C22B 3/00 — Извлечение соединений металлов из руд или концентратов мокрыми способами

Номер патента: 133231

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Поляк

МПК: C22B 3/00, C22B 34/12

Метки: комплексообразователей, органических, применением, титана, фотоколориметрического

...концентрации гитана.Ход анализа складывается из следующих операций: навсску нлава 0,2 е растворяют в смеси кислот (3 обьсма крепкой соляной и 1 огьсм крепкой азотной), затем прибавляют 3 лл серной кислоты уд, в. 1,84; раствор выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. К охсакд иному раствору прибавляют 25 иьводы с нагревом до полоо растворения солей. Выпавшую при этом вольфрамовую кислоту отфильтровывают; фпльтрат собирают в мерную колбу на 100 лл. Осадок на фильтре промывают теплой водой, подкисле иной серной кислотой. Раствор в колб разбавляот до метки водой и тщательно перемешивают, Б мерную колбу на 100 лг.т отбирают 20 .цл алпквоты, Раствор нейтрализуют 50 о-ным уксуснокисльм натрием по бумаге конго до сиренного...

Номер патента: 137340

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левин, Михайлов, Юхнин

МПК: C22B 3/00, C22B 58/00

Метки: двухвалентное, индия, олово, растворов, сернокислых, содержащих, экстракции

...при экстракции его алкилфосфорными кислотами непосредственно из сернокислых растворов с концентрацией серной кислоты 700 - 900 г/л и коэффициентом разделения 10."Экстракцию лучше проводить из менее концентрированных по серной кислоте растворов с последующим удалением двухвалентного олова 3 - 4-кратной промывкой органической фазы серной кислотой ука-, занной концентрации при соотношении О: В = (20 - 40): 1. При этом двухвалентное олово образует в водной фазе осадок малорастворимого сульфата.Четырехвалентное олово и индий остаются в органической фазе и могут быть разделены фторидной отмывкой, для чего может быть использована либо разбавленная плавиковая кислота, либо сернокислый раствор фтористого аммония.После удаления двух- и:...

Номер патента: 138058

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Федорова, Холмогоров, Эидензон

МПК: C22B 26/22, C22B 3/00, C22B 34/12 ...

Метки: отходов, переработки, производства, твердых, титано-магниевого

...к печ. 12 У 1-61 гЗак. 5598 Техред А. А. Камышникова Корректор В. Полякова Формат бум. 70 р,108 Лв Объем 0,18 изд. л. Тираж 750 Цена 4 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.17 Способ переработки твердых отходов титано-магниевого производства, содержащих хлориды и окислы металлов, водным выщелачиванием с последующим осаждением тяжелых металлов и алюминия в виде гидроокисей, отличающийся тем, что, с целью повышения использования хлора и извлечения магния, полученные водные растворы хлоридэв металлов обрабатывают твердыми отходами, содержащими...

Номер патента: 142770

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балдин, Перепелкин, Хоревич

МПК: B22F 1/00, C22B 3/00, C22B 7/00 ...

Метки: отходов, переработки, пылевидных, титано-кобальтовых

...а в отвале остается недоизвлеченный кобальг. По предложенному способу пылевидные отходы подвергают окислительному отжигу при 800 с последующим воздействием на окис. лы вольфрама, кобальта и титана водных растворов щелочей, а не расплавов. Процесс ведут в такой последовательности. Сначала обжигают отходы во вращающихся трубчатых печах, затем окислы вольфрама, титана и кобальта вьпцелачивают 40 - 60 мин, едким натром при 80 - 90. Трехокись вольфрама в виде вольфрамата натрия переходит в раствор, двуокись титана остается в отвале, Кобальтиты натрия частично переходят в раствор и для разрушения их к пульпе прибавляют 300 о-ную перекись водорода. Осветленный раствор вольфрамата на грия фИльтруют, а осадок промывают и разлагают соляной...

Номер патента: 154019

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C22B 3/00, C22B 3/04, C22B 3/22 ...

