Патенты опубликованные 23.12.1981

Страница 24

Способ получения окисей оксиалкилированных фосфинов

Загрузка...

Номер патента: 891684

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Гольцер, Карпов, Колесников, Коровкин, Миронычева, Павлов, Раскин, Шарифуллин

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, оксиалкилированных, фосфинов

...проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлении в инертной среде, Реакция сопровождается выделением тепла. Температуру реакционной массы поддерживаютоколо 34 С охлаждением смесью льдаос солью,После завершения реакции конечныйпродукт выделяют отгонкой растворителя, Выход трис ф-оксипропил)фосфина17 г (854 от теоретического).яоПоказатель преломления и р 1,4329.Найдено, 4: Р 13,50; 13,45Вьсцислено, Ж: для ОР (СНеСНОН)зр 13 89,б) 25 мл (20,75 г) окиси пропилена в 50 мл метанола насыщаютфтористым водородом в присутствиикатализатора, состоящего из 5 гтри(оксиметил)фосфина и 0,3 г хлористого никеля,Процесс проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлениив инертной. среде. Реакция сопровождается...

Комплексы переходных металлов 2, 2-тиобис-(0, 0-ди-4 третбутилфенил)-дитиофосфорных кислот как стабилизаторы полипропилена

Загрузка...

Номер патента: 891685

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ахмедзаде, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева

МПК: C07F 15/00

Метки: 0-ди-4, 2-тиобис-(0, кислот, комплексы, металлов, переходных, полипропилена, стабилизаторы, третбутилфенил)-дитиофосфорных

...в высаживаются кристаллы нике плекса, который отфильтровы мывают водой. Высушенные кр имеют достаточную чистоту в рентные колебания Си третичногоуглеродного атома в областях 560 и1245 смсоответственно,Нейтрализация кислого эфира2,2 -тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил)-дитиофосфорной кислоты воднымраствором едкого натра,П р и м е р 2. К 0,1 моль мелкораздробленного кислого эфира 2,2-тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил)-дитиофосфорной кислоты при охлаждении (5-10 С) по каплям подаютоО,1 моль 103-ного водного раствораМаОН. По мере подачи происходит реакция нейтрализации и в конце процесса получают прозрачный водный раствор натриевой соли 2,2 -тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил-)-дитиофосфорной кислоты (раствор имеет нейтральный характер рН 7 или...

Способ получения 8-меркаптоаденозина

Загрузка...

Номер патента: 891686

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Виноградова, Волков

МПК: C07H 19/06

Метки: 8-меркаптоаденозина

...до 79-80 ь, сократить время проведения процесса с10 ч до 30 мин и заменить более высококипящий растворитель (диметилформамид т.кип. 155 С) водой.П р и м е р 1. К кипящему раствору 4 г (11,5 ммоль) 8-бромаденози-,на и 200 мл воды добавляют 4 г (1,4 кратный избыток) пятиводного тиосульфата натрия и 0,2 г (0,07-кратное ко.личество по отношению к 8-брамаденозинУ) шестиводного хлористого алюминия, Смесь кипит полчаса. Затем ееаупаривают в вакууме при 40-45 С до25 мл. Получившуюся суспензию оставляют в холодильнике на сутки. Осадок отфильтровывают, промывают холод"ной водой до нейтрального рН, высушивают. Получают 2,75 г (79,44) 8-меркаптоаденозина. Температура плавления 170-174 С,Элементный анализ.Вычислено,В: С 40,03; М 23,45;Н 4,35; 5...

Способ получения ацетосукцината целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 891687

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кряжев, Ямщикова

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетосукцината, целлюлозы

...40 вес.ч.ледяной уксусной кислоты (т.замерз.16,3 С), и при перемешивании раство 15 ряют смесь при 50 оС, Через 2 чацетилцеллюлоза полностью растворяется, в раствор добавляют 4 весч. безводного ацетата калия и при перемешиовании нагревают массу до 82 С, затем20 добавляют 5,3 вес.ч. янтарной кислоты и перемешивают 10 мин.По истечении этого времени добав-,ляют 5,6 вес,чуксусного ангидрида:и проводят этерификацию при 85 С втечение 3 ч. После этого реакционную массу охлаждают до 40 оС, в аппарат при перемешивании добавляют100 вес.ч, обессоленной воды с цельювысаждения АСЦ. Продукт промываютобессоленной водой до нейтральнойреакции промывных вод и сушат при60 С. Получают АСЦ, содержащий24,5 связанных янтарнокислыхгрупп. Продукт растворим в...

