Цыганова

Номер патента: 956002

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Воронов, Глухова, Грабова, Дамье, Каменева, Любарский, Прохоров, Смирнов, Смыслова, Цыганова, Широков

МПК: B01J 23/16

Метки: ангидрид, бензола, катализатор, малеиновый, окисления

...проточного типа и активируютпри 350-380 бС с постепенным увели чением концентрации бензола в бензо ло-воздушной смеси с 16 до 41 г/нмЗ при объемной скорости 2700-2900 ч . Окисление бензола в малеиновый ангидрид проводят при 370-390 С; концентрация бензола в бензоло-воздушной смеси 37-41 г/нм ,Конверсия бензола3в этих условиях 98-99%, селективность процесса (выход малеинового ангидрида на исходное сырье) 100 вес.Ъ (80 мол.Ъ). Производительность 120 г/л катализатора/ч.П р и м е р 2 (для сравнения). Катализатор готовят по технологии описанной в примере 1. На приготовление его берут следующие. количества исходных веществ, г: 47,2 метаванада. та аммония: 30,7 молибдата аммония;5,03 азотнокислого никеля; 10,73 фосфорнокислого 3-эамещенного...

Номер патента: 895979

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Скрипко, Томащук, Трубников, Цыганова

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...с концентрацией 1,010 ф моль/л приводит к увеличению индукционного периода в случае вещеетва Нна 32 мин, а в случае веществ и Ц на 232 мин и 136 мин соответственно. Ингибирование А и БА соединениями 1, и 1 изучено также в присутствии серной кислоты. В 8959794повой кислоты, так и смеси их с 5 Ж.393,54-ной серной кислоты (условия,приближенные к способу. получения. акрилатов), по сравнению с применением.известного ингибитора - гидрохинона.Изучение ингибирующего действияпредлагаемых соединений проводят следующим образом.10 Раствор соединений 1, Н, и в10 мл метилакрилата(ИА)или бутилакрилата (БА) с концентрацией 0,51,5 1 Омоль/л и 8,210г инициатора полимеризации.- динитрила азоизоИ масляной кислоты нагревают. при 60 Си 100 С.В табл. 1...

Номер патента: 858914

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Грабова, Дамье, Любарский, Мельчук, Прохоров, Смыслова, Цыганова

МПК: B01J 37/02

Метки: ангидрид, ванадий-титанового, катализатора, о-ксилола, окисления, приготовления, фталевый

...качестве носителя используютфарфор., керамику в форме колец, сфер,Катализатор на носителе прокаливаютпри 170-25 Ф С.Н р и м е р 1. Для притотовлениякатализатора в 200 мл воды растворяютпоследовательно г: щавелевая кислота 38,7, двузамещенный Фосфат аммония 0,16; диспрозий азотнокислый пяти".водный 0,0048; вольфрамовый ангидрид0,196; алюминий азотнокислый девятиводный 2,56; пятиокись ванадия 13,6..Растворение солей проводят при 7075 С,Двуокись титана (214 г), используемую для приготовления катализатора,анатазной Форьы, измельчают в колло"идной мельни з до величины частиц0,4-1,0 мк и пропитывают растворомактивных компонентов. Полученнуюсуспенэию упариаают и прокаливаютпри 170 С,Катализатор после прокалки измельчают в коллоидной...

Номер патента: 815465

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Кручинина, Нежурин, Погорелов, Цыганова

МПК: G01B 5/20

Метки: зубчатых, колес, комплексного, однопрофильногоконтроля

...2 и 3 по профилю зуба в зоне однопарного зацепления (фиг. 1). На зубьях, расположенных между указанными, ленточные элементы 4 и 5 расположены по всему профилю.Зоны однопарного зацепления на зубьях определяются расчетом, графически или экспериментально, и на них устанавливаются в соответствующем направлении (продольном или профильном) ленточные элементы (фиг. 2).Способ осуществляется следующим образом,Измерительное колесо 1 вводят в зацепление с контролируемым зубчатым колесом на приборе для однопрофильного контроля, включают самописец ирегистрируют кинематограмму, На кинематограмме (фиг. 3) выделяются зоны А и Б,ОПри контроле с измерительным колесом точки С и Д соответствуют .входу в зацепление, соответственно, нижней граничной точки...