Метки: 154019

...1 сс) ществеР(иы); иолжите, 1;(ь.к к( Сс ГБ, згГ способ имеет главный недоСС 1 ТОК, 3 ИМЕННО бо 1 И 1 Н) .(О 1 Нс . . (Г(1 ОЛО( И 1 Е( КОГО ПРОЦЕССЯ ВЫ 1 ЕГ Я Ч И В 3 И И 51,.Чс(л 35 скоросп изв.101 еиия мс.(и ии иорклициином способе выщ.,131 ИБЯН 51 СОЬ 51 СН 5 Е СЯ МЕ;51 ЕИИЫМ ИрИИКНОБЕИИЕМ расГБОРИТЕЛЯ К 12.СТИЦЯМ МЕДНЫ.( МИНЕ 1)3,10 В 1:1130.(51 И:1,с и ВНУ Г)И К) СОЧКОВ РУДЫ И МЕДл( иЫи варавниванием 1( и:ц - , Яи. растворит(ля 1 растворенного веиества в общ(.и ., ассе ра(гврал.(рк:(сги ксчкв руды,ииОсть сносбя и(ркл 5(цс(Нс) Выцо,1 ячивяиия зяк,110 ч 2 ется вГОМ, Ч 0 ГР 01(ЕССЫ П 1)НИКИ 1(1115: РИ("БР 1 ТЕС 5 ВНУТРЬ КМСОЧ 1 ОВ РУДЫ ИВЫРЯВИР 1 В 2 НИЕ КОН 1 ЕИТрсЦ 11 ИрИСК 5. Г 33 СЕТ ЕСТЕСТБЕИИОй ДиффуЗРИ,КОТОРЯЯ НЕСКОЛЬКО УЛсИ 1...

Номер патента: 155609

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C22B 3/00, C22B 7/02

Метки: 155609

...в процессе выщелачивания окислов меди и железа, окисляются с образованием арсената натрия. Кристаллизацию арсената натрия производят охлаждением раствора до комнатной температуры. Полнота кристаллизации зависит от содержания в растворе мышьяка, сернистых соединений натрия, едкого натрия и каустической соды.После кристаллизации арсената натрия маточный раствор повторно и многократно (в лабораторных условиях до 20 раз используется для выщелачивания.Среднее извлечение мышьяка в арсенат нато я при 20-кратном использовании раствора составляет 80 в,в от его содержания к исходной ныли. Полученая соль содержит 23 - 240/в мышьяка и 0,5 - 1,0,в серы,155 б 09которая вполне пригодна для приготовления арсената кальци 51 или использования...

Номер патента: 159168

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01G 45/10, C22B 3/00

Метки: 159168

...пол чсния сериокислого марганца: сжигание смеси руды и мазута с последующим вышслдчиванисм получснной МпО серной кислотой; обжиг смеси марганцевой руды, измельченного угля и серной кислоты с последующим вьпцелачнваш;ем водой и др.Извлечение сернокислого марднид из руды в настоящее врсмя не превышает 20 - 35 аПредлагается способ, позволяющий повысить извлечение марганца до 60 - 95 а/а, а также упросгить тс.;нологию и улучшить условия труда,Сущность способа заклю ведется в том, чго марганцевую руду смешивают с углем и полученную смесь подвергают тонкому дроблению, например в шаровой мельнице. Весовое соотношение угля и руды, в зависимости от продолжительности помоча или величины степени помола, от 1:3 до 1:6,Длительность измельчегшя в...

Номер патента: 165308

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Всесоюзный

МПК: C22B 3/00, C22B 59/00

Метки: выщелачивания, ниобия, продуктов, разложения, тантала, тантало-ниобиевогосырья

...ы выделяются АВ, Амиповый земельных кислот бавления извссти. К:Т=дят в80 г,икислотсмолелениятсч до Известен способ выщелачивания тантала и ниобия из продуктов разложения тантало-ниобиевого сырья с применением в качесгве комплексообразователя плавиковой кислоты,Предлокено в качестве комплексообразу ощего рсагспта использовать водорастворичые амины, например четиламип, мопоэтаполамип, триэтнполампн, чтобы заменить дорогостоящую и токсичную плавиковую кислоту.В целом предложение реализуется таким образом. После вскрытия концентрата, например сульфатпым способоч, сульфатную массу обрабатывают водой при отношении К:Т = 1 О для удаления избыточной кислот- ности и части примесей. Кек от водного выщелачивания в течение 30 лпн обрабатывают...

Номер патента: 165545

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Беликов, Масленицкий, Опш

МПК: C01D 7/16, C22B 3/00, C22B 34/36 ...

