Способ получения полифосфатов аммония

Номер патента: 67622

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Пылаева, Цысковский

МПК: C10M 159/08

Метки: качества, масел, минеральных, смазочных, улучшения

...виде продукт совершенно нерастворим в нефтяных углеводородах. Для уничтожения окси групп, содержащихся в указанном продукте, согласно авторскому свидетельству67122, смесь оксикислот и лактонов в растворе невысыхающего растительного масла подвергается воздействию кислорода воздуха при температуре 120 в 1. При достижении такого состояния, при кото. ром продукг накнеп растворяться в бензине, продувку прекращают. К этому моменту оксикислоты переи" ли в лактоны, причем молекулярный вес последних всзрос в два раза. После продувки ра"твор лактонов в уплотненном растительном масле об. ладает вязкостью Э,ве - 60, При температуре 100 в 1 полученная масса растворяется в соответствующем минеральном масле и в таком виде может применяться в качестве...

Номер патента: 638894

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Григалюнас, Григонене, Садунас

МПК: G01N 33/38

Метки: ваты, волокна, качества, минеральной

...атмосфере с 100 относительнойсвлажностью и последующее определение а 3дефектов при помощи Оптического микроскопа 21,ОДнако этот спосОб Длителен, таккак при воздействии атмосферы с100%-ной относительной Влажностьюбольшинство дефектов отчетливо выявляются только через 1-.2 нсДелк.Цель изобОетения пОвыщение точнОсти и сокращсние Временк определенияа Волокна линеральной ватыром 7-12 мкм очищают ацетономмасливателя.Элементарные волокна Вклеипластмассовые рамки с отверстразмером 1 см В эксикатор наливают раствор уксусной кислоты концентрацией 48. На подставке над раствором уксусной кислоты устанавливают держатель с образцами, затем эксикатор плотно закрывают, Образцы выдерживают над парами уксусной кислоты в течение 10 мин, при этом...

Номер патента: 559894

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин, Саркиц

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, фосфатов

...которые идут в отвал, а также высокое содержание фтора в готовом продукте - 3 - 4% 2).Цель изобретения - обеспечение возможности утилизации фтора и снижение его содержания в готовом продукте.Это достигается предлагаемым способом получения фосфата аммония, заключающемся в обработке раствора экстракционной фосфорнои кислоты, содержащей фтор, сначала амъпаком до рН=З - 5, затем соединениями щелочных металлов, отделении осадка фильтрацией с последующей нейтрализацией фильтрата аммиаком или его упариванием и переработкой осадка на фтористые соединения путем смешения его с фосфатом или сульфатом аммония в количествах, обеспечивающих отношение Х: Р в смеси 0,5 - 1,2, и прокаливании смеси при 370 - 410 С.Составитель В. Кириленко Техред И....

Номер патента: 172494

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кемеровский, Ковалева, Ллг, Пашков, Петрова, Телллчгг

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08F 8/44, C08J 5/20

Метки: сульфокатионитов

...сополнмера Н 504 и гидрата 17249410 15 20 25 30 35 40 45 ции катионита раствором сульфата аммония;на фиг, 2 - технологическая схема нейтрализации отработаш;ых кислот и получения сульфата аммония.П р и мер. 6 кг дихлорэтана из меринка 1(фнг. 1) и 12 кг сополимера загружают в аппарат 2 для набухания сополимера, забалчивают люк и включают мотор. Скорость вращения аппарата 15 об/лик. Через 4 час набухший сополпмер ссыпают в сульфуратор 3,где заранее приготовлено 48 кг 96 - 985,-нойсерной кислоты. По окончании загрузки содержимое сульфуратора нагревают до 100"С ивыдерживают в течение 4 - 6 час. При этомчерез холодильник 4 из реакционной смеси отгоняется дихлорэтан, который собирается всборнике 5. Сульфированный продукт сливают на...

Номер патента: 1786000

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Алтунина, Гафарова, Жумартбаев, Мацуцин, Михайличенко, Тойшиева, Фомина

МПК: C01B 25/455

Метки: монофторфосфата, натрия

...представлен монофторфосфатом натрия,П р и м е р 2. В условиях, аналогичныхпримеру 1, получают продукт, изменяя рНсреды на стадии взаимодействия натрия углекислого С фосфорной кислотой.Влияние рН нейтрализованного раствора на выход и качество продукта представлено в табл. 1,. Из данных табл, 1 следует, что за оптимальную величину рН нейтрализованногораствора следует принять 3,0-4,4, так какпри этом получают продукт улучшенного качества при одновременном достижении высокого выхода,Изменения рН среды в сторону уменьшения показателя приводит к снижению выхода продукта и ухудшению его качества. В продукте появляется примесь пиро- и полифосфата натрия, что обуславливает снижение его растворимости, содержания основного вещества в нем и...