Номер патента: 763391

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гароян, Дашевская, Енохович, Каленников, Лакамцева, Лещенко, Цыганова

МПК: C08L 9/06

Метки: компаунд

...(й,й-диметнламинометил)-1,1 -дизтилферроцен и2,2-бис-(й,й-диметиламинометил-1 --диэтилферроценил)-пропан. Для получения компаунда приготовляют смесиингредиентов, содержащие каждая,вес,ч,: каучук ПДИАК 100, стирол99-101, гипериз 2,0-3,0, отличакицийся друг от друга как типом ускорителя, так и его количеством.П р и м е р 1, В выше описаннуюсмесь вводили й,й-диметиламинометилферроцен в количестве 5,0; 6,0,7,0.Навески каучука ПДИАК и стиролаперемешивают до однородного состояния. Вводят катилизатор отвержденияй,й-диметиламинометилферроцен. Перемешивают 1-2 мин. Затем вводят гидроперекись - гипериз и перемешивают 35 мин, Отверждение компаунда проводят в термошкафу при 80 ф С в течение4 ч 30 мин,П р и м е р 2. В смесь...

Номер патента: 541566

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Волосенков, Кастрицкий, Ляхевич, Рудковский, Русаков, Фонштейн, Цыганова

МПК: B22C 1/02

Метки: литейных, смесь, форм

...обладает повышенной пластичностью, что способствует уменьшению пригара на отливках. Кроме того, более высокая температуоа вспышки экстракта уменьшает выгорание его при заливке жидкого металла в литейную форму и устраняет образование взрывоопасной смеси в трубопроводах вытяжной вентиляции.При содержании экстракта селективной очистки масляных дистиллятов нефти менее 0,1 вес.% смесь не обладает необходимыми противопригарными свойствами, а при содержании его более 0,5 вес.% наблюдается обильное газовыделение при заливке металла, ухудшаюшее качество литья и санитарно-гигиенические условия труда. ПлотностьТемпература вспышки в тигле, оС;в открытом Вязкость кинематическая о при 50 С, сстСодержание (вес.%) механическихпримесей серыКоксуемость...

Номер патента: 329041

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аграненко, Кукоев, Оршанский, Пешехонов, Усачев, Цыганова, Шарапова, Яковлев

МПК: B44C 1/04

Метки: 329041

...способ не имеет этих недостатков и отличается от известного тем, что на изделие из древесины перед нанесением на него гальванического покрытия наносят слой токопроводящего лакокрасочиого материала, содержащего порошки металлов.Для этого используют эмали или лаки холодной или горячей сушки на основе термопластичных или термореактивных смол, содержащие в качестве проводящего компонента порошки серебра, меди, бронзы, алюминия, никеля и т. д.Способ осуществляют следующим образом. На изделие, подлежащее отделке путем нанесения на них гальвацических покрытий, наос токопроводяший слой лакокрасочиых покрытий, содержащий порошки металлов,ЗДЕЛИЙ ИЗ ДРЕВЕСИН например, акриловую эмаль АЛ(ВТУ НЧ 1444-68). В качествс...

Номер патента: 301204

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Калинин, Мурашевич, Цыганова

МПК: B21D 1/10

Метки: бумаги, механизм, подачи

...выполненный в виде перемещающейся кардоленты, применяемой, например, в установках для продольной и поперечной резки материала, поставляемого в рулонах.Предлагаемый механизм обеспечивает прерывистую подачу бумаги на поперечную резку, предварительно разрезанной на некоторое число продольных полос, Это достигается тем, что механизм состоит из двух замкнутых кардолент и двух прижимов, совершающих возвратно-поступательное перемещение при помощи кулачков.На фиг. 1 показан механизм, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид сверху.Механизм содержит две замкнутые кардоленты 1, натянутые на валики 2, и два прижима 3 и 4, Прижим 3 перемещается возвратно-поступательно в горизонтальной плоскости по цилиндрическим направляющим 5 под действием кулачка б,...