Метки: автоклавного, вольфрамовых, выщелачивания, полученных, после, растворов, регенерации, соды

....о стальными шарами, раз 11 ушающихги пленку углекислого кальция и уменьшающими рас ход соды,Особенность предлагаемого спосооа состоит в том, что регенерацию соды из растворов после автоклавного выщелачивания вольфрамовых концентратов осуществляют в 1 две стадии, Сначала из исходных растворов осахкдают соду в виде бикарбоната натрия углекислотой, а затем растворы, полученные после отделения бикарбоната натрия фильтрацией, подвергают электролизу. При таком 20 способе регенерируется вся находящаяся в исходном вольфраматном растворе избыточная сода, которая затем используется для выщелачивания новой партии вольфрамсодержащих концентратов. 25По описываемому способу автоклавный расвор с избыточной содой концентрацией г/.г насыщается...

Номер патента: 167634

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C22B 3/00, C22B 59/00

Метки: 167634

...агентом, используют раствор роданистоводородной кислоты в инертном разбавителе, например в метилэтилкетоне, а в качестве неподвижной фазы - водный раствор нитрата аммония, ад сорбированный на бумаге, При таком способе эффективность разделения смеси редкоземельных элементов недостаточна, Так, например, затруднено отделение празеодима от церия и неодима, а также не достигается отделения 15 тербия от иттрия.Предложенный способ отличается тем, что в качестве подвижного растворителя используют раствор трихлоруксусной кислоты в инертном разбавителе, например в метилэтпл кетоне.Процесс разделения смеси редкоземельных элементов осуществляют по методу восходяще-нисходящей хроматографии в цилиндрических стеклянных камерах на хроматографиче ской...

Номер патента: 169255

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Покровский, Розловский

МПК: C22B 25/06, C22B 3/00

Метки: жестяного, извлечения, олова, скрапа

...раствора едкого натра и сернистого натрия.Для сокращения числа операций и снижения себестоимости вторичного олова предлагается жестяной скрап обрабатывать раствором дисульфида натрия концентрации 100 - 200 г/л при 90 - 100 С.Сущность способа заключается в том, что жестяной скрап, без предварительного обезжиривания, погружают на 20- - 30 мин в нагретый до 90 - 100 С раствор дисульфида натрия концентрации 100 в 2 г/л. При этом раствор дисульфида натрия разлагает жировые пленки, и. олово практически целиком переходит в раствор в виде тиостанната натрия (1 ч а 45 п 34) . еск апр Из полученного рас олово выделяют извест мер электролизом.Отработанный электр ют для снятия олова с мере накопления органи кулирующий электролит няют свежим,ора...

Номер патента: 191130

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гехки, Жоров, Комиссарова, Химический, Шацкий

МПК: C22B 3/00, C22B 59/00

Метки: больших, количествтитана, отделения, скандия

...процессов извлеченияскандия предлагается исходный материал полностью переводить и сульфаты, затем прокаливать последние при 600- - 800" С, выщелачивать водой, после чего растворы обрабатыватьаммиаком для осаждения скандиевого концентрата.Сущность способа заключается в том, чтосодержащиеся в исходных материалах скандий и различные примеси элементов 4 - 6 15групп периодической системы образуют сульфаты с различной термической устойчивостью,например, при 600 С. Сульфат скандия устойчив при нагревании до 600 С, а в присутствиисульфатов натрия, магния и других - термическая устойчивость его еще выше. В противоположность этому, сульфат титана разлагается при более низких температурах, На основании этого исходные продукты вначале...

Номер патента: 203919

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Басов, Васильева, Гиндин, Гран, Иванов, Иванова, Ильичев, Иоффе, Крылов, Майзлиш, Милованова, Миронова, Налькина, Николаев, Позн, Розов, Соколов, Хейфец, Холкин, Шереметьев, Шерман

МПК: B01D 11/04, C22B 23/04, C22B 3/00 ...

Метки: 203919

...Тирахс 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 сульфата и соответствующее количество натрия, В растворе находилось до 0,4 г/л кобальта, 0,5 г/л меди, 0,5 г/л железа, а также цинк, свинец и другие примеси. Аналит подвергался экстракционной очистке в многоступенчат х экстракторах. В качестве экстрагспта рименялся выпускаемый промышленностью триалкилбензиламмонийхлорид (алкил Ст - С,), растворенный в ксилоле. В результате экстракции был получен католит с содержанием основных примесей (кооальта, меди и железа) менее 1 лг/л каждой. При наращивании катодного никеля из этого электролита при обычно применяемой плотности тока и циркуляции...

