Заикина

Страница 3

Композиция для электрощеточного материала

Загрузка...

Номер патента: 664982

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Заикина, Кокина, Никифоров, Платова, Самойленко, Степанов, Суслина, Шарова

МПК: C09K 3/00

Метки: композиция, электрощеточного

...введения в состав для изготовления электрощеток окисла на основенатрия, алюминия, кремния 4(ИаК),04 А 10, 9%0 при следующем соотношении компонентов, вес. %:Гранулы дисульфида молибдена с коллоидным графитом 6,0 - 15,0Окисел на основе натрия, алюминия, кремния 4 Ха К) 04 А 1.0 з 9.0 ,0Анилинофенолформальдегиднаясмола 11,5 - 12,4Углеродистый м ОстальноеДанный соста едующим образом.Углеродистый материал перемешивают сокислом, после чего проводят размол ивальцовку, в полученную смесь добавляютгранулы дисульфида молибдена и смолу,затем перемешивают и смесь прессуют притемпературе 200 С, после чего проводят обжиг при температуре 900 С.В таблице представлены данные по скорости изнашивания электрощеток, изготовленных из предложенного и...

Способ выделения фурана

Загрузка...

Номер патента: 653255

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Баснер, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Карпачева, Кириллова, Павлов, Степанов, Цайлингольд, Шмук

МПК: C07D 307/36

Метки: выделения, фурана

...7,8 вес.% ксипола2,0 вес.% ацетона, 3,0 вес,% метилэтипкетона, 5,4 вес,% фурана, 3,8 вес.%углеводородов С и 0,9 вес.% угпеводорсдов С, и выводят из системы разделения,Температура верхней части колонны 1о40 С, давление в ней 4,0 ата. Темпераотура в кубе колонны 1 140 С, давлениев кубе 4,5 ата.25На первой ступени экстрактивной ректификацип получают бутан-бутеновуюфракцию, содержащую 0,5 вес,% бутадиенаи 2,5 вес,% ацетонитрипа, которую наИправпяют на извлечение ацетонитрила, ибутадиеп-фурановую фракцию, содержащую0,5 вес.% бутипенов. Количество бутанбутипеновой фракции составляет51,3 кг/час, циркуляция экстрагента33615 кг/час, Колонна 2 экстрактивнойректификации имеет 1 60 тарелок и фпегмовое число 4,Температура верхней части...

Способ извлечения хлористого магния из шламо-электролитной смеси

Загрузка...

Номер патента: 628088

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Бондаренко, Васильченко, Егоров, Журов, Забелин, Заикина, Орлова

МПК: C01F 5/30

Метки: извлечения, магния, смеси, хлористого, шламо-электролитной

...магния путем растворения отходов в солянокислых растворах. Однако данный способ сложен, т. к. связан с созданием специальной схемы гидрохимической переработки и очистки растворов, их фильтрации, кристаллизации и центрияугирования, и требует больших капитальных итрудовых затрат 1 1.Известен способ переработки шламоэлектролитной смеси, получаемой при электролизе хлористого магния путем отстаивания при 600-80 О С с последуюощим возвратом осветленного расплава в процесс электролиза, Иля ускорения процесса отстоя в расплав вводят крупнозернистые частицы, например измельченный шлам магниевых электролизеров. Степень 25 извлечения хлористого магния 70%, Недостатком этого способа является невоз- можность переработки шламов из печей переплавки...

Смешанные фосфиты, обладающие поверхностно-активными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 615084

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Близнюк, Бонк, Буланкин, Заикина, Климов, Климова, Протасова, Сафина, Сахарчук, Тарасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: обладающие, поверхностно-активными, свойствами, смешанные, фосфиты

...и 5 ч при 6065 С, растворитель удаляют в вакуумеи в остатке получают 92,6 г продукта, И 20 1,4778, при стоянии загустевает.Найдено,Ъ С 58,27; Н 10,90;Р 5,12,С,н,оюР.Вычислено, Ъ: С 60,01 Н 9,3; Р 5,0,Б, Смесь 0,09 моль техническогодиэтилфосфита (полученного из треххлористого фосфора и этанола),ч 0,09 моль (47,9 г) ОП"7 и 55 млксилола кипятят с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения этанола(5-6 ч), затем растворитель отгоняютв вакууме и в остатке получают 53 гпродукта, й 1,4798.Найдено, Ъ: С 58,19; Н 9,48;Р 4,04.Пример.3. О-Пропил-О-(алкилфенил)полигликольфосфит.Смесь 0,067 моль перегнанного дипропилфосфита, 0,067 моль (36,1 г)ОП 7 и 30 мл ксилола кипятят в приборес насадкой Дина-Старка до прекращенияотгонки пропанола (5-6 ч),...

