Способ получения 4-метил-3-метилен-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союа Советскив Социалистическик Республик( 111916423 аявлено 13.Х 1.196 присоединением заявки Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР070 риоритетпубликовано ЗОХ.1 ата опубликования ДК 547.587.51,07(088.8) Бюллетень18 писания 20.Х.19 Авторыизобретения Г. Н, Шибанов, В. А,еверо-Кавказский научно-иссл алчков и М, А. Кузнецоваовательский институт фитопатоло аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТИЛ-МЕТИЛЕН-(8-ОКС И ХИ НОЛ И Н ИЛ-КУМАРИ НОВ1Изобретение относится к области получения соединений, которые находят применение в качестве физиологически-активных веществ,перемешивают при20 лин и оставляюттевгпеоат ре. Образотровывают, промывакууме и получают схинолинилацет22 г (77%).Найдено, % М 4 1СгоНг 8 ХОС 1.Вычислено, %: 1 ч Предлагаемый способ получения 4-м метилен-(8-оксихинолинил- кум заключается в том, что окси-, амино- и токсифенолы обрабатывают а-метилен сохинолинил) 1-ацетоуксусным эфиром сутствии концентрированной серной кис при температуре 0 - 5 С с последующи делением продукта известным способов етил- 5 аринов ли ме- (8-окв прилоты и 1 м вы,32. К 25 лл концентрированной серной кислоты, охлажденной до температуры 0 - 5=С, медленно при перемешивании прибавляют спиртовые растворы 2,5 г резорцина и 7,20 г сометилен- (8-оксохинолинил) -ацетоуксусного эфира при комнатной температуре. Выдерживают 12 - 24 час. Сернокислый раствор кумарина при энергичном перемешивании выливают в смесь 75 г льда с 50 лл воды. спензии 23 гиолав 40ергичном перой водой медколичество элл абсолютнонатрийацетоуцетоуксусногов 50 лл хлоргидрата лл абсолют емешивании илепно прибавтилата натрияго спирта).ксусныи эфи,э 20эфира к рас- абсолютного т, промывают холодной вопродукт растворяют в 5%- го натра, выделяют разбавслотой, растворяют в спироду. Осадок отфильтровыод 6,7 г (81%), т. пл, 145 С,Осадок отделяюдой. Полученныйном растворе едколенной соляной ките, выливают в взают и сушат, Вых Раствор найтрийацетоуксусн чение 40 лин при перемешива нии ледяной водой прибавляю 5-хлорметилхинолинолу,После прибавления всего оийацетоуксусного эфира реа-1 айдено, %: 1 чС 2 оН 1 аНО. 63,оличества натионную смесь ЗО Прим ер. К су 5-хлорметилхиноли ного спирта при эн охлаждении ледян ляют эквимолярное (2,3 г натрия в 50Отдельно готовят добавлением 13 г а твору 2,3 г натрияспирта. охлаждении в течение на ночь при комнатнои вавшийся осадок отфильют спиртом, сушат в ваырой а-хгетилен- (8-оксиуксусный эфир. Выходнайдено дено ОН 4,20 4,63 145 81 4,03 ОСН Н 4,38 164 81 4,43 4,03 210 28 10 8,43 8,52 35 78 ИН,СН Составитель В. Афанасьев Редактор А. Петрова Техред Т. П, Курилко Корректор Н. С. Босняцкааказ 3083/4 Тираж 530 ПодписНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СС Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 типография, пр. Сапунова 3Вычислено, %: И 4,20,Лминокумарины выделяют нейтрализацией разбавленных сернокислых растворов кумарина 5%-ным раствором едкого,натра и очищают двукратным переосаждением через их натриевые соли.,В аналогичных условиях получают другиесоедин ения общей фор мулы константы и выход которых приведенлице. едмет изобретенияолучения 4-метил-метилен- (8- ил) 1-кумаринов, отличающийся метилен- (8-оксохинолинил) 1-ацефир обрабатывают окси. или амиоксифенолом в присутствии конной серной кислоты при темпераСпособ п оксихинолин тем, что а-оуксусный э но-, или мет центрирован туре О - 5 С,
СмотретьЗаявка
1119164
Северо Кавказский научно исследовательский институт фитопатологии
Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков, М. А. Кузнецова
МПК / Метки
МПК: C07D 311/20
Метки: 4-метил-3-метилен
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218908-sposob-polucheniya-4-metil-3-metilen.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-метил-3-метилен-</a>
Способ получения сложных эфиров (+)-3-метил-4-оксо-5-n пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной кислоты
Номер патента: 884571
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих
МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 417/04
Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров
...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей
Номер патента: 1181545
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Анжело
МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12
Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров
...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...
Способ получения диметиламиноэтилового эфира n-метил-а пирролидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 278027
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Лихошерсто, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии
МПК: A61K 31/40, A61P 9/12, C07D 207/335
Метки: n-метил-а, диметиламиноэтилового, кислоты, пирролидинкарбоновой, эфира
...тионила. После 48-часовой выдержки осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток при охлаждении подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют дихлорэтаном, Остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме, Получают 62,9 г (80% от теоретического количества) этилового эфира Х-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты с т, кип. 72 - 73 С при остаточном давлении 12 ялт рт. ст.К раствору 0,06 г натрия в 66,8 лтл диметиламиноэтанола прибавляют 13,6 г этилового эфира К-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты и нагревают реакционную массу 4,5 час при 140 в 1 С с отгонкой этилового спирта. Избыток диметиламиноэтанола отгоняют, остаток подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют бензолом. Остаток после...
Способ получения эфиров 2-метил-4хлорметилникотиновой кислоты или их солей
Номер патента: 515746
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Кост, Свиридова
МПК: C07D 213/55
Метки: 2-метил-4хлорметилникотиновой, кислоты, солей, эфиров
...отделяют и после перекристаллизации из изопропилового спирта получают 44,3 г (68%) хлоргидрата этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты с т. пл. 136 - 138 С,П р и м е р 4. Хлоргидрат этилового эфира 10 2-метил-хлорметил- циклогексилникотиновой кислоты. Формула изобретения 1,Н 2 С 1 ШООВ 30 П р и м е р 3, Хлоргидрат этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты.К раствору 43 г (0,2 лоль) 2,3-дихлорпропенилфенилкетона в 100 лгл метанола при перемещении прибавляют 26 г (0,2 моль) этилового эфира Д-ахгинокротоновой кислоты, а затем, поддерживая температуру реакционной смеси 25 - 30 С, 28 лл (0,2 моль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 16 час при комнатной температуре, добавляют 200 мл эфира и...
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...
Предыдущий патент: Способ выделения монооксинафталинов из смеси однои двухатомных фенолов
Следующий патент: Способ получения 4, 4-дйметилдиоксана-1, 3
Случайный патент: 108187