Способ получения низкозамещенных щелочерастворимых ксантогенатов целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 891688

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ахмед, Лазурина, Роговин

МПК: C08B 9/00

Метки: ксантогенатов, низкозамещенных, целлюлозы, щелочерастворимых

...отжим осуществляют до 10 170-200 (от веса целлюлозы) и термообработку отжатой целлюлозы проводят при 140-160 фС в течение 10- 60 мин. В зависимости от концентрации мочевины в растворе получают карбама 15 ты целлюлозы с различной степенью замещения ( табл. 1).Карбаматы целлюлозы различнои степени замещения обрабатывают 18-ным раствором БаОН при 200 С в течение 10- 60 мин с последуюцим отжимом до 2- 2,5 кратного веса. Отжатую целочную целлюлозу измельчают и к ней добавляют 10-15 сероуглерода от массы о(,-целлюлозы и проводят ксантогенироо вание в течение 2 ч при 20 С. 15Растворение полученных ксантогенатов целлюлозы проводят в 4-ном водном растворе МаОН в течение 1 ч при 10-20 С. Полученные данные приведены в табл, 2....

Способ получения поли-и сополимеров n-виниламидоянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 891689

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бондаренко, Лавров, Николаев

МПК: C08F 20/02

Метки: n-виниламидоянтарной, кислоты, поли-и, сополимеров

...или лиофильной сушкой.П р и:м е р 1. Процесс получения поли- й -виниламидояитарной кислоты.(НВАЯК) проводят по следующей рецептуре, мас.ч,:М-Винилсукцинимид, . 10,0Динитрил азоизамасляной . кислотыиметилсульфоксид.-ный водный раствор .едкого натра 165В трехтубусную колбу, помещенную в термастат (60 фС) и снабженную мешалкой и гидравлическим. затвором, обратным холодильником и устройством для ввода азота .в токе инертного, газа, загружают раствор мономера ВСИ и инициатора ДАК в 15 мас,ч. ДМСО (концентрация ВСИ, .3,5 моль/л) Через 1 ч прекращают поступление азота в колбу и выключают нагрев термостата. В ре891689 0,015150 5,0 5,0 акционную колбу загружают 135 мас.ч. М-В инилсукцинимид 7 5ДМСО и водный раствор едкого натра и 2-0...

Способ получения полифункционального водорастворимого полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 891690

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Василенок, Лагунова, Маковецкий, Максимова, Наумова, Подгорнова, Халистова, Чалей

МПК: C08F 20/58

Метки: водорастворимого, полифункционального, полиэлектролита

...статическая.обменная емкость (ПСОЕ) полиэлектролитов (включая карбонильные . и сульфогруппы) определена по .0,1.н.раствору йаОН. 5 Й 35 20 ЗО 35 40 45 с хорошей адгезией к полимерным материалам,В табл. 1 представлены примеры2-8 получения ПАИСК, отличающиесяколичеством мономера, взятого дляполимеризации, инициатором. Условияпроведения опытов и выделения полимера аналогичны примеру 1.В табл. 1 представлены условияполучения водорастворимого полиэлектролита полиакриламидизобутиленсульфокислоты, где П Б - перекись бензоила, ДЦГК - дициклогексилпероксидикарбонат, ДМФ " диметилформамид,акриламидизобутиленсульфокислота -АИСК.Синтезированный водорастворимыйполиэлектролит .- полиакриламидизобутиленсульфокислота был исследован вкачестве...

Способ получения поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 891691

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Еженкова, Иванов, Иванчев, Медведев, Розенберг, Трапезникова, Чиженко

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

...скоростьсдвига, при которой наступает разбивка геля, должна быть не менее 200 с.Верхний предел скорости сдвига теоретически не ограничен, однако дляисключения превышения мощности приЬода не следует выбирать скоростьЬдвига более 500 с-", На графике прискорости сдвига 441 с-" максимальнаяЬязкость составляет также 200 сП,На конечной стадии после разбивкигеля, когда вязкость дисперсии ПВСрезко снижается, нижний и верхнийпределы скорости сдвига целесообразно иметь такими же, как на первойстадии т.е. 50-100 с-", Такое ведение процесса обеспечивает примернопостоянную вязкость среды в аппаратеи получение продукта необходимогокачества без комков.П р и м е р 1. В раствор ПВА вметаноле 25 6-ной концентрации послеполимериэации добавлялось...

