Голдинов

Страница 3

Способ получения кремнефторида натрия

Загрузка...

Номер патента: 497230

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефторида, натрия

...300% от стехиометрически необходимого, и отделением осадка МаЯРб.Однако плохая фильтруемость осадка кремнефторида натрия, и невысокая скорость его отстаивания осложняют промышленную реализацию способа.С целью улучшения фильтрующих свойств осадка осаждение кремнефторида производят одновременно с обработкой кальцийфосфата кислотой и процесс осуществляют в присутствии двуокиси кремния, взятой в количестве 1,5 - 2,0% по отношению к кальцийфосфату.Предложенный способ позволяет сократить время отстаивания в 4 раза, а скорость фильпрации по сравнению с известным способом возрастает в 2 раза.П р и м е р. В стальной реактор одновременно загружают 200 г апатита, содержащего 2,9% фтора, 453 г 56%-ной азотной кислоты здесь и далее проценты...

Способ получения хлора

Загрузка...

Номер патента: 495274

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов

МПК: C01B 7/02

Метки: хлора

...раствором иодистого калия, углекислого газа - или хроматографически, или путем поглощения водным раствором едкого натра. Гексахлорбен зола в продуктах сжигания не обнаружено. Сжигание генсахлорбензола на медном катализаторе ЙафЮ ффоф фЫ ффО О Состав продуктов сжигания, об. % Температура реактора,1 ф ф Эф " ф йф ф ф ф оа оо Количествополученногоза опыт, г фффооОоо Оо ф Д ф о Я фЮ :о О о о ф (О о ф фО й о оК о оуффаой щ ф О Верх СО,Низ Середина 20 20 30,1 39,2 45,3 31,5 42,2 22,8 25,4 14,516,6529,130,942,545,660,9191153 110 110 58,6 58,6 58,6 58,6 42,5 103 103 480 - .530 466 - 530 492 в 5 488 - 509 489 в 5 493 в 5 482 в 4 496 в 5 520 в 5 12,813,59,128,038,913,1512,917,915,2 25,5 26,2 18,6 16,75 16,7 28,9 25,1 64,9 48 61,7 60,3 72,2...

Способ получения фтористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 462799

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Абрамов, Голдинов, Романов, Шишканов

МПК: C01B 7/22

Метки: водорода, фтористого

...низкая производительность способа за счет присутствия,в концентрированной серной кислоте нерастворимых твердых взвесеф. Наличие нерастворимых примесей в кислоте снижает точность дозировки серной кислоты и увеличивает ее расход и плавикового шпата.Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что в серную кислоту вводят смесь перекиси водорода с плавиковоф ись ,водорода берут в коливес. %, а концентрацию платы поддерживают порядка 0 г концентрированной ржащей 92,5% Нз 504 и еф (концентрации везде вводят при комнатной 30%-ноф перекиси водооф плавиковоф кислоты, т при перемешивании ержание твердых взвесеф до 0,002%. Сравнительытаниф представлены в ут с введением добавок и 111 по прототипу).462799 Содержание в серной...

Способ отмывания размороженных эритроцитов от криоконсерванта

Загрузка...

Номер патента: 449721

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Голдинов, Голубев, Думкин, Епифанов, Пампутис, Шестаков

МПК: A61K 27/10

Метки: криоконсерванта, отмывания, размороженных, эритроцитов

...способа дредлагается эритроциты смешивать с изоосмотической доомывной жидкостью,добавляемои непрерывно со скоростью не более 1/Ь, предпочтительно 1/20-1/ЗОе части общего количества жидкостй в 1 мин, взятой из расчета З,О-З,б л на 1 л взвеси эритроцитов.Пример 1. 8 мл оттаянной ари-. троцитарной массы криоконсервант) - ЦОЛИПК В 11 смешивают с ЗФ мл проыывной жидкости, ссстоящсй иа водного раствора маннита 2,5, хлористого натрия ОД% и полвинилового спирта Оеб;Жм.вес 11,00 Промывную жидкость добавляют непрерывно со скоростью 1 мл вХ мин. По окончании смешиваниявзвесь ставят для сдонтанной се диментации. После спонтанной седиментации, заканчивадцейся в течение 90 мйн, надстой удаляют. Кэритроцитам добавляют взвешйвающий раствор...

