Способ химического обогащения флотационногофлюоритового концентрата

Номер патента: 833518

Авторы: Архарова, Галкин, Мальчевская, Середенко, Смирнов

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт. сеид-ву 51)М. КлЗ 22) Заявлено 091126 (2 ) 2417829/23присоединением заявки Нов 01 Р 11 2 арстаенный комитетСССРелам нзобретеннйн открытнй 2 З) Пр е Опубликовано 3 а 0581 бюллетень йо Дата опубликования описания 300581(54) СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО ОБОГАЩЕНИЯ ФЛОТАЦИОННОГО ФЛЮОРИТОВОГО КОНЦЕНТР бифторид рата.Цель хода реа до. 24-30 да аммон 12 кг/т концентммо лена ситовая ределенне осно месей одной иэ юоритового нского место аР 94,2, 81 ОВ таблице предактеристика ио компонента и прпроб флотационного фконцентрата Чибаргатрождения состава,%:30 2,1 Ю Сасо 1,0. ста рас 25 хар ног1Изобретение относится к способамхимического обогащения концентратови может найти применение для получения высококачественных флюоритовыконцентратов.Известен способ химического обогащения флюоритового концентратапутем его обработки смесью бифториди фторида аммония 11)Недостатком известного способаявляется высокий расход реагентов,а также сложность процесса из-эадополнительной операции выпариванияНаиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатуявляетсяспособ химического обогащения флотационного флюоритового концентрата 2 путем его обработки расвором бифторида аммония с избыточноконцентрацией 1 г/л при 20-70 оС ираствором гидроокиси натрия в автоклаве при 175-165 оС. Раствором гидроокиси натрия выщелачивают кремнезеа раствором бифторида аммония выщелачивают СаСО. Получают продуктс содержанием, Ъ: СаГ 97,4," 81020,49 и СаСО 3 0,2,Недостаткомся высокий раокиси натрия изобретения - снижение расгентов: гидроокиси натриякг/т концентрата, бифторииядо 6-7,2 кг/т концентрата,Поставленная цель достигаетсятем, что в способе химического обо-гащения флотационного флюоритовогоконцентрата, заключающемся в егообработке раствором фторсодержащейсоли при нагревании и растворомщелочного реагента в автоклаве при 15 повышенной температуре, перед обработкой флотационный концентрат разделяют на две фракции: мелкую - размером 0,005- 0,05 мм и крупную - размером 0,05"0,1 мм, .и раствором фтор содержащей соли обрабатывают мелкуюфракцию, а раствором щелочного реагента - крупную Фракцию.-0,05 1,67 47,7 ) 59,8 1,25)1,641 45 1 ф 50 Формула изобретения Составитель Л,СитноваТехред М. Коштура Корректор Г.Решетник Редактор Е.Папп Заказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская йаб., д,4/5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул,Проектная,4 Из таблицы следует, что поклассу 0,05, мм происходит наиболеерезкая граница в содержании кремнезема и кальцита, причем крупнаяфракция размером 0,05-0,1 мм с выходом 40,2 обогащена по кремнезему и обеднена по кальциту (Я 10,12,9, СаС 03 0,28), а мелкая фракция с размером 0,05 мм с выходом59,8 обогащена по кальциту (СаСОЗ1,64),Полученные. после разделенияна фракции продукты обрабатываютраздельно: крупную фракцию растворами щелочного реагента при нагревании в автоклаве для удаления кремнезема, мелкую фракцию - растворамиреагента, создающего кислую средудля удаления кальцита.Готовый продукт получают послеобъединения Ьбработанных раздельнофракций,П р и м е р, 1 кг флотациовногофлюоритового концентрата маркиФФ 92, содержащего, : СаР 94,2;Я 10 2,1; СаСО 3 1,0 разделяют надве фракции: мелкую размером 0,0050,05 мм и крупную размером 0,050,1 мм.Получают 402 г крупной фракции ссодержанием, : Я 10 2,9 и СаСО 90,28 и 598 г мелкой фракции с содержанием,: Я 102 1,5 и СаСО 1,64.Крупную фракцию обрабатываютводным раствором целочи (Со О г/л)в автоклаве при 180 С в течение1 ч (Т:Ж=1:1,2; расход щелочи 24 кг/чконцентрата) .Мелкую фракцию обрабатывают водйым раствором бифторида аммония(См нр 10 г/л) при 70 фС в течение0,5 ч (Т:Ж:1,2; расход бифторидааммония 7,2 кг/т).рО Обработанные фракции объединяютв готовый продукт и получают концент;рат марки ФФ 97 А состава, : СаР 297,0; Я 10 1,0; СаСО 3 0,44,Таким образом предлагаемый способ позволяет снизить расход гидроокиси натрия в 1,5-2,5 раза и бифторида аммония в 1,7-2 раза и обеспечить высокую степень очистки флотационного флюоритового концентрата от примесей кварца и кальцита,Способ химического обогащения флотационного флюоритового концентратапутем его обработки фторсодержащейсоли при нагревании и раствором щелочного реагента в автоклаве при по 40 вышенной температуре, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью сокращения расхода реагентов, перед обработкой флотационный концентрат разделяют на две фракции; мелкую - раз 45 мером 0,005 - 0,05 мм и крупную " раз"мером 0,05-0,1 мм, и раствором фторсодержащей соли обрабатывают мелкуюфракцию, а раствором щелочного реагента - крупную фракцию.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент ФРГ Р 1042550,кл. 12 в 11/22, опублик.1958.2, Авторское свидетельство СССР

Смотреть

Заявка

2417829, 09.11.1976

ПРЕДПРИЯТИЕ А-1997

СМИРНОВ ИГОРЬ ПЕТРОВИЧ, АРХАРОВА ИРИНА ИВАНОВНА, МАЛЬЧЕВСКАЯ ЛИДИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, СЕРЕДЕНКО ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГАЛКИН ВИКТОР ПЕТРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01F 11/22

Метки: концентрата, обогащения, флотационногофлюоритового, химического

Опубликовано: 30.05.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-833518-sposob-khimicheskogo-obogashheniya-flotacionnogoflyuoritovogo-koncentrata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ химического обогащения флотационногофлюоритового концентрата</a>

Похожие патенты