C11D 3/34 — содержащие серу

Номер патента: 1482912

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Грибова, Ельшин, Ижик, Перегудова, Сасковец, Тараканов, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 139/06, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масловода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляло 80 г (соотношение 1:2), Сульфирование вели в течение 5 мин, после 30 чего сульфомассу нейтрализовали 12%-ным водным раствором едкого натра до нейтральной среды, Полученный ,продукт - водный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ), охлаж дали и определяли содержание сухого вещества путем высушивапия при 105 С до постоянного веса. Поверхностное натяжение на границе 0,27-ного водного раствора ПАВ с воздухом при - 40о20 С определяли по методу Ребиндера. Остальные примеры получения ПАВ аналогичны примеру 1, условия их проведения представлены в табл. 45Испытание полученных образцов и прототипа на эмульгирующую способность проводилось путем оценки отношения исходного...

Номер патента: 1493636

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Ануфриева, Перель, Плетнев

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: активной, гигиены, качестве, лаурилтриэтоксисульфосукцината, личной, моющих, натриймоноэтаноламиновая, основы, соль, средств

...создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими темпсратурами помутнения и застывания. Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100 С с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой солью сЕрнистой кислоты при 80 С. Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,27) составляет 0 и -1 С соответственно против 2-4 и 0 С для известных соединени". 1 табл.Формула изобретения Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината фор- мулыв качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Соединение емпература 15...

Номер патента: 1493637

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Ануфриева, Перель, Плетнев

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: активной, гигиены, личной, моющих, основы, средств

...раствора бисульфита натрия и 74,7 г моноэтаноламипа) при 85 С и перемешивании.Полуавт водный концентрат натрий моноэт;ь оламиновой соли алкилэтоксисульфос кцинатов с содержанием активного вещества 38 мас.7, Точка помутнения 17-ного водного раствора этого ПАВ 0 С, температура застывания (утра оты текуч стп) - 1 С, Поверхностное натяжение 0,17.-ного водного раствора 30,7 мН/м.П р и и е р 3. Оксиэтилированные алкилолампды синтетических жирных ки слот Фракции С-С (синтамид, ТУ 6-02-640-8) в количестве 200 г загружают в трехгорлув обогреваемую колбу. При 110 С и постоянном перемешиванип их этерифицируют малеиновым 55 ангидридом (45,6 г). Полученные малеинаты сульфируют смеганной натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (раствор 50, 8...

Номер патента: 1505929

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Амосова, Журавлев, Иванова, Исаева, Мышкина, Никольская, Раттэль, Ржепка, Яшнова

МПК: C07C 147/14, C11D 3/34

Метки: активностью, бис-(2-натрийсульфонилэтил)-сульфоксидгидрат, моющей, обладающий, стеклянной, тары

...с (СН БО Ма).П р и м е р 2. На пилотной установке, моделирующей бутылкомоечную машину, с использованием режимов мойки (температура воды, давление воды), аналогичных машинной мойке, проводят мойку стеклянных бутыпок с искусственно нанесенным на30внутреннюю поверхность сильным станцартным загрязнением. Качество мойкибутылок оценивают колориметрическимспособом оно выражается в смываемостизагрязнения. 35Мойку проводят тремя способами:с использованием моющего средства,применяемого в пиво-безалкогольнойпромьппленности (каустическая сода15 г/л, сульфанол О, 1 г/л и ацетилированный моноглицерид = 100 АМГД0,01 г/л); с мойтаром (8-10 г/л моющего раствора) и с использованиемпредлагаемого моющего средства (каустическая сода 15 г/л, предлагаемый...

Номер патента: 1525149

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бердников, Киик, Копеина, Кяспер, Суворин, Файнгольд

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34, G03C 1/38 ...

