи 2...

Номер патента: 934343

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Ефремов, Семенов

МПК: G01N 27/44

Метки: анализе, индикации, кулонометрическом, точки, эквивалентности

...знака напряжения обусловлена тем, что потенциал неполяризующегося электрода соответствует равновесному потенциалу среды, При равенстве веЛичин емкостейдвойных электрических слоев анодаи катода в т.э. происходит взаимнаякомпенСация зарядного тока, и в цепиемкости 14 переменный ток отсутству 0 ет. При неравных значениях емкостейдвойных электрических слоев анода и катода в процессе титрования в цепи емкости 14 протекает небольшой синусоидальный ток, но так как измеряемая постоянная составляющая напряжения, обусловленная электродными процессами, снимается с емкости 14, а емкость является шунтирующим элемен 5 10 15 20 25 30 35 в которую помещена электродная система.П р и м е р.Проводят кулонометрическое титрование ионов Ге (И...

Номер патента: 945725

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Мелихов, Павленко, Родионова, Симонова, Тузова, Яковлев

МПК: B01D 15/04, C01F 7/00, G01N 25/48 ...

Метки: алюминия, анализе, концентрирования, микропримесей, особочистого

...качестве золей сульфидов используют сульфиды серебра и меди в количестве 0,01 г сульфида металла на1 г алюминия. Их получают путем об"работки растворов АфОЗ и СцСХ 2 сероводородом при рН=1-3 со скоростью500 см/мин в течение 3 мин при тем"пературе 25 С.Процесс концентрирования микропримесей из растворов А 1 в НС 1 проводятпри комнатной температуре в течение ,30-60 мин.Полное извлечение Ая,БЬ,Яп,ф, 1 п, А, Аи достигается на золяхсульфидов серебра и меди только прирН,3-0,5 н НС 1; СО, РЬ, 2 п, И 1, Ре,И, Мп, Со - при рН 7 в присутствиивинной кислоты, После проведения сорбции примеси в концентрате определяютспектральным методом.П р и м е р 1, Навеску металличес".кого аломиния (1 г) растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3:1)при...

Номер патента: 1006960

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Смахтин, Филиппова

МПК: G01N 1/00

Метки: активационном, анализе, горных, образцов, пород, пробоподготовки

...измерения,Поставленная цель достигается тем,что согласно, способу пробоподготовкигорных пород. для нейтроноактивационЙого анализа, включающему операцииизмельчения, квартования и взятия нанавески и формования образцов, формование образцов производят пропнткой10-50-ным ацетоновым раствором тетраэтоксисилана,в который предварительно добавляют подкисленную воду израсчета 2-3,5 г-моля воды на 1 г-мольтетраэтоксисиланацелесообразно, чтобы общее количество тетраэфтоксисилав ацетоновом растворе составило 1520 от веса формуемого образца, а в качестве подкисленной воды используют 2-10-ный раствор азотной кислотыОбразующийся в процессе гидролиза тетраэтоксисилана кремневыйполимер прочно связывается с кристаллической двуокисью кремния, входящейв...

Номер патента: 1092394

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Павлинский, Сотников

МПК: G01N 23/22

Метки: анализе, выделения, полезного, рентгеноспектральном, сигнала

...по времени с квантами сопутствующего излучения, в частности, квантов К-серии элементов, совпадающих с квантами-серии этого же55 элемента 4 .Существенным недостатком указанного способа вьделения полезного сигнала является низкий выход квантов -серии для большинства элементов и их малая энергия. Кроме того, для реализации этого способа необходимы источники излучения квантов высокой энергии. Все это повышает предел обнаружения и ограничивает применение этого способа областью тяжелых элементов.Целью изобретения является сниже- .ние предела обнаружения анализа приодновременном расширении круга анализируемых элементов,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделенияполезного сигнала в рентгеноспектральном анализе, включащему...

Номер патента: 1096573

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Витенберг

МПК: G01N 31/08

Метки: анализе, газохроматографическом, концентрирования, паровой, примесей, равновесной, фазы

...давления газанад жидкостью путемувеличения или уменьшения объема газа,г/с 13равновесные объемы жидкой и газообразной фазпри нормальных условияхсм-;объем равновесной газовой фазы после изменения давления газа наджидкостью смколичество примеси, г. СС Учитывая, что коэффициент Генри (Г) распределения примеси между равновесными фазами для сильно разбавленных растворов равен С СГ= - =- ( С 7гпреобразуем уравнение (1) и С С 1 М МХ= - =Св Сгггде Х - коэффициент обогащения,При Г - оо 1, а при/гГ - О т.е. дополнитель-ное обогащение тем больше, чем больше изменяется объем газовой фазы для компонентов с малыми Г.Когда Г велик, дополнительное обогащение можно достичь за счет уменьшения давления газа над жидкостью, путем увеличения объема газовой...

