Способ переработки растворов, содержащих цветные металлы

союз советскихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 677075 А 3 0 я)5 С ОПИСАНИ К АВТОРСКОМУ СВ ИЗОБР ЕЛЬСТВУЕ й институт рственный льский инсчный горнон, А.Е. Черв, В.М. Пуш- ес 84,АСТВОРОВ, АЛЛЫметаллургии использованых раствотся к металлургии жет быть испольэобедных растворов металлургических, химических предение относ аллое и мо реработки бросных вод тительных и Изо бретцветных метвано для пеи очистки сгорно-обо гаприятий. безвоэв- танным на пробе ляющей раствор, нк 0,080;0,210, В водный трацией ылением ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РСОДЕРЖАЩИХ ЦВ ЕТН Ы ЕЕТ(57) Изобретение относится кцветных металлов и может бытьно для переработки разбавлен Цель изобретения - снижениератных потерь собирателя с отрабораствором,П р и м е р. Опыты проводилиреальной сбросной воды, представсобой разбавленный сульфатныйсодержащий, г/л: железо 0,035; цимедь 0,001; кальций 0,04 магнийкачестве собирателя испольэовалираствор нафтената натрия концен0,19 моль/л, приготовленный ом ров и очистки сточных вод. Цель изобретения - снижение безвозвратных потерь собирателя с отработанным раствором. Способ предусматривает коллективную ионную флотацию цветных металлов нафтенатом натрия с последующей зкстракционной переработкой пенного продукта для получения товарной продукции. Камерный продукт ионной флотации обрабатывают раствором соли железа ( И) при рН 3,7-4,5 и активированным углем при его расходе 20-30 мг/л, а затем флотируют. Полученный пенный продукт обрабатывают гидроксидом натрия при рН 11,5-12,5 и сгущают, Верхний слив после сгущения направляют в голову ионной флотации. Потери собирателя (в пересчете на.нафтеновую кислоту) по предлагаемому 3 способу составляют 6,4-6,6 мг/л, а по изве- у стному способу 15 - 30 мг/л, 4 табл. дистиллированной нафтеновой кислоты м.в.=250,Опы 1 ы проводили по следующей схеме.Исходный раствор перемешивали 5 мин с водным раствором собирателя при его расходе 1 моль на 1 моль железа, цинка и меди в исходном растворе. Затем добавляли известь до значения рН 10,5 и осуществляли коллективную ионную флотацию тяжелых металлов в течение 10 мин, Полученный камерный продукт ионной флотации обрабатывали водным раствором хлорного железа, при его расходах, отвечающих значениям рН 3,5; 3,7; 4,0; 4,5; 4,9 и 5,8, и активированным углем в количестве 0,10; 15; 20; 30; 50 и 60 мг/л, а затем флотировали в течение 5 мин, Полученный пенный продукт обраба. тывали гидроксидом натрия при значениях5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 рН 11,0; 11,2; 11,5; 11,9; 12,5 и 12,9 и сгуща-.ли, Верхний слив сгустителя от каждогоопыта присоединяли к исходному растворупоследующего опыта, а сгущенный продукт- к камерному продукту операции флотацииносителя того же опыта и определяли суммарное содержание собирателя (в пересчете на нафтеновую кислоту) в отработанномрастворе (пульпе). Условия опытов и их результаты приведены в табл, 1 - 4,При добавлении активированного угля,являющегося гидрофобным материалом,происходит сорбция на нем молекул нафте, новой кислоты, что одновременно улучшаети флотационные свойства угля, В результа те после обработки камерного продуктаионной флотации солями трехвалентного, железа и активированным углем при рН 3,7 -4,5 собиратель из раствора переходит в со ,став твердых гидрофобных частиц носителя, (основной нафтенат железа и сорбционныйслой на активированном угле), которые легко извлекаются при последующей флотациив пенный продукт,Оптимальный расход активированногоугля определяется содержанием в растворенедиссоциированных молекул нафтеновойкислоты, образующейся в результате обработки камерного продукта ионной флотациираствором соли трехвалентного железа, ипо данным, приведенным в табл, 2, состав ляет не менее 20 мг/л.По предлагаемому способу расход активированного угля составляет 20 - 50 мг/л,При меньших расходах угля уменьшаетсяизвлечение собирателя в пенный продуктфлотации носителя (см. табл, 2) и, соответственно., увеличиваются его потери с отработанным раствором (примеры 7 - 9, табл. 4),Выбор верхнего предела расхода угляобусловлен возможными колебаниями остаточного содержания собирателя в камерномпродукте ионной флотации, т,е, в питанииоперации флотации носителя.При обработке камерного продукта ионной флотации только активированным углем без добавления солей трехвалентногожелеза положительного аффекта по сравнению с известным способом практически недостигается из-за очень низкой сорбционной емкости угля относительно ионной формы собирателя,При обработке только солями железа (Ш) без добавления активированного угля извлечение собирателя в пенный продукт флотации носителя не превышает 65 ф(что приводит к существенно более высоким его потерям с отработанным раствором (пример 7, табл, 4).Пенный продукт флотации носителя, в который извлекаются основные нафтенаты железа и активированный уголь, сорбирующий нафтеновую кислоту, обрабатывают гидроксидом натрия, Образующуюся пульпу сгущают. При этом осадок гидроксида железа и частицы угля преимущественно переходят в сгущенный продукт, а собиратель - в верхний слив сгустителя, В табл, 3 приведено распределение собирателя по продуктам сгущения в зависимости от рН обработки пенного продукта гидроксидом натрия.Как видно из табл, 3, максимальный переход собирателя в верхний слив сгущения (на - 68 - 70 Д) имеет место при рН 11,5-12,5. При меньших и больших значениях рН увеличивается распределение собирателя в сгущенный продукт и, соответственно, его потери с отработанным раствором (примеры 14, 15, 19, табл, 4).Предлагаемый способ позволяет снизить безвозвратные потери собирателя с отработанным раствором по сравнению с известным способом на 14,0 г при очистке 1 м воды. Формула изобретения Способ переработки растворов, содержащих цветные металлы, включающий их ионную флотацию собирателем, содержащим нафтенат-ион, с получением камерного продукта, отл ич а ю щи йс я тем, что, с целью снижения безвозвратных потерь собирателя с отработанным раствором, к камерному продукту ионной флотации добавляют водный раствор соли трехвалентного железа при ее расходе, обеспечивающем рН 3,7 - 4,5, и активированный уголь в количестве 20-50 мг на 1 л камерного продукта, образующуюся твердую фазу флотируют, полученный пенный продукт обрабатывают гидроксидом натрия при рН 11,5-12,5, сгущают и верхний слив направляют на операцию ионной флотации.1677075 Таблица 1 Влияние рН при постоянном расходе активированного угля - 30 мг/л на результаты флотации носителяП р и м е ч а н и е. 0,3 мг/л - нижний предел чувствительности использованного методааналитического определения собирателя (в пересчете на нафтеновую кислоту). Таблица 2Влияние расхода активированного угля при рН 4,0 на результаты флотации носителя Таблица блица 4 езультаты опытов по предлагаемому спасо ловивенно-издательский комоинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 1 Произ аказ 3084 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5