C22B 3/00 — Извлечение соединений металлов из руд или концентратов мокрыми способами

Номер патента: 1437407

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Абдульманов, Бикбаев, Денисенко, Кузнецов

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, металлов, руд

...по предлагаемому способу меньше, чем по способупрототипу,П р и м е р 2, Проводили вьпцелачивяние проб медной руды крупностью50 мм, массой 50 кг каждая, загруженных в перколяторы. Для вьпцелачиванияиспольэовали растворы серной кислоты,приготовленные на водопроводной воде,а также выщелачивающими растворамис промышленных участков ВПК, Маточники сорбции доукрепляли по серной кислоте и направляли на вьпцелачивание.Плотность орошения во всех случаяхсоставляла 50 л,/т сут. Время вьпцелачивания б мес.В перколяторе выщелачивание рудыпроводили растворами серной кислотына водопроводной воде, Первоначальная концентрация серной кислоты20 г/л со снижением в процессе выщелачиванкя до 0,5 г/л,В перколяторе 2 вьшелячивание проводили промышленными...

Номер патента: 1439140

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Емельянов, Клец, Линдт, Цуканова, Шнеерсон

МПК: C22B 3/00

Метки: металлов, осаждения, сульфидов, тяжелых, цветных

...температуры,После осаждения пульпу охлаждают инаправляют на флотационное вьделение 25серо-сульфидного концентрата,11 р и м е р. Окисленную пульпу автоклавного выщелачивания пирротино" вого концентрата, содержащую в жид" 30 кой части 14,2 г/л никеля и 4,1 г/л меди, рН 1,9, помещают в автоклав рабочим объемом 0,7 л, Автоклав нагревают до 130 С и вводят навеску иэ,вестняка (по известному способу) или сульфита кальция (по редлагаемо", му способу). После 30 мин вьдержки температуру снижают до заданной и ведут процесс до полного осаждения Расход реагентов,гМассовая доля никеля,Е Продол- жительСаСО Са 80 1/2 Н О Ре 3ность осаееден мин В кон. в хвос первой второй центра- тахте Иэ в ес тный 0,23 5,8 90 35 130 90 20 40 0,32 90 30 5,9 130 90 80...

Номер патента: 1442560

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Говорин, Литвиненко, Смирнов, Телятников, Тен, Филимонов

МПК: C22B 3/00

Метки: бедных, извлечения, металлов, полиметаллических, руд

...по верхним перетокам, расположенным в шламовой зоне.55Пульпу из первого аппарата пода" ют во второй, затем в третий так, как указано выше. При этом расход воздуха составляет 3,5 м /и пульпы. КисУ Р лоту подают в низ песковой зоны присуммарном расходе 607 от общего рас"хода, Кислотность в песковой зонеэтих пачуков поддерживают равной40 г/л за счет подачи кислоты в автоматическом режиме, Пульпу во второмпачуке нагревают до 80 С. После раздельного выщелачивания пульпу подаютв четвертый аппарат, где перемешивание проводят при расходе воздуха4,5 м /м пульпы, в результате дости 3 Угается усреднение пульпы по грансос"тану и кислотности. За счет разбавления песковой фракции шламовойчастью пульпы достигается частичнаяотмывка песков от...

Номер патента: 1444376

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Арабей, Китай, Кропачев, Матевич, Розенберг, Седыгина, Степнов, Ширшов, Эсикман

МПК: C22B 3/00

Метки: гидратной, переработки, пульпы, серу, содержащей

...в частности к гидрометаллургическим способам переработкигидратных пульп, содержащих цветныеметаллы.Цель изобретения - улучшение качества флотоконцентрата, снижениесодержания никеля и меди в хвостахфлотации и удешевление процесса. 10Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1 выполнен в условияхизвестного способа.П р и м е р 2 (опыты 2-7). К 0,5 л 15пульпы (состав жидкой фазы, г/л: никель 15, медь 3,0, железо общ, 20,рН 1,7), нагретой до 90 С при перемешивании, добавили 1,5 г смеси на.1 г суммы никеля и меди с содержанием в смеси, мас,%:.углерод 1,3-5,5,марганец 0,01-3,0, фосфор 0,03-1,3 исера 0,03"1,5, Осаждение проводили втечение 45 мин, после чего пульпуфлотировали. Данные представлены втаблице. П р и м е...

