C22B 3/00 — Извлечение соединений металлов из руд или концентратов мокрыми способами

Номер патента: 1604843

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Авакян, Балашова, Каравайко, Кореневский, Кузнецов, Паукер

МПК: C12N 1/14, C22B 3/00

Метки: переработки, сыннырита

...концентрат с содержанием окислов железа 0,25%. Выход концентрата 54%.П р и м е р 3. Берут сыннырит в количестве 5 г, помещают в колбу Эрленмейера объемом 250 мл, приливают 100 мл культуральной жидкости Р.сдгузоепцш ВКМРс рН 2,5. Далее обрабатывают согласно примеру 1.В результате обработки в раствор переходит, мг/л: К О 2550; А 1 О1900, БдО 3850. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарацииПо-лученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,287. Выход концентрата 517.П р и м е р 4. Берут сыннырит и обрабатывают его культуральной жидкостью Идяорцз аггддкцз ВКМР.согласно примеру 1 за исключением того, что обработку проводят...

Номер патента: 1606531

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Авакян, Балашова, Каравайко, Кореневский, Кузнецов, Паукер

МПК: C12N 1/14, C22B 3/00

Метки: переработки, сыннырита

...емкостью 590 мл, добавляют 200 мл среды 1 (Т;Ж=1;20) и стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм втечение 30 мин, Затем вносят в колбу посевной материал (1 об.%) - водную суспензию спор:А,прег ВКИР и инкубируют колбы на качалке(180 об/мин) при 30 фС в течение 72 ч,В контрольный вариант со стерильной средой споры А,пьрег не добавля -ют,. По окончании культивирования культуральную жидкость, содержащую3500 мг/л КО, 2700 мг/л А 10 и4250 мг/л Б 10 удаляют декантациейили фильтрованием и используют длявыделения калия и алюминия известны-ми способами,06531 6 й1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 16Твердый остаток, в котором содержание окислов железа снижается с1,15 до 0,68 подвергают магнитнойсепарации и получают К-полевошпатовьконцентрат с...

Номер патента: 1617025

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Волкова, Комлев, Синицын, Скрипчук

МПК: C22B 19/00, C22B 3/00

Метки: переработки, сырья, цинксодержащего

...М,Петрова Заказ 4099 Тираж 491 ПодписноеВНКИПИ Государственного комитета пс изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Ориентировочная цена 250 - 300 руб/т,Как видно, карбоксилссдержащеевещество эфирокислоты разбавлена метиловыми эфирами Фракции кислотС - Си их соотношение может меняться в широких пределах,Данная жидкость является побочнымпродуктом получения метиловых эфировсинтетических жирных кислот. По внешнему виду эфирокислоты представляютсобой подвижную жидкость желтого иликоричневого цвета. Растворимость эфирокислот в воде 1118 г/м, что нижерастворимости промышленно выпускаемых СЖК С 7 - С , растворимость которых 4680 г/м...

Номер патента: 1625828

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Горячев, Двегубский

МПК: C01G 23/00, C22B 3/00

Метки: вскрытия, оксиднотитанового, сырья

...., Твердый продукт сульфатизациидвойной сульфат титана - кальция беэпримеси исходного продукта (ло данным кристаллооптического анализа)распульповывают в воде и через 1,5 чвьпцелачивания при 60 С получают растовор, в котором 95 г/л ТО. Шлампромывают равным по объему количеством воды, Извлечение титана по анализу шлама 93,5 , Шлам представляетсобой смесь гипса и кремнезема,П р и м е р 2Оксидно-титановыйпродукт в количестве 10 г и 7,75 гСа 804 (0,756 т ТдО) загружают в 2520 мл 703-ной серной кислоты до дозировки 13,5 т Н 804/т, пульпа имеетТ:Ж = 1:6,76После разложения продукта при 200 С в течение 2 ч подуларенную пульпу охлаждают, отфильтровывают 1 Ораствор, имеющий концентрацию сернойкислоты 953. Твердый продукт сульфатизации...