Номер патента: 1151875

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Астахова, Григорьев, Конев, Суховольская

МПК: G01N 23/223

Метки: анализе, рентгеноспектральном, флуоресцентном, фона

...определяемогоэлемента. В табл,1 представленсостав искусственных препаратов.(8) фо Лд сЛд 3 11518Исследования проводилиеь на К,2 линии молибдена (0,0710 нм), Прибор ФРСоснащен рентгеновской трубкой 3,5 БХВ(Р 3) с торцовым расположением выходного бериллиеного окнатолщиной 0,50 мм, а ось трубки перпендикулярна к поверхности обраэцаизлучателя (средний угол паденияпервичного пучка на пробу 9 =90 ),Угол отбора вторичного излучения=30 О, что обеспечивает регистрацию квантов излучения, рассеянныхма угол 9 =120,Вторичное излучение разлагаютв спектр кристалл-анализаторомиз кварца толщиной 0,12 мм с отражающей плоскостью 1010. Радиускруга фокусировки равен 400 мм, аразрешение прибора характеризуютаппаратурной шириной флуоресцентной К - линии на...

Номер патента: 1074236

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бабина, Забытова, Карабаш, Коротаев, Пинчук, Юдина

МПК: C01D 1/42, G01N 25/14

Метки: анализе, вещества, высокой, концентрирования, чистоты, элементов-примесей

...примесей часто получают значительные объемы растворов (50-200 мл), содержаших частицы 25суспензий, эмульсий, этот способвыпаривания раствора путем подачи его из капельной воронки не исключает потерь анализируемых примесей в результате сорбции и адгезии их ЗОна стенках воронки.Наиболее близким по техническойОстаток после Температура прокаливани рокаливания мас.Е 3 02 3 г,99,5 35 37 100 100 98 00 88,236 2ном избытке, добавление аммиакадля соосаждения элементов примесейс оксихинолинатом галлия, выпаривание и прокаливание остатка при330-370 С до полного удаления оксихинолина.По предлагаемому способу кислыйили нейтральный раствор совместно с угольным порошком добавляют раствор нитрата галлия и уксусно-кислыйраствор 8-оксихинолина при...

Номер патента: 1188544

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Сайченко, Энгельшт

МПК: G01J 3/10

Метки: анализе, подачи, порошковых, проб, спектральном

...на фиг. 2 - отражающаявтулка с диспергирующим элементом.Устройство состоит из разъемногокорпуса 1 с электродвигателем 2 в 15верхней части, на валу которогоукреплена отражающая втулка 3,имеющая на внешней поверхности мно"гозаходную левую винтовую канавку4 с глухим сходом в верхней части 20втулки 3. Канал 5 для подачи транспортирующего газа сообщается с винтовой канавкой 4 в месте схода резьбы. Под отражающей втулкой 3 в распылительной камере 6 на валу электро двигателя 2 укреплен диспергирующий элемент, выполненный в виде лопасти с двумя частично пересекающимися крыльями 7 и 8. В нижней части корпуса 1 установлен патрон 9 с 30анализируемой порошковой пробой ипоршень 10. В корпусе 1 выполнен вер.тикальный канал 11 для вывода готового...

Номер патента: 1224688

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Колесов, Коломицин, Лезин, Пуха, Энкер

МПК: G01N 23/223

Метки: анализе, рентгенофлуоресцентном, сложных, составу, сред, фона

...запишется рение значения Кц , Кнн ипроизводят прн измерении эталонныхпроб, содержащих мешающие элементыс такой поверхностной плотностью,5 которая обеспечивает интегральнуюзагрузку спектрометра, приблизительно равную интегральной загрузке,возникающей при анализе реальныхпроб, При этом Форма элементов имеетформу измерительной кюветы. Значениекоэффициента 1 ц определяют приизмерении мишени из элемента,энергия К -края поглощения которого близка, но меньше энергии первич 15 ного излучения,П р и м е р , На установке, состоящей иэ кремний-литиевого ППД с размерами чувствительной области крисгталла 80 мм х 4 мм, спектрометричес 20 кого устроиства СЭС 2-03, многоканального анализатора АИ-90,Иактивностью порядка 10 мКюри,проводятся измерения фона...