Способ получения модифицированного полиметилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 891692

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Извозчикова, Куликова, Малков, Нануева, Разинская, Смирнова, Чернавин

МПК: C08F 220/14

Метки: модифицированного, полиметилметакрилата

...Реакционную смесь перемешивают при 85 С в течение 3 ч. Полимеризацию за 65канчивают,перемешивая смесь при 95 цСч. Конверсия мономеров 99,5. Размер латексных частиц 0,25 мк. Содержание гель-фракции 80.В, Синтез привитого сополимера, Исходные компоненты, вес.ч.: Эластомерный.латекс, полученный на стадии А 100 (25 вес,ч.в пересчете на сухое вещество) 1,5 Метилметакрилат 75Ронгалит .1,5Гидроперекись кумолаЛаурилмеркаптан 0,1Деиониэирован ная вода 8,5В реактор загружают эластомерныйлатекс, водную Фазу и ронгалит, нагревают содержимое реактора до 80 Си дозируют в течение 20 мин смесьметилметакрилата и лаурилмеркаптана,с растворенной в ней гидроперекисьюкумола. По окончании доэированияконверсия метилметакрилата составляет 8.Пблимеризацию...

Сополимер акрилонитрила и n-метилолакриламида в качестве водорастворимого термофиксирующего материала и состав печатной краски для термопечати текстильных материалов

Загрузка...

Номер патента: 891693

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грачева, Ковалева, Лепеткова, Макаровская, Новичкова, Роскин, Ростовский, Хархаров

МПК: D06P 1/52, D06P 5/26

Метки: n-метилолакриламида, акрилонитрила, водорастворимого, качестве, краски, печатной, сополимер, состав, текстильных, термопечати, термофиксирующего

...процесс термопечатания.Состав печатной краски, мас. :Дисперсный краситель 2,0Диспергатор 0,5Антивспенивательсиликоновый 0,6Термофиксирующийматериал 0,06Загуститель 5 15 Вода До 100Дисперсный краситель замешиваютв теплой воде с диспергатором Нф ивводят в эагуститель (предварительно приготовленный 5-ный раствор ма- Я нутекса Затем при перемешиваиии добавляют диспергатор, антивспенивауель и сополимер е:и = 35 г 65 в вийе 1,5-ного водного раствора. Полученную печатную краску наносят набумажную подложку и высушивают при(комнатной температуре, Контактирова-ние бумажной подложки и полиамиднойткани проводят на гладильном прессепри 180 сС в течение 30 с или иа каландре при 190200 С и скоростидвижения ткани с подложкой 2 м/мин.Получают набивку...

Линейные статистические сополимеры диметилвинилэтинилметил трет-бутилпероксида и 1, 2-ди-метил-5 винилпиридинийметилсульфата для проведения радикальных процессов полимеризации и модификации в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 891694

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Вирник, Воронов, Киселев, Кожанова, Пучин

МПК: C08F 222/02

Метки: 2-ди-метил-5, винилпиридинийметилсульфата, водных, диметилвинилэтинилметил, линейные, модификации, полимеризации, проведения, процессов, радикальных, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида

...интенсивные полосы поглощения 876 см , подтверждающие наличие пероксидной связи, и полосы 3402 свг, относящиеся К связи И - СН. В целом структура макромолекулы линейная.П р и м е р 2. В 101,2 мл этиленового спирта,(абсолютированного) 5 19 15 20 2 30 35 растворяют 21, 4 г 1, 2;диметил-винилпиридинийметилсульфата, 8,58 г диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси и 0,3 г перекиси бензоила, раствор продувают, сухим аргоном в течение 3 ч и переносят в стеклянную градуированную ампулу в токе аргона, после чего амнулу затаивают. После термостатирования при 70 С в течение 10 ч конверсия составляет 68 . Очищенный переосаждением сополимер содержит звенья: диметилвннилэтинилметил-трет-бутилперекиси 19,66...