Номер патента: 1444380

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Арутюнян, Макаров, Петренко

МПК: C22B 23/04, C22B 3/00

Метки: богатых, концентратов, медно-никелевых, переработки, пирротиновых, пирротином, руд

...выщелачиванию 6%-ной соляной кислотой (в количестве из расчета 2,3 кг НС 1 плотностью 1,18 г/см на 1 кг пирротина) при 200 С в течение 8 ч. Выход твердой фазы составил 40,5%, содержание цветных металлов в твердой фазе 8,947 (М 8,37, Со 0,29 и Сц 0,357). Переход никеля, кобальта и меди в твердую фазу практически полный. Переход в раствор пирротина составил около 707 от исходного его количества в руде,Таким образом, хотя соляная кислота, как и в примерах 1 и 2, задавалась в количестве, стехиометрическом по отношению к количеству пирротина в руде (что обеспечивает реализацию предлагаемого способа), а время протекания реакции превышало таковое в указанном примере 2 (8 ч против 3 ч в примере 2), растворение пирротина в этих условиях...

Номер патента: 1465453

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Гужова, Каравайко, Храпцова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/00, C22B 3/00 ...

Метки: водных, молибдена, разбавленных, растворов

...250 мг/л при рН 2,0 ифконтактируют при перемешивании в течение60 мин, Отделяют биомассу и в растворе определяют оставшийся молибден.На биомассе из раствора сорбируется847 молибдена или 150 мг Мо/1 г абсолютно сухой биомассы. Десорбируютпо примеру 1 на 100 Ж.П р и м е р 10, Получают биомассу Вас,соаяп 1 аизсогласно примеру 9. В колбы на 250 мл вносят 0,2 г сырой биомассы бактерий (30 мг в пересчете на сухой вес) и 10 мп раствора молибдата аммония с концентрацией по молибдену 250 мг/л при рН 2,0. Через 10 мин контакта сорбируется 1007 молибдена (83 мг Мо/1 г сухой биомассы). Десорбируют по примеру 1. Степень десорбции 1003,П р и м е р ы 11-24. Данные по примерам 11-24 сведены в табл.1,Примеры 11-15 проводят согласнопримеру 2 примеры...

Номер патента: 1477756

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Вигдорчик, Волков, Грейвер, Данилович, Кассациер, Кунаева, Лапин, Филиппов, Хитев, Шнеерсон

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, концентрата, сульфидного

...аппаратурном оформлении процесса избираТаблица Содержание компонентов, % Продукт Медь Никель Кобальт Железо Сера 48,9 33,8 3,18 6,86 0,34 2,8 5,810, 17 11, 43 0,25 0,82 10,2 73,449,8 23,3 Т абли ца 2 чение а н раст% 1 2 1,26 2,15 2,32 2,46 2,75 2,81 2,72 1,1 4,2 5,0 8,7 19,0 20,0 66,7 25 25 25 69 5 2,4,5,3 2,1 7,8 6,7 30 80 90 Сульфидный концентратСеросульфидный концентратШтейн тельно перевести иэ концентрата нраствор основную часть железа и получить концентрат, обогащенный цветнымии благородными металлами. Возможностьсокращения массы сульфидного концентрата в 2,0-3 раза обеспечивает сокращение потерь цветных металлов сошлаками, уменьшает затраты на переработку концентрата. Выделяющийсясероводород может быть использовандля осаждения...