Номер патента: 1629335

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Волков, Вольфсон, Даниелян, Ениколопов, Кармилов, Колбанев, Лукашова, Ляпунова, Соловьева

МПК: C22B 15/00, C22B 3/00

Метки: извлечения, меди, медьсодержащих

...содщей 807. меди, и 11,2 кг кислогокислого аммония (массовое соотн1:7) перемешивают, используя латорную мешалку Ь Р, при 10 СоСтепень извлечения (1,55 г) 977П р и м е р 5, 1 г колчеданногарка, содержащего 7070 меди, и1629335 Составитель А,Шатохин Редактор Н,Яцола Техред М,Дидык Корректор Т,Малец Заказ 411 Тираж 387 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г,Ужгороц, ул, Гагарина,10 кислого углекислого аммония (массовоесоотношение 1:5) перемешивают в агатовой лабораторной ступке при 18 С.Степень извлечения (0,679 г) 977П р и м е р 6 (контрольный). 10 груды, содержащей 80 меди, и 32,0 гкислого углекислого...

Номер патента: 1631096

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кублик, Кучер, Полякова, Рылкова

МПК: C22B 3/00

Метки: железорудного, концентрата, обескремнивания

...железорудного концентрата).Исходное содержание кремнезема в концентрате составляло 0,9%,В табл. 3 приведены сравнительныепоказатели известного и предлагаемогоспособов обескремнивания,Как следует из табл. 3, предлагаемый способ по сравнению с известнымпозволяет снизить содержание кремнезема в концентрате в 3 раза (с 0,30,36 до 0,11-0,12%).Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет снизить содер"жанне кремнезема в железорудных концентратах при любом содержании в нихсиликатов (0,6-0,14%) и обеспечитьвысокий выход концентрата 97-98%.Формула изобретения Способ обескремнивания железорудного концентрата включающий автоклавное выщелачивание его щелочью, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения содержания кремнезема в...

Номер патента: 1677075

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Борисов, Воронин, Демидов, Костелов, Крейнес, Пушной, Хетагуров, Черкасов

МПК: C22B 3/00

Метки: металлы, переработки, растворов, содержащих, цветные

...камерного продуктаионной флотации солями трехвалентного, железа и активированным углем при рН 3,7 -4,5 собиратель из раствора переходит в со ,став твердых гидрофобных частиц носителя, (основной нафтенат железа и сорбционныйслой на активированном угле), которые легко извлекаются при последующей флотациив пенный продукт,Оптимальный расход активированногоугля определяется содержанием в растворенедиссоциированных молекул нафтеновойкислоты, образующейся в результате обработки камерного продукта ионной флотациираствором соли трехвалентного железа, ипо данным, приведенным в табл, 2, состав ляет не менее 20 мг/л.По предлагаемому способу расход активированного угля составляет 20 - 50 мг/л,При меньших расходах угля уменьшаетсяизвлечение...

Номер патента: 1678869

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Андреев, Грейвер, Зайцева, Королева

МПК: C22B 3/00

Метки: меди, никеля, осаждения, сульфидов

...- повышение качества концентрата и сокращение его выхода при переработке железогидратных пульп, В железогидратную пульпу вводят серную кислоту в количестве 100-1200 ь от теоретически необходимого для растворения железа путем перевода гидратного железа в раствор и пропускают сероводород до полного осаждения никеля и достижения рН 1,3 - 1,5. 2 табл. дм; давление 1,01 10 Па ) приведены в табл.2.Как следует иэ приведенных в табл.2 данных, изобретение позволяет повысить качество концентрата после осаждения цветных металлов, уменьшив соотношение Ее:,С), М =1,7 - 3,1 вместо 10 по известному способу, сократив выход концентрата до 51-60 вместо 950 ь по известному способу. Это способствует более полному извлечению никеля и упрощению последующего...

Номер патента: 1685994

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Авакян, Зинкевич, Каравайко, Кулина, Огурцова, Сафонова

МПК: C12N 1/14, C22B 3/00

Метки: алюминия, алюмогетитсодержащих, бокситов, ванадия, извлечения, оксидов

...с 5,53% до 0,7%, т.е. на 4,82 о , Извлечение оксида ванадия в раствор составляет 97,5%, в контроле 50%.П р и м е р 4. Наращивают культуру А. рцИцапз согласно примеру 1, Вносят 50 г боксита, устанавливают значение рН 13,1 и обрабатывает как в примере 1, Далее отдеваот как в примере 1 в течение 6 сут, Отделяют жидкую фазу от твердого остатка. Далее твердый остаток подвергают автоклавному выщелэчиванию согласно примеру 1 и проводят анализ шламов боксита,Результаты анализа показывают, что выход А 120 з составляет 95,8 о , что на 3,5% выше, чем в контроле. Содержание Ма 20 в шламе не превышают 0,72 , т,е. снижается на 4,81, В раствор переходят 97,5 оЧ 205, тогда как в контроле в раствор переходит 50 Ч 205.П р и м е р 8, Наращивают культуру...