Способ получения привитых кремний-органических сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 891695

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Давыдова, Карлин, Костякова, Лебедева, Лобков, Севастьянова

МПК: C08F 283/12

Метки: кремний-органических, привитых, сополимеров

...А 68.мономеров, но в условиПру . ях известного способа имел вязкостьр и м е р 4. Из 75 г поли имед е П, молекулярную массу нривитойтилсилоксан- с,и-диола, с вязкостью цепи 14000и , конверсия по стиролутва вулканиэата: прочностьсодержащего 1,5 мол.В метилви- . 0,74, Свойства вулкан энилсилоксановых звеньев и 0,15 мас.Вна раз 25 /на разрыв кг/см , относительноеконцевых гидроксильных групп, 75 г ,удлине 90,, длинение , твердость по Шору Аметилметакрилата, в присутствии0 5 . (ерез месяцев вязкость сополи,75 г (0,5 мас.В От массы сомономе- мера 32 Ппрочность вулканиэата наров) динитрила аэоизомасляной кисло- разрыв 28 /кг/см, относительное удты получают 146,3 г целевого продук з линен 80,линение , твердость по Шору А 40.та. Дезактиватор...

Способ получения полиэфиракрилатов, содержащих симметричный триазиновый цикл

Загрузка...

Номер патента: 891696

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов, Федорова

МПК: C08F 299/04

Метки: полиэфиракрилатов, симметричный, содержащих, триазиновый, цикл

...и термическая стабильность получающихся полимеоов,Цель изобретения, - увеличение термической и химической стойкости .полиэтот олигомер получается реакцией этерификации 1 моль 2,4,6-.триэтаноламин,3,5-триазина З.моль, метакрило;вой кислоты .при 160-150 цС в течение 6-7 ч.П р и м е р 1. 10 г олигоэфиракрилата и 0,2 г перекиси. бензоила (2 от массы мономера). совмещают в .ампуле при 40-60 в течение 30-40 с Ампулу эапаивают,и помещают в .термостат на 40-50 мин при 60-70 фС. Содержание гель-фракции. в полимере. - 93,4.36: Вычислено, ю С - 54,5 Н - 6,49 М - 18,18Найдено, : С - .55,1 Н - 6,11 М - 17,64П р и м е р 2. Аналогично при меру 1 совмещают. и полимеризуют 10 г олигоэфиракрилата и 0,1 .г (1 от массы мономера) перекиси...

Композиция для получения пенопласта с изоциануратными кольцами

Загрузка...

Номер патента: 891697

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Козлов, Кудрявцева, Любимова, Окунев

МПК: C08G 18/14

Метки: изоциануратными, кольцами, композиция, пенопласта

...подвижности и количеству иэоциануратныхциклов (сетки), снижению напряженности структуры, результатом чегоявляется улучшение прочности и теп"лостойкости. Так, пенопласт по композиции с виниловыми мономерами пр 30 плотности 75 кг/м имеет прочностьЬ891697 Кажущаяся плотность, кг/м Прочность при сжатии, кгс/смТеплостой - кость С 180-320 300 180 300 200 200 66 . 34 60 46 38240 220 215 210 210 23-70 200 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 11145/35 Тираж 533 Подписное 4филиал ЛПП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при сжатии 19,0 кгс/см и теплостойкость 200 С.П р и м е р 1 Смесь, состоящую из 100 вес.ч. толуилендиизоцианата, 50 вес.ч,. акрилонитрила,1 вес.ч катализатора-тризтиламина перемешивают, помещают в герметически эакры: тый сосуд...

Композиция для получения пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 891698

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Мандрикова, Мартынович, Сацура, Цыбулько

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, пенополиуретана

...Н, С С - йН,р. и С 1 н,Молекулярный вес 126-13. Бесцветные кристаллы, температура плавления 354 С.П р и м е р 1. .В полиэтиленовый стакан помещают 72 вес.ч. лапро ла 503 М, 28 нес.ч. лапромола 294, 1,5 нес.ч. КЭП, 20 вес.ч. Фреона, 0,5 вес.ч. воды, 0,5 вес.ч.2,4,б-триамино-триаэина. Полученную сыесь перемешивают .механической мешалкой (1600 об/мин) в течение 3-4 мин до гомогенного состояния, а затем добавляют 120 вес.ч. полиизоцианата и всю массу перемешивают 30-40 с, после чего смесь выливают в форму, где происходит свободное вспенинание и отнерждение при комнатной температуре.П р и м е р 2. Осуществляютаналогично примеру 1 при следующемсоотношении компонентов, вес.ч.:Лапрол 503 М 75Лапромол 294 25КЭП1,7Фреон25Вода...