Способ получения 1, 1-дифтортетрахлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 432117

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бевзенко, Голдинов, Голубев, Иванов, Изоб, Клюкина, Паншин, Соколов, Уткин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифтортетрахлорэтана

...сначала до 1-хлорэтана при фотоинициирова том и 300, затем 1,1-дцфто хлор;руют до целевого продукта 500" в присутствии каталцзато Выход целевого продукта 80 - 8 стныи способ осуществляет кроме того, необхолимос ь 1 отоинициирования сопрякеванцем специального оборуВсе это усложняет технологчески процесс, делает его экономически малоэффекивным. С целью устранения указанных нелостаков предлагается хлорированце вести в пр сутствии катализатора - зктцвцрованного угля, промотцрованного хлопой медью, взятой в количестве 5 - 10 ве.". ф.Рекомендуется хлорированио подвергать газовуюем хлопрц гидрсодержитной процхлорэтанавнла ц сфто 1 н получс того в ана, ос1,1-дцфвтор432117 Табл ица Выход сыр- Состав сырцаца, считаяна хлорис- легкая...

Способ получения перхлорэтилена и четыреххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 425890

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Боровнев, Галуцкий, Голдинов, Голубев, Фонд, Шапкин, Широкова

МПК: C07C 19/06, C07C 21/12

Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...0,12 - 0,2 г полихлоруглеводородов.Состав полихлоруглеводородов приведенв табл, 1. ше весь хлор, присутствующий в смеси, вступает в реакцию и отсутствует на выходе из колонки,На 100 мл израсходованного спирта, кроме целевого продукта - хлораля, получают 15 - 30 г полихлоруглеводородов.Продукт, полученный на 1 стадии, состоит, в основном, из хлористого водорода, хлористого этила и полихлоруглеводородов,Таблица 1 Скорость Состав полихлоруглеводородов, вес, о Темпеподачи абгазного НС 1, лчасо Ю Ю Й л Хи 1,2 -- С,Н,С 1, 1,1,2 -- Сг 1 лСл 1,1,1,2 -СС 1,1,1 -- С,Н 4 С, ратура,СНС 1,п/и гл Х сУ о Х б Отсутствует 9,7 7,4 10,9 7,3 200 6,5 24,8 8,7 20,2 10,6 17,8 8,9 10 1,6 Отсутствует То гке0,7 24,1 250 2,3 7,2 13,6 7,5 10 1,16 4,8 4,6 250...

Способ очистки хлораля

Загрузка...

Номер патента: 405857

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Романов, Шапкин

МПК: C07C 45/80, C07C 47/16

Метки: хлораля

...отделяют четыреххлористый углерод, основное количество дихлорацетальдеги. да и практически всю оставшуюся в смеси воду. Отогцанная смесь расслаивается. Нижний слой состоит цз четыреххлористого углерода с примесью 1% альдегидов, верхний слой представляет собой водный раствор дихлораиетальдегцда с примесью хлораля. Нижний слой возвращают без дополцительцой обработки ца смешение с исходным хлормаслом.При ректификации остатка на второй ректификационцой колонке (15 т. т.) выделяют целевой продукт. В кубе колонки остаются продукты, содержащие связанный спирт.При ректификации целевого продукта получают 130 г очищенного продукта, содержащего (в % ): 98,2 хлораля, 0,77 дихлорацетальдегида, 0,7 влаги и 0,01 связанного спирта. Выход хлораля...