Метки: n-натрийсульфонатоацетил-n, бис-(2-гидрокси-3, гексилокси)-пропил-этилендиамин, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, смачивателя

...К верхнему слою прибавляют 18 млэтанола, перемешивают, дают расслоиться и отделяют верхний петролейноэфирный слой. После этого экстрагиру эют еще 2 раза по 14 мл петролейногоэфира и отгоняют этанол, содержащийнебольшое количество петролейногоэфира.К водному раствору прибавляют40 мл н-бутилового спирта, перемешивают, дают расслоиться и отделяют нижний слой, Верхний слой промывают 2 раза 22 .-ным раствором хлористого натрия и освобождают от воды кипячениемс водоотделителем, а также отфильтровывают от хлористого натрия. После уда"ления бутанола получают 19,5 г (76 .теор,) целевого продукта.Продукт представляет собой твердоеплохо кристаллизующееся вещество белого или желтоватого цвета с т.пл,120125 С, Содержание основного вещества 95-97...

Номер патента: 1544769

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Божко, Зайнуллин, Земенков, Малиновский, Панаев, Пащенко, Подустов, Правдин, Сухомлинов

МПК: C07C 309/34, C11D 3/34

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных, средств

...см.температурой 45 С направляет- направляется в реактор с восходящим сяреактор с восходящим потоком 30 потоком примера 1. Температура реакционной массы на выходе из реактора массы на выходе иэ реактора 35 С. 30 С. Часть реакционной массы после Часть реакционной массы после дега- дегазирования нейтрализуют прибавлезирования нейтрализуют в услониях при- нием к ней 9,0 кг/ч 207.-ного нодного мера 1, добавляя 4,5 кг/ч (8 мас.7) раствора триэтаноламина при 20-60 С, во нд ого раствора гидроксида натрия.35Получают 12,0 кг/ч нейтрализованПолучают 7,2 кг/ч нейтрализованной ной реакционной смеси. Выход целевого реакционной массы. Выход целевого про- продукта 4,67 кг/ч (987), цветность дукта 2,83 кг/ч (98,57), цнетность продукта 2 ед. по йодной...

Номер патента: 1565836

Опубликовано: 23.05.1990

Автор: Кругляков

МПК: C07C 303/00, C07C 307/00, C07C 309/00 ...

Метки: алкилбензолсульфокислот

...олеум можно частичн на вход процесса. Дости на сульфирования 95 ,Температуру олеума,вать постоянной или пер ти взаимодействия, но в о 10 С ниже температуры е любом сечении для того,чить образование капель олеума на пленку сульфи1585836 Рагеиаа ОкаклтйггиРыкФ стоянием между наружной поверхностьювнутренней трубы и внутренней поверхностью наружной труби, равным 7 мм,подают в виде пленки алкилбензол, ус 5ловпое название продукта, содержащего3,817, неидентифицированных соединений3 91% И 1 оН,.28,847, ВС, Нэ; 7,29%ВС ( Н, 16,99 РС Н 1,; 9) 6% РС р Н;13,37% выше КСгце Б. - радикал 1 рС 1) по внутренней поверхности наружной труби и 30% в н олеум по наружнойповерхности внутренней трубы. Расходдодецилбензола 40 л/ч, расход олеума50 кг/ч,...

Номер патента: 1576529

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Грибова, Ижик, Перегудова, Сасковец, Смулько, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 303/00, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта (10 мас.Е). Смесь нагревают до 150 ОС и сульфируют при этой температуре отработанной серной кислотой при перемешивании. Количество отработанной серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляет 60 г массовое соотношение 1:.1,5), СульФирование ведут в течение 5 мин,после чего сульфомассу нейтрализуют 127-ным водным раствором едкого натра до нейтрапьной среды, Полученныи продукт - водный раствор диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло - вода охлаждают и определяют содержание сухого вещест-.о ва путем высушивания. при 105 С.П р и м е р 14. К Зб г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта(10...

