Способ получения 1, 1-дифторэтана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 341788
Авторы: Голдинов, Голубев, Коломенское, Паншин
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11,71,1969 ( 1337256/23-4)с присоединением заявкамиПриоритетОпубликовано 14.Л.1972. Бюллетень1Дата опубликования описания 7.И 1,1972 М. Кл, С 07 с 19/08 Комитет по деламизобретений и открыти УДК 661,723,16(088.8 прн Совете Министров СССРльдин аявител ПОСО Б ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 1,1-Д И ФТОР ЭТА Авторыизобретения А, Н. Голубев, А,Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтана, применяемого в качестве хладагента и исходного сырья,для синтеза фтористого,винила.Известен способ получения 1,1 пдифторэтана 5 фторированием хлористого вивила фтористым водородом:в присутствии каталогизатора четыреххлористого олова с последующим выделением целевого продукта,дистилляцней. Недостатком этого способа является то, что целе о воюй продукт 1,1-дифторэтан содержит до 5% исходного хлористого винила и удалить его дистилляцией не удается,По,предлагаемому способу дистилляцию проводят в арисутствии безводиого фтористо го водорода. Полученные при дистилляции жидкие продукты возвращают на стадию фто. рирования, а из газообразных выделяют целевой продукт. 20П р и м е р. В аопарат емкостью 0,5 л заружают 220 г четыреххлористого олова, помещают в маслянузо баню, после чего в аппарат подают хлористый вчинил непрерьввно с постоянной скоростью. Температура внутри 25 адпарата 100 С, давление в системе 9,5 ат,тт. Прсяукты реакции подают в колонку эффективностью 12 теоретических тарелок, в среднюю часть которой,вводят безводный фтористый водород, в мольном соотношениии 2: 1 к чо А. Панщин и В. И. Коломенсков хлористому винилу, возводимому в аппарат, Колонка находится в ректификационном режиме. Прл этом фтористый водород разрушает азеотроп хлористого винила и 1,1-дифторэтана, вероятно, за счет гидрофторирования хлористого винила. Продукт гидрофторирования и избыточный фтористый водород стекают в аппарат, 1 где происходит основная реакция фторнрования.Параллельно ставят опыг с измененной подачей реагентов - хлористый внюнил подают в середнюю часть колонками и безводный фтористый водород в аппарат, при этом содержачле хлористого винила в продуктах реакции выше 20%, в отличие 0,6 - 0,2% при обратной подаче. В таблице приведены результаты опытов. Как видно из данных таблицы, выход 1,1-дифторэтана при обработке фтористым водородом не менее 96,7%, при практически полной конверсии по хлористому винилу. Пои этом ухудшается использование фтористогоНСводорода (соотношение ), которое наНС 1+ НГ ходится в пределах 95 - 98%, однако использование фтористото водорода можно увеличить, увеличи(в эффективность кплонны.341788 Орошение хлористым винилом Орошение втористым водородом Состав продуктов реакции в об, 90 Состав продуктов реакции в об. % Соотношение НС 1неизвестныесоединения ДФЭ ДФЭ тяжелые тяжелые НС 1+ НР НС 1+НР выделением целевого продукта дистилляцией, отличающийся терм, что, с целью очистки полученного 1,1-дифторэтана от примеси хлористого воинила, дистилляц 1 ию проводят в арисут ствии безводного фтористого водорода. Предмет иаобретения,Способ, получения 1,1-дифторэтана фторированием хлористого винила фтористым водородом в присутствии в качеспве катализатора четыреххлористого олсва с последующим Составитель М. Баргамова Редактор О. Филиппова Техред 3. Тараиевко Корректор Л. ОрловаЗаказ 2040/13 Изд. М 878 Тираж 406 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж 35, Раушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 68,0 72,2 75,7 69,1 79 83,5 52,5 74,0 67,0 82,2 28,9 22,2 22,2 27,0 17,0 11,5 43,2 24,6 30,0 13,0 1,08 0,31 0,32 0,22 0,26 0,28 0,74 0,58 0,22 0,51 1,02 5,29 1,78 3,68 3,74 4,72 3,56 0,82 2,78 4,29 96,2 96,0 96,4 95,3 97,8 95,0 97,2 98,3 98,8 98,3 98,09998,39999997,598,398,499,096,7 0,50,30,0470,130,0550,010,260,0290,0120,63 1,5071,650,870,0452,51,441,5710,9882,67 90 96 90 96 97,3 95 90 90 96 95,5
СмотретьЗаявка
1337256
А. Н. Голубев, А. Л. Гольдинов, Ю. А. Паншин, В. И. Коломенское
МПК / Метки
МПК: C07C 19/08
Метки: 1-дифторэтана
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-341788-sposob-polucheniya-1-1-diftorehtana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1-дифторэтана</a>
Способ очистки от фтористого водорода газов, содержащих хлористый водород
Номер патента: 522130
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C01B 7/22
Метки: водород, водорода, газов, содержащих, фтористого, хлористый
...водана увлажиещелкч 3 час 10 Уопы тивирующее Веществ,026 ,036 ,033 1 1,0 7,0 5,9 АКТИВИРОиЯННЬГй оль СК 1 Фторопласт тружка Кроцгкаормула изобретения О и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что4 применяют в виде стружки, крошки зов,увлаж.м газов информации, принятые в внимание прй зффект ВКРУ". "Технология основного оргаии.мия 1968 г.1567504 кл. 12 1 7/22 19.09 г 70 г,1, 10 кельсон И. 1 аческого синтеза", Хи2 Патент ФРГИа Составитель А. СсиновТехред О, Лугова Корректор АГрипен Редактор Н. КоэловЗаказ,3 б 58/322 раж б 30, Подписноерственного комитета Совета Ь;ннистров СССРпо делам гзобретеиий и открытийква, И 35, Раувская наб., д. 4/5 ЦНИИПН Госу 3035, М иал ППП "Патент"г, Ужгород, ул. Нроектнаа, 4 1, Способ очистки От фторист ого...