Способ получения модифицированного полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 891699

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бойко, Лопатик, Осипенко

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...по разности оптической плотностиванны до и после крашения, определяемой на фотоколориметре фЭКПИ спомощью калибровочной кривой.П р и м е р 1. В лабораторныйавтоклав емкостью 0,5 л загружают166 г (1 моль) ТфК, 225 мл (4 моль)этиленгликоля, 0,4 мл тетрабутоксититана в качестве катализатора этерификации, 0,132 г бе 0 в качествекатализатора поликонденсации и 1 млтриэтаноламина в качестве ингибитораобразования диэтиленгликоля; реакционную смесь нагревают в токе И при190 С до отгонки Зб мл воды, повышают температуру до 220-230 дС, вводятв качестве термостабилизатора 3 мл15-ного раствора Н РО в этиленглиЬ 4коле и отгоняют избыток этиленгликоля. В реакционную смесь вводят 4,1 г(3 мол. Ъ) 2-нитрил,6-эдоксибицикло 2,2,1 гептана, нагревают при...

Способ получения водоразбавляемого пленкообразующего

Загрузка...

Номер патента: 891700

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бабкина, Бобина, Готштейн, Мартыненкова, Мешкова, Ницберг

МПК: C08G 63/46

Метки: водоразбавляемого, пленкообразующего

...аддукта моноаллиловым эфиром глицерина. 55К охлажденному аддукту добавляют15,0 г моноаллилового эфира глицеринаи выдерживают реакционную массу при 145-150 С до получения содержания не- летучих веществ 89-92. Затем реакционную смесь охлаждают до 100-120 С и загружают бутилцеллоэольв в таком количестве, чтобы получить 70-ный раствор.Нейтрализация аддукта при следующем соотношении компонентов, мас. :Раствор связующего70-ный 57,2Вода дистиллированная 40,8Триэтиламин 0,2Диэтаноллмин 1,4ДиэтилентриаминВ раствор связующего при 90 С и работающей мешалке загружают дистиллированную воду и охлаждают реакционную массу до 45 - 50 ОС, Затем в колбу добавляют нейтрализующие агенты и перемешивают до получения однородного связующего с рН...

Способ получения порошкового полиэфирного связующего

Загрузка...

Номер патента: 891701

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Карпухин, Козленко, Осина, Стовпяга, Чумак

МПК: C08G 63/52

Метки: полиэфирного, порошкового, связующего

...реакцию в течение 3-х часовдо получения продукта с кислотным чис-ф 5лом 32 мг КОН/г.В течение 30 мин реакционную смесьохлаждают до 138 фС, меняют прямой холодильник на обратный и вводят всмесь 0,03 вес,ч. гидрохинона, а за- фтем 1,5 вес.ч. стирола,В течение 30 мин поднимают температуру до 190 фС и выдерживают при ней2 ч, а затем меняют холодильник напрямой и выдерживают еще 1 ч до полу ру в течение 30-40 мин поднимают до 190-200 ц С и процесс продолжают в течение 3-5 ч до получения продукта с кислотным числом 20-30 мг КОН/г. и температурой плавления 71-96 С.Общее время конденсации 11,5 14,5 ч.Полученный продукт охлаждают и размалывают. Полученное связующее используется для изготовления стеклохолста. На рубленное стекловолокно...

Способ получения полимеров

Загрузка...

Номер патента: 891702

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бочков, Строганова

МПК: C08G 65/332

Метки: полимеров

...и 17,2 г (57,3 ммоль) полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 (ПЭГ) растворяют в 23 мл абс, диоксана, прибавляют 0,2 г (1,2 ммоль) и-толуолсульфокислоты и нагревают в запаянной ампуле 7 ч при 60 С. Прибавляют 4 мн насыщенного водного раствора НаНСО и 100 мл воды, смесь экстрагируют последовательно гексаном (3 х 25 мл) и бенэолом (3 х 25 мл). Бенэольный экстракт упаривают досуха. Получают 2,54 г полимера, Иаход 47. Содержание 3, 5-дитрет-бутил-оксибенэйльной,группировки (А) = 42 мас,.П р и м е р 2. 2,78 г (10,0 ммоль ацетата и 2,8 мл (20 ммоль) ПЭГрастворяют в 25 мл абс.ацетонитрила, прибавляют 0,156 мл (2,0 ммоль) триФторуксусной кислоты,. нагревают в запаянной ампуле 7 ч при 80 ОС. Смесь упаривают досуха, остаток...