Номер патента: 1482971

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Кунаева, Линдт, Обеднин, Сиркис, Филиппов, Цуканова, Ширшов, Шнеерсон

МПК: C22B 23/04, C22B 3/00

Метки: никельсодержащих, переработки, сульфидных

...сераэлем. 13,1. Состав серосульфидногоконцентрата следующий, Е: сера общ.52,5, в т.ч. сера элем. 43,8, железо 21,7,П р и м е р 2 (по предлагаемомуспособу). Проводят опыты, аналогичные опыту 1. Исключение состоит втом, что окисленную пульпу до температуры кристаллизации серы охлаждаютсо скоростью 0,3 - 1,0 град/мин(опыты 3 - 6). Как видно из результатов, приведенных в таблице, снижение скорости охлаждения пульпы с16 (опыт 1) до 1,0 град/мин и нижепозволяет значительно сократить потери серы с хвостами флотации. Так,при скорости охлаждения пульпы 1,0;0,8; 0,5 град/мин извлечение элементарной серы в хвосты составляет 5,2;4,7; 3,27 соответственно, В этих жеопытах наблюдается снижение содержа ния железа в серосульфидном концентрата (11,7;...

Номер патента: 1497248

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Альжанов, Дюсембаева, Жарменов, Крюков, Петровских, Стряпков, Стряпкова

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, растворов

...аммиачныекомплексы, и лантана, не образующегоосадков гидроксидов при рН, близкомк рН экстракции. гоОпыты проводились с растворамиЕп(ИО) (3,51 г/л) и ЕпС 1(5,03 г/л) . В случае лантана в анодную камеру подавали азотно-кислый,а в случае цинка соляно-кислый 15растворы. Их концентрации до и послеопыта, условия и показатели экстракции приведены в табл. 3 и 4 (концентрация аммиака 1.0%),Предлагаемьп способ позволяет уменьшить расход электроэнергии за счет энергетически более выгодного переноса ионов в эмульсии, чем в органической фазе. Напряжение в аппарате поддерживается на уровне 50-40 В, что значительно ниже, чем в известном (100-600 В). Способ позволяет увеличить производительность процесса в случае извлечения целевого металла из смеси...

Номер патента: 1498803

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Вайль, Зайченко, Ковалев, Спирина, Цебрий

МПК: C22B 3/00, C22B 47/00

Метки: марганцевого, металлов, тяжелых, цветных, электролита

...ОТ ТЯЖЕЛЫХ ЦВЕТНЬЙ МЕ-.,ТАЛЛОВ(57) Изобретение относится к очист)ке марганцевого электролита от примесей тяжелых цветных металлов, Цельизобретения - повышение степениочистки. Марганцевый электролит обрабатывают аммиачной водой коксохимического производства, в которуюпри перемешивании добавляют формальдегид в количестве 0,1-0,3 мас.Е.3 табл. раствор электролита подвергается. анализу на содержание в нем тяжелых металлов по реакции Чугаева. В растворе электролита, очищаемого согласно предлагаемому способу, присутствие тяжелых металлов не обнаружено.В табл, 1 приведены результаты экспериментов, проведенных в условиях по примеру, при различном содержании формальдегида в процессе очистки электролита от примесей тяжелых металлов.1498803...

Номер патента: 1504275

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Арамян, Восканян, Мкртумян, Саркисян

МПК: C22B 3/00

Метки: медьсодержащих, примесей, растворов, селена, сернокислых, теллура

...полученных после раэварки шламов медезлектролитного производства,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Раствор после рварки шлама подвергают цементациимедным порошком ПМСн количестве приведен рошок беСоста л. естнора до и посл в таблице,рив мента асчетно шка, ка оличес ментат во медног по 10 ра, из 5,3дя из конримесей,деляют исхсаждаемых цент ции С н Нагрев раствора выш целесообразен из-эа и испарения, Температурнь цементации ниже 80 С н енсинног режимаз. е обе прим ечией,ае т полного о сажде ни ОПИСАНИ АВТОРСКОМ1504275 вводят в количестве 5,3-10 г на1 л раствора,Использование предлагаемого спосо- ба очистки позволяет проводить глубокую очистку растворов от вредных примесей; ликвидировать...