Способ получения 1, 1-дифтор, 1-хлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 400565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Верещагина, Голдинов, Голубев, Паншин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифтор, 1-хлорэтана

...(СС 14) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Но необходимость использования специального оборудования, связанного с применением ультрафиолетового облучения, значительно усложняет процесс.С целью упрощения процесса в качествеинициатора применяют элементарный фтор вколичестве 0,05-1 ьсс. Ъ, считая па 1,1-дпфтор.этан, Процесс проводят предпочтительно притемпературе 150 - 200 С,Элементарный фтор в концентрации0,2 - 0,6% по отношению к 1,1-дифторэтануинициирует процесс хлорирования.П р и м е р. Смесь хлора и 1,1-дифторэтанаподают в реактор, представляющий сооойпустотелую нихромовую трубу с наружнымдиаметром 10 мм и длиной 50 мм. Реакторснабжен электрообогревом, реакционный объ 2ем 25 мл. Фтор, разбавленный аргоном,...

Способ получения хлораля

Загрузка...

Номер патента: 387964

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бевзенко, Бендарева, Галуцкий, Голдинов, Голубев, Шапкин, Широкова

МПК: C07C 47/16

Метки: хлораля

...установки для обезвоживанияхлораля, состоящей из куба емкостью 1 л,дефлегматора, холодильника и отстойника.Температурч в кубе поддерживают в пределах 70 - 75 С, температуру в парах15 60 - 65 С.Азеотроп воды с хлороформом,конденсируется в холодильнике, поступает в отстойник,откуда легкую водную фазу выводят на нейтрализацию, а тяжелую - возвращают в2 о куб. Из куба отбирают обезвоженную смесьхлораля и хлороформа.Составы, исходной смеси, отогнанной водной фазы и обезвоженной смеси приведены втаб. 1.25 Ректификацию обезвоженной смеси проводят на лабораторной колонке эффективностью10 т.т. Диаметр колонки 20,цл, высота насадки 54 сл. Головка колонки приспособленадля улавливания воды, отгоняющейся с хлово роформом,4 3 Состав исходной...

Способ получения 1, 1-дифторэтана

Загрузка...

Номер патента: 341788

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голдинов, Голубев, Коломенское, Паншин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана

...и В. И. Коломенсков хлористому винилу, возводимому в аппарат, Колонка находится в ректификационном режиме. Прл этом фтористый водород разрушает азеотроп хлористого винила и 1,1-дифторэтана, вероятно, за счет гидрофторирования хлористого винила. Продукт гидрофторирования и избыточный фтористый водород стекают в аппарат, 1 где происходит основная реакция фторнрования.Параллельно ставят опыг с измененной подачей реагентов - хлористый внюнил подают в середнюю часть колонками и безводный фтористый водород в аппарат, при этом содержачле хлористого винила в продуктах реакции выше 20%, в отличие 0,6 - 0,2% при обратной подаче. В таблице приведены результаты опытов. Как видно из данных таблицы, выход 1,1-дифторэтана при обработке фтористым...

Способ совлестного получения

Загрузка...

Номер патента: 327181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Шапкин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: совлестного

...м е р, Опыты проводят в аппарате, состоящем пз круглодонной колбы (куба) ем костью 1 л, снабженной ректификационнойПодача ДМА, лчас реакционной массы ДМФА ДМФА вода 48,7 48,7 73,5 1924 1613 3329 151 135 250 35,5 35,3 34,25 0,11 0,16 0,14 1625 1355 2785 57,557,257,08 989997,3 97,598,298 Предмет изобретения 35 Составитсль Т, Калиииа Тсхред Е. Борисова Рсдактор Л. 1 овотклова Коррсктор , Грсвцова Вака 538 Б 1 ад.,о 57 Тараи.; 418 По иисЦ 1 И 11 ПИ Кохитста ио дслам изоорстсиий и открытий ири Совстс Мии стров СССРМосква, Ж-З 5, Раугискав ннб., д, 4,5 Тииография, ир. Саиуова, 2 колонкой эффективность в 5 теоретических тарелок.Вверх колонки оборудован холодильником, и устройством - отстойником, позволяющим непрерывно выводить легкую фазу и...

Способ очистки газов от паров ртути

Загрузка...