Номер патента: 1595841

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Беренц, Гамбург, Грибова, Перегудова, Сасковец, Улицкая, Урьев

МПК: C07C 303/00, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...способность оценивают по отношению объема осадка, образовавшегося при отстаивании 0,54 ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре, к объемуисходной твердой Фазы,За базу сравнения взят образеццелевого продукта, полученный в условиях прототипа с использованием 3фенола от массы жидких продуктов пиролиза, обладающий лучшими диспергирующими и эмульгирующими свойствами(в условиях прототипа).Результаты испытаний показаны втабл. 1.Полученные образцы исследовалитакже в качестве диспергатора сажив этиленгликоле, которая служит естественным красителем при производстве химволокна. Исследования проводились в сравнении с прототипом ипромышленным диспергатором Нф. Сажудиспергировали в этиленгликоле доразмера частиц менее 3 мк....

Номер патента: 1659403

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Абрамов, Мельник, Слюнин

МПК: C07C 303/32, C11D 3/34

Метки: диспергатора, моющего, средства-амфат

...диаметром 110 мм, в котором расположены турбинные мешалки 1, устройство измерения температуры, реакционные трубки диаметром 12 мм, смесительная 2 и охлаждающая 3 зоны, патрубками подвода реагентов и отвода реакционной массы, патрубками подвода и отвода охлаждающего агента вводят 1 кг/ч (4,38 моль/ч) й-олефинов с йодным числом 112 г .р/г, температурой выкипания 180 - 240 С, средней молекулярной массой 228 и 0,4 кг/ч 5,04 моль/ч) паров триоксида серы, разбавленных воздухом до 5 об. . Содержание олефинов в смеси реагентов, если бы реакция не протекала, составляет 74 . Расходвоздуха составляет 2,2 м /ч. Температуру вззоне сульфирования поддерживают 35 С,Время обработки газообразным реагентом5 жидких олефинов составляет 10 с, Реакционная...

Номер патента: 1664791

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бровко, Варшавский, Вязгина, Исагулянц, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 309/31, C11D 3/34

Метки: моющих, синтетических, средств, эмульгатора

...содержит 21,6 ф н-олефинов С 16 - Сго; 13,5%ь алкилбензолов С 16-С 2 О;0,8 диолефинов; 5,3 О продуктов крекинга;продукты изомеризации отсутствуют. Конверсия н-парафинов составляет 41,2% эаодин проход. Выход целевых продуктов нолефинов и алкилбензолов - 35,1 оь за одинпроход,Сульфирование.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и отводом длягаза, помещают 100 г дегидроциклиэата и,поддерживая температуру 5 С, в течение30 мин добавляют охлажденную до -10 Ссмесь 11,2 г 50 з и 63,5 502 По завершениисульфирования температуру реакционноймассы поднимают до 50 С и выдерживают1 ч до полного удаления сернистого ангидрида (качественная реакция с ЙНз). Дегазированную смесь нейтрализуют 8 О-ным" раствором щелочи(70 мл)...

Номер патента: 1668355

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беляев, Жуков, Коломиец, Муравьева

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: n-ацил, амфосульфол, гидроксиэтил, карбоксиметил, качестве, моющих, соли, средств, сульфоэтилэтилендиаминохлорид

...о , т,е.выход(по выделению йаС) ПАВ 98,5. Получают амфотерное ПАВ в С -форме.40 г получаемого вещества высушиваютв вакуум-сушильном шкафу при 75 Си вакууме 15 - 20 мм рт,ст, и после перекристаллизации из этанола получают 13,4 г (71,5 )белого твердого вещества. 5Найдено, ; С 44,5; Н 7,56; й 4,58; Я5,26; С 1 5,82,С 22 Н 44 М 23 С 10 ейдгВычислено,0 : С 45,7.; Н 7,62; й 4,86; 55,54; С 1 6,15. 10ИК - спектр см: 1215 - 1255 (сульфогруппа);1600 - 1670 (очень сильная и широкая полосы поглощения амидной икарбоксилатной группы):1550 (ИН-группа); 720 и 2850 - 2970(углеводородный радикал); 153200-3400(широкая полоса колебайий гидроксильной группы),Таким образом, данные элементногоанализа и ИК-спектр подтверждают образование амфосульфола формулы...