Способ очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 602486

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Павлов, Серова, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: ацетиленовых, бутадиена, углеводородов

...составляет 140 С. Десорбирован ные углеводороды отбирают сверху десорбера и направляют в колонну экстрактивной ректификации в качестве рецикла, 0,26 кг/ч фракции ацетиленовых углеводородов, содержащей, вес.Ъ: бута метилаллена 1,3 1-бутина2 1 2-бутина 1,1, бутенина 3,2, углеводородов С 5 1,7, отбирают в качестве бокового погона десорбера ч направляют на очистку от ацетонитрила.Экстрагент из куба десорбционной колонны направляют в колонну экстрактивной ректификации. Потери бутадиенас ацетиленовой фракцией составляют6,0 отн.Ъ. Потери ацетонитрила за счетгидролиза составляют 0,50 кг на 1 тбутадиена,П р и м е р 2. Смесь углеводородов,аналогичную взятой в примере 1, в количестве 0,5 кг/ч разделяют экстрактивной ректификацией с...

Способ очистки экстрагентов

Загрузка...

Номер патента: 601275

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Свирская

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...99,26 89,60 86,78 51,30. 2,56 29;7 1. Н-бутав-АН 0,74 2. Транс-буте н-АН 760 10,40 23,5 3. Изопентан-АН4. 2-Метил-бутеи-А Н 13,22 760 5. Избран-АН 4,07 760 о 33,6 48 г 70 760 73,0 6, Бензм-АН П р и м е р 2. На лабораторной колон- си, содержащей 85,9% углеводородов С,ке непрерывного действия проводят очистку . 13,9% ацетонитрила, 0,001 % димеров бувцетонитрилв.от димеров диолефинов. Колон тадиена, 0,1% ацетона н 0,10% метнлэтнлиа имеет 10 колпачковых тарелок Ацето- кетона. Из куба колонки отбирают 6 мл/часнитрил, содержащий 1,3% вес. дпмеров дио- смеси, содержащей 65,0% углеводородов С,1,лефинов, вводит в верхнюю часть колонки 3,5 % димеров бутаднена, 1,2% попнмероввколичестве 10 мл/час. В качестве углево- и смол, 7,5%...

Репеллентный состав

Загрузка...

Номер патента: 596239

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Заикина, Закомырдин, Петров, Симецкий, Сохадзе, Терехова, Чудов, Шатенштейн, Щербак

МПК: A61K 7/40

Метки: репеллентный, состав

...тогозаряженная мелкая дисперсия масляного репеллентного раствора бопее 20 прочно удерживается на волосяном покрове животных, благодаря чему снижается проникновение препарата во внутренние ткани жи - вотных, улучшается кожное дыхание и условия обработки. 25 6 4 5,16 1 4 56 0 2 4 О 2 0 Ф Смесь алиф Электроаэрозопьныатических э иров 9 иэтилоксаминовой кислот Перед началом опытов и зате3,6, 12,24, 36,48,72 чассепия репелпентов на кожно-волосяной по 5кров определяпи численность нападающслепней в течение 15 мин. После овидимых клинических изменений, а такжераздражения кожи и слизитых оболочек уОвотных не набщодалось.Гаким образом, добавление оксифоса в м через 1,после нанеы испь овиях, еллент тывались на ,Цля оценки з ных растворо ихпыто...

Способ регенерации ацетонитрила

Загрузка...