Номер патента: 326969

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голдинов, Горовпц, Савельева, Смирнов, Смлрпова

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, паров, ртути

...1000 илг и диамет стеклянных трубок раствором, содержа личестве 50 - 100 г количестве 5 - 50 г/Содержание ртут тавляет 0,01 - 0,040 ром 12Сверхущим хл/л и хлог.и в газег/лгз г л.п с цасадкой из колонку орошают орное железо в користый водород в газов от паровя с хлорным же степень очистки после опитки со е 992 99 5% т изооретеци Прсдме 0 Способ очистки контактирования чаюгиийся тем, гго ци очистки, хлорн си с хлористым в 5 50 г/л.газов от паров ртути ис хлорным железом,, с целью повышения сое железо цримецяют водородом в количеств тути в количестостью 60 л/час в колонки высотой Известен способ очисткртути путем контактировалезом./Однако он обеспечиваетолько до 97 - 98%,Цель изобретения - поочистки. Для этого по предлхлорное железо...

Способ совместного получения хлороформа и n, n-3ameuj, ehhoro формамида

Загрузка...

Номер патента: 287923

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голдинов, Голубев

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: ehhoro, n-3ameuj, совместного, формамида, хлороформа

...рассолом с темпера 20 турой - 20 С. Из капельной воронки добавляют диэтиламин со скоростью, обеспечивающей температуру в колбе не выше 0 С. Нпроведение опыта требуется 15 - 20 т 1 ин. Заэто время вводят 75 г диэтиламина.25 По окончании опыта реакционную смесь переносят в колбу для перегонки с водяным паром. При достижении в колбе 75 С отгон хлороформа практически заканчивается, на этотребуется 15 - 20 пан. Хлороформенный слой30 отделяют, промывают 5% и анализируют. Вы287923 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Корректор Л. Л. Евдонов Редактор Н. Старостина Издат.64 Заказ 155/3 Тирана 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2...

Способ получения трихлоруксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 284781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галуцкий, Голдинов, Зильберминц, Паншин, Шапкин

МПК: C07C 51/27, C07C 53/16

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...расход азотной кислоты составит 0,1 - 0,2 т на 1 т хлораля.П р и м е р. Процесс проводят непрерывно в каскаде, состоящем из трех стеклянных реакторов. Каждый реактор оборудован мешалкой, обратным холодильником, охлаждаемым водой и переливами. Объем реактора до перелива 350 мл, Первый и второй реакторы оборудованы, кроме того, обратными холодильниками, охлаждаемыми рассолом и барботерами для поддува кислорода. Первый реактор имеет два сифона для подачи хлораля и азотной кислоты, В первый реактор непрерывно подают хлораль, азотную кислоту и кислород в количестве 0,4 - 0,8 моль на 1 моль хлораля, В ряде случаев кислород подают и во второй реактор, Время пребывания реакционной массы в каждом реакторе 6 час. В первом реакторе поддерживают...

Способ получения перхлорэтилена и четб1реххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 241415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берлин, Боровнев, Бурдыгина, Гармата, Голдинов, Зверев, Киселев, Паншин, Сергеев, Сокольский, Энглин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/041, C07C 19/055 ...

Метки: перхлорэтилена, углерода, четб1реххлористого

...водяного холодильника и змсевиковой ловушке.За 9,5 час непрерывного хлорирования по лучают 144 г перхлорэтилена-сырца с уд. в.1,6281. За это время на модельной установке получения хлораля расходуется 380 цл этилового спирта ректификата и 1390 г хлора и образуется 604 г 100 а(,-ного хлораля в виде 25 80 - 850,-ного хлормасла. Дополнительныйрасход хлора на стадию дохлорироваиия абгазов составляет 14 г.Таким образом, проводя процесс предлагаемым способом, дополнительно получают на Зо 1 кг хлораля 240 г перхлорэтилсна-сырца.Заказ 2037/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При этом расход хлора возрастает на 520 г (22,5...

Способ получения фтористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 237832

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богданова, Богуславский, Войцеховский, Вольфкович, Голдинов, Зверев, Худолей

МПК: C01B 33/12, C01B 7/19, C01C 1/24 ...