Номер патента: 208955

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Бреусов

МПК: C22B 3/00, C22B 61/00

Метки: теллура, технического

...00 С. атуреего иным амми расно аток римернагр ют пр 15 м ия теллура по я тем, что, с римесей, исеский теллуррастворами аммиака и СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХ Изобретение относится к гидрометаллургииредких металлов,По авт, св.174364 йзвестен способ очистки технического теллура от примесей сплавлением исходного технического теллура в смеси с фосфорным ангидридом при температуреоколо 800 С. При этом полученный теллуробычно бывает загрязнен примесями серебра,меди и селена,Предложенный способ отличается от известного тем, что для более полного удаленияэтих примесей исходный порошкообразныйтехнический теллур предварительно обрабатывают растворами смеси комплексообразователей, например гипосульфита или аммиака и 1слабых окислителей, например красной...

Номер патента: 210371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баканова, Харламов

МПК: C22B 11/04, C22B 19/20, C22B 3/00 ...

Метки: золотосодержащих, осадков, сырых, цинковых

...ределенных тделить ол ото с едмет изобретения Известен способ переработки цинковых кеков, содержащих благородные металлы, выщелачиванием в содовых растворах. В этом способе цинк переходит в раствор, а осадок обогащается серебром и золотом, которые затем поступают в плавку.Для извлечения серебра и золота из цинковых осадков с минимальными потерями предложено исходные осадки подвергать двукратному выщелачиванию.Вначале 10 - 20%-ным щелочным раствором при бО - 70 С с последующей фильтрацией и нейтрализацией до кислотности 2 в 40 удаляется цинк, а затем остаток, полученный после отделения цинка, растворяют в азотной кислоте при подогреве до 70 - 80 С для удаления серебра.Сущность спосооа заключается в том, что после выщелачивания цинка при...

Номер патента: 211098

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Гедз

МПК: C22B 3/00, C22B 47/00

Метки: марганцевых, переработки, руд, шламов

...рудили шламов приготовляют суспензию, содержащую воды и исходного сырья в соотношении Ж:Т=4: 1. Вместо воды можно использовать промывные воды или иные оборотныерастворы.Обработка суспензии сернистым газом,предварительно охлажденным до 200 С илинагретым до 132 С, может производиться влюбом выщелачивателе, например, во вращающемся барабане, Суспензия в процессевыщелачивания нагревается до 95 - 100 С.Полученные растворы сульфата марганцаперекачивают в чан с мешалкой, где к нимдобавляют раствор железного купороса в виде отбросных травильных растворов для осаждения фосфора,В обработанной сернистым газом суспензиивсе же остаются частицы непрореагировавшего углекислого марганца или окиси марганца,211098 Составитель В, БазилевскийТехред Л,...

Номер патента: 240668

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карастелин, Туполенко

МПК: C22B 3/00

Метки: жидкости, обезгаживания

...2.удов: верхнего 1 ц 1 соединен с ниж.ный кран 3 и каверстия на нижнем анчивающимся выжидкости, накопляз двух со ний сосуд ез вакуум етром от ,5 мм по аженной текла. Сосу рцтертой пр Устройство изготовлено изакрывается в верхней часткой б. Нижняя часть сосуда 2 оканчивается патрубком 6 с вакуумным краном 7 для отвода обезгаженной жидкости, В верхней частисосуда 2 имеется отводящий патрубок 8 для5 подсоединения устройства к вакуумной спсгеме с вакуумметром,Работает устройство следующим образом.Вакуумные краны 3 ц 7 закрывают. В сосуд 1 заливают необходимое количество жид 10 кости для обезгажцвания и закрывают пробкой 5. В сосуде 2 через патрубок 8 создаетсявакуум. Регулируя приток жидкости из сосуда 1 краном 3, добиваются, чтобы на...