Номер патента: 594109

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Шмук

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила, регенерации

...соединений и 0,01 вес.% солей. Количество промывной воды составляет 225 г/ч. Извлечение ацетонитрила из промывной воды осуществляют экстракцией . в колонне, имеющей 30 ситчатых тарелокопри 40 С. Промывнуо воду подают в верхииио часть колонны. Исходную фракцию угла водородов С( в количестве 980 г/ч, содер- жащую 10 вес.% н-бутана, 60 вес,% бутилеиов и 30 вес.% бутадиена, подают в куб каиеиы. Сверху колонны отбирают 1045. г/ч углввацородов следующего состава: 93,8 вес.% углввсаородов С, 6,0 вес.% ацетонитрила а 0,15 вес.% кислородсодержащих соедивиий. Иэ куба колонны отбирают 160 г/ч аысоаержащей 7,0 вес.% ацетонитрила, 1,5 ввс. %. кислородсодержацди соединений и 0,01 вес.% солей, которую направляют на очистку от органических...

Способ вызывания релаксации

Загрузка...

Номер патента: 571273

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Зазуляк, Заикина, Лещенко, Черкун

МПК: A61M 21/00

Метки: вызывания, релаксации

...П Р и м е рЭкспернмеитальноклиническиь исследованием была подвергнута группа в количестве из 26 человек.Сеансы проводили при одновременном включении всех трех систем аппарата обеспечивающих: первая - врашение цветных сигналов (планок с дисками), вторая - создание "розового шума (подобного шуму колышущегося камыша) и третья - стук ме 1 роном ов.Такое комплексное воздействие иа пациентов тремя факторами сопровождалось дэ 571273полнительным внушением врача-психотера певта.Р е ж и м 1. При вращении цветнык сиР- палов (планок с дисками) 85 об/мин и сту 4 ка двух метронов с частотой соответственно 70 и 40 ударов в 1 мин релаксация нас тупала у всех боаьньи йри первом воздействии черве 10-19 мин, при пов торных через 3-6 мин.Р е ж и м 2....

Способ разделения смесей алифатических углеводородов с4 или с5 разной степени насыщенности

Загрузка...

Номер патента: 551314

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: алифатических, насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...с ацетонитрилом, содержащим 0,1 вес.% воды, Концентрация бутана и бутиленов в продуктах разделения составляет 98 вес.%, Бутилены отбирают из нижней части колонны в качестве бокового отбора. Колонна экстрактивной ректификации имеет 120 тарелок, Количество тарелок от куба до тарелки бокового отбора 30 штук.Концентрация углеводородов на тарелках в верхней части колонны экстрактивной ректификации составляет 25,Овес,% при 48 С. Циркуляция экстрагента при этом 1,6 кг/ч. Температура куба 140 С, давление 4 кг/см. Температура на тарелке бокового отбора 125 С.П р и м е р 2. В условиях примера 1 для разделения бутан-бутиловой фракции применяют ацетонитрил, содержащий 5 вес.% водь;. Концентрагде В 1,Вг - углеводородные радикалы...

Щетка для электрической машины

Загрузка...

Номер патента: 542275

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Гольдштейн, Дербенева, Дергунова, Заикина, Кокина, Кравецкий, Никифоров, Степанов, Шарова

МПК: H01R 39/20

Метки: щетка, электрической

...что резко снижает выход годных щеток.Известны щетки для эпектоических машин, в котооых токовывод закреплен в теле щетки с помощью токопроводяшего клея,а также конопаткой или развальцовкой 2,Недостатком такого крепления является рост переходного сопротивления в узлезаделки с неизбежным увеличением температуры в процессе работы электрическоймашины из-за окисления элементов узлазаделки в щетке, Это уменьшает прочностьузла заделки. Степанов, Т. А, Кокина, А, П, ЗаикинаДергунова, Ю. Н. Никифоров,И. Шарова Целью изобретения являепрочности заделки токовывод ,постоянства переходного эния в зоне заделки при изменени и накладки, изготовленнои из ма етки, а токовывод помещен межпокрыт токопроводяшим клеем,5422754формула изобретения г.Я...

Способ разделения смесей близкокипящих с -или с углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 524785

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Колобихин, Орлов, Павлов, Пенкина, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, или, разделения, смесей, углеводородов

...от55высококипя.цих продуктов, состоящих преимущественно из экстрагента и высококипящего разбавителя. Высококипящие продукты по линии 19возвращают в колонну 11 на тарелку, расположенную между тарелкой вывода фракции ацетилено 69вых углеводородов и кубом десорбционной колонны. Смесь низкокипящего разбавителя с углеводородами Са и С, отбирают сверху колонны 17 и частично конденсируют в парциальном конденсаторе 20. Конденсат из емкости 21 полностью возвращают в колонну 17 в качестве флегмы. Несконденсированный низкокипящий продукт и углеводороды из емкости 21 по линии 22 направляют на водную отмывку для извлечения экстрагента и далее на сжигание. Взамен унесенного с потоком 22 высококипяшего разбавителя по линии 23 вводят свежий...