Метки: водорода, фтористого

...80 С, Далее раствор фильтруют, двуокись кремния промывают водой и направляют промывные воды на абсорбцию четырехфтористого кремния, а фпльтрат упарнвают до получения расплава фторида-бифторида аммония. Разложение смеси серной кислотой предлагается проводить при температуре окло 190 С стехиометрпческп необходимым количеством серной кислоты.П р и м е р. Кремнефторпстые газы, содер 5 жащпе 137 кг ЯР, абсорбируют 6%-ным расгвором 1625 кг фторпстого аммония,Полученный раствор кремнефтористого аммония в количестве 986 кг с содержанием203,3 кг (ХН.,),ЯТ, и 10,5 кг ЯО. нейтрали 10 зуют 311 кг 25 ОО-ным раствором аммиака притемпературе 80 С и фильтруют.Получают 79 кг двуокиси кремния, которуюобрабатывают водой при Т: Ж 1: 40 и сушат,и 902,7 кг...

Способ выделения хлористого этила

Загрузка...

Номер патента: 222324

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлористого, этила

...ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на р ектификацию. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 0,1 - 0,15% хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов. лью упрощеи выделения,промываютсодержания б. %. гаемо аип газы збавл этила м способовышения предваряют азо в газее,сц степе тельн том д - 20 о П р и м е р. Насадочная колонка диаметром 1 О млт, высотой 50 см (эффективность 12 тео ретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до - 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. В нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы произ водства хлораля, отмытые от хлористого водорода...

Ю.в.в. я. дубовецкий и ф.в. мордвинов

Загрузка...

Номер патента: 199409

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андр, Голдинов, Гутман, Добрускина, Задорожна, Комахин, Коробецкий, Кострыкин, Монахова, Сандлер, Хлй, Шшал

МПК: C22C 38/38

Метки: дубовецкий, мордвинов, ф.в, ю.в.в

...Е. О, Патона и завии инст Таган од0,2 - 0,6 0,7 - 1,3 02 - 0,10 до 0,10 механиче ол ст ледующ лхредмет изобретения С пий новь мостнец, крем, с целью свариваееский соаль, содержашхром, отлишения прочн лерод яся т ри хо ующий аяуанАЦстислед и, она име о го/о)Для повриваемостсталь, допцерием. Еуглмар ости при хорошей свася пизколегиро ванная гированная ниобием и углерод аргане кремнии хром ниобий ышения прочи предлагаеолнительпо ле состав, о/о.еродганец 0,6 1,3,14 - 0,251,4 в 1,9 0,1 0,1 Предложение относится к области изыскания сталей, применямых для производства обсадных труб,В настоящее время для этой цели исп ьзуют несколько групп низколегированных а. лей, характеризующихся возрастающими прочностными показателями (гр....

Способ испытания кристаллических полимеров

Загрузка...

Номер патента: 179077

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голдинов, Горелов, Ефременков, Зверев

МПК: G01N 25/02

Метки: испытания, кристаллических, полимеров

...плотностизначно опреде аетнестьа с,н бразн зность температу о 4,4 4,6 5,2 2,172,1752,1752,18 5,3 5,3 5,5 5,55,8 6,1 6 7 2,185 2,185 2,19 2,19 2,21 тношенпе максир для образцовсти этих же обной ранее. В таблице приведено соо мальной разности температу данных испытаний и плотно разцов полимеров, определе Предлагаемый способ отличается тем, что степень кристалличнссти определяют по теплоте кристаллизации полимера. Для этого образец кристаллического полимера, например фторопласта, помешают в канал электронагревателя. После ьыдержки образца при 370 С его охлаждают со скоростью б град/мин, непрерывно регистрируя при этом на кривой охлаждения температуру образца. Оценку теплоты кристаллизации устанавливают по величине максимального отклонения...

178884

Загрузка...