Четвертичные аммонийные соли монодисперсных олигомеров конидина, проявляющие антигепариновую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 891703

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Берестецкая, Ефимов, Некрасов, Чернова, Эльцефон

МПК: C08G 73/06

Метки: активность, аммонийные, антигепариновую, конидина, монодисперсных, олигомеров, проявляющие, соли, четвертичные

...И-метил конидинийЪиодида. После эакуумирования ампулу отпаивают и выдерживают в термостате 2 ч при 40 оС, Ампулу вскрывают, растэоритель удаляют, остаток высушивают э вакууме. Молекулярную массу олигомепоэ рассчитывают по формулесЬ Ги о 1Ргде 6. - степень завершенности реакции; И о - начальная концентрация мономера;- концентрация катализатораИзмеряют молекулярную массу олиго мероэ конидина вискозиметрическим и осмометрическим методами. Измеренная и рассчитанная молекулярные массы не различаются и составляют для олигомера, имеющего 25 элементарных звеньев (п=25) - 3000, Выход олигомера количественный.В табл. 1 показана зависимость молекулярной массы олигомера от концентрации катализатора. Способы получения олигомеров, приведенных в...

Способ получения комбинированного уплотнения

Загрузка...

Номер патента: 891704

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Березовский, Вишнякова, Киричек, Копылова, Николаев, Фрейдисман, Шестопалов

МПК: C08J 5/12

Метки: комбинированного, уплотнения

...что ипервый, закрывают разъемную форму ипомещают ее между плитами гидравлического пресса, Формование ведут при295"300 С и дайлении 20 кгс/см втечение 5 мин с последующим охлаждением под давлением при комнатнойтемпературе в течение 20-30 мин.Полученное уплотнение имело формуквадрата с внутренними размерами47,3 х 47,3 мм и наружными размерами54,7 х 54,7 мм с сечением в видеквадрата 3,7 х 3,7 мм, При этом разнотолщинностЬ фторполимерной оболочки составили + 0,01 мм,Полученное уплотнение было герметичным.П р и м е р 3 (сравнительный).В матрицу пресс-Формы, имеющуюкольцевую канавку И-образной формы свнутренним диаметром 49,4 мм, наружным диаметром 60,2 мм и глубиной7,5 мм помещают лист из сополимератетрафторэтилена с гексафторпропиленом (Тп...

Композиция для получения пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 891705

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гальперин, Калиновская, Мосина, Немова, Ярцев

МПК: C08J 11/04

Метки: композиция, пенопласта

...50, 0-60,0(декоративныебумажно-слоистые пластмассы) Меламино-мочевино-формальдегидная смола 20,0-25,0 25,0-30,0 Бумага давлением в литьевой машине при температуре по зонам, С:1-я . 1702-я 1803-я . 195со временем выдержки под давлением 20 с. Образцы испытывают по стандарт ным методикам испытаний полистирольных пластмасс.П р и м е р .2. Композицию, содержащую 50 мас. Ъ йБС и 50 мас.ДБСП готовят как в примере 1. Композицию 65 прессуют на гидравлическом прессе при Композицию перерабатывают методом литья под давлением, прессованием или другими стандартными методами переработки.П р и м е р 1. 1,35 кг (90 мас.%) отходов АБС в виде пыли смешивают с 0,15 кг (10 мас.) порошка ДБСП на основе фенолоформальдегидной и...

Композиция для прослоечной резины на основе карбоцепного каучука

Загрузка...

