Кива

Номер патента: 798084

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Абрамович, Богданов, Бондаренко, Кива, Кириченко, Майданова, Мозговая, Понькина, Сушко

МПК: C07C 37/08

Метки: бензола, выделения, изреакционных, разложениягидроперекисей, смесей, толуола, фенолов

...Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) в рафинатном растворе обнаружено 0,22 фенола, в экстрактном растворе - 0,11 диметилфенилкарбинола (ДМФК) . Это соответствует отбору в экстрактный раст 30 Соотношение экстр- агент: сырье Температураэкстракции, С Раство ряющая способность,К ИзбиСодержаниеводы в экстрагенте,вес. Опыты ВНаименование экстрагентов Разделяемыекомпоненты рательность 100 2;1 4 Вода 20 0,5:1 20 4:1 70 20 2:1 20 2:1 2:1 20 10 Метанол 2:1 40 20 100 отгонки ацетона, экстракцией водосодержащим растворителем и реэкстракцией фенола органическим растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты фенолов, в качестве водосодержащегорастворителя берут этиленгликоль илидиэтиленгликоль с содержанием воды2...

Номер патента: 734554

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Кива, Круглов, Попов, Портнова, Цыпышева

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, количественного, органических, примесей, феноле

...микропримесей в товарномфеноде более, чем в 100-1000 раз, и а сократить время хроматографическогоанапиза в два раза.Использование предлагаемого способапозволило впервые охарактеризовать содержание в товарном феноде таких соединений, как с -этипстирол, с( -метилпропинидбензод, кумарон, метипкумарон, атиля фенилкетон, крезод, хадкон. 3П р и м е р 1, К 200 г фенола 1сорта ГОСТ 236-68 (УзСС) добавляют0,04 г додекана (внутренний стандарт)В смесь приливают 800 мл 20%-ноговодного раствора КОН при посточнномперемешивании, Выпавшие кристаллысопи отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом 20 мм рт.ст, Осадок на фильтре промывают 150 мп раствора серного эфира и бензопа в соотношнии 3:1 соответственно. Фипьтрат переносят в...

Номер патента: 734182

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Байрамгулов, Бондаренко, Зеленова, Кива, Масагутов, Свинухов, Соболева, Степанова, Фарберов, Ханнанов, Чуркин

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...

Номер патента: 704975

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Бедрин, Дагаев, Ефремов, Кива, Климешова, Куковицкий, Лисов, Надуткина, Сластников, Стекольщиков, Сушко

МПК: C09F 1/00

Метки: древесной, извлечения, канифоли, щепы

...настоящего изобретениядревесную щепу, содержащую канифоль, подвергают экстракции бензином-растворителем,Экстракцию проводят в вертикальной башне,в которую загружают щепу, Бензин подаютсверху, экстрактный раствор выводят снизубашни,Применяют соотношение растворитель;сырье .4,5-5:1,0, Температура экстракции 80 105 С.Время экстракции 6-7 часов, Давление в экст.ракторе атмосферное. В результате эксгракцииобразуется экстрактная фаза (мисцелла), сос.тоящая из растворителя с растворенной в немканифоли и твердая фаза, состоящая из обессмоленной щепы,Регенерацию бензина-растворителя из мисцеллы осуществляют перегонкой в ректифи.кационной колонне под вакуумом, Нагревосуществляют водяным паром.Настоящее изобретение иллюстрируетсяследующими...

Номер патента: 626089

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Абрамович, Бондаренко, Душин, Карпеев, Кива, Нестерчук, Терехин, Шевелев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...перемешивалась в течение 10 мип и затем отстаивалась до прозрачности обеих фаз - рафипантпой и экстрактной, Полученные фазы взвешивались и анализировались методом газожид костной хроматографии.Избирательность экстрагента оценивалась по величине логарифма коэффпциснпга разделения (1 гт 13), растворяющая способность - по величине коэффициента распрс деления толуола (К толуола) и глубине извлечения толуола:топ .гспт1гсот -топ гопфетос.Глубина извлечения складывается из соотношения количество толуола в экстракт ной фазе на количество толуола в сырье, выраженное в г.Утоп. и Угспт. - концентрация в экстрактной фазе соответственно толуола и гептапа;Хл, и Х, - то же в рафипатной фазе. 05 4В этом опыте получены следующие...