Номер патента: 1686012

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/00, C22B 30/04

Метки: катионы, металлов, переработки, растворов, серно-мышьяковокислых, содержащих

...аммоний 0,003; калий 0,008, серная кислота 1,505; мышьяковая кислота 0,742; сурьмянистая кислота 0,011; плавиковая кислота 0,002, в количестве 0,52 уд.об. подают в колонну с начальной скоростью 1,18 м/ч. В ходе фильтрования корректируют скорость процесса по массовой доле мышьяка в первой порции фильтрата 0,6 уд,об. в слое катионита по уравнению А 1=1,835 Ао - 7,23, Для этого вводят показатель А 1=83,14%,обусловленный необходимостью получения мышьяка в виде индивидуальной фракции в количества А 2=16,86%, и увеличивают скорость фильтрования до достижения Ао=49,25%. обеспечивающей А 1=83,14, и А 2=16,86%, Конечная скорость, при которойреализованы АО=49,25% и требуемые результаты фракционирования, 2,36 м/ч, На выходе иэ слоя получены...

Номер патента: 1696532

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Грецингер, Иващенко, Колоколов, Лесников, Серебряная

МПК: C22B 3/00, E21C 41/22

Метки: добычи, марганца, подземной

...4 к отсасывающим 5 скважинам, выщелачи вая при этом марганец из пласта 2,Далее по скважинам 5 раствор полезного компонентаподают на поверхность, Содержание марганца в растворе определяют и контролиру 5 ют аппаратурой 9, При достижениисодержания марганца в растворе минимально допустимых значений нагнетание микроорганизмов и отсасывание раствора 10203035 40 45 50 полезного компонента прекращают; после чего по скважинам 4 и 5 в выработанноепространство подают твердеющую закладку, После полного заполнения отработанного участка гидрозакладкой обсадные трубы 6 из скважин извлекают,Далее цикл повторяют на следующемучастке,В примере конкретной реализации отражена разработка Никопольского и Большого Токмакского месторождений марганцевых руд,...

Номер патента: 1713955

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Волков, Ерохин, Китай, Матевич, Розенберг, Ройтберг, Седыгина, Тимошенко, Филатов

МПК: C22B 3/00

Метки: выделения, железа, металлы, оксиды, содержащего, сульфидного, цветные

...Извлечение 53) в твердое, 5 о твгаз температура оС продолжительность, ч железо со е жение от Реок от Ееоа 00 тоо оо 99.7 67, оо 98,7 тоо 97,5 84.г 80,4 тоо 98.4 87.г 00 9 г, 99,8о.3 96,79 З 9 та.8 05.4 08. Ог.4 ОО,8 Оо.о 99,8 03,6 09,г 06. 04,7 тог.з 94. о,з о, О,г о,з о, о,з ог о.з 0,4 о,г. О,4 0,4 о,з о,з О,г ог О,г 59,9 60, 58,6 57,9 З 8,9 58,1 57,3 58,9 56,6 58,7 48,9 46,7 58,г 57, 58,9 50.6 59.3 80 го о О 5 5 5 3.5 г,о т,о 3 г о о 4 о 7 7 7 7 7 7 7 г го. и 9 4 з ,6 го1 4 5 6 б 6 б 6 6 б 6 6 б 95 95 95 95 95 95 95 7 О 50 70 70 70 7 О 7 О 7 О 7 О 70 7 Оз 4 5 6 7 8 9 то б гб з 14 5 Тб т 70 8 гО 5 .О 0,6 О.з о,з оз 0,5 о 005 О,г 8 о,зз 0,5 О,б О,б 0,5 Примечание) Продолжительность обработки недостаточна для достижения тех же...