Номер патента: 1317289

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Аполицкий, Слесарев

МПК: G01J 1/52, G01J 3/40

Метки: анализе, визуальном, расшифровки, спектральном, спектров, эмиссионном

...16, вшсота которого меньше толщины эталонной фотопластинки 13, и установлена плоская пружина 17, Между реб - ром 16 и плоской пружиной 17 размещена эталонная фотопластинка 13, а держатель 14 соединен с ползуном 8 упругой пластинкой 18.Устройство работает следующимобразом, 5 фотопластинки 6. При этом спектры 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 Для проведения анализа спектрыисследуемых проб и эталонов фотографируются на Фотопластинках на расстоянии друг от друга несколькобольшим высоты спектра. Ширина эталонной фотопластинки 13 значительноменьше исследуемой фотопластинки 6и определяется количеством спектрограмм эталонов, используемых прирасшифровке спектров. На предметныйстолик 4 закрепляется исследуемаяфотопластинка р вверх эмульсионнымслоем, а...

Номер патента: 1318864

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Аполицкий, Слесарев

МПК: G01N 21/67

Метки: анализе, подачи, порошковых, проб, спектральном

...срезающего ножа 4. 64 2Устройство работает следующим об-разом.Шток 14 через поршень 13 равномерно подает пробу 12 в рабочую камеру 3 к срезающему ножу 4. От источника избыточного давления (0,10,5 атм) в рабочую камеру 3 черезотверстие 10 и многозаходную винтовую канавку 9 равномерно подают распыляющий газ (воздух, аргон и,т.п.),выход которого осуществляется черезтранспортную трубку 6. Затем включают электродвигатель 2, приводящийпо вращение срезающий нож 4. В результате вращения срезающего ножа 4происходит срезание, дробление, истирание, перемешивание распыляемогопорошка, отбрасывание его к стенкамрабочей камеры и переведение порош-.ка во взвешенное состояние, При этомлишь ничтожная часть мелкодисперсного порошка увлекается газовым...

Номер патента: 1352510

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Цепков

МПК: G06G 7/19

Метки: анализе, задержки, корреляционном, процессов, случайных

...этого сигнала генериоует одиночные импульсы. Время появления каждого из этих импульсов, таким образом, совпадает с моментомпоявления в исходном сигнале очередного экстремума.Счетчик 3 ведет непрерывный счетимпульсов, поступающих от генератора 2, и в момент получения сигналаот блока 4 выдает в.блок 5 временноезначение очередного экстремума. Значения, хранимые в блоке 5, используются при подключении предлагаемогоустройства к одноканальному коррелометру. Они указывают, на какое времянеобходимо произвести задержку анализируемого сигнала при вычисленииочередной ординаты. Если коррелометр,например, цифровой, то информацияблока 5 - адреса ячеек, с которых 2510 гнадо начинать опрос блока 5 памяти, хранящего задержанный сигнал.При подключении...

Номер патента: 1386867

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Аивазова, Бочорадзе, Шакиашвили

МПК: G01N 1/10

Метки: анализе, вина, водного, приготовления, раствора, состава, сосуд

...компонентов пробы вина до 1/3 начального объема (7-10 мин), Сосуд вынимают из водяной бани, переводят в вертикальное положение, при этом уровень остатка пробы вина устанавливается на уровне нижних меток 2. Затем через колено Б-образной трубки с полусферической чашей в сосуд доливают воду до уровня верхней метки.. Так как плотность воды меньше плотности остатков пробы вина, жидкости не смешиваются, и уровень в левом 5колене вьппе, чем в правом. Вода, достигнув в левом колене трубки-перемычки, по последней начинает поступать в правое колено У-образной трубки, уровни воды в левом и правом коленах сравниваются на уровне трубки-перемычки. При дальнейшем доливании воды уровни в обоих коленах поднимают - ся одинаково в верхней части сосуда...

Номер патента: 1392383

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Бойко, Копейкин

МПК: G01G 7/02, G01J 3/28

Метки: анализе, дозирования, порошкообразных, проб, спектральном

...управления, который производит отключение элек-, тромагнитов 5 и 9, При этом .толка- тель 3 отводится в исходное положе ние, контейнер 2 с остатками пробы выпадает из приемника и отводится в накопитель. Освободившееся место в выводном проеме занимает следующий контейнер, скатывающийся по наклонно 25 установленному магазину. Одновременно включаются источник 24 возбуждения спектров и источник 23 высокочастотной искры, возбуждающий разряд на концах микроэлектродов 21. Воздуш- ЗО ные колебания, создаваемые разрядом в глухом отростке 20 искрового распылителя, сбивают с лотка 18 весовой чашки 17 порошок пробы и распыляют его. Образовавшийся аэрозоль под35 действием вентиляционного отсоса через сопло искрового распылителя вводится в источник...