Номер патента: 623854

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Веревкин, Кива, Кириченко, Колчин, Лапшов, Никулова, Пестриков, Федосеев, Чуркин

МПК: C07C 179/04

Метки: гидроперекисей, треталкилбензолов

...воздух со скоростью 14 л/ч при температуре 120 С в течение 4 ч. При содержании гидроперекиси в реакционной массе 10 - 13 вес.%, в реактор подается вода в количестве 0,5 г (0,5 вес.%) на оксидат. В резулы атс окисления получают 107.4оксидата следующего состава,%: гидроперекись изопропилбензола 33,2 диметилфс пилкарбинол 2,63, ацетофенон 0,6, муравьиная кислота 0,02. В отходящих газах окисления общее кол и чество .м ура вьи ной кислоты составило 0,21 г. Количество удаленной с водой муравьиной кислоты 90%. Селективность процесса по гидроперекиси 90 мол.%.Пример 2, Окисление проводят по методике, описанной в примере 1, но количество подаваемой воды составляет 1 вес,%,считая на окислительную шихту. В результате окисления получают 107,4 г...

Номер патента: 210849

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ахметов, Вайсберг, Кива, Котова, Круглов, Носаль, Шабалин, Ширмухаметов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/09

Метки: выделения, полиметилбензолов

...8 для стабилизации, из которой снизу выводят товарный бензин, а сверху - легкие головные фракции в газообразном и жидком состоянии.Тяжелую часть бензина, полученную в горячем газрсепараторе, направляют под своим давлением на ректификацию в дополнительную систему 9 для выделения узкой фракции, например, кипящей при 163-177 или 190 210 С, представляющей собой концентрат псевдокумола и дурола ,и их изомеров.При вьщелении узких фракций получают легкую часть тяжелой фракции бензина, которую отводят сверху и возвращают в состав бензина,. и тяжелую часть,шую собой концентрат ароматичводородов, более высококипяших, чем псевмола и дурода в хвостовых фракциях бензина, направляемых на выделение,псевдо кумола и цурода.Такйм образом,...

Номер патента: 471306

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Кива, Оратовский, Скроботун, Чернявская

МПК: C01G 3/00

Метки: карбоната, меди, основного

...основного вещества в готовом продукте че превышает 96 - 97,5/,.Цель изобретения - интенсифицировать процесс за счет сокращения времени старечия осадка и повысить качество готового продукта.Д;тя этого предлагается проводить осаждснис твердой фазы в присутствии затравки основного карбоната меди при значении рН среды 7,2 - 7,9,Способ осуществляется следующим образом. Растворы соли меди и карго металла смешпва 1 от припх в воду илп в маточный ргцпй зат 11 авку ОсновногоПолученную смесь растворовподдерживая рН смеси в иизменением концентраций исПри этом образуется легко фсталлический осадок основноди. За счет более полной осодержание основного вещдостигает 98,5 - -99%. Способ иллюстрируется примером.В реактор-осадитель, снабженный...

Номер патента: 447366

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Кива, Оратовский, Цейтленок

МПК: C01G 9/00, C25B 1/00

Метки: карбоната, основного, цинка, электрохимический

...электролит срН 7,5 - 8,0 в количестве 0,5 л/А ч и непрерывно выводят суспензию образующегося основного кар боната цинка. После отделения твердой фазы электролит карбонизуется и полностью возвращается в цикл,Перемешивание производят за счет циркуляции электролита. Выход по току 95 - 98%, напряжение на ванне 3,8 - 4,2 В,Получают легко фильтрующийся и легко отмывающийся от водорастворимых примесей продукт.П р и м е р. В электролитическую ванну с цинковым анодом и цинковым катодом площадью 130 см каждый и межэлектродным расстоянием 5 см заливают 3,5 л электролита, содержащего 90 г/л азотнокислого натрия и 15 л/г бикарбоната натрия, дают нагрузку на электроды. Одновременно начинают вводить в ванну свежий электролит в количестве 0,5 л/А час,...

Номер патента: 371201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кива, Надуткина

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: выделения, этилацетата

...при охлаждении расслаивают в отстойнике 3 на метанольный и углеводородный слои, Углеводородный слой с небольшим количеством метанола подают на орошение колонны 2. Метанольный слой, содержащий значительное количество углеводорода, нельзя непосредственно подать на колонну 1, так как присутствие углеводорода нарушит четкость разделения этилацетата от примесей из-за образования азеотропов углеводород-вода и углеводород-спирты. Ввиду этого метанольный слой из отстойника 3 подают в ректификационную колонну 4, где растворенный углеводород отгоняют в виде азеотропа с метанолом, дистиллат подают в отстойник 3, 1 де объединяют с дистиллатом колонны 2, а кубовый остаток колонны 4 - регенерированный метанол подают в колонну 1. В цикл осуществляют...