Номер патента: 1713960

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Пинаев, Прошунин, Толстогузов

МПК: C22B 3/00, C22B 47/00

Метки: конкреций, марганцевых, переработки

...отделяют раствор от .Состав полученных продуктов и показа остатков конкреции и подвергают его нейттеди переработки конкреции ,крупность рализации карбонатной рудой до рН 1,5.0,071 мм) приведены в табл. 1 (продолжи- Для нейтрализации используют руду следутельность выщелачивания 80 мин), ющего состава, ; Мп 29,8; Ре 3,3; СаОДанные табл. 1 показывают, что остаток 11,23; МдО 1,0; Я 02 13,5; Р 0,24; Я 0,05; конкреции содержит 0,67;6 Мп, менее 25 В 20 з 3,0:п.п,п.24,6. Нейтрализациюпрово,01 О Со и менее 0,009 О й. Извлечение дятпутем вводавпульпунебольшихпорций цветных металлов в раствор составляет руды втечение 25 мин. Всего загружено 78 99,3-99,6%. Остаток от карбонатной руды г карбонатной руды, После нейтрализации содержит 6,6)ь Мп, В...

Номер патента: 1715871

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Архипов, Гавриленко, Гербова, Горячкин, Марков, Нафталь, Обеднин, Ятченко

МПК: C22B 3/00

Метки: компонентов, процессом, пульпы, разделения

...элементарной серы в присутствии сульфидиона в жидкой фазе пульпы. Управляющее воздействие - расходсернистого натрия, Регулируемый пара 25 метр - величина отношения ЬО/Ь ц приуправлении по прототипу; АФП - при управлении в соответствии с изобретением.Оценка качества управления - по показателям флотации (состав СП и СК, извлечение30 никеля в. СП и элементарной серы в СК), атакже удельный расход реагента, кг/т ССМ.Распределение всего количества подаваемого в реакторы сернистого натрия (ц маг з)поддерживают постоянным как при управ 35 лении по прототипу, так и при управлении всоответствии с изобретением. Состав твердого ССМ, поступавшего на дезинтеграциюв период испытаний, практически не менялся: содержание никеля 4,95-5,43 о ; элемен...

Номер патента: 811859

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Девчич, Корнилов, Кутняков, Миронов, Мочалов, Смирнов, Шишкин, Ярославцев

МПК: C22B 3/00

Метки: кеков, переработки, свинцовых

...подают одновременно или в любой последовательности в агитатор для перемешивания.Соотношение Ж:Т не имеет существенного значения и может быть приня" то в широких пределах с соблюдением условий перемеши ваемости пульпы. Коли" чество задаваемой в процессе своЬодной серной кислоты должно быть не ниже неоЬходимого по стехиометрии на образование сульфатов железа и цветных металлов. Изменение температуры пульпы от 20 С до 100 С и далее резко интенсифицируют процесс выщелачивания, Поэтому оптимальный температурный режим определяется технико-экономическим расчетом в конкретных условиях. Учитывая, например то, что отработанный цинковый электролит имеет температуруо, 35 С, а нагрев пульпы Ьез применения автоклава рыше 100 С невозможен, поо- о...

Номер патента: 588760

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Антокольская, Большакова, Грабовский, Коростышевский, Муший, Мясоедова, Саввин, Серая, Ширшов

МПК: C22B 3/00

Метки: золота, извлечения, пульп, растворов, серебра, сорбцией, цианистых

...медь 13,3,цинк 131,1, железо 10,9, никель 0,99,кобальт 0,12, окись кальция 20, ци 8760 4анид 740, Раствор с. сорбентом пере-.юивают при постоянной температуре(18+3 С) на механическом агитаторесо скоростью вращения 60 об/мин.Сравнительные данные по кинетикесорбции золота, серебра и цветныхметаллов иэ рабочих цианистых растворов приведены в таблице,Определение золота, серебра и других металлов в растворе после сорбции осуществляют, например атомноабсорбционным методом. Регенерациюсорбента проводят одним из известных1 5 сп особов еКак видно из таблицы, сорбентВ-поливинилбензил(5) -метилпиразолимеет емкость по серебру и золоту в;:1,3 раза и коэффициент селективности20 в .1,6 раза, а для богатых по золотуи серебру производственных...

Номер патента: 1136485

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Алекперов, Безвиненко, Малышева, Павличенко, Радушев, Халезов

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов, цветных, щелочных, экстракцией

...атомов углерода от 10 до 25.Поставленная цель достигается так" 50же и тем, что в качестве экстрагентаеталлов из кислых сред используют-10 мас.Ф-ные раствори сульфатовгирразидов в инертном разбавителе.55С целью повышения растворимости солей гидразидов в качестве экстрагентаиспользуют 5-18 масЛ-ные растворысульфатов гидразидов в высокомолеку1136 ЮСоли гидразидов в этих условиях пере-.ходят в основания, так как показателькислотной диссоциации рКа равен 3-4(для протонированных форм),5 В табл. 5 показана возможность экстракции меди, железа (Геф) и никеля 15-20 об.Ф-ным раствором ГНК в керосине. Иедь и никель количественно экстрагируются в широком диапазоне кислотности, Однако в области рН 1-3 гидразид экстрагирует и железо Рейф) на.28-)1...