Номер патента: 352955

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Владимиров, Волков, Гиндин, Иванов, Комбинат, Коронелли, Майзлиш, Маркович, Милованова, Научно, Николаев, Проектный, Розов, Соколов, Хейфец, Шерман

МПК: C22B 3/00

Метки: анионообменных, водой, железа, органических, реэксгракции, эксграгентов

...эффективности рсэкстракццц прсдлагастс 51 ука 1 зац 1(ь(с э(сс 3 рЯГст(3 ы ко(1 так Г 1(рс)В(1 ть с 25 мстялличсским жслсзом, 11 ри этом когяк Гцрованце можно проводить или перед обработкс)Й каза)ццх экстрягсцтов водой, цлц одш). времсццо с этой обраооткой.При коцтактироваццц оргаццчсских аццоцообмс)(цых экстрагецтов металлическим желеЗс)З Ц)03(СОД)3 Т ВОСО(13)ОВЛС)(ЦС ТРСХВЯ.)СТ(13 О жслсзя, содержацсГсО 53 в с)рг1(ц)сск 011 с)Язс, ;10,3 В).;ВЯ,(С 1(Т(3030 сс)с"1051131353, пацрц)ср 1 ПО сл с,1 у)ошей рс(1 к цц ц:4 Й,ХС 1+ 2 РХГСГ 1, + Ге: 3 (Р,),ГСГ 1, (1)Л)3)х 3.3031 Т 130( жс)(ЗО 3)сс( )31 3(сзц(1 Чтель ЭКС (РГ)(РУС 3 С 51 Ц Ц 031003) ) СЦ Ц Ы Х)3 ЭКСТР- ягсц ГХ)33 33, 13 Чаетс)сГ 11, д;353 СОЛС 13 1 АО КОЭ(1)- ф(ц)(сцт его...

Номер патента: 353992

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Меерсон, Нтнз, Олесов, Пампушко, Петрунько, Рогаткин

МПК: C22B 3/00, C22B 34/12, C22B 5/10 ...

Метки: железо-титановых, концентратов, переработки

...выкристаллизовывают хлористое железо, которое восстанавливают водородом до губчатого или порошкообразного железа.П р и м е р Железо-титановый концентрат восстанавливают углеродом в электропечи непрерывного действия при 1200 - 1500 С при непрерывной откачке образующейся окиси углерода и подаваемого азота при сохранении остаточного давления 0,2 - 0,4 ата. Оксикарбонитрид, образующийся в форме сыпучей шихты, подают в герметичный реактор для выщелачивания железа разбавленной соляной кислотой. Из раствора выкристаллизовывают, хлористое железо, которое после центрифуги-, рованпя и сушки восстанавливают водородом, В результате получают чистый железный порошок, представляющий собой товарный продукт. Отмытый от железа оксикарбонитрид, титана...

Номер патента: 385921

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 11/04, C01G 3/00, C22B 3/00

Метки: извлечения, меди, экстракционного

...эфиры, галоидопроизводные углеводородов и т. д., а также их смеси.Использование в качестве реагента 4,6-дпнитрофенол-(2-азо) - 2 - (3-ацетилгидразино) -нафталина позволяет селектпвно экстрагировать медь из кислых сред в присутствии 10 - 100-кратных избытков железа (111), кобальта (11), никеля (11).П р и м е р. 0,1 мл (311 мкг) 0,05 м раствора сульфата меди помещают в делительную воронку емкостью 10 мл, доводят водой до 2,0 мл, устанавливают рН водной фазы равный 2 - 3 с помощью серной кислоты разбавленной в соотношении 1: 50, прибавляют 2 мл 5 10 - с м раствора 4,6-динитрофенол- (2-азо) -2- ф-ацетилгидразино) -нафталина, приготовленного следующим образом: навеску реагента растворяют в трибутилфосфате (ТБФ), а затем прибавляют л...

Номер патента: 408907

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Шашкин

МПК: C22B 3/00, C22B 58/00, C22B 59/00 ...

Метки: индия, кадмия, отделения, редкоземельных, скандия, элементов

Номер патента: 410113

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C22B 3/00

Метки: 410113

...13 - 15, вычислительного устройства 16, преобразователя 17, исполнительного органа 18, устройства разности 19, задатчика 20, регулятора расхода 21, задат чика 22 и преобразователя 23.На нелинейном блоке 7 набрана статическая характеристика Р гидрометаллургического процесса, На статической характеристике Рь показанной на нелинейном блоке 7 че рез дь Лд и Лдо обозначены расходы реагентасоответственно в 1 - 3 реакторы, рНо - значение рН, соответствующее эквивалентной точке, а через рН и рН 2 - значения рН на выходе из первой и второй групп реакторов. На 20 блоке обратной нелинейности 9 набрана характеристика Р, обратная статической характеристике Р нелинейного блока что произведение Р Р, равно 1. Л звено 8 имеет ту же структуру, чтотор...