Номер патента: 178884

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голдинов, Казакевич

МПК: G05B 13/00

Метки: 178884

...выходного сигнала регулятора.Предмет изобретенияПневматический экстремальный регулятор, выполненный на элементах УСЭППА, содерКогда вторая произ0 Известен экстремальный регулятор, в котором используется способ регулирования с нахождением второй производной и поддержанием регулируемого параметра в положении,обеспечивающем нуль этой производной. Первая производная подается на непрерывноедифференцируюшее устройство и далее наиндикатор нуля непрерывной второй производной.Предложенный регулятор отличается тем,что выход датчика первой производной подключен к элементу сравнения через две параллельные цепи, из которых первая содержит последовательно соединенные регулируемый дроссель и емкость, а во второй установлен повторитель со сдвигом....

Способ совместного получения хлороформа и диметилформамида

Загрузка...

Номер патента: 187750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: диметилформамида, совместного, хлороформа

...контакта реакционной массы 2 час, температура 40 С,Для анализа реакционную смесь разгоняютиз колбы с дефлегматорсм. При этом отго пяют фракции; хлороформ - вода (55 - 80 С)и вода - диметилформамид (80 - 153 С) . В колбе остается небольшое количество солей.Хлороформ отделяют от воды, взвешивают и анализируют.Во второй фракции определяют содержание диметилформамида. Таблиц нодическое расщепление хлораля диметиламином187750 Получено Взято 100% -ногохлораля, г диметпл форм амида хлороформа г о от теории% от теории 93,497,596 272 285 427 92,59895 440 467 694 588 588 900 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л, Я. Бриккер Корректоры: М, П. РомашоваС. М, Белугина Редактор Т. П. Ларина Заказ 3648/3 Тираж 750 Формат бум. 60 Х...

Датчик газоанализатора водорода

Загрузка...

Номер патента: 175716

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баскин, Голдинов, Ефременков, Зверев, Предпри

МПК: G01N 27/18

Метки: водорода, газоанализатора, датчик

...кана- ЗО лы 4 для термостатирования газа, поступающего в датчик и выходящего из камеры а сжигания водорода. Камера сжигания выполнена непосредстие но в корпусе датчика, с целью увеличения быстродействия прибора и облегчения герметизации датчика. Нити крепятся винтами б к стержням 7, установленным во втулки д, крепящиеся медными гайками 9 к корпусу.Выводы чувствительных элементов выполнены из тантала и изолированы от корпуса датчика фторопластовыми втулками (О и шайбами (1.Газ входит через штуцер 12, термостатируется в первом дополнительном канале до температуры датчика и равномерно распределяется по двуи из:ерительпых каналам, омывая нити К и Я,. Затем он поступает в камеру сжигания. Выходящий из камеры газ охлаждается во втором...

Быстродействующий пневматический регулятор

Загрузка...

Номер патента: 174866

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голдинов, Казакевич

МПК: G05B 11/50, G05D 16/18

Метки: быстродействующий, пневматический, регулятор

...вход триггера-делителя частоты импульсов, который состоит из элементов памяти 14 и 15 и реле 1 б. На выходе триггера могут быть сформированы два давления Р,и Р, принимающие два дискретных значения О и 1. Когда происходиг смена сигнала Рс 1 на О, давления Р,ц и Р не меняются. При изменении РО на 1 происходит смена значений давлений Р, и Р, на противоположные. В результате на выходе триггера появляется импульс Р, с частотой, вдвое меньшей, чем частота сигнала Р,Давления Р,и Р,являются входными для блока интегратора. Интегратор состоит из элемента сравнения 17, сумматоров 18 и 19, регулируемого дросселя 20 и повторителя 21, Если Р,= 1, то давление перед дросселем 20 убывает, если же Р,= 1, то это давление увеличивается. Выходное давление Р,...

Способ получения фтористого водородаuatluthgtx i: mk€kagt; amp; l бгн; ivoti-ka111 и

Загрузка...