Способ последовательного замещения атомов хлора хлористого цианура
Номер патента: 725556
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Вернер, Герд, Хайнц, Хельмут
МПК: C07D 251/50
Метки: атомов, замещения, последовательного, хлора, хлористого, цианура
...К или Кг означает атом водорода; К 5 и Кв могут иметь значения, как Ки Р г, однако, предпочтительно Кз означает атом водорода и 1.4-группу,в которой Кв и К, - одинаковые или разные и означают линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу с 1 - 8 атомами углерода, которые также могут быть замкнуты в 5 - 7-членное кольцо или циклоалкильный, предпочтительно метильный, метилциклопропильный или циклопропильный остаток, в особенности метильнььй остаток, причем также Йв или Кт.могутявляться атомом водорода.Предпочтительно получают такие соединения, в которых К - Кв означают метильный, этильный, изопропильный и циклопропйльный остаток,Пример 1. В пятигорлую колбу емкостью2 л, снабженную механической мешалкой,обратным...
Способ получения водорода
Номер патента: 807584
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Волощук, Гарбер, Рекова, Фишман
МПК: C01B 3/06
Метки: водорода
...многостадийность и присутствие корродирующих аппаратуру,реагентов.: Для,9,термического разложения воды необходимы весьма высокие температуры,трудно достижимые в настояшеу времявследствие недостаточной термостойкости конструкционных:материалов.Радиолиз воды характерйзуется оченьнизким выходом водорода вследствиевторичных реакций рекомбинации продуктов радиолиза в жидкойФазе.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения водорода путем термодиссоциации воды, включающий нагрев водяного пара и. последующее отделениеот парогазовой смеси водорода 2 .Недостатком этого способа является необходимость перегрева водяоного пара до 1000-3000 К и низкаямольная концентрация водорода...
Способ проведения реакций под высоким давлением
Номер патента: 51919
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Гаврилов
МПК: B01J 12/00
Метки: высоким, давлением, проведения, реакций
...по соответствующей системе охлаждения, Разрешение задачи выпуска продуктов реакции является предметом настоящего изобретения. Явтором его найдено, что для того, чтобы понизить температуру и давление продуктов реакции, нужно газы непосредственно из контактного аппарата проводить через дроссельное устройство.Для иллюстрации предлагаемого способа на чертеже 1 изображена схема установки для работы под выкоким давлением. Эту схему работыможно применить к установке для синтеза аммиака, спирта, мочевины и других аналогичньх процессов. 1,ГгБгзЛ,;, -"В аппарат А по трубе 7 постуйаютгазы под давлением свыше 1000 атм. Из трубы 1 газы поступают в тепло- обменное пространство 2, где и нагреваются. Нагретые газы поступают в пространство, где...
Аппарат для проведения реакций под атмосферным давлением и промывки продуктов реакции
Номер патента: 1549579
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Биктимиров, Горелов, Ольков, Сушко
МПК: B01J 19/18
Метки: аппарат, атмосферным, давлением, проведения, продуктов, промывки, реакции, реакций
...установки уплотнительных колец 6 из бензостойкой резины и отверстием в центре, в котором с помощью эпоксидного клея укреплена стеклянная трубка 7 для слива- налива реагентов. Внутри стеклянной прубки пропущен шток мешалки 8. В нижней части корпус снабжен патрубком 9 с краном 10,Аппарат работает следующим образом.В реакционную зону загружают реагенты, устанавливается в крайнем верхнем положении поршень 5,.с мешалкой 8 и корпус 1 аппарата закрывается крьппкой 3. Если исходные реагенты жидкие, то загрузка осуществляется через трубку 7 без предварительной разборки аппарата. Затем аппарат подключается с помощью шлангов к термостату, а шток мешалки к электромотору и подается ток к электроприемникам. Реакция (процесс) осуществляется при...
Предыдущий патент: Способ стабилизации метилхлороформа
Следующий патент: 341789
Случайный патент: Устройство для обмена информацией с общей шиной