Номер патента: 1203910

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Малышева, Радушев, Ромодина, Чичкарева

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, разделения, растворов, цветных, щелочных, экстракцией

...в табл.1.Пример 2Экстракция меди и цинка 18 об.7 ным раствором амидов высших изомер-ных кислот,Дпя проведения экстракции бралипо 35,0 мг цинка и 23,2 мг меди ввиде растворов сульфатов по методике, приведенной в примере 1. Цинкопределяли иэ аликвоты 25 мл посленеитралиэации избытка аммиакасерной кислотой (содержание аммиака перед подкислением уравнивалив пробах), затем добавляли ацетатвй буферный раствор с рН 5,2 ититровали цинк 0,01 н. ЭДТА с ин-.дикатором ксиленоловым оранжевым,Медь определяли иодометрически.Результаты даны в табл. 2, Такимобразом, из приведенных примероввидно, что предложенный способ позволяет осуществлять экстракциюцветных металлов, например,меди,кобальта, из щелочных сред с содержанием свободного аммиака 0,025,4...

Номер патента: 1752796

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Котухова, Рыжов, Тер-Оганесянц

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, медьсодержащих, растворов, сернокислых, теллура

...путем выщелачивания огарка от окислительного обжига медьэлектролитного шлама в растворе серной кислоты и содержит, г/л; теллур 1,56; медь 78,3;серная кислота 215Электролизер представляет собой стеклянный стакан объемом 1 л с опущенными внего двумя свинцовыми анодами и меднымметодом. Перемешивание электролита и нагрев осуществляют с помощью магнитной10 мешалки. Питание на электроды подают отвыпрямителя ВСА. Осаждение проводятв две стадии. На первой стадии в ячейкизаливают 0,75 л раствора и проводят электролиз, при плотности тока 10 кА/м и силе15 тока 15,5 А, удельном растворе электричества З,З А ч/г и температуре ЗООС, Затем токотключают, нагревают раствор до 90 С иперемешивают в течение 60 мин с аэрациейвоздухом. В растворах и...

Номер патента: 1777611

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Васильев, Зорий, Мечев, Романов, Сухобаевский

МПК: C22B 3/00

Метки: железо, металлы, переработки, пирротиновых, содержащих, сульфидных, цветные

...охлаждался до 900- 980 С и продувка велась конвертиро"ванным газом, расход которого состав" оолял 18 л/ч, в течение 2,5-3,5 ч. ПослЕ продувки окисленного материалаконвертированным газом установка от 1 4ключалась и охлаждалась до комнатной температуры непосредственно в реакторе, после чего проводилась выгруз" ка материала из реактора. Полученный продукт использовался для проведения опытов по осаждению цветных металлов из растворов автоклавного выщелачива ния пирротинового концентрата, Опыты по осаждению цветных металлов из раствора пульпы окисленного выщелачи- ь вания проводили на лабораторной уста новке, состоящей из титанового реактора емкостью 1,2 л, водяной бани с подогревом и перемешивающего устройства.Продолжительность опытов по...

Номер патента: 1786152

Опубликовано: 07.01.1993

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/00

Метки: катионита, объема, процессе, сорбции, удержания

...концентрайии обмениваЮ- - Еп .д щихся ионов, и расчет объема удержания как. С+ отношения полной обменной емкости иони- где Еп - полная о я емкость катионита к суммарной концентрацйи обмениваю- та, г-экв 1 л, щихся ионов в исходном растворе 21. См и С-соответственно, концентрацииОднако указанный способ также не ионой металлов и кислот, г-экв/л, обеспечивает достижение достаточно вйсот1786152 Способ обеспечивает высокую точностьпрогнозирующего определения объемаудержания. Формула изобретения Способ определения объема удержания катионита в процессе сорбции, включающий измерение концентрации обменивающихся ионов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения при сорбции металлов из растворов кислот,...

