Способ переработки цинксодержащего сырья

(5)5 С 22 В 1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ И РСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ к гидро- в, в част- цинка из изобретеповышение тку цинкяют экст 65 С акцию тение о цветны тся рометал ани осо влечени 3. Цель цесса и Перераб аемых лиал нения вердых щение причностио сырья существлами приреэкстр рокисло проводя растворенным в нем цинком воднымраствором соли, при этом слабоосновный металл, например железо (111),экстрагируется из водного растворав органическую фазу посредством обмена с основным металлом цинком,переходящим в водную фазу, Таким об 1 азам, водная фаза в процессе экстракции обогащается цинком, а железо(111) переходит в экстрагент, В далнейшем органическую фазу обрабатывают минеральной кислотой и возвращаютв.процесс,Полученный водный жащий цинк, обрабатыв способом, например эл осаждением или исполь аствор, содерют известнымктролизом,уют непосредс дук нечн честв нн ес в технологичес ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР(71) Научно-исследовательский иектный институт обогащения и мехческой обработки полезных ископуралмеханобр и Волгодонский фНаучно-производственного объеди(56) Авторское свидетельство СССй 929727, кл. С 22 В 19/00, 1980Авторское свидетельство СССРФ 1108119, кл. С 22 В 3/00, 198 Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к способам извлечения цинка из жидких и твердых Фаз.Цель изобретения - утрощение процесса и повышение его экономичности.1 цинксодержащему сырью (твердому или раствору) приливают эфирокислоту и смесь медленно перемешивают 20 - 60 мн при 50 - 65 С, Твердую и жидкую фазы разделяют, Экстрагент с растворенным в нем комплексным соединением металла обрабатывают минеральной кислотой для перевода катионита в Н -форму, а метглла - в его соль, Освобожденную от металла органическую фазу отделяют и возвращают в процесс выщелачивания.Реэкстракция металла может быть проведена обработкой экстрагента с(54) СНОС ЩЕГО СЫРЬ (57) Изоб металлург ности к с жидких и ния - упр ЕГО ЭКОНО содержаще ракцией эф после чег цинка. ПЕРЕРАБОТКИ ЦИНКСОДЕРЖА, Соцержание СМКС,О- С 6Кислотное число,мг КОН/.г 104Эфирное число,мг КОН/г 139,5Карбонильноеисло, мг КОН/гЙодное число,г/100,г Остальное О 10,2159,2 изобретения Составитель Л.РякинаТехред Л,Сердюкова Корректср .Ц,арсши Редактор М,Петрова Заказ 4099 Тираж 491 ПодписноеВНКИПИ Государственного комитета пс изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Ориентировочная цена 250 - 300 руб/т,Как видно, карбоксилссдержащеевещество эфирокислоты разбавлена метиловыми эфирами Фракции кислотС - Си их соотношение может меняться в широких пределах,Данная жидкость является побочнымпродуктом получения метиловых эфировсинтетических жирных кислот. По внешнему виду эфирокислоты представляютсобой подвижную жидкость желтого иликоричневого цвета. Растворимость эфирокислот в воде 1118 г/м, что нижерастворимости промышленно выпускаемых СЖК С 7 - С , растворимость которых 4680 г/м . При переработке10000 м раствора расход экстрагентасокращается примерно на 5,6 т.35 П р и м е р 1. Смесь 25,0 г ЕпО и 25,0 г СцО обрабатывают 1 л эфирокислоты при 50 С, Через 30 мин медленного перемешивания органическая Фаза содержит 24,70 г/л цинка и 0,02 г/л меди, Извлечение 98,8%.П р и м с р 2 200 г кека ссста- за ЕпО, Ге ОЗ, МНС 1, МаС 1, содержащего 42,55 г цинка, обрабатывают 1 л эфирокислоты. Через 30 мин медленного перемешивания при 50 С отделяют твердую и жидкую Фазы. Органическая фаза имеет концентрацию 40 г/л. Извлечение 94%, В резервуаре с мешалкой сме 50 шивают 100 мл водного сульфатного раствора, содержащего 120 г/л ЕпО и 18 г/л Ге (111) с 80 мл органическойфазы, содержащей 40 г/л Еп, После0,5 ч контактирования при 20 С водную и органическую фазы разделяют,Водная Фаза содержит 150 г/л Еп и0,25 г/л Ре (111),П р и м е р 3. К 1 л растворасульфата цинка с содержанием 15 г/лдобавляют 9,5 г СаО. Через 4,5 чперемешивания при комнатной температуре отделяют осадок от водного раствора. Отфильтрованный осадок, состоящий из гипса и гидрсксида цинка,обрабатывают 1,0 л эфирокислоты, Через 30 мин перемещивания при 65 Сконцентрация цинка в органическойфазе была 14,6 г/л. Извлечение 97,3%,П р и м е р 4, В делительную воронку добавляют стандартный растворцинка, буферный раствор с рН 6 и разбавляют водой до 50 мл.Концентрация цинка в конечномобъеме 0,5 г/л. Затем добавляют 50 млэфирокислоты и экстрагируют 2 мин,После расслоения Фаз отбирают аликвотную часть раствора и определяютконцентрацию цинка комплексонометрически с трилоном Б. По полученнымданным определяют степень извлеченияцинка, которая составляет 99%,Таким образом, предлагаемый способпозволяет извлекать цинк из растворов и твердого сырья с высокой степенью извлечения по сравнению с известным способсм,не требует применения разбавителя и допслнительньгх операци". дсзирсв,.:".я ингредиентов дляприготовления экстрагента и их перечецп.,ванин(Ь с р и у л аСпособ переработки цинксодержащегс сырья, включающий обработку карбоксильным веществом и последующую реэкстракцию металла, о т л и ч а ив щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения его эконоучнссти, в качестве карбсксильного вещества используют эфирокислоты, а обработку ведут при 50 - 65 С,