Способ получения растворов бис (моноалкилфосфитов) диметил4, 4 -дипиридилия

Загрузка...

Номер патента: 523902

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Клопкова, Кондратьев, Протасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: бис, диметил4, дипиридилия, моноалкилфосфитов, растворов

...1 5%,В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкойпомешают 15,6 г 4,41-дипиридила, 44,0 гдиметилфосфита и 71,0 г этиленгликоля. Приперемешивании и температуре около 40 С космеси из капельной воронки прибавляют 42,6 гметилиодида в течение 30-40 мин. Смеськипятят при перемешивачии в течение 11,5 час. Затем вместо обратного холодильника ставят прямой и нагревают с перемешиванием до 120-130 С. При этом отгоняютося метанол и метилиодид, Нагревание продолжают до исчезновения иода в реакционной смеси (около 2 час). В остатке получают 120,6 г раствора в виде подвижной прозрачной жидкости светло-красного цвета20-дипиридилияд Смесь 5,14 г бис-хлорида Й,Й -диметил,4 -дипиридилия, 8,8 г диметилфос 1фита и 7,9...

Способ получения растворов бис-(монометилфосфита) -диметил 4, 4-дипиридилия

Загрузка...

Номер патента: 520367

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Клопкова, Кондратьев, Протасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/142

Метки: 4-дипиридилия, бис-(монометилфосфита, диметил, растворов

...получ Я ределяют520367 3б) Смесь 0,94 г 4,4 -дипиридила, 47 гдиметилфосфита и 0,043 г (5 мол.%) метилйодида вносят в автоклавную пробирку и нагревают как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раствор с содержанием дейсчвуюшего вещества 40,4%.в) Смесь 0,78 г 4,4 -дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,051 г (3 мол,%) цетилпиридинийхлорида нагревают в условиях примера 1 а. После вакуумирования массы в осабтатарке получают раствор ( 1 1,43 70, + 1,2053) с содержанием действующего вещества 30,2%, 15г) Смесь 1,09 г 4,4-дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,054 г (Змол,%) бисдихлорида Я, Я -диметил,4 -дипиридилия нагревают, как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раст) вор с содержанием...

Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 507548

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Вагапов, Горшков, Долинкин, Ератов, Заикина, Михайлова, Павлов, Сараев, Туйбарсов

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

...7. .ВЕрХъ ДЕ О-б 1 и;и-нот;,.:,Ф (отб 1(1 ра 1 О. бслее рас"1 гтпимье -"ле оо, 1 с -РОДЫ ПО Днит 1 И 8 11 ПОДат,ттНОЙ ОТМЬВКИ 93 КС",тра;:Е;.=, 11-о о бг =.1(.,ДОННЫ 7 ВЫВОДЯТ ПО ЛИНИИОХЛ(1 ЖДЕНИЯ ПО ЛИЕБ 1 3 ВО(ав(-1 а 11( то-с;.оЛонит 2. Фт(ВЕЛЬГу 1 О О уО (до(НЫ т. И 3 ПО ЛиП 1 ЯМ .т. Ь и.- -тс.т -,тиоримь 1 Р уГдеводоррд.т очбиотйь-,. - . с.,н-,;,.кодонн.1 5, а менее растворимь еВе - .ХУ КОЛОННЬ 1 9. ПРОМЫВНЬЕ ВОДЫ;н ОДО.;:=И, ВЬВОДЯТ ПР ХП 4 Н 1 ти 1 т 1 11ЛЕ ПО Л 11 Н 11 И :;1 НаправдиС 11;,С;,:т:; - ,11 О. (ттт 1 митК ПОДОЮТ В Куб ИЛИ КИПЯТ;,;ЛЬ.НИК КОЛОННЫ .6 ПО ЛИНИИ ,т".". ".".;,;ЕСЬацЕТОНИТридат аМт 1 ийка И ВОГЬ; 1 ят .-Об(3-"эном состоянии отбираот свеоху .".Очоп -1 Ы ПО ПИНИЯ (. ст И Кет 1(ДЕНСИОт(.-с.ДЕНСИРОВВЦНЫЕ...