Номер патента: 232271

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Цыганова, Шлй

МПК: C07D 233/92

...в вакууме. Получают 6,2 г (90,2%) технического 1-метил-нитро- этоксиимидазола с т. пл. 63 - 63,5 С. Это бесцветные или бледно-желтые кристаллы с т. пл. 64 - 64,5 С (из воды), легкорастворимые в большинстве органических растворителей и труднорастворпмые в холодной воде.Найдено, %: С 41,98; Н 5,24; Х 2-1,35.СсН 9 МОа,Вы-шслено, %: С 42,15; Н 5,30; Х 24,55.П р и м е р 3. 1-Зтил-метил-нитро-этоксиимидазол.К раствору этилата натрия, приготовлеииоКорректор Л. В, Юшина гсввк 1 ор Л. А. Ильина Заказ 420/3 Тир 1 ь 437 Подписное Ц 11 ИИПИ Когиитста по делана изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цситр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр. Сапунова, 2 му из 0,46 г металлического натрия и 30 лг,г безводного этанола, прибавляют 3,8 г...

Номер патента: 201418

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Всесоюзный, Инстнтут, Кочергин, Крафт, Цыганова, Шли

МПК: C07D 233/56

Метки: 2-метилимидазола

...температуре начинается энергичное выделение водорода, Нагревание продолжают прц перемешивациц и повышении температуры до 230"С в течение 2,5 - 3 час до почти полного прекращения выделения водорода. Затем смесь охлаждают до 155 - 165."С, фильтруют ц постепенно охлаждают толуолом и сушат црц 50 - 60 С. Получают 41,3 - 41,8 г 2-метцлцмцдазола с т. пл. 139 - 143"С (90 - 911/ от теоретического количества).Предмет изобретенияСпособ получения 2-метцлимидазола путем дегидрировация 2-метилимидазолина в присутствиц никелевого катализатора, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения технолопш, дегидрировацие проводят в присутствии цепирофорного никелевого катализатора в среде дифецилоксида. предлагаех том, что дег ти непирофор среде дифец...

Номер патента: 201417

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зительвсесоюзный, Изоб, Институт, Кочергин, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/92

Метки: 201417

...вь 2-метил(5) -нитроимидазола.В данном изобретении для повышения выхода целевого продукта и упрощения тсхпологии его получения сульфат 2-метилимидазола обрабатывают концентрированной азотной кислотой, например 99%-ной, в присутствии водного бисульфата натрия.П р и м е р. Смесь 276 лл воды, 352,н,г 93%- ной серноп кислоты, 576 г безводного сульфата натрия и 164 г 2-метилимидазола при перемешивании нагревают с обратным холодильником до 130 С и, продолжая нагревание и перемешивание, постепенно добавляют 252 пл 99%-ной азотпои кислоты. Затем массу кипятят 4 час при 130 - 132 С, дают остыть до 110 - 115 С, выливают в 1200 ял воды и нейтрализуют 25/,-цым водным раствором аммиака до рН 5 по универсальному индикатору,поддерживая...

Номер патента: 201416

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кочергин, Крафт, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-(3-оксиэтил)-2-метил-5нитроимидазола, подучения

...в 10-кратном количестве воды при кипячении с 50/, активированного угля в течение 30 яин, горячим отфильтровывают, быстро охлаждают до 2 - 5 С и через 10 - 12 час отфильтровывают, промывают 100 .1 гл охлажденной воды и сушат при 70 - 80 С. Получают 45,9 г чистого 1-(р-оксиэтил)- 2-метил-нитроимидазола (63,70 о от теорети ческого количества, считая на прореагировавИзвестны способы получения 1-(р-оксиэтил).2-метил-нитроимндазола, используемого в качестве препарата для лечения трихомопадных кольпитов, путем обработки 2-метил(5)- нитроимидазола окисью этилена в присутствии органических кислот,Указанные способы предусматривают использование муравьиной кислоты или ее смеси с уксусной кислотой.Отличие предлагаемого способа заключается в...