Номер патента: 1392471

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Обливанцев, Рыжков

МПК: G01N 23/221

Метки: активационном, анализе, потока, частиц

...пренебрежительно мала, так как на энергию 55 бомбардирующих ионов такая малая погрешность по толщине (доли мкм) практически не оказывает влияния, а толщина слоя монитора, иэ которого нылетают РЯО (и, следовательно, число вылетевших РЯО), постоянна, поскольку определяется энергией РЯО, определяемой энергией бомбардирующих частиц. Возможность использования несамоподдержинающихся (наиесенных) мониторов обусловливает широкий выбор исходных веществ, которые можно напылить (осадить) на несущие подложки (фольги). Поэтому нетрудно найти исходное вещество, содержащее элемент, из которого образуется аналитический радионуклид или радионуклид с периодом полураспада, близким к Т аналитического радионуклида,П р и м е р. Энергия протонов, ускоряемых...

Номер патента: 1406487

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Ахметжанов, Бочаров, Волков, Еремин, Метелица, Минков, Наумкина, Павлов, Савенкова, Соженко, Фролов, Шевченко, Шибаев

МПК: G01N 33/53

Метки: анализе, иммуноферментном, окисления, ортодианизидина, скорости

...1,33 раза, увеличение термостабильности конъюгата пероксидазы со строфантином в 2,88 раза и рост светопропускания оксидата в 4,4 раза,что делает возможным корректное определение начальных скоростей окисления ортодианизидина в течение длительного (более 3 ч) времени.П р и м е р 7. В пробирку вносят 2 мл раствора пероксидазы или ее конъюгата со строфантином К в 0,02 М Фосфатном буфере с рН 6,0; 0,1 мл раствора о-ДА и 0,8 мл раствора АЭП - алкиловые эфиры полиэтиленгликоля, фракция с и = 1 О - 18 и ш = 6 - 10 в том же буфере, Реакцию начинают до" бавлением 0,1 мл раствора перекиси водорода, Исходные концентрации реагентов в реакционной смеси общим объемом 3 мл равны: 0,31 нМ пероксидаэы, 0,4 мМ о-ДА; 1,0 мМ перекиси водорода и 0,1 % АЭП....

Номер патента: 1422142

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Антипина, Козловская, Тимербулатова

МПК: G01N 31/00

Метки: анализе, вольфрама, вольфрамита, фазовом

...относится к аналитической химии и может быть использовано в химическом фазовом анализе дляколичественного определения вольфра 5мита.Цель изобретения - избирательноерастворение вольфрамита.П р и м е р. Навеску тонкоизмельченной руды 0,1 г растворяют в 50 ючконцентрированного раствора аммиакав течение трех часов на водяной бане.Нерастворившийся осадок отфильтровывают и промывают. Добавляют 50 млн, раствора. щелевой кислоты, пере мешивают и выдерживают 2 ч при комнатной температуре.Осадок отфильтровывают и вместе сфильтром обрабатывают 50 мл раствораНС 1 концентрацией 10,5 н, при 160 Сна песочной бане в течение 20 мин.Фильтруют раствор через фильтр белаялента, промывают два раза 10,5 н.НС 1, затем водой. Фильтрат упариваютна песочной...

Номер патента: 1452577

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Петрова, Шевнина

МПК: B01J 20/10

Метки: азота, анализе, газовой, двуокиси, массы, поглощения, приготовления, пробе, селективного, серы, сорбционной

...серы я двуокись азота, которые определяют до и после Фильтрующях патронов, Предварительно Фильтрующяе патроны промывают 2 л газовой смеси со скоростью 0,4 л/мян.Результаты приведены в табл.З. Как видно из табл.З, наибольшей эффективностью улавливания двуокиси азота обладают патроны, сарбционная масса которых приготовлена путем пропятывания силикагеля мепкопорястого 10-12,5%-ным спиртовым раствором антраниловой кислоты. Эти же патроны обеспечивают минимальную погрешность определения двуокиси серы в присутствии двуокиси азота, которая не превьшает 4,5%,П р и м е р 4, Фяльтрующий патрон и сарбцяонную массу готовят по примеру 1, В качестве твердого носителя берут мелкапарястый сяликагель, а в качестве пропитЫвающего раствора - 11%-ный...