Номер патента: 1802824

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Кожокарь, Миренков, Шишова

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов

...том, что намного ускоряется выщелачивание, исключается стадия экстракции, Раэра- Ср ботанный способ поясняется примерами,П р и м е р 1. Берут 1 кг окисной медной руды, содержащей 0,5 - 1 ОД Со, смешивают с 0,1 кг отходов, содержащих следующие компоненты, Со(ОН)к =420 г/кг, Сео 04-580 мйе г/кг. Смесь обрабатывают 1 литром 10 - 150 (,) раствора серной кислоты в течение 30 дней.П р и м е р 2, Берут 1 кг окисной никелевой руды, содержащей 10 соли никеля, смешивают с 1 кг отходов, содержащих следующие компоненты; М(ОН)2 = 400 г/кг, Са 304 = 600 г/кг, Смесь обрабатывают 1 литром 10 - 15% раствора серной кислоты в1802824 Составитель Т. ШишоваТехред М.Моргентал Корректор Л,Ливринц Редактор Заказ 860 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1822439

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Горячкин, Казанбаев, Корсунский, Кулагина, Лысых, Резвушкин, Серова

МПК: C22B 3/00, C22B 58/00

Метки: переработки, сульфидных, цинковых

...преимущественно индийсодержащих, включающем автоклавное окислительное серно" кислотное выщелацивание пульпы измельценного материала при повышенной температуре и под давлением кислорода, разделение пульпы на раствор и кек, согласно предложенному способу, выщелачивание ведут при добавлении в раствор исходной пульпы катионов натрия, калия или их смеси в количествеобеспечиваоцеи их концентрацию 26 грамм на литр, а кек обрабатываютпри 90-100 С и перемешивании раствоором серной кислоты при мольном отноыении вводимой кислоты к натрию, калию или иэ смеси в кеке выше 6,Приведенный ниже пример иллюстрирует возможности заявляемого способа,П р и м е р, Исходный цинковый 1 рконцентрат (состав, мас.1: цинк 45,5,железо 11,1, медь 0,9, свинец...

Номер патента: 1837072

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Адамов, Андрианов, Гришин, Гусаков, Качелкин, Ларин, Михайлов, Ромашкевич, Фильцев

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00, E21B 43/22 ...

Метки: выщелачивания, подземного, раствора, регенерации, сернокислого

...и соответственно, в предлагаемом способе они нужны только на стадии формирования ферментной пленки на носителе, а в рабочем режиме для регенерации уносимых с окисленным раствором клеток, достаточно того Р и й, который есть в мэточниках сорбции, Т.е. по основным 55 компонентам маточники сорбции вполне пригодны в качестве энергетического субстрата для нормальной жизнедеятельности Т,1. Предлагаемый способ получения и регенерации выщелачивающего сернокислого раствора, содеркащего соединения трехвалентного железа, путем окисления сульфата закисного железа культурой бактерий Т.1. реализован следующим образом. В качестве основного оборудования используется биореактор, представляющийсобой трех- секционный пачук (объем секции - 1 дмз),...

Номер патента: 2000346

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Бакай, Вашкеев, Гавриленко, Лапшина, Линдт, Марков, Михайлов, Нафталь, Обеднин, Прибылев, Розенберг, Сухобаевский

МПК: C22B 3/00

Метки: автоклавным, переработки, процессом, серосульфидного

...материал (линия В), реагенты-гидрофилизаторы (линия Г) и пар (линия Д), Прошедщая кондиционирооание пульпа по линии Е поступает о автоклав Б, в котором разделяется на серу, направляемую в отстойники и на складирование. и сульфидный остаток, направляемый на флотацию.и далее в пирометаллургическую переработку, На чертеже изображены; 1 - датчик температуры пульпы в автоклаве кондиционирования А; 2 - регулятор температуры; 3 - задатчик регулятора температуры; 4 - исполнительный механизм с регулируемой задвижкой на линии подачи пара в аотокчао А; 5 - датчик (или ручной ввод от экспресс-анализатора) содержания СаО в реагенте-гидрофилизаторе;6 - вычислительный блок, формирующий задание регулятору 2 на температуру кондиционирования о...