Номер патента: 1504276

Опубликовано: 30.08.1989

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/00

Метки: металлы, переработки, растворов, серно-мышьяковокислых, содержащих, цветные

...затеи воду, а в опыте У 2 на выходе из ко", лонны отбирали 0,1 уд.об. раствора фильтрата, в котором содержание серной кислоты составило 26,0 г/л., (ыапьяк не обнаружен) н подавали его в колонну в "хвост" процесса сорбции1504276 ЗиелкеъабЗакаллейнвспособ оп,1спофбгоп.г во к ее атель Иеаестаб способ(9 В,022) 6,713 226 г 51 (1002) 61.етапиу расчета сн, Аналкк А /1. теклологна серноб ккслотм, иоскеегюеге, 1971 , стр. 373-375,Составитель В.ЩербининТехред И.ИоргенталКорректор Л,Пипипенко Редактор Е,Рейн Заказ 3321 краж 492 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, 3-35, Уаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 после фильтрации...

Номер патента: 1507735

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Аликберова, Зайцева, Кравченко, Рукк, Савинкина, Степин

МПК: C01B 7/13, C01G 49/10, C22B 3/00 ...

Метки: карбамидсодержащего, комплексного, металла, полииодоиодата

...из реакцион 0,57., а скорост высока (длител тажа 55 При ои смеси процесностьбарботажа 20 ч). При понижении скорости барботажа длительность процессаувеличивается и при скорости менее2 см /сл реакционной смеси превышает 120 ч, При увеличении скоростибарботажа потери иода увеличиваютсяи при скорости более 20 см /сл реакционной смеси превышают 17,Увеличение потерь иода при повышении температуры и увеличении скорости барботажа приводит к выделениюв твердую фазу наряду с полииодоиодатом железа иодида гексакарбамиджелеза(11), что способствует увеличениюпримесей в продукте (более.0,257),П р и м е р.1. 0,56 г металлического железа обрабатывают 25 мл 507 ной Н". при нагревании до прекращениявыделения газообразного водорОда(5 ч). Затем раствор...

Номер патента: 1507829

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Гаврилова, Китай, Кропачев, Куляшев, Линд, Манцевич, Шестакова, Ширшов

МПК: C22B 3/00

Метки: железо, металлы, переработки, содержащих, сульфидных, цветные

...серии опытов, отбирая для каждо в таблице (опыт 7).го опыта необходимое количествоПредлагаемый способ дает значиОбработку окисленной пульпы ка- тельно лучшие показатели разделения.мерным продуктом проводили при раз-Обработка камерным продуктом окисличных соотношениях камерного про- ленной пульпы при его количестведукта и окисленной пульпы, изменяя 10 0,04-0,5 от исходного позволяет пов каждом опыте количество камерного высить извлечение в концентрат никепродукта при постоянном количестве ля на 0,5-0,7, меди на 0,7-2,1, коокисленной пульпы. Обработку прово- . бальта на 1,5-2,5 Е при снижении отодили в течение 10 мин при 90 С и пе- ношения железа к никелю с 3,15 доремешивании, Далее проводили осаж 2,4, железа к меди с 11,9 до 9,0,дение...

Номер патента: 1507830

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Герман, Пацеля, Фраш, Щипакина

МПК: C09C 1/24, C22B 3/00

Метки: железоокисного, красного, пигмента

...промывают водойпри 50 С, После промывки и сушки гоотовый пигмент размалывают на дисмембраторе,Пример 2, озит,аналогичный по сост 1,гранулируют с введе ессе 2ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ЖЕ ПИГМЕНТАтение относится к перераов цветной металлургии и получения неорганических Цель изобретения - повыоты цвета, диспергируесперсности пигмента, В дят раствор мочевины при оотношении ярозита и мо,01-0,02), затем смесь т до размера частиц 1-3 мм, проводят термообработку о0 С, промывку и сушку про- абл1507830 800 фС и дальнейшую обработку ведут аналогично примеру 1.П р и м е р 5 (вне количественных пределов предлагаемого способа). Грануляция ярозита аналогична примеру 2 отношение ярозита к мочевине 1:0,008. Дальнейшая обработка аналогична примеру 1. Результаты...