Способ получени алкилтарил-2-хлорэтилфосфатов

Загрузка...

Номер патента: 505651

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Кваша, Солнцева, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/08

Метки: алкилтарил-2-хлорэтилфосфатов, получени

...в присутствии катализатора, такого, как соли щелочных или щелоч ноземельных металлов, предпочтительно хлористого кальция, который в виде комплек са с хлорокисью фосфора и/или дихлорфосфатом легко отделяется от раствора декантацией и возвращается в,процесс.П р и м е р, Получение этил,4,5-трихлорфенил-хлорэтилфосфата.25 Смесь 1 г-моль безводного 2,4,5-трихлорфенола, 5 г-моль хлорокиси фосфора и 0,03 г-моль хлористого кальция кипятят 9 - 10 час, охлаждают, сливают с катализатора, основную массу хлорокиси фосфора отгоняют ЗО при атмосферном давлении, а остаток - вЗтнл С 1 ОНыС 104 Р 100 1,5180 1,4 02 71,4 71,3 2,4,6.Трихлор- фепил Пропил СнНзСОР 1,5330 1,4756 1,4059 1,3430 80,2 97 80,8 855 С 1,Н,5 С 104 Р 1,5240 1 580 00 86,Бутил...

Устройство для многоточечной сигнализации

Загрузка...

Номер патента: 447734

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гостев, Заикина, Иванько, Пинкус, Руденко, Сомоходский, Шандура

МПК: G08B 25/00

Метки: многоточечной, сигнализации

...только через резистор 20. Световой индикатор появления сигнала 22 включается через параллельно работающие замыкающие контакты датчика 4 и подключенные к выходу блока контроля замыкающие контакты 10 сработавшего реле 6. Замыкающим контактом также включается извещатель появления сигнала 25 блока звукового оповещения 24, При срабатывании реле 6 его размыкающим контактом 9, подключенным к выходу с блока контроля, световой индикатор 22 отключается от источника постоянного напряжения 27, оставаясь подключенным лишь к источнику питания импульсного напряжения 28, Это обеспечивает мерцающую подсветку светового индикатора 22.Таким образом, извещение о появлении сигнала любого из контролируемых датчиков одновременно осуществляется двумя...

Способ получения водорастворимых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 436832

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гаврилова, Заикина, Зинченко, Панарин, Соловский

МПК: C08F 27/00

Метки: водорастворимых, полимеров

...и сушат в вакууМинимальная подавлякпцая концентрация по отношениюк з 1 аиг. 209 Р т/мл 25Опыт 25"-сО,змкс 1 30 12 3 4 5 6 35 0,36 0,60 0,55 0,31 0,23 0,42 26,2 20,0 87 8,0 17,8 22,4 250 125 18 250 75 37 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Редактор Н. Джарагетти Заказ 161/3 Изд, Мо 232 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ме. Получают 6,2 г (99% от теоретического) сополимера, указанного в таблице.Количество - ХХ групп определяют по1галоиду. Найдено С 1 6,09 и 5,98%. Ив,змкс= =- 0,36П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 4 г сополимера...

Способ обезвоживания ацетонитрила

Загрузка...

Номер патента: 270716

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Галата, Заикина, Кофман, Павлов, Павлова

МПК: C07C 255/03, C07C 255/34

Метки: ацетонитрила, обезвоживания

...и полностью удаляться в виде нижнего слоя, образующегося при расслаиванпц дцстцллятов.5 В противном случае в системе экстрактивцой ректификаццц происходило бы накопление воды, и процесс с применением безводного ацетонитрцла стал бы цевозможць 1 м.П р и м е р, В среднюю часть колонны экст рактивцой ректифцкаццц подают ца разделение 100 кг(час фракции, состоящей из 40% к-бутана и 60% бутиленов. В верхнюю часть колонны подают 600 кг/час безводного ацетонитрила. В виде дистпллята отбирают бута новую фракцию, в которой содержится3 мол, % (2 вес. %) ацетонцтрцла. Таким образом, с дистиллятом уносится 0,8 кг(час ацетонитрила. Кроме того, при десорбции бутиленов из их раствора в ацетонцтрцлс в дцс тиллят переходит 0,7 кг)час...