Номер патента: 2004606

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Аксенов, Беломоин, Вереитенова, Кусков, Литвиненко, Спирин

МПК: C22B 3/00

Метки: гидрометаллургической, золотосодержащего, переработки, сырья

...алюминий- содержащий осадок, окисляют ионы железа (11) и выделяют осадок гирроксида железа (313), после чего рН поднимают до 75 и выделяют соединение цинка, раствор после выделения цинка возвращают на стадию приготовления пульпы перед автоклавным выщелачиванием.П р и и е р, Иэ шихты концентратов переработки золотосодержащих руд с содержанием основных компонентов,; золото - 5,2 10; серебро - 3,6 10; железо - 22,2; сера - 19,3; цинк - 0,14; медь - 0,21; алюминий - 7,2; мышьяк - 2,1, готовили водную пульпу с соотношением Т: Ж = 1;5. В приготовленную пульпу вводили серную (60 кг/т) и азотную (5 кг/т) кислоты и в течение 2 ч вели автоклавное окисление серы при 160 С и парциальном давлении кислорода 10 атмосфер, Жидкая фаза пульпы посла...

Номер патента: 1213723

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Жукова, Коршунов, Ласкорин, Филиппов, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00, C22B 3/00

Метки: галлия, диалкилдициклогексил-18-краун-6, железа, индия, калия, растворов, ртути, свинца, стронция, таллия, экстрагенты

...с чистотой 94,5 о .Получено 13,8 г ди(2-хлорэтилового)эфира 4-изопропилциклогександиола,2 (И 25а), выход 92,2 о , содержание С 23,6 о(теор.25,03). Аналогично получают ди(2-хлорэтиловые) эфиры 4-бутилциклогександиола 1,2 (И б), 4-пентилциклогександиола,2 (Ив), 4-гексилциклогександиола,2 (И г), 4-октилциклогександиола,2 (И д), 4-децилциклогександиола,2 (И е), 4-додецилциклогександиола,2 (11 ж),Ч 1, Получение диизопропилдициклогексил-краун. 35Смесь 5,5 г соединения 1 а, 6.8 г соединения 1 а, 0,4 г 18-крауни 25.мл 40-ноговодного раствора КОН нагревают при интенсивном перемешивании при 80 С в течение 7 ч. После охлаждения добавляют 40 мл 40воды для полного растворения осадка, органический слой отделяют, водную фазу экстрагируют...

Номер патента: 1839194

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Волков, Дмитриев, Евлаш, Линдт, Обеднин, Острожная, Сухобаевский

МПК: C22B 3/00

Метки: переработки, полиметаллических, сульфидных

...при тех же самыхпоказателях перехода никеля в раствор. Результаты - в табл,2.П р и м е р 7, Последовательность операций и ввод ПАВ соответствовали примеру15 2. Отличие в том, что количество вводимогофлотореагента КЭТГОЛ сОставило 10 кг на 1т твердого пирротинового концентрата,Пример 7 показывает, что дальнейшее увеличение расхода ПАВ приводит к дальней 20 шему ухудшению показателя извлечениясеры, т,е, происходит некачественное тройное разделение между цветными металлами, элементарной серой и железом,Результаты приведены - в табл,2,25 П р и м е р 8. Последовательность операций и ввод ПАВ соответствовали примеру2. Отличие в том, что количество вводимогоКЭТГОЛа составило 0,2 кг на 1 т твердогопирротинового концентрата, Пример 8 по 30...

Номер патента: 1540291

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Бочков, Горонков, Макаров, Никулин

МПК: C22B 3/00

Метки: золото-железо, коллективных, концентратов, переработки, серусодержащих

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОЛЛЕКТИВНЫХ ЗОЛОТО-ЖЕЛЕЗО-СЕРУСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ, включающий термохимическое разложение исходного материала при 400 - 800oС с получением твердого остатка и последующую его гидрометаллургическую переработку, отличающийся тем, что, с целью повышения комплексности переработки при сохранении высокой степени извлечения благородных металлов, термохимическое разложение проводят в расплавленной смеси хлоридов щелочных или щелочных и щелочноземельных металлов с добавлением 1 - 10% хлорного железа в инертной атмосфере при наложении электрического тока.

Номер патента: 1614569

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Аникеева, Шевелева, Яшина

МПК: C22B 3/00, E21B 43/28

Метки: выщелачивания, молибденсодержащего, сырья

СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ, включающий приготовление и циклическую подачу водного раствора гипохлорита натрия и сбор продуктивных растворов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса выщелачивания и повышения извлечения молибдена, водный раствор приготавливают при соотношении содержания в нем гипохлорита натрия и содержания молибдена в руде (3 - 13):1, периодически на протяжении всего процесса выщелачивания измеряют остаточное содержание молибдена в руде и уменьшают концентрацию гипохлорита натрия в растворе путем поддержания указанного соотношения гипохлорита натрия и молибдена.