Номер патента: 1511287

Опубликовано: 30.09.1989

Автор: Фомченко

МПК: C22B 3/00

Метки: концентратов, медно-цинковых, переработки, сульфидных

...в отношении опыта8 В таблице, где увеличение на второй стадии Т:Ж до 1:70 также не улучшает технологические показатели посравнению с Т;Ж на Второй стадии,указанных в Формуле (1:(20-50.Таким Образом, использование предлагаемого способа обеспечивает получение дополнительного продуктаэлементарной серы - из сульФидныхконцентратов в количестве в среднеио504 от серы, содержащейся в концен.рате. 3 51128две стадии, Первую проводят при соотношении твердой и жидкой Фаз 1;2,исходном рН 2,0 в течение 6 ч в аппарате с механическим перемешиванием, при числе оборотов мешалки 3000 об/мин5и аэрации выщелачивающего раствора.Затем выделяют иловую Фракцию(-20 мкм) вместе с бактериальнымраствором отстаиванием в гравитационном поле до получения суспензиис...

Номер патента: 1518398

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ермолин, Лебедев, Морозова, Трунякова, Шибанов, Шиврин

МПК: C22B 3/00

Метки: меди, переработки, цементной

...М.Петрова Заказ 6570/32 Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"г.ужгород, ул. Гагарина,101 фильтрованием. Масса медного остатка(на сухой вес) 340 г Состав остатка,7: медь 89,9; никель 5,2; кобальт008. Объем фильтрата составляет2,48 дм, Голученный раствор имеетсостав, г/дм : медь 56,0; никель0,75; кобальт 0,003. Отношение меди кникелю в медном остатке равно 17,3.П р и м е р 3. Условия проведения 1 Оэксперимента аналогичны примеру 1(кроме количества введенного алюминия), Масса введенного алюминия 1 О г(27). Получено: раствор объемом 0,42 лсостава, г/дм : медь 0,76; никель 152,9; кобальт 0,18;...

Номер патента: 1521784

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Маркович, Мельников, Стрижов, Эннс

МПК: C22B 19/22, C22B 3/00

Метки: гидрометаллургической, концентратов, переработки, промпродуктов, свинецсодержащих, труднообогатимых

...табл.2.,Как видно из данных табл,2, максимальное извлечение цинка в раствор35и глубокая селективность разделенияометаллов достигается за 6 ч при 60 СДальнейшее повышение температуры неснижает времени достижения максимального выщелачивания цинка, следова-,тельно, с целью снижения энергозатрат и повышения экономической эффективности выщелачивание рекомендуется проводить при 60 С.Концентрат после выщелачивания,содержащий,: Еп 0,2; Ре 6,3; РЬ8,3, обрабатывают раствором хлориданатрия концентрацией 200-300 г/л,при Ж;Т 5-8:1 и температуре 80-90 С,Использование предлагаемого гидрометаллургического способа переработки труднообогатимых свинцовоцинковых концентратов и промпродуктов обеспечивает по сравнению с прототипом следующие преимущества....

Номер патента: 1547706

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Агостино, Ренато

МПК: C01G 28/00, C22B 3/00, C22B 30/04 ...