Номер патента: 192212

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Цыганова, Шлихуноза

МПК: C07D 233/68, C07D 233/92

Метки: 2-ллкил-4

...едкого патра. Выход 87 - 98% от теоретического.П р и м с р 1. 2 Э т и л(5) -н и т р о и и и д а 3 о л. В круглодонную колбу емкостью 100 льг помещают 25,6 мл 92 - 94%-ной серной кислоты и прибавляют к ней постепенно прп перемешивании 15 г 2-этилимидазола, при этом температура повышается от саморазогревания 20 до 130 - 140 С. К полученному раствору при. бавляют при перемешивании в течение 1 - 1,5 час 33,6 г сухого тонкоизмельчепного азотнокислого натрия небольшими порциями с такой скоростью, чтобы температура массы 25 от экзотермичности реакции сохранялась в пределе 130 - 140"-С. По окончании прибавления азотпокислого натрия массу нагревают при 130 - 140"-С в течение 2 час при перемешивании, затем охлаждают до 18 - 25 С, прибав192212...

Номер патента: 180605

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кочёргин, Крафт, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/06

Метки: 2-метилимидазолина

...Общий выход диацетилэтиленди 0 г (92,46% от теоретического, считилендпамин), т. пл. 176 в 1 С, ер 2. 2-Метиливгидазол ин. держащую 72,1 г (0,5 г лго,гь) диилендиамина и 43,1 г 97,5%-ной окиция (0,75 г лго,гь, в пересчете на вещество) загружают в колбу емколгл, снабженную воздушным обратодильником. Смесь нагревают 2 час из сплава Вуда при 240 - 265 С. Дпилендиамин быстро расплавляется и коре начинает кипеть вследствие обя 2-метилимидазолина (т. кип. 197 - По окончании реакции к колбе подт прямой воздушный холодильник и2-метилимидазолин при атмосфер- пониженном давлении, Выход 2-мезолина 37,2 г илп 88,4% от теоретисчитая на дпацетилэтилендиамин, - 104 С. Прим Смесь, со 5 ацетилэт си каль 100% -ное стью 250 ным хол 10 на бане ацетилэт...

Номер патента: 176912

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Крафт, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/56

Метки: 2-метилимидазола

...т изоор ения ия 2-мети ПЛ И:ИДИ ЗО при темпер и, что, с твс катал зола дегид.в присутст170 - 200=С,упрощеии 5Д ИСПОЛЬЗУ. олуче 2-ме аторд йс.сг те каче Рецеяимид;Липсдтуреельюзатор СпосоорировИвевии каталиот.гггсгагогсггпроцесса,ют никель писная грггппп Лс 5 Известно получение 2-метилимидазола дегидрировацием 2-метилимидазолииа в присутствии свежевосстаиовлеииого никеля при температуре 170 в 2"С. При этом получается продукт, загрязцеицяй посторонними приме с 51 ми, для чего треоуется сложца 51 Очистка иерегоикд в вакууме с последующей дву- КРДТИОИ КРИСТс 1 ЛСИЗД ЦИСИ ИЗ ОЕПЗОЛс 1.С целью упроц(еии 5 процесса предложено получать 2-метилимидазол деп 1 дрироваиием 10 2-мстилимидазолииа в присутствии никеля Рецея при температуре 170 в 220.П...

Номер патента: 164593

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Титкова, Цыганова

МПК: C07C 59/153, C07C 67/00, C07C 69/66 ...