Номер патента: 264380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карлов, Кива, Петрачков, Сергунькин, Черн, Шершнев

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, нитрата

...при 85 - 110 С.При растворении никеля,по известному способу присутствие нитрата никеля в растворе указанного состава в некоторой степени пре пятствует образованию нитрата аммония, но не исключает полность 5 о побочной реакции. Вследствие этого, нитрат аммония значительно накапливается в растворах нитрата никеля, что не позволяет применять этот способ в не прерывном производстве никеля азотнокислоПредлагается растворение никеля в тр ном растворе осуществлять в присутстви трата аммония в количестве 70 - 20 г/л.Для приготовления травочных растворо пользуют конечные упаренные растворы точники) с повышенным содержанием н та аммония.В процессе получения нитрата никеля н ленни нитрата аммония не наблюдается, позволяет стабилизировать качество...

Номер патента: 254444

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Забродский, Ильина, Кива, Свиридовска

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: cutaneum, frichosporon, глубиннойкультуре, гриба, дрожжеподобного, жира, продуцент, штамм

...накапливать жир в больших количествах, что позволяет повысить выход жира и интенсифицировать процесс его производства.Так, при выращивании при 30 С в течение 15 72 час и при скорости абсорбции кислорода0,8 гл/час на синтетической среде, содержащей глюкозу, минеральные соли и пивное сусло, содержание жира в абсолютно сухих дрожжах предлагаемого штамма достигает 20 44,2% с отклоцеццем +-5,07% при жировомкоэффициенте (выходе жира цз 100 г использованных источников углерода) 17,04% с отклонением -1-1,62%. При добавлении в указанную питательную среду комплекса вита минов группы В или одного тиамина содержание жира повышается до 65% и жировой коэффициент возрастает до 19,5%.На мелассном сусле с 4% оедуцирующихвещ в и добавлением...

Номер патента: 250538

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кива, Козлова, Криводуб, Парийчук, Серафимов, Сушко

МПК: B01D 15/08, G01N 30/10

Метки: азеотропии, обнаружения, смесях

...фракций зависит от числа компонентов системы),Фракции, не меняя состава, выходят из колонки на протяжении заметных промежутков времени, что приводит к регистрации на хроматограмме протяженных сигналов различного уровня в виде ступенек различной высоты. Уровень сигнала катарометра при прохождении через детектор первой фракции зависит от состава введенной пробы, тогда как уровень сигнала для последней фракции равен уровню сигнала для газа-носителя, насыщенного паром чистого менее летучего компонента системы. Было установлено, что при введении в колонку смеси азеотропного состава разделения смеси не происходит, и на хроматограмме регистрируется одна ступенька, а при испарении смесей послеазеотрспного состава высота последней ступеньки...

Номер патента: 256780

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кива, Мозгов, Надуткина

МПК: C07D 319/04

Метки: диоксана, осушки

...способ осушки диоксана, заключаю щийся в том, что полученный в процессе синтеза обводненный диоксан подвергают азеотропной ректификации с органическим веществом, например, бензолом, образующим расслаивающийся азеотроп с водой, имеющий 15 температуру кипения ниже температуры кипения азеотропа диоксан - вода, и не образующий азеотропа с диоксаном и тройного азеотропа с диоксаном и водой.П р и м е р 1. 1-1 а непрерывно действующую 20 колонну с числом теоретических тарелок 11 подают 714 г обводненного диоксана (30 вес. оводы) и 2212 г бензола. Разгонку ведут в следующем режиме:Давление Атмосферное 25Флегмовое число 3Температура, С:верха колонны 69низа колонны 100сырья 74 30 5 г дистиллата состава, %: 8,8 91,2 отсутствует 75 г кубового...

Номер патента: 218868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кива, Кириченко, Ханнаное, Шабалин

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: ди-3-изопропилнафтилперекиси

...идентифицировать это соединение как ди-р-изопропилнафтилперекись. пособ получения ди-р-изопроиси окислением с-изопропилородом в присутствии в качеора нитрата меди, щелочных ных инициаторов окисления.В колонну загружают 344 г талина (94,6%-ной чистоты), г шестиводного нитрата меди, азо-бис-изомасляной кислоты, а натрия. При температуре ют кислород со скоростью 68 час пропускания кислорода -р-изопропилнафтилперекиси в еси составляет 37,2 вес. %. В реакционную смесь из 50 г талина, 0,0442 г азотнокислой тиллированной воды, 0,25 г дис-изомасляной кислоты, 0,5 г ри 95 - 97 С пропускают кисстью 5,8 л(час. Через 66 час ржание перекиси в реакционвляет 43 вес. 0 о.перекиси определяют йодометванием.С 42,00, 42,20; Ниоскопически в бензо...

