Способ получения обезникотиненного абсолю табака из петролейно-эфирной мисцеллы

(19) (11) З(51) С 11 В 9/02 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР О ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕКИЙ И ОТКРЫТЬЮ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ А 8/28-18284 довательскии институтх культур и Белорусскийный университет им.В.И.Лена3) 668.5.035(088.8) 6) 1. Авторское свидете 509639, кл. С 11 В 9/02 2. Авторское свидетель 973603, кл. С 11 В 9/02 ьство 1974тво С 1981(72) Г.Л.Ста В.В.Егоров, (71) Научнотут физико-х русского гостета им, В.И научно-иссле эфиромасличн государствен ни(54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕЗНКОТИНЕННОГО АБСОЛЮ ТАБАКА ИЗ ПЕТРЛЕЙНО-ЭФИРНОЙ ИИСЦЕЛЛЫ путем экстргирования абсолю этиловым спиртоми удаления никотина подкисленным вно-спиртовым растовором, о т л и чю щ и й с я тем, что, с целью снижения расхода петролейного эфира .иповышения выхода конечного продуктникотин удаляют непосредственно изпетролейно-эфирной мисцеллы при 4060 С, а перед экстрагированием абсолю обезникотиненную мисцеллу сушатсульфатом натрия и отгоняют из неепетролейный эфир,2, Способ по п.,1, о т л и ч ащ и й с я тем, что мисцеллу передудалением никотина упаривают до коцентрации 20-40%, а водно-спиртовораствор используют с концентрацией3-5%.Изобретение относится к технологии эфиро-масличных производств, конкретнее к способам получения обезалкалоидированных масел, полученных из растительного сырья, и может быть 5 использовано для получения обезникотиненного абсолю (абсолютного масла) табака.Известен способ получения абсолютного эфирного масла путем обработки этиловым спиртом концентрированной мисцеллы с последующим разделением йа фазы 11 .Однако данный способ распространяется на сырье, из которого нет Необходимости извлекать сопутствующие вещества.Наиболее близким по технической Сущности и достигаемому результату Является способ получения обезнико+иненного абсолю табака путем экстрагирования абсолю этиловым спиртом Никонита - водно-спиртовым раствором Йри подкислении, отделения сульфата йиконита и последующими сушкой сульФатом натрия и отгонкой петролеййого эфира 2 .Однако известный способ предполагает дополнительный расход петролейного эфира, потерь его при двухстадийной 30 отгонке, а также приводит к значительным потерям на стадии обезникотинивания (выход продукта составляет 737,).Целью изобретения является сокращение расхода петролейного эфира и Повышение выхода конечного продукта.Поставленная цель достигается Тем, что согласно способу получения обезникотиненного абсолю табака из Петролейно-эфирной мисцеллы путем 40 Экстрагирования абсолю этиловым спиртом и удаления никотина подкисленным Эодно-спиртовым раствором, никотин Удаляют непосредственно из петролейо Ио"эфирной мисцеллы при 40-60 С, а Йеред экстрагированием аюсолю обезЙикотиненную мисцеллу сушат сульфатом Йатрия и отгоняют из нее петролейныйэфир,50Кроме того, мисцеллу перед удалеНием никотина упаривают до концектраЦии,20-407 а водно-спиртовой раствор используют с концентрацией 3-57.Интервал рабочих температур ограО 55 ничивается значениями 40-60 С по слеДующим причинам: при температурахниже 40 С резко возрастает время расслаивания Фаз, являющееся одним изважнейших технологических параметров процесса, Кроме того, при пониженииотемпературы ниже 40 С начинается затвердевание мисцеллы, делающее невозможным процесс осуществления жидкостной экстракции, Нагревание свыше 60 С нецелесообразно в связи с возрастанием потерь петролейного эфира за счет. испарения легких фракций.В таблице приведены данные, показывающие, влияние температуры на выход конечного продукта.При этом соотношение объемов Фаз взято 1:1, рН водно-спиртовой фазы 2, содержание спирта 5 об.7, концентрация мисцеллы 307. оТемпература, С Выход конечПродукт ного продукта, 7 80,7 40 82,1 50 81,5 81,7 60 80,9 П р и м е р 1. В стакан емкостью 500 мл вносят 100 г упаренной до 257- ной концентрации мисцеллы, 100 мл водно-спиртовой смеси, содержащей 47. спирта, и при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой и нагревании на плитке до 50 С добавляют разобавленную (1:1) серную кислоту до рН 2. После расслоения фаз обезникотиненную мисцеллу сушат сульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир, Из обезникотиненного конкрета абсолю табак извлекают этиловым спиртом, который затем отгоняют. Выход конечного продукта по отношение к необезникотиненному абсолю табаку составляет 827П р и м е р 2. В стакан емкостью 500 мл вносят 100 г 107.-ной мисцеллы, 100 мл водно-спиртовой смеси, содержащей 37 спирта, и при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой и нагревании на плитке до 40 С добавляют разбавленную (1:1) серную кислоту до рН 2. После расслоения фаз обезникотиненную мисцелИспользование предлагаемого способа позволяет снизить расход петролейного эфира и повысить выход конечного продукта без ухудшения качества. Составитель Ю,РязареноваТехред А,Бабинец Корректор Л.Шеньо Редактор Н.Рогулич Заказ 3376/22 Тираж 404 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 3 1093695 4лу сушат сульфатом натрия и отгоня- содержащей 5 Х спирта. Смесь нагревают петролейный эфир. Из обезникоти- ют до 50 С и процесс ведут аналогичненного конкрета абсолю извлекают но примеру 1. Выход конечного проэтнловым спиртом, который затем отго- дукта 81 ф 7 фняют. Выход конечного продукта поотношению к обезникотиненному абсолю табаку составляет 82,57.П р и м е р 3. В стакан емкостью 300 мл вносят 50 г 403-ной мисцеллы и 50 мл водно-спиртовой смеси, О