Номер патента: 1668356

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беляев, Жуков, Коломиец, Муравьева

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: амфосульфол, моющего, средства

...моль) 1-оксиэтил-алкил- имидазолина фракции Со-С 3, 19 г(0,115 моль) 50- ной монохлоруксусной кислоты, 65 г (0,115 моль) 40%-ной калиевой соли ф -хлорэтилсульфата и 31,2 г (0,230 моль) 40%-ного едкого кали при 70-75 С в течение 2 ч получают 133 г светло-коричневой однородной прозрачной жидкости с концентрацией ПАВ 48, КС 6,10 рН 8. Выход ПАВ 98,50 ,П р и м е р 2. Синтез "Амфосульфол" на основе 1-оксиэтил-ал кил-имидазолина фракции синтетических жирных кислот С 1 оСв,Для синтеза 1-оксиэтил-алкил-имидазолина используют фракцию СЖК Сю - С 16 химзавода, имеющую следующий состав по хроматографу, О : С 7 0,1; Св 0,5; С 9 1,1; Со 2,3; С 11 4,1; С 1 г 7,2; С 1 э 11,8; С 4 14,5; С 15 14,1; С 16 13,4; Сп 10,9; С 1 в 8,4; С 19 5,7; Сго 3,1; Сг...

Номер патента: 1715804

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гаврилюк, Евглевская, Корх, Легеза, Мельник, Панаев, Полковниченко, Правдин, Слюнин

МПК: C07C 303/32, C07C 305/04, C11D 3/34 ...

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов

...устройствами, устройством контроля температуры, в нижнюю часть непрерывно подают 0,51 мл/с (0,95 г/с) олеума с общим содержанием триоксида серы 83,47 (10-ным олеумом) и 4,9 мл/с (4,1 г/с) высших жирных спиртов фр. С 1 о-С 1 в с гидроксильным числом 268 мг КОН/г и мол, м. 209, поддерживая молярное соотношение сульфоагент (в расчете на триоксид серы):спирты равным 0,5;1, время пребывания 20 с, температуру 35 С, К 5 мл/с полученной реакционной смеси на второй ступени прибавляют в цилиндрическом аппарате, описанном выше 1,5 мл/с (2,80 г/с) 10-ного олеума с общим содержанием триоксидэ серы 83,477 ь, поддерживая мо 171580410 20 25 30 35 40 45 лярное соотношение сульфоагент в расчете на триоксид серы):спирты равным 1,5;1, температуру 35...

Номер патента: 1768589

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Богач, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/32, C08F 2/22, C11D 3/34 ...

Метки: моющих, полимеризации, производства, процессов, средств, эмульгатора

...перемешивании смеси, поддерживая при этом температуру не выше 70 С. При рН смеси в пределах 5-6, что достигалось в течение 30- 60 мин, реакционную массу переносили во второй реактор, где при температуре 60- 50 С происходило деление слоев в течение 20-30 минут. Нижний слой водный раствор сульфсната анализировали на содержание железа, моно- и дисульфонатов, верхний слой использовали для проведения второй стадии омцления. Для чего в реактор с загруженным расчетным количеством раствора щелочи при температуре не менее 95 С вели дозировку частино омцленного сульфохлорида, поддерживая температуру массы в пределах 95-102 С (верхнее значение соответствует температуре кипения раствора). Операцию омыления считали законченной при...