Номер патента: 445701

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Асланов, Сухотерин, Элькина

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, ионообменной, кислых, металлов, разделения, растворов, экстракцией

...5 кг той же щелочи (при этом рН равновесной водной фазы 5,87) . Сокращение р а схода щелочи в 12 р аз.П р и м е р 2. Для полного извлечения кобальта из синтетического солянокислого раствора с исходным рН 5,73 и содержанием 5,8 г/л кобальта с применением в качестве экстрагента промышленной фракции Ст - С 9 СЖК требуется 96 кг натриевой щелочи на 1 мз питательного раствора (при этом рН равновесной водной фазы после экстракции 5,96). При использовании для этих же целей олона (извлечение кобальта - 97,25%) требуется 8 кг щелочи (при этом рН равновесной водной фазы 6,48).Сокращение расхода щелочи в 12 раз.Пример 3. Для полного извлечения меди из синтетического сернокислого раствора с исходным рН 4,5 и содержанием меди 3 г/л с...

Номер патента: 448236

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аветисян, Асланов

МПК: C22B 3/00

Метки: асланова-аветисян, кислых, металлосодеожащих, нейтрализованных, переработки, растворов

...постоянным током при напряжении б в и силе тока ба ю В течение 30 мин. Аналит - раствор сульфага натрия (5 т/л), рН исход- ното раствора - 4,64, каголита - 12,5, анолита - 0,9. Извлечение меди в тидроокиси составило 10 щ, ы так как В жидкой фазе каголита меди не обнаружено, Ь отдельном опыте 50 мл католита с тидроокисью меди конгактировали с фракцией С-С ВИЕ ЛО мл). Извлечение ме- д ии-н Ц 1 аничаскрю фазу аракгичасии полное при сгепени концентрирования 5.ПРИМЕР 2. В йр 5 л раствора сульфата никеля с содержанием ни- келя 2 т/л вводили необходимое количество сульфата натрия и подвертали элекгрообработке постоянным током при напряжении 5,5 в и силе тока 4,5 а в течение 30 мин. Аналит 50 - раствор сульфата натрия 5 Хл). рН исходното...

Номер патента: 451756

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Зеленов, Зубрицкий, Ивановский, Меретуков, Потехин

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, руд

...шим реагентом при соента и водной фазы от ет повысит екти еталлов иэ руд за счет и процесса и с твердойфаснижениязой. потерь экс ент ь способа эакдюч ется в созда- условий для зности конлла в руде и вышелоченнонии наиб поддержа центраци олее благоприятных ния максимальной р редм ени извлекаем эе эа счет о мета води еньшения продолжительно 1 го металла ворганическую фазу нисключения контакта экстрагента с твердыми частицами руды,П р и м е р. Золотоносную руду, содержа5 шую 6,2 г/т золота, обрабатывади при20 оС водным раствором, содержащим0,045% цианида, 0,02% извести и гранулы пористого полиэтилена, заполненные10%-ным раствором триалкилбенэиламмонийхгюрида в смеси керосина и децитювогоспирта, Отношение органической...

Номер патента: 451757

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Гиганов, Каримов, Клеандрова, Силкова

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов

...1 М раствоыделяется медь) и ыми растворами пол индивидуальных и стен способ извлечения металлов изхлоридных растворов экстракциейфосфатом в присутствии хлористог в результате чего кобальт и медьт в органическую фазу, а нцкеп. в водном ра зве исль 1 О для извлечения за,трибутцлкальшщ,переходя В таблице цредставлень лективцой реэкстракции ко гаемым. способом из экстр го, г/л: Со 15,8; СИ 1,2 остаетс С це извлекиство е тью упрощения процесс мых металлов и повыш еления 5 чи ния Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик аоударственныи комитетСовета Министров СССРао делам изобретенийи открытий результаты себальта предлаакта, содержаще ; Ре 4,3.;Закан //,Кl изд. а МЧЗ Ц Государственного коьиитета Совета Министров СССР но делам изобретений...