Номер патента: 891706

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дзюра, Колобенин, Олейник, Панасюк, Панчук, Шевченко

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, композиция, основе, прослоечной, резины

...др ох ае нх 3 5х Зд о1 ф1 Я ХЬ дД 3891706 Применение композиции для прослоечной резины с вулканизующей систевюй на основе й,й - метафениленбисмапеинимида, алкилфенолдисульфидформальдегидной смолы и перекиси дикумила обеспечивают образование в зоне стыка сочетания лабильных полисульфидных и стабильных углерод - углеродных связей и существенно повышают .прочность связи дублируемых резин при креплении невулканизованной резиновой смеси к вулканиэованной подложке.Н р и м е р 3. 2 - 10 мас.ч.(предпочтительно 3,5 мас.ч.) тетраметилтиурамдисульфида вместо системы на основе элементарной серы вводят в црослоечную резиновую смесь иэ синтетического бутадиенметилстироль. Композиция для прослоечной резины на основе карбоцепного каучука, включающая...

Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука

Загрузка...

Номер патента: 891707

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Глодина, Коршунов, Кохановская, Лычкин, Мичуров, Федотова, Шалимова

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...(антискорчинга) и в качестве мягчителя проводились в составе конкретных шинных резиновых смесей на основе различныхсаучуков и различного назначения.Известной служили серийные резиновыесмеси, содержащие канифоль и Фталевый ангидрид в оптимальных для нихдозировках (1,5 и 0,5 мас. ч. на100 мас. ч. каучука соответственно).П р и м е р1. Готовят обкладочную резиновую смесь состава,мас.ч.г каучук СКИ - 3 100, сера2,4, сульфенамид 1,1, альтакс 0,2,модификатор РУ 1,00, смола Алрафор1 Ъ 1,00, цинковые белила 5, стеарин 2,масло ПН3, рубракс 4, техуглерод 50, неозон "Д" 1,00, диафен ФП1,00, фталевый ангидрид 0,5, канифоль 1,5 (известная) и смесь, содер 30 жащую в качестве антискорчинга имягчителя 1,5 мас. ч. смолы ЗМТГФА(предлагаемая).П р и м...

Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука

Загрузка...

Номер патента: 891708

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гурвич, Кавун, Лычкин, Федотова

МПК: C08K 5/092, C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...смесь для жесткой части ласт состава, мас.ч.: каучук .смокед-цтитс20,0; каучук БС - 45 АКПН 60,0; каучук СКС " ЗОАРКП 20,0; сера 2,5; катлакс 2,5; тиурам 0,2; цинковые белила 5,0; сажа БС - 50 20,0; стеарин1,0; масло вазелиновое 1,5; низкомолекулярный полиэтилен 9,0; пигментголубой 1,2 цис-ЗМТГФА 0,3 (известная) и резиновую смесь, содержащую вкачестве антискорчинга 0,3 мас.ч.звтектической смеси стерео.-нзомеровЗМТГФА (предлагаемая).Одновременно для сравнения готовят резиновую смесь, содержааую0,3 мас,ч. фталевого ангидрида (серийная). Определяют время подвулканиэации при 120 ОС.Свойства резиновых смесей приведены в табл. 1.Т а б л и ц а 1(предлагаемая). Одновременно для сравнения готовят смесь, содержащую 0,55 мас.ч. бензойной кислоты...

Вулканизуемая резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 891709

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бочкарева, Гончар, Кондаурова, Косарева, Чертков

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...- предлагаемые (смесь 2 - нижниезначения ингредиентов, смесь 3 верхние значения ингредиентов, смесь4 - оптимальные значения ингредиентов),бораторные образцы вулканизатов для определения физико-механических, диэлектрических характеристик, морозостойкости по эргометру изготавливают в прессе с электрическим обогревом плит при 151 С с выдержкой в течение 15 мин.Полученные резиновые смеси после изготавливания и вулканизации имели характеристики, приведенные в 1 абл,2.891709 Таблица 2 Номер рецептуры Показатели 0,68 0,67 0,70 0,70 0,46 0,5 0,59 0,36 0,22 0,52 0,50 в воде 8,0 8,0 8,8 МПа 88,0 2 кгс/см83,0 80,0 80,0 650 600 670 минус минус минус минус 62 60 н3,0-10 4,0- 10 4,0 10 4,4 10 0,0180 0,0170 0,0150 0,0175 3,40 3,40 3,22 3,31 2510 26 10...