Метки: водных, выделения, кислых, мышьяка, растворов

...ряда Еяяо). Получают водную 25 фазу, содержащую 0,90 г/л Ая+-". Степень извлечения мышьяка 85 .П р и м е р 6. Водный раствор, описанный в примере 3 (мышьяк в степениокисления +Ч)1 экстрагируют экстр- , агентом из прймера 5, Получают водную фазу, содержащую 1,10 г/л Ая". Степень извлечения мьппьяка 84П р и м е р 7, Водный раствор,описанный в примере 1, экстрагируют с помощью равного объема 10%-ного раствора 2-метил-пропилпропан,3- диола в Бо 1 ттеяяо, Получают водный раствор, содержащий 0,8 г/л Аяи . Степень извлечения мышьяка 8740П р и м е р 8. Водный раствор из примера 3 обрабатывают экстрагентом из примера 7. Получают водный раствор, содержащий 1,1 г/л А я . Степень извлечения мышьяка 84%.45П р и м е р 9. Водный раствор из...

Номер патента: 1557164

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Бучихин, Каравайко, Кузнецова, Мельникова, Пискунов

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: железа, окисного

...консорциумом бактерий Ь.Е. и ТЬ.Г.Растворы, поступающие в реактор, содержат, г/л: Ре 2+ 2, Геэ+ 0 1 (ИН ) ЗОФ 1,5, КН РО, 0,25, 11880 7 Н О 0,25, Выходящие растворы содержат 1,93 гул Геи 0,07 г/л Ре 2+. Скорость окисления Ре+ 150 г/ч м поверхности.П р и м е р 2. Осуществляют согласно примеру 1. В качестве тканей и нетканых материалов используют нитрон, а также применяют дорнит, лавсан, бельтинг, искусственное волокно.В табл.1 показано влияние используемого для иммобилизации материала на процесс окисления закисного железа в сернокислых растворах.Как вццно из табл.1, все предлагаемые ткани и нетканые материалы пригодны для иммобилизации клеток бактерий и окисления Ре+ при заданных скоростях протока.П р и м е р 3. Осуществляют...

Номер патента: 1557182

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Башаева, Ковинько, Сорокина

МПК: C22B 19/00, C22B 3/00

Метки: бедных, извлечения, кислых, растворов, свинца, цинка

...концентрации 3,0 г/дм .5Согласно полученным данным наиболее высокая степень извлечения металлов достигается при насыщении сероводородом до концентрации 2,5- 3 0 г/дмз ЮП р и м е р 5. По схеме, описанной в примере 3, исходный раствор охлаждают до 10 С,П р и м е р 6. По схеме, описанной в примере 3, температура исход ного раствора составляет 20 С. Сог- ласно полученным данным наиболеевысокая степень извлечения металлов достигается при 10-15 С.П р и м. е р 7, По схеме, описан кок в примере 3, значение рН исход,ного. раствора составляет 0,0.П р и м е р 8. По схеме, описанной в примере 3, значение рН исходного раствора составляет 1,0. 25 П р и м е р 9. По схеме, описанной в примере 3, величина рН исход ного раствора составляет 1,5.Согласно...

Номер патента: 1560591

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Бурмаков, Самарин, Сидорин, Соколов, Шарутин

МПК: C22B 3/00, C22B 7/00

Метки: извлечения, отходов, производства, промышленных, свинца, тетраэтилсвинца

...в приемнике, где жидкие, фазы тетраэтилсвинца и воды расслаиваются, Полученный ТЭС может исполь1560591 Таблица 1 Извлечение тетраэтилсвинца из промышпенных отходов в зависимости от температуры сушки отходовВыделенный тетраэтилТемпература, С свинец тХ извлечения 170 1,6 180 2,2 190 2,8 200 5,0 210 4,1 220 3,0 230 1,9 2401,0 22,86 31,42 39,99 71,43 58,57 42,85 27,14 15,00 Таблица 2 Результаты плавления свинецсодергжащих отходов в электрической печиТ Темпера- Выделенныйтура, С металлич,свинец, Еизвлечения Объем выделения газов, л 810 840 870 900 930 960 990 68,3 87,8 92,0 99,0 99,0 99,0 99,0 2,03 2,33 2,56 2,482,36 2,56 2,28 Прототип 96-98 2872 таллическогосвинца, Времяплавки 3 ч. Гусев Корректор С. Черни Заказ 953 Тираж 493...