Номер патента: 1536281

Опубликовано: 15.01.1990

Автор: Иванов

МПК: G01N 21/67

Метки: анализе, вещества, подачи, пробы, спектральном, эмиссионном

...И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОБ ПОДАЧИ ПРОБЫ ВЕЩЕСТВАИОННОМ СПЕКТРАЛЬНОМ АНАЛИретение относится к обланого анали. а состава веИзобретение относится к спектральным анализам состава веществ.Цель изобретения - устранение з рязнения пробы и повышение точности анализа за счет исключения канала подачи пробы при массовом анализе различных веществ.На фиг. изображено устройство; на фиг. 2 - вид А на фиг.1.Устройство содержит бронзовую пластину 1, трубку 2 для подачи ламинарного потока воздуха, кюветы 3 для проб, сердечник 4 электромагнита, ось 5, ограничитель б, пружины 7, втулки 8, катушку 9, магнитопровод 10, постоянный магнит 11, электроды 12, стальную пластину .13,подвиж ную часть вибратора 14, размещенные под углом к горизонтальной...

Номер патента: 1594388

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Моргунов, Ярославцев

МПК: G01N 21/01

Метки: анализе, введения, вещества, исследуемого, промежуток, разрядный, спектральном

...через зону разряда между близлежащими кромками вращающихся эле- а ктродов. 1 ил. электрический разряд 6, атомизированные продукты исследуемого вещества(находящегося в углублении электрода)поступают под действием 7 через зонуразряда в полость верхнего электрода 4,Обоим электродам придается однонаправленное вращательное движение.Устройство работает следующим образом,В углублении нижнего электрода:помещается пористое вещество 2 (например, угольный порошок). В пористоевещество вводится капельным методомисследуемое . вещество (например,исследуемая жидкость). Исследуемое вещество может вводится в пористое вещество .и заранее, до его помещения вуглубление нижнего электрода. Внешний1594388 Составитель Д, ПахомовРедактор Н. Бобкова Техред...

Номер патента: 1645898

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Быстрова, Жебрун, Полосатов

МПК: G01N 33/535

Метки: анализе, антител, иммуноферментном, твердофазном

...проведения и зависимость результатов ИФА от вводимых ингредиентов рабочих растворов и их концентрации, приведены в табл.2. 3 6жения Фонового сигнала дает применение в составе РР мочевины в концентрациях 0,5-2,0 моль/л (в сочетании с 17.-ной ферментированной сывороткой лошади или быка). Более высокие кон центрации мочевины снижают специфический сигнал и приводят к появлению сомнительных и отрицательныхрезультатовВарианты 14-18 данного примера доказывают положительный эффект,созданный в предлагаемом способе присутствием мочевинь 1 в рабочем растворе коньюгата, начиная с ее концентрации 0,2 моль/л и до концентрации 0,5 моль/л. Дальнейшее увеличение концентрации мочевины не дает положительного эффекта, а, напротив,снижает...

Номер патента: 1679367

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Захарова, Илясов, Фарзане

МПК: G01N 30/78

Метки: анализе, градуировки, детектора, термокондуктометрическом, хроматографическом

...приближвыражения 1Ж:й ость явлени осительной нно можно переноса, коувствительнопределить из е Ообр Вю1 ОобрО( - )г=а 02+ Ь,ч 1 .определяют значения коэффиДалее при анализелюбой многосмеси определяют для каждогота отношение сигналов терморических детекторовб 1 =( - )1,чгЧ 1Затем рассчитывают уточфициент диффузии( - ") -ьч 1аПо формуле (4 с учетомдля каждого вещества коэффсительной чувствительности циентов а и Ь.компонентной 4 1-го компонен- кондуктомет(6 5 ненный коэт я; 25Оь Ообр - коэффициенты диффузии 1-го компонента и образцового вещества.Предварительно градуируется установка - анализируются два вещества с известными коэффициентами относительной 30 чувствительности и коэффициентами диффузии 01 и Ог. Для каждого вещества вычисляют...