Номер патента: 167833

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голдинов, Зверев, Сушинцева, Шабалин

МПК: C01B 7/19

Метки: ivoti-ka111, mk€kagt, бгн, водородаuatluthgtx, фтористого

...ФТОРИСТ 50 лна 1 кг мин при теь после отго фтора сост количестве 200 - в течение 90 - 12 270 С. В остатк серной кислоты серной кислотыпературе 250 - кн содержание вляет 0,1%,Предмет изобретени ку ре- авиков токе то зна- корротся сернои кис С во вращанная масса подтоке воздуха в одггисная груггпа45 Известен способ получения фтористого водорода разложением плавикового шпата серной кислотой при 160 в 2 С с дальнейшей термообработкой реакционной массы прн температурах от 280 до 1000 С.С целью уменьшения температуры термообработки предлагается термообработ акционной массы после разложения пл вого шпата серной кислотой проводить воздуха при температуре 250 в 2 С, Э чительно упрощает процесс и снижает зию аппаратуры,Способ осуществляется...

166862

Загрузка...

Номер патента: 166862

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/16

Метки: 166862

...продукте, нейтрализацию ведут в среде органического растворителя, растворяющего кислоту, но не растворяющего ее соли, например в сульфированном керосине, бен зш;е, четыреххлористом углероде,одггисная гругггаЧЧ В настоящее время соли трихлор 1 ксуснои кислоты получают нейтрализацией водных растворов кислоты щелочами с последующей выпаркой образующихся растворов. Такой способ неудобен тем, что происходит быстрое разложение водных растворов солей трихлоруксусной кислоты в процессе выпариьания.Известен также способ, исключающий применение воды (нейтрализация сухой кислоты сухим бикарбопатом), осуществление которого в промышленных условиях сильно осложнено. Кроме того, применение бикарбоната приводит к содержанию воды в продукте и не...

Способ очистки сточных вод от соединений ртути

Загрузка...

Номер патента: 142961

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Голдинов, Зверев, Израилева, Луховицкий

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, ртути, соединений, сточных

...в том, чтосточцу 10 волу 001 эдбт 1 ВЗот послеловдтс 1 ьцо И,1 и ОЛНО;рсмсц чрдСТВОрОМ Серццет(ГО СОЕЛИ(цця И рдетВОрОМ СекИ ТяТКСГОГО МСГ 31.д, ид 1 ример 5 ксл(за или цицд,П р и м с р. 1; сточным волам приливали раствор .д 11,".5 с со:срткдицем 1,84 г/, " из расчета 20 - 30 мг -5" цд 1 . Сточиык зол, Здт. иОДНОВ 1)е 5 енно с .ЗН 5 .рилиВЗ(1 И р 1 стВОр Ористого цйцк(1, солср 5 кдц 1111 1 г 7 п. ХС 10 ристый Ниик лобзвлястся В ко(115 с;тве, иеооКОЛИМОМ Лпя ОСЗ КЛСНИя Я" В НИЛЕ 7 ЧЯ И сОЗдцця ИЗбят Кд4 .Иг. 7 п.Осало( Отфльт 1)ОВВл и В фи,ьтрат(. Оирс;с,яги со:1(р 51(диис1 ЭТути И 1 ИНКЗ, РТ 5 ТЬ ОПЧСЛ(ЛЯЛИ КЗЛОИ.5 етрцССКИ По МОТО;, ПОЛС 5 кдевд, который Осцовац иа обрдзовдции окр 1(исциого сос ;1: 5 ция СП 1.НД 1 и .,151 у всчичсци...

Устройство для дистанционного управления осветительной установкой

Загрузка...

Номер патента: 63345

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Голдинов, Софкинский, Стародубцев, Язынин

МПК: G05G 7/10, H02J 13/00

Метки: дистанционного, осветительной, установкой

...до выключения тока из цепи управления. Цепь двигателя окажется разомкнутой до тех пор, пока, коммутатор К замыкает цепь управления и постоянный ток проходит через выклочающее реле.Как только коммутатором К цепь управления будет разомкнута, контакты 1 и 2 выключающего реле под действием пружинны разомкнутся, а; контакты 2 и 3 замкнутся и реле придет в исходное положение,Чтобы осуществить выключение сети уличного освещения, необходимо вновь замкнуть коммутатором К цепь уцравления, и работа дистанционного переключателя, описанная выше, повторится с той только разницей, что контакты переключателя теперь разомкнут цепь уличного освещения.Переключатель Г 1 может быть вы. и олнен для работы не . на два положения (включено, выключено),...