Метки: глиоксиловой, кислотыили, эфиров

...натра, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 12 - 15 С. После окончания прибавления щелочи смесь перемешивают 1 час при 15 - 18 С, цепрореагировавшую щелочь нейтрализуют спиртовым раствором хлористого водорода, осадок неоргани 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65- ческих солей (пцтрит натрия и хлористый натрий) отфильтровывают, из фильтр ата растворитель отгоняют в вакууме и остатокперегоняют также в вакууме.Получают 31,1 г вещества (92,6%) с т. кип.68 - 73 С (при 37 мч рт, ст.), пг = 1,4306. П р и м е р 5. Получение семикарбазона этилового эфира глиоксиловой кислоты.К раствору 7,85 г нитрата этилового эфира гликолевой кислоты в 10 мл этилового спирта прибавляют при охлаждении (7 - 10 С) и перемешивают в течение 40 - 50...

Номер патента: 164289

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кочергин, Цыганова

МПК: C07D 233/56, C07D 233/92

Метки: 2-метил-4

...1 н проводят, как зто описано впримере 1. Получают З,О г 2-мстил(5) -ннтпоимидязоля с т. и,. 260 262"С (рязл.1. получения 2-метил(5рованием 2-метилимидаз П р с д м с т н 3 О б р се н51 Способ зола ВЫХО дя и 1 дпснпл групи Лб 45 Известны спосооь )- нитроимидазола нит ола,Указанные способы предусматривают применение в качестве нитрующего агента смеси концентрированных азотной и серной кислот н не позволяют получать целевой продукт удовлетворительного качества с высоким выходом.Предлагаемый способ заключается в том, то нитровяние 2-метилимидязоля Ведут неор ганическими нитратами, например азотнокислыми солями натрия или калия, в сернокислом растворе прн температуре около 130 - 140 С. Это позволяет получать 2-метил(5)-нитроимидазол...

Номер патента: 145053

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Басаргин, Новикова, Цыганова

МПК: C01B 17/00, G01N 31/16

Метки: веществах, органических, серы

...до 10,яя, охлаждают и вводят 25 лл этилового спирта, 10 яя ацетатного буфера с рН=5,5 - 5,6 и титруют 0,02 нормальным раствором Ва(ХОа)в в присутствии двУх капель 0,Зобов-ного водного РаствоРа каРбоксиаРсеназо до перехода фиолетовой окраски в сине-голубую. Титр раствора бария устанавливают по 0,02 нормальной Н,БО. По указанной методике анализировались органические соединения различных классов, содержащие отМ 145053- 2 -8 - 25% серы. Во всех случаях точность определения находилась в пределах й 0,25% абсолютных. Предлагаемый метод позволяет быстро и надежно делать серийные определения серы в органических соединениях различной структуры, содержащих в своем составе С, Н, О, К, С 1, сг,В табл. 1 даны сравнительные данные испытаний...

Номер патента: 122152

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Крафт, Цыганова

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08

Метки: 5-триметилгидрохинона

...едкого натра в присугшим выделением 2, 3, 5.триметилИзвестен способ получения 2, 3, 5-триметилгидрохинона. г 1 ля упро. щения синтеза предлагается растворять мезитилгидроксиламин в раз. бавленной серной кислоте с последующей нейтрализацией раствооа кальцинированной содой и добавлением раствора едкого натоа и бисульфита натрия с последующим выделением 2, 3, 5-триметилгидрохинана из щелочного раствора известными приемами.Пример. 280 л 1 л 9%-ной серной кислоты охлаждают до 0 - 4. При этой температуре, помешивая, постепенно в течение 25 л 1 ин присы. пают 11 г мезитилгидроксиламина. Раствор перемешивают в течение 2 час, затем нейтрализуют сухой кальцинированной содой до нейтральной реакции на лакмус, добавляют 1 г активированного...