Номер патента: 1773907

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: n-ацил-n, дикарбоксиметил, диспергаторов, качестве, моющих, пенообразователей, смачивателей, соли, средств, этилендиаминогидроксида, этилсукцинат

...Я 4,85; С 40,0; Н5,45.С 2 г Нз 601 зй 251 йа 4Мол,масса 660,ИК-спектр очищенного продукта имеетследующие полосы поглощения:1640 см - поглощение амидной группы,1180 и 1745 см - колебания сложноэфирной группы;3200-3400 см - широкая полоса колебаний гидроксильной группы;1060 и 1215 см - колебания сульфогруппы;1415 и 1610 см - колебания ионизированной карбоксильной группы.П р и м е р 2; В системе и условияхпримера 1 из 51,0 г (0,1 моль) М-лаурил,йоксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде56,1-ного раствора, 23,3 г (0,2 моль) монохлорэцетэта натрия в виде 32%-ного водного раствора, 8 г (0,2 моль) едкого натра ввиде 40 -ного водного раствора получают183,7 г водного раствора ПАВ с содержанием основного вещества 35,5 . Теоретически 37,4. Выход 97,6...

Номер патента: 1773908

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: амфосукцид, диспергаторов, моющих, смачивателей, средств

...разрывается и продукт приобретает линейную структуру, что годтверждается 4),. а также отсутствием максимума поглощения при 230 нм на УЭ-спектре, характерном для имидазолинового кольца,В дальнейшей работе продуктиспользовали в виде водного раствора 54,7- 57,7%-най концентрации.П р и м е р 1. Получение амфосукцида С 1 О-С 1 з. В реакционную колбу снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, загружают 48,2 г(0,1 моль) К-алкилМ- оксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде 54,7%-ного водного раствора (для синтеза которого использовали выпускаемые промышленностью дистиллированные;кирные кислоты фракции С 1 О-С 1 з следующего состава, %:.Св 0,9: С 9 6,3; С 1 О 26,4; С 11 28,0; С 12 19.7; С 13 10,3, С 14 4,8; С 15 2,8; С 16 0,8), и нагревают...

Номер патента: 1074086

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бочаров, Маташкин, Мельник, Островский, Пуринг, Русинов, Фролов, Яценко

МПК: C07C 305/10, C11D 3/34

Метки: алкилсульфатпроизводные, качестве, пенообразователей, полиалкиленгликолей

...КНЯЖОН раствор содержит, мас.о/О: ПАВ 35,2, сульфата аммония 3,3, несульфированных продуктов 3,6.Молекулярная масса продукта сульфирования 412 (теоретически 422, что говорит о частичном образовании продукта сульфирования только по одному из гидроксилов исходного гликолята). Количество дисульфокислоты 91,3 мас,оат общего содержания ПАВ, моносульфокислоты 8,7 мас,,П р и и е р 3,50 гоксидецилполиэтиленгликолята С 8 Н 17 СН(ОН)СН 2(ОС 2 Н 4)8,40 СН 2 СН(ОН)С 8 Н 17(гидроксильное число - 175 мг КОН/г,содержание основного вещества 95,5 мас, ) обрабатывают 80 з, как в примере 1, Скорость подачи сульфирующей смеси 4,5 л/мин, время сульфирования 29 мин при 25-35 ОС и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 концентрации ЯОз в сульфирующем газе 3,1об,о/...

Номер патента: 1786025

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Алликмаа, Кууск, Кюппар, Макаровский, Метсмаа, Сооне, Якушкин

МПК: C07C 309/14, C11D 3/34

Метки: амидосодержащих, гидроксисульфобетаинов

...поднимают до 95 - 100 ОС и добавляют АА, нагревают еще 0,5 ч, затем приливают раствор гидроксида натрия и продолжают нагрев еще 3 ч, Малярное соотношение пиросульфита натрия, сульфита натрия, воды, ЭХГ, АА и гидроксида натрия 5 следующее 0,55,0,2:(22,0-30,0):1,0:(0.70,75):(0,075 - 0,085).Выход целевого продукта (СБ) 90-94.Коллоидно-химические свойства водных растворов некоторых полученных СБ 10 приведены в табл. 2 и 3.По сравнению со способом-прототипомпредлагаемый способ позволяет;уменьшить продолжительность процесса в 2 - 3 раза;15 повысить выход СБ с 62 до 90 - 97 ;упростить процесс, используя в качестверастворителя воду вместо изопропилового спирта;расширить ассортимент целевых про дуктов (СБ).Формула изобретения1, Способ получения...