Номер патента: 1464711

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Смахтин, Филиппова, Шокель

МПК: G01T 1/36

Метки: анализе, мониторирования, нейтронно-активационном

...нормировапнык к )ООЖ- иой породы "габбро эссекснтовоенному выходу (О)/:ф),-8-й столбец таб- (СГД-)А), Анализ проводили по слелицы). На ось абсцисс " энергию гам , дующей схеме: Нониторы цинк и танталма-квантов в кзв. Ба правой оси ор- ) облучали вместе с образцамн СГД-)Адинат откладывают значения , в еди" в ядерном реакторе. Время облученияницах абсолютнойэффективности ре ч время выдержки 100 ч время3 й11 истрацни гамма-линии Та с Еизмерения мониторов 5 мин, стандарт 1189 кзв. образцов 15-20 минПосле облучения и выдержки реИ 1/ : гистрировали гамма"спектр 9 Та,Я (1189)/ Г 189) из него получали Та (89) й стро. Те ) теипи график калибровочной эависимосафика легко поучить отношение ти относительной эффективности оттных эффективностей...

Номер патента: 1714719

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Грачев, Гречко, Коваль

МПК: G01N 35/02

Метки: анализе, ввода, газовыделения, масс-спектрометр, проб

...2 со стеклянными ампулами 3, электромагнит 4 с толкателем 5, позволяющим через систему тяг перемещать приемное полукольцо б с отсекателем 7 вокруг центра 8 на неподвижный нож 9. В полукольцо б поочередно попадает каждая из ампул 3, исследуемый газ из которой (после разрушения стеклянной оболочки) проходит по трубопроводу 10 в азотную ловушку и далее на анализ.Устройство работает следующим образом,В держатель 2 укладывают в нужной последовательности ампулы 3 с исследуемым веществом, При этом нижнюю ампулу размещают в полукольце б, Объем герметизируют и откачивают, Для разрушения стеклянной оболочки ампулы, лежащей на полукольце б, включают электромагнит 4, который за счет втягивания толкателя 5 перемещает полукольцо б с ампулой 3 и...

Номер патента: 1745773

Опубликовано: 07.07.1992

Автор: Швецов

МПК: C22B 11/02, G01N 31/20

Метки: анализе, капелей, качества, пробирном

...купелирования свинцовыми сплавовс низкими содержаниями благородных, металлов, поэтому качество капелей должнооцениваться относительно. этих содержаний,Использование предлагаемых контролируемых параметров позволяет достоверно оценить влияние качества капелей на метрологические характеристики пробирного анализа. Коэффициент запаса точности характеризует воспроизводимость результатов купелирования на используемых капелях, потери серебра характеризуют в среднем свойства капелей поглощать благородные металлы, доля корольков, поглощенных капелью, характеризует неоднородность капелей по поглощающей способности.П р и м е р 1, Купелируют на испытываемых капелях восемь навесок пробирного свинца постоянной массы (5-10 г), содержащих...

Номер патента: 1756799

Опубликовано: 23.08.1992

Автор: Швецов

МПК: G01N 1/28

Метки: анализе, золота, золотосеребрянных, корольках, пробирном, серебра

...в фарфоровый глазурованный тигель М 3 с1756799 Все растворы после разделения корольков сливают через один фильтр, который затем анализируют на содержание золота. Корточ. ки в процессе взвешивания разделяют по массам в соответствии с установленными интервалами содержаний золота, затем корточки каждого интервала полностью (одной навеской) анализируют на содержание серебра. Таким образом использование предлагаемого способа по сравнению с прототипом обеспечивает повышение точности пробирного анализа за счет учета потерь золота и серебра при разделении корольков,Результаты потерь золота при разваривании золотосеребряных корольков даны в табл.1; другие результаты - в табл,2,Формула изобретения Способ определения золота и серебра в...

Номер патента: 1759926

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Швецов

МПК: C22B 11/02

Метки: анализе, пробирном, свинцовых, сплавов, шерберования

...потерям сплава, поэтому процессшерберования прекращают. Мощность печи при этом режиме разогрева превышаетдопустимую,П р и м е р 2. Разогрев сплава ведутсогласно примеру 1 в течение 2 ч. В течениеданного времени достигают температурыо900 С в печи. При этом на поверхности тиг 5 ля не образуется дефектов, Процесс шерберования идет без потерь сплава, поэтомуданный режим разогрева используют в шерберовании,П р и м е р 3. Разогрев сплава ведут10 согласно примеру 1 в течение 2 ч 15 мин, Втечение данного времени достигают температуры 900 С в печи при номинальной мощности электропечей. При этом наповерхности тигля не образуется дефектов,15 Процесс шерберовэния идет без потерьсплава, поэтому данный режим разогреваиспользуют в шерберовании.П р и м...