Номер патента: 72751

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Горбовицкий, Колгина, Овчинникова, Цыганова

МПК: C07D 231/48

Метки: пирамидона

...В реакционную массу добавляют 0,8 л хлорбепзОГВ), сильно Взба;тьВаОт, дОт хорошо 01 стояться и Отде,Яют ВСРХНИЙ ХлорбЕНЗО,ПаНяй СЛОЙ. ИЗ Х,ОрОЕНЗОЛЬНОГО СЛОЯ ПИраМИДО; аэаЕКаОГ 20 )1,Е 1 Ь,в-Ной СЕИОЙ КИСЛОТЬ. ПОСЛЕ ОТСТПИВНИЯ Ннжипй слои, представляюгцнй собой раствор спльфата пирамидона, разоавляют 150 .Ил воды, затем дооавляот щелочи до реакции на бромкрезол-пур. пурный. В.павший пирамидон отсасывают при 40 - 45, промывак)т небольцпм количеством теплой вод и сушат при 50 - 1)0, Получаот72751 Предмет изобретения Способ очистки пирамидона, отли ч ающ ийся тем, что, с целью повышения выхода, к нейтрализованной реакционной смеси прибавляют хлсрбензол и извлекают пирамидон с помощью минеральных кислот, после чего соль пирамидона...

Номер патента: 66902

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Горбовицкий, Окунь, Цыганова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...Калуга ацетоуксусного эфира, прибавляют 300 мл воды, и смесь нагревают при 100 при размешивании до наступления полной кристаллизации вещества в отдельно взятой лробе. Во время нагревания реакцию среды также поддерживают слабо- кислой (рН - 4-5). По охлажден 1111 до 4 кристаллы 1-фенил-метил- пиразолона отсасывают, промывают водой и сушат. Выход 143 г, или 92% от теорни,Предлагаемый способ позволяет освободиться от необходимости упаривать растворы, содержащие фенилгидразинсульфонат натрия, и от выделения и центрифугирования последнего, что значительно ускоряет процесс получения фенилме. тилпиразолонаначиная от операции ,восстановления соли фенилдиазония. Видоизменение спосооа получения 1-фенил-метил-пиразолона по авторскому...

Номер патента: 65459

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Горбоницкий, Окунь, Цыганова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...ацетоуксусного эфира и раст-, вора фенилгидразина, полученного я.идролизом фенилгидразинсульфоната минеральными кислотами с последующим доведением,рН раст; жора до 4 - 5 добавлением нейтрализующих средств.Согласно изобретению, процесс образования фенидгидразона ацетоукоусного эфира ведшую при бО - 65, образовавшийся слой фенилгидразона отделяют от раствора солей и що добавлении равного или больщвго количества воды нагревают до 100 для превращения в 1-фенил-З-метилчпиразолон, который ,выделяют известными приемами.Й р и м е р, В колбу помещаютат 33,65-процентного фенилгидра:зьноульфоната натрия или 840 г 100- процентного, 2 л воды и 380 г 55- пооцентной технической серной кислоты, Реакционную массу нагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 56233

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Кирхгоф, Цыганова

МПК: C07B 39/00, C07C 45/63, C07C 47/14 ...

Метки: трибром-ацетальдегида

...в качестверастворителя,Выполнение данного изобретения может быть иллюстрировано следуюшими примерами.П р и м е р 1. К 132 г паральдегида 1 г-л) и 60 г 96%-го этило"ого спирта при перемешпвании и температуре от ОБРЕТЕНИЯ 10 до - 15 о приливают 481, сухого брома (3 г-и). Реакция протекает с больцгим выделением тепла. Темпера тура не должна подняться вьпце - ".Затем, в реакционну:о массу прилява 1 от 234 г 96%-Го спирта при температуре не выше 15 - 20- прн этом об;1;:зуется мопобромацеталь и выделяется много 1 епла. Далее, прп температуре 0 добавляют 1167 г (14,8 г-м) сукого брома, Чепез 1 час температуру медленно повышают до 40" и потом отгоня:от фракцшо до 110-, Остаток обрабатыгают 200 сл 1 а концентрированной серной кислоты и дважды...