Номер патента: 1560592

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Иванов, Коноплева, Меркулов, Пастухов, Пензин, Хабиров

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, окисления, растворах, сульфатных

...не менее 580 м /г,содержащее 1,4-5 мас.7. функционально активного азота. При снижении егосодержания до 1 мас.7. наблюдаетсярезкое падение каталитической активности угля (даже при наличии высокоразвитой поверхности ), повыпение егосодержания до 5 мас.7. заметно не сни-,жает каталитическую активность.В табл .3 приведены данные, полученные в условиях примера 1, при использовании активированных углей ссодержанием активного азота в количестве 2 Е и имеющих удельную поверхность 560-570 м /г,г20Как видно из приведенных данных,снижение содержания активного азотаниже предлагаемого приводит к резкому снижению его каталитической активности по отношению к системе Ре (11) -25Ре (ТТТ)Что касается величины удельной поверхности, то не существует...

Номер патента: 1560593

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Архипов, Гавриленко, Китай, Кропачев, Марков, Обеднин, Розенберг, Шестакова

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, окисленной, процессом, пульпы, цветных

...120 мВ. 25Опыт 8. То же, что опыт б, но окисленную пульпу прекратили подаватьпри ОВП = - 130 мВ,Опыт 9. То же, что опыт 6, но окисленную пульпу прекратили подаватьпри ОВП = - 140 мВ.Как следует из данных табл,1, оптимальный диапазон значений ОВП пульпы, начиная с которого осуществляютподачу окисленной пульпы в пульпу,обработанную реагентами-осадителями,составляет (-200) - (-250) мВ относительно хлорсеребряного электрода(опыты 2 и 3). Подача окисленной пульпы при значениях ОВП более -200 мВ 40(опыт 1) и менее -250 мВ (опыты 4 и5) приводит к повышению расхода металлизованного осадителя и снижениюизвлечения никеля и кобальта в кон"центрат, 45Оптимальный диапазон значений ОВПпульпы, при достижении которых прекращают подачу окисленной пульпы,...

Номер патента: 1576559

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аганова, Базелян, Мишнаевский, Протченко, Ткаченко, Целух

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: glовifоrмis, аrтнrовастеr, бактерий, железа, кобальта, марганца, накопитель, никеля, цинка, штамм

...отбирается О, 1 мли наноситсяна поверхность скошенных питательныхсред, Культивирование штамма проводится в. термостате при 27 С в течениео48-96 ч. После соответствующих культурально-морфологических исследований производится пересев штаммана скошенные агаризованные питательные среды 1= 1 и 2. После соскоба биомассы штамма с поверхности питательных сред бактериологической петлейна аналитических весах берется навеска сырой биомассы в количестве 5 мг,что представляет практически всювыросшую на поверхности косячка биомассу. Указанная навеска вносится в5 мл .стерильной воды. После получения. суспензии культуры проводятсяопределения содержания металлов в биомассе штамма на атомна-абсорбционномспектрофотометре ААБ.Навеска сырой...

Номер патента: 1581761

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Алтаев, Вахрушев, Жалгасов, Косыбаев, Скрипченко, Спатаев, Яковенко

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, кучного, меди, руды

...сравнения руду, обработанную кислотой, складировали на площадку для выдержки в виде смеси фракций(+6,4 мм и "6,4 мм) в кучу полусферической формы (вариант 2) и конусообразной (вариант 3). При этом фракции смешивали перед обработкой кислотой. В процессе контролировали темпетуру в куце (при выдержке), степенФ1581761 Гранулометрический состав руды СкоУдельн,расходк-ты,т/труды Вариант Степеньразрушения,4 поотн, кисх. ростьвыщелачиваВыход Фракции,Фракция,мм(прототип) 10,0 разрушения крупной фракции, скорость выщелачивания металла из руды, удельный расход кислоты.На чертеже показана динамика тем 5 пературы в куче при выдержке руды.Более высокая температура достигалась и сохранялась в течение всей продолжительности выдержки при...

