Способ получения оксихлорида алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 833516
Авторы: Олейников, Самандасюк, Шутько
Текст
Сфюз Сфветскнк Сфцналлстических Реслублик(51) М. Кл. с присоединением заявим йо -С 01 Г 7/56 Государственный комитет СССР но яеаам изобретений и открытий(23) Приоритет Опубликовано 300581 бюллетень М 20 Дата опубликования опмсаммв 300581А.П,Шутько, С.Й.Олейников н П,А.Са андасюкД Киевский ордена Ленина политехническй институтимени 50-летия Великой Октябрьской социгистической революции(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИХЛОРИДА АЛЮМИНИЯП р; м е р 3,10 г АХ помешаютв реактор, добавляют 1000 мл раствора содержащего 2-3 НСХ и 10 г 26 СдАс . Получают 63 г чистого Сйи раствор оксихлорндов и оксиацетатов АХ.р и м е р 4. 10 г АХ помещаютв реактор, добавляют 1000 мл Раст 25 вора, содержащего 1 г АдЮО и2-5 НС 1. Получают о,ье г чистогосеребра и раствор .оксннитратов иоксихлоридов АХ.Предлагаемый способ получения ос новных хлоридов алюминия позволяет Изобретение относится к способам получения оксихлорида алюминия, широко используемого в качестве коагулянта прн очистке сточных вод.Известен способ получения оксихлорида алюминия путем обработки алюминиевых растворов азотной, а затем соляной кислотой 1,Известен также способ получения оксихлорида алюминия путем обработки металлического алюминия 1-15-ной соляной кислотой с подогревом раствора до 70-90 С 2.Однако этот способ предусматривает нагревание раствора с целью интенсификации процесса.Цель изобретения - Упрощение процесса за счет исключения нагревания.Поставленная цель достигается получением оксихлорида алюминия путем обработки металлического алюминия 1-15-ной соляной кислотой в присутствии растворов солей, выбранных иэ рядаг сульфат меди, хлорид меди, ацетат кадмия, нитрат серебра.Предпочтительно испольэовать растворы солей с концентрацией 0,5-2 М.Эти отличия позволяют упростить процесс, установив стадию нагревания. П р и м е р 1, 30 г АХ помещаютв реактор, добавляют 1000 мл раствора, содержащего 100 г НСХ и 130 г СиБО 4 и выдерживают до полного раст ворения АХ, В результате растворенияобразуется 51,25 г чистой меди н раствор, содержащий оксихлориды н оксисульфаты АХ.П р и м е р 2, 20 г АХ помещают О в реактор, заполненный 1000 мл отходов травильной ванны, содержащих 2,5-5 НСХ и 0,25-7 СиСХ, В результате реакции получают 2-51 г чистой меди в виде порошка и раствор 15 оксихлоридов АХ,833516 1 О Фармула изобретения Составитель В.КлюеваТехред А. Бабинец . Корректор Г.Решетник Редактор Е.Папп Заказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Мссква, Ж, Раушская наб. д 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 интенсифицировать процесс и ускорить: реакцию при использовании не только сплавов, но даже чистого алюми.ния, а также дополнительно получить в осадке другие металлы.Применение для осуществления предлагаемого способа различных металлов, являкицихся отходами произ водства (например, титано-магниевого или кабельной промышленности), обеспечивает ему экономичность. 1. Способ получения оксихлорида 15 алюминия путем обработки металлического алюминия 1-15-ной соляной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса эа счет исключения нагревания, процесс ведут в присутствии растворов солей, выбранных иэ ряда: сульфат меди, хлорид меди, ацетат кадмия, нитрат. серебра,2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют растворы солей с концентрацией 0,5-2 М,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе. 1. Авторское свидетельство СССРв 233803, кл. С 01 Р 7/56, опублик.19,06.67,2, Патент США В 3891785,кл, 823-462, опублик.24.06.75 (прототип),
СмотретьЗаявка
2719987, 02.02.1979
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙИНСТИТУТ ИМ. 50-ЛЕТИЯ ВЕЛИКОЙ ОКТЯБРЬСКОЙСОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ
ШУТЬКО АЛЕКСАНДР ПЕТРОВИЧ, ОЛЕЙНИКОВ СЕРГЕЙ ЛЕОНИДОВИЧ, САМАНДАСЮК ПЕТР АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, оксихлорида