Номер патента: 452615

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Имангазиева, Ласкорин, Любман, Салипбаева, Свядощ, Табиева

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, твердых, цветных

...ивредных примесей из технологических растворов и сбросных вод,Известен способ извлечения пветных метааюв из твердых материалов обработкойих полимерными азотсодержащими комплексообразуюшими соединениями,По предложенному способу материал,например анионит АВ-8 в хлор-форме, обрабатывают 30%-ным водным растворомполиэтиленполиаминов, нейтрализованным30%-ной соляной кислотой до рН 7, притемпературе 50 оС. Это позволяет селективно отделять примесные пветные металлы отблагородных.Пример орформе, содержа ч.сорбента) 0,0и0;021 пинка в сообрабатывают в Си перемешивани 10 по сравния деленияблагород 8 в хлороднымнейтрали Анионит АВ-8 в хл щий (в вес, ч, на 1 вес. 19 золота; 0,026 меди виде цианистых комплек течение 6 час при 50 о и раствором,...

Номер патента: 74768

Опубликовано: 05.02.1975

Автор: Кириченко

МПК: C22B 3/00

Метки: металлов, подземного, растворенных, руд

...Скн(1 ЖПН ъ И Д ч(рсз ОБСРсти 51 в стенках обсадных труб.Отка(ка ряство)Ов производится через скв)жины Д. П)и откачке создЯютс 5 депс(сионпяя Воронка (а, б, Б) и сООтвстстВмюшя 5 НяпряВ 1 еииость потоков рястВОр( От скВЯ)кин Р к сквяжи 5 Ях Д.ВыкачснныЙ на поверхность раствор пепосредсгвенно испОльзхст(5 или жс поднерГяется т 011 и;1 и инок пс 1)ерсботксБНрипа ние, крист;1 лк(НЗЯЦИ 5., Ос(Ж,(ЕНИЕ, ЭЛСКТР 0,1 ИЗ И Т. П,) и ЗЯБСИ."ОСТИ ОТ (. О (.ОСТЯБЯ.В некотор 1 х с,11,чаях целесообразно н)Н(Спить нодзсмпэ электролиз раствора, Осуи(ествляемы следующим оорязо;.В скв 1 жииы, 3) (хПфовс 1 я часть кото)ых Зяпоисн(1 рястворох 1, Оп) скяОтс 5 э.ектрод Крсстоооразнои нли ипои (Рор)111 1 фиг, 2).Скважин. 3 и Р Бключ 2 ютс 51 В цепь иосг 051...

Номер патента: 461957

Опубликовано: 28.02.1975

Автор: Дзлиев

МПК: C22B 3/00

Метки: классифицирующий, турбулентный, цементатор

...показан предлагаемый цементатор в трех проекциях,Турбулентный классифицирующий цементатор состоит из реакционной камеры 1 и классификатора 2. Днище реакционной камерыимеет радиусы Ри г= 0,3 Я. Боковые стенки 3 классификатора крепятся к цилиндрической поверхности реакционной камеры под углом 60 к образующим цилиндрической по верхности, Торцовые стенки 4 реакционной камеры и классификатора отстоят друг от друга по днищу аппарата на расстоянии 0,4 Яи также наклонены по углом 60. Для отвода раствора и цементных осадков в верхней части классификатора предусмотрен сливной желоб 5, а для подачи раствора - тангенциальное сопло 6,Работает цементатор следующим образом.В цементатор загружают определенный запас осадителя в виде суспензпи, зерен или...

Номер патента: 461958

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Горячкин, Доленко, Китай, Корнеев, Красноносов

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, кирротинсодержащих, процессом

...выщелачивания пир ротинсодержащих материалов с целью извлечения цветных металлов.Известен способ контроля и управления 5 процессом выщелачивания пирротинсодержащих материалов в водной пульпе с кислород- содержащим газом с переводом железа пирро- тина в окислы, включающий регулирование технологических параметров, например расхо да пульпы, подаваемой в автоклав, расхода и давления кислородсодержащего газа, с использованием в качестве управляющей величины концентрации компонента пульпы.Предлагаемый способ отличается тем, что в 15 качестве управляющей величины используют разность между текущим и заданным значением концентрации окислов железа в выгружаемой пульпе при ведении процесса до максимальной степени разложения пирротина. 20Это...