Номер патента: 1795967

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Косимо, Лучио

МПК: C07C 303/44, C11D 3/34

Метки: парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции

...выпаривание при температуре ниже, чем 100 С, и предпочтительно в вакууме при температуре около 50 С, или ниже,Что касается условий, при которых обезвоженная смесь экстрагируется сверх- критической С 02, то они указаны ниже:Температура экстракции: между 32 и 80 СДавление экстракции: между 75 и 350 бар5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Массовое отношение используемой для экстракции С 02 к общему весу обезвоженной смеси; между 1;1 и 50:1.Затемсмесь парафинсульфокислот, полученных по способу в соответствии с настоящим изобретением, обычно нейтрализуют известным способом, с использованием выбранных оснований, и таким образом получают парафинсульфонаты любого желаемого типа.По желанию, серная кислота, содержащаяся в смеси, полученной по способу...

Номер патента: 1811526

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ирена, Калогеро, Эдоардо

МПК: C07C 303/42, C11D 3/34

Метки: н-парафинсульфокислот, экстракции

...серной кислоты на чистоту смеси парафиновых сульфокислот для системы: н-гексан/ серная кислота парафиновая сул ьфо кислота при тем пера туре 55 С, Соответственно использовали 60 и 77 мас, ь серную кислоту.Как при 25 С, так и при 55 С использовали водные фазы, которые отдельно состоят из воды и серной кислоты с возможными примесями, но без присутствия смеси парафиновых сульфокислот, независимо от концентрации серной кислоты,П р и м е р 2. Вслед эа процедурой, описанной в примере 1, анализировали поведение системы, используя циклогексан как экстрагирующий растворитель. Использовали 60, 70, 80 и 90 мас.% водные растворы серной кислоты. В полученных смесях финальная концентрация водной серной кислоты. составила.58, 67, 77 и 86 мас.%...

Номер патента: 1524443

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Антонцев, Баяндин, Бельская, Живова, Кленовская, Коробко, Мальцев, Соложенцев

МПК: C07C 309/62, C11D 3/34

Метки: жирующего, кожи, компонента, меха, основного, средства

...1, Образовавшийся нижний слой, содержащийбелковые отходы, отделяют от основного 40жира. Обезвоженный в количестве 70 г жирнаправляют на стадию окисления, а белковый отход в количестве 3,5 г или 5, добавляют к нему.Под слой образовавшейся смеси подают кислород воздуха в присутствии катализатора из примера 1, взятого в количестве0,001 в пересчете на кобальт, Смесь перемешивают 2 ч, после чего добавляют.2эмульгатора ОПи 37,ф-ный раствор бисульфита натрия в соотношении со смесью1:0,35. Сульфирование ведут при 70-85 С дополучения сульфированного продукта, дисперсность эмульсии которого составляет 11,5 мкм. Характеристика полученного 55продукта: рН 5-ной эмульсии 7,5, устойчивость 5-ной водной эмульсии 4,5 ч, устойчивость 1-ной эмульсии к...

Номер патента: 1172225

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Гнатюк, Королева, Малий, Михалкин, Рыбалка, Свергун, Шаронова

МПК: C07C 303/22, C07C 309/15, C11D 3/34 ...

Метки: n-ацилированных, производных, таурина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТАУРИНА общей фоpмулыR1C(O)NR2CH2CH2SO3X,где R1-C8-C22-алкил;R2 - водород или метил;X - калий, натрий или водород,взаимодействием соответствующих кислот с солью тауpина или солью N - замещенного тауpина пpи нагpевании с одновpеменной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого пpодукта, упpощения и интенсификации пpоцесса, последний пpоводят пpи стехиометpическом соотношении исходных pеагентов, темпеpатуpе 140 - 190oС и остаточном давлении 200 - 250 мм pт. ст. с последующим понижением остаточного давления до 1 - 15 мм pт. ст. и...