Опубликовано: 30.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-833516-sposob-polucheniya-oksikhlorida-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксихлорида алюминия</a>
Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров
Номер патента: 104440
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Рабинович, Струков, Усатова
МПК: C01F 11/32, C01G 41/00, C09K 11/08
Метки: вольфрамовой, кальция, кислоты, люминофоров, раствора, растворимых, солей, хлористого
...основного материала.Предлтагаемый способ позволяет значительно упростить очистку растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствор хлористого кальЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛСНИЯ ТПОМИНС(рЭрСВЭто достигается тем, что растворимые соли вольфрамовой кислоты(рильтруют через колонку, содержащую смесь окиси алюминия н сульфида цинка в весовом соотношении 20:1Очистка раствора хлористого кальция осуществляется хроматографированием на окиси алюминия.Очищенные растворы солей воль фрамовой кислоты и хлористого кальция содержат примесь железа в количестве не более 4 10 "596 и меднне более 1 -10 5%.Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров, отл ич а ющи й ся тем, что, с целью почученття...
Способ изготовления полуфабрикатов из алюминиевых сплавов системы алюминий-цинк-магний-медь
Номер патента: 662022
Опубликовано: 05.05.1979
Автор: Поль
МПК: C22F 1/053
Метки: алюминиевых, алюминий-цинк-магний-медь, полуфабрикатов, системы, сплавов
...в течениевсего процесса экструдирования. После экструдирования заготовка нагревается до 482-521 оС в течение2-40 час, предпочтительно 6-8 час,Эта температура превышает темпера туру солидуса вы:окопрочных сплавовтипа 7000. Интенсивность нагревапоэтому не должна превышать 83 С вочас,чтобы избежать опасность оплавленияя.66022 под закалку до 48 2-521 С в течениеовремени, достаточного для перевода сплава в твердый раствор (обычно 4-8 час), Закалку проводят в воду с температурой 38 С. Старение может проводиться, например, по режиму 102-127 С в течение 70-75 час (Т 6) или двухступенчатому старению по режиму 102-120 ОС 6 час + 171-182 С 7. 5-9, 5 час (Т 73) . Режим Т 6 обеспечивает максимальную прочность, режим Т 7 3 - высокую стойкость к ко...
Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 957768
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер
МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12
Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1122230
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/861
Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей
...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...
Способ получения производных 1-(циклогексил)-4-арил-4 пиперидинкарбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1132788
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Джоан, Марсель, Раймон
МПК: A61K 31/451, A61P 37/08, C07D 211/64
Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, кислотами, кислоты, пиперидинкарбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...получая 27 ч. (72,6 Х) 4-(4-Фтор-метилфенил)-1-(4-метилденилсульфонил)-4-пиперидинкарбонитрила.П р и м е р 8. Смесь 35,8 ч.4-(2-фторфенил)-1-(4-метилфенилсуль- З 5 Фонил)-4-пиперидинкарбонитрила и 50 ч. 753-ного раствора серной кислоты перемешивают в течение 4 ч. прио150 С. По каплям добавляют 192 ч. этанола. После завершения реакции перемешивание продолжают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждают и выливают на измельченный лед. Реакционную массу подщелачивают гидроокисью аммония и продукт экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают, получая 17,2 ч. (68,4) этилового эфира 4-(2-фторфенил)-4-пиперидинкарбоновой кислоты в виде остатка. Используя ту же методику...
Предыдущий патент: Способ определения криолита
Следующий патент: Способ получения растворов нитрата калия
Случайный патент: 259221