Способ получения бета-оксиэтилпирролидона

Номер патента: 1224682

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Аганов, Амирова, Гарифзянов, Каргин, Клочков, Марченко, Хаяров, Храпковский, Чичиров

МПК: G01N 21/59

Метки: азота, азота)-четырехокись, азотная, анализа, кислота-вода, пятиокись, системы

...пятиокиси азота до 35%.На чертеже приведена диаграмма зависимости протонного химического сдвига относительно протонного химического сдвига бензола и оптической плотности (при Д = 500 нм, толщина кюветы 1 мм) от состава системы. Сплошные линии представляют собой линии одинакового химического сдвига, пунктирные - оптической плотности. В скобках приведено содержание воды выраженное через отрицательное содержание пятиокиси азота, найденное по формуле:-.урыый коэффициент 0,35 Гц/Ъ, Измеыеоыие температуры +0,5 С не вносит существеыыой ошибки в точность определения пятиокиси азота или воды,Оптическую плотность раствора измеряют в стеклянных кюветах толщиной 0,5-2 мм при длинах волы от 480 до 540 нм относительно пустой кюветы. Применение кювет...

Номер патента: 956432

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Галиева, Евтеев, Звонцов, Ибраев, Мясоедов, Путинцева

МПК: C02F 1/26

Метки: жидкостей, извлечения, кислоты, щавелевой

...0,052 моль/л. Извлечениещавелевой кислоты в органическую фазу73%, коэффициент распределения по щаве 20 левой кислоте а 2,72,Пример 2. В раствор, содержащийщавелевую кислоту в количестве 34,6 г/л,вводят азотную кислоту до концентрацииее в растворе 0,90 моль/л и проводят одно 25 стадийную экстракцию трибутилфосфатомпри соотношении О: В = 1: 1. Время контактирования 10 мин, последующего рас.слаивания 5 мин.Содержание вЗ 0 нической фазе956432 36,1 г/л. Содержание азотной кислоты в водной фазе 0,34 моль/л. Извлечение щавелевой кислоты в органическую фазу 82,4 фкоэффициент распределения по щавелевой кислоте а 4,67,П р и м е р 3, Раствор, содержащий щавелевую кислоту в количестве 35,3 г/л, подвергают одностадийной экстракции трибутилфосфатом...

Номер патента: 1699900

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Дзуцев, Епифанов, Лобова, Северин, Соловьев

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, методом, нитрозным, пуска, серной, установки

...прогускаот В течение 8 ч.ПО истечении этого времени в циркуля- ционком сборнике денитратора наработано 64,4 Т ,",б,о-НОИ С 8 ОНОИ КИСЛОТЫ, ОСТВТОЧНое Содео ;,ШКИВ НОЗ - 0 1 Мас оПО истечении 4 ч в Циркуляционный сборник последней башни продукционной зоны постепенно вводят дсполнителько 6,5 т 47%-кой азотной кислоты. По истечении 8 ч в сборнике этой башни содержится 68,6 т кислотной смеси состава, мас,%: НгЯ 04 35,0; НАВОЗ 7,5. В сборнике перерабатывающей башни за 8 ч образуется 238,4 т нитрозы, содержащей 4.4 МаС,оОо МгОЗ ИЛИ 7,2 МВС,оЬ В ПЕРЕ- счете на НМОз, 8 сборник 8 первогО абсорбеоа образуется 118 т нитрозы, содерш 81 л 3 й мас о ЯоОз или 5 7 мас о расчета на НАВОЗ, Б сборнике второго абсорбера образуется 114,4 т нитрозы, со...

Номер патента: 940047

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Дятел, Кусова

МПК: G01N 27/52

Метки: кислот, органической, раздельного, серной

...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...

Номер патента: 1224372

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Байбиков, Гоголь, Жданова, Кашкин, Киркина, Козлова, Козырева, Слеткина, Титкова

МПК: D06M 15/277

Метки: водо, кислото, отделки, текстильных, щелочеотталкивающей

...латекса указанного сополимера и дополнительно 0,15-0,30 г/л хлористого аммония, а термообработку осуоществляют при 130-170 С в течение 3-8 мин.Используемый для синтеза сополимера 1,1,5-тригидроперфторамилакрилат является отходом при синтезе более высоких перфторалкилакрилатов, что определяет экономичность предлагаемого способа. Найдено такое количественное соотношение звеньев определенных сомономеров в сополимере, которое позволяет получить высокий эффект отделки, отказавшись от использования дорогих и дефицитных фторсодержащих сополимеров и снизив содержание перфторалкилакрилата в сополимере.Получение латексов сополимеров формулы (11) осуществляют следующим образом.Смесь, содержащую 11-35 мас,ч.1,1,5-тригидроперфторамилакрилата, 60-87...