Номер патента: 1583455

Опубликовано: 07.08.1990

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/00

Метки: десорбции, катионита, металлов

...сточных вод медеэлектролизного производства. Цель изобретенияудешевление процесса за счет снижения расхода реагента, Десорбцию металлов с катионита проводят фильтрованием десорбирующего раствора черезслой насыщенного катионита, содержащий в межзерновом пространстве воздух в количестве 6-28,5 от объемаслоя. 1 табл. уют через неподвижный слой ита, затем промывают колонну На выходе из колонны опредеодержание ионов в фильтрате и раствора на полную десорбцию Результаты представлены в таблице.Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, не требует до" полнительного оборудования и обеспечивает удешевление процесса десорбции на 1,97-3,39 руб./т ионита эа счет снижения расхода реагентов от 943,65 до 849,42-889,0 кг/т, повышение...

Номер патента: 963282

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Андреева, Ищенко, Павличенко, Радушев, Радушева, Рыжова, Суржа, Халезов

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов, экстракцией

...из очень разбавленных растворов для улучшения селектинности содержание 1(О можно уменьшить, например до 50 г/л.Результаты экстракции металлов167.-ным раствором КО в керосине отличаются при добавлении Г 1 аОН или Са(ОН)для создания необходимой кислотности(табл, 1),Са(ОН) имеет определенные преимущества по сравнению с ГГаОН: значительно дешевле, не дает эмульсий с КО,степени извлечения при его применениивыше на 1-47, При использовании ИаОНэмульгирование КО начинается при рН )6,3 - 6,5,На фиг 1 представлены кривые зависимости экстракции (Г) от рН раствора при добавлении Са(ОН).,:1-Ееэ,2 - ц 2 3-А 1+, 4-Хп 2+ 5-И 12 б-Сц 2 фВ табл, 1 под этими же номерами данысодержания соотношения металлов висходном родном растворе и соотношение фаз,...

Номер патента: 1588796

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Волков, Ерохин, Китай, Матевич, Розенберг, Ройтберг, Седыгина, Соболь, Филатов

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, металлов, оксиды, переработки, содержащих, сульфиды, цветных

...железа в раствор составляет 68,57 от железа общего, Никель и кобальт в раствор не переходят (таблица, опыт 1),В опытах 2-4 вьпцелачивание проводят аналогично опыту 1 при темпе1588796 Условия онытор Покаэатели выщелачивания Олыт Температура обработе ки, С Парцнальноедавление,Продол"житель"ностьобработки Концентрация растворе посл обработхи, г/ Нэвлечение в Переход цветных металлов онцентрацияраствореосле введения сульфаов, г/л Кратность отновения содержания цветных металлов в твердомпосле и до обра- ботки раствор желева иэ твердогораствор 2 отисходного со Никель от об- от окКо балы щег оржания и" Коель балы ер Никель Кобель и- Коельбаль 17,1 18,2 19,5 20,0 87 19,1 100 14,7 76 200 100 186 100 9,6 1 ОО 50 5,1+ Переход нэ твердого...

Номер патента: 1594219

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Архипов, Бакай, Гавриленко, Кропачев, Кудрин, Марков, Нафталь, Обеднин

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, концентратов, никельсодержащих, окислительного, пирротиновых, процесса

...вьпцелачивания, при использовании предлагаемого и известного способов приведены в табл. 1.Как следует из табл. 1,показатели точности контроля при осуществлении предлагаемого способа превышают аналогичные значения, полученные ири реализации известного способа.Для определения влияния способа управления процессом окислительного вьпцелачивания никельсодержащих пирротиновых концентратов на технико-экономические показатели процесса проведен промышленный эксперимент по следующей методике.После отбора пробы и замера окислительно-восстановительного потенци 5 15942ала увеличивают производительность в том случае, когда величина окислительно-восстановительного потенциала больше 600 мВ, и когда величина окислительно-восстановительного...