Номер патента: 198035

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Анашкина, Голикова, Гтс, Кива, Мочалова

МПК: G01J 3/40

Метки: 5-диметилфталевого, ангидрида, диангидриде, пиромеллитовом

...диангидрид практическинерастворим в изооктане. Поглощение другихпримесей, переходящих в изооктановый раствор одновременно с 4,5-дмфа, определяютполностью (случай, когда еззс равно евв,) илича стично (еезе + е 22 о) по формуле. е 0 - оптическая плотность раствора;ив объем изооктанового экстракта, мл;и - фактор разведения экстракта;К - калибровочный удельный коэффициент погашения;Р - навеска диангидрида, г,В тех случаях, когда е" в=-е зо, ошибка определения 4,5-дмфа оценивается по виду спектра экстракта.На чертеже представлены контуры исследованных образцов,В процессе работы было установлено, чтоспектры экстрактов многих из этих образцовднангидрида имеют контуры типа д, е,ж, близкие типам контуров б, в, гсмесей с известным...

Номер патента: 193385

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кива, Ребров

МПК: B02C 13/14

Метки: готового, дробилка, дробления, классификации, одновременной, продукта, центробежная

...центробежная дробилка для дроолепия и одновременной классификации готового продукта, включающая заклточс 1 шый в кожух вращающийся вал с насаженными иа нем дисками, окруженными колоспиковой решеткой.Отличитсльной особенностью этой дробилки является то, что ее колосиикоьая решетка вращается от индивидуального привода и состоит из чередующихся неподв 115 кцых и подвижных колосников, имеющих выступы, Зти выступы взаимодействуют при вращении решетки с роликом, установленным иа внутренней поверхности кожуха дробилки,Такая конструкция решетки предотвращает ее залипание,Предлагаемая дробилка является усовершенствованием конструкции по авт, св,171332, Она позволяет точно и равномерно регулировать количество загружаемого материала и...

Номер патента: 189403

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасенко, Кива, Либерман, Петрачков, Старенченко, Шершнев

МПК: C01G 3/08

Метки: азотнокислой, меди

...чс рез слой меди и выводят сверху колонны(температура раствора в колонне 60 - 70 С, кислотность конечного раствора 10 - 15 г/,г НОз). Кислый раствор азотпокислой меди из первой колонны попадает в нижнюю часть вто рой колонны, проходит через слой меди и выводится пз колонны сверху, Во второй колонне соблюдается следующий режим: температура 90 - 100 С, кислотность выходящего раствора соответствует рН 2,2 - 2,5. Это позво ляет очистить растворы азотнокислой меди отжелеза и других примесей без затраты химических реагентов, с которыми вводят примеси,Подобранный в результате исследованийрежим растворения меди в двух колоннах да ет возможность при минимальном расходеазотной кислоты иметь высокую интенсивность процесса и обеспечить...

Номер патента: 185888

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахметов, Бекшенева, Борщенко, Кива, Мулла, Семенцова, Ханнанов, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185888

...окислением фракции дурола, выделенной из продуктов гидрокрекинга соединений, полученных при конденсации триметилбензолов с формальдегидом, и содержащей до 5 - 20% изодурола и пренитола. Окисление проводят в паровой фазе при температуре 430 в 4 С при весовом соотношении воздуха к сырью, равном 90 в 1: 1, над ванадиевым катализатором,Окисление указанной выше фракции позволяет увеличить выход пиромеллитового диангидрида как в результате полного использования путем уменьшения неизбежных потерь при выделении дурола в чистом виде, так и благодаря эффекту сопряженного окисления смеси углеводородов.Выход пиромеллитового диангидрида со. ставляет 65 - 7900 в пересчете на дурол. П р и м е р 1. 7 г дурольной фракции, содержащей 84% дурола,...

Номер патента: 176024

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахметов, Бондаренко, Кива, Колычев, Котова, Кулаков, Научно, Нов, Носаль, Ширмухаметов, Шмелев

МПК: C10G 67/04

Метки: керосино-газойлевых, переработки, фракций

...придеароматизации на исходное сырье, О/, вес. 30,0 Число ступеней контактирования 7 Выход продуктов, % вес.на исходныйгазойль полученный экстрактный раствор разделяют на очищенное дизельное топливо и ароматический концентрат при помощи фурфурола и второго парафинистого растворителя (бензин калоша, технический изооктан и т. п,). 72 С 40 С Деп ар афинизир она нное, деаро матизирова нное обессеренноедизельное топливо 39Концентрат жидких парафинов 23 Ароматический концентрат 38В табл. 1 приведены показатели качества 15 продуктов экстракции. 180 180 Таблица 1 Очищенное дизельное топливо Ароматический концентратКонцентрат жидких парафинов Показатели качества продуктов экстракции Плотность Т 420Показатель преломленияСодержание серы, Оо...