Вулканизуемая резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 891710

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авдеенко, Атясова, Марков, Черенюк

МПК: C08L 11/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...используют продукт взаимодействия и-хйнондиоксима с моноизоцианатом, а именно аллиловым эфиром 4-метил-изоцианато-фенилкарбаминовой кислоты (моноаллилуретаном МАУ, являющимся смесью изомеров 4-моноаллулуретана и 35 2-моноаллилуретана). Вулканизующий агент является аддуктом коричневого цвета с температурой разложения 185-187 С, образующийся с выходом 50,9 и имеет формулу (смесь изомеров) СН ИНСОСНСН =СИО.-СМН СН, О 0 ОН ИЯНСОСН, СН ООЦ С Ц О С ИНРезиновые смеси готовят и испытывают ка 1 с указано в примере 1.П р и м е р 5, В качестве вулканизующего агента в резиновой смеси 1 Е состава, приведенного в примере 1, используют продукт взаимодействия й-хинондиоксима с диизоцианатом,а именно с диаметром 2,4-толуилендиизоцианата,Ьулканизующии...

Способ изготовления резиновой смеси

Загрузка...

Номер патента: 891711

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ветошкин, Захаров, Колдунович, Малахова, Морозова, Ольшанская, Сафонов, Усачев, Фурсов

МПК: C08L 11/00

Метки: резиновой, смеси

...17 х 1Введение неозонасмолы 101 "К", мжженой гнезий 2 12 ведение технического углеода ПМ15 Бф 5 ведени Введение СКН Введение мелаВведение 1/2 ДБФ О О стеарина 23 дение парафин Введение белил цинковых-ЙО Ср О го: Смеси по способ Показател предложенно звестному словная прочность приастяжении, МПатносительное удлинениери разрыве, Фстаточное удлинениеосле разрыва, Ф 9 1 75 ь по ТМ57 ура хрупкос Набухан 75 мас. бензола в смеси бензина +,25 масмас, ф 28,Твердос усл. ед Темпера Таблица 3Выгрузка 311.Стадия 2,1 О Выгрузка 5. Стадия Введение СКН1.Стадия 2,1.2. 2.3. Введение наирита КР,СКЙ Введение ИдО, неозона "Д",смолы 101 фКф, парафина,стеарина Введение мела, технического углерода ПИ, дибутилфталата Введение наирита КРВведение технического...

Вулканизуемая резиновя смесь

Загрузка...

Номер патента: 891712

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Байков, Донцов, Михлин, Новицкая, Шершнев

МПК: C08L 23/16

Метки: вулканизуемая, резиновя, смесь

...смесей приведены в табл.1.В табл.2 представлены результатыфизико"механических, диэлектрическихсвойств и морозостойкости вулканизатов резиновых смесей 1-20 кроме того, результаты испытаний технологических свойств сырых резиновых сме.сей 116-18, 20. Оценку свойств вулканизатов и сырых резиновых смесей проводят по стандартным методикам (ГОСТ 2068-70, 6433-71, 6433-2-71, 6433.3-71, 270-75, 415-75).Из данных, приведенных в табл.2, следует, что оптимальным комплексом э е 15 20 23 эо эз 4 О 45 эв свойств обладают вулканизаты смесей3,8,13, они превосходят вулканизатысмеси 19 по физико-механическим свойствам в 2-3 раза (предел прочностипри разрыве 17,0; 21,0; 29,0; 10,0 МПАсоответственно), по диэлектрическимсвойствам как до увлажнения, так...

Полимерная композиция для получения пленочного материала

Загрузка...

Номер патента: 891713

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бирюков, Довгаль, Дорофеева, Ильин, Краснова, Оводова, Одиненко, Тиханов, Тросман, Шевченко, Ширяев

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, пленочного, полимерная

...набухшей полимерной композиции в интенсивном смесителе тяжелого типа при 120-130 С в течение 3-4 мин. После этого смесь вальцуют и далее на каландре формируют пленку толщиной 0,45-0,55 мм. Температура каландрования соответствует 165-175 фС.Органический фосфит и ОКОС (и=1) берут в соотношении 1:2 в количествах, мас.ч. : 0,05 органического фосфита,0,1 продукта ОКОС на 100 полимерного пленкообразующего. П р и м е р 2. Аналогичен примеру1, только продукт ОКОС с п=2 взят вколичестве 1 мас,ч. на 100 мас.ч.1 полимерного пленкообразующего.П р и м е р 3. Методика полученияполимерной композиции и пленок аналогичны примерам 1 и 2, однако продуктОКОС взят с п=3 в количестве 2 мас.ч.26 а в качестве органического фосфитавзят тринонилфенилфосфит...