Способ получения кумарина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Воронин и И, Н. Брату НА ЛУЧ ЕНИЯ КУМ СПОС по делам изобрегепиСР аявлеио 3 декабря 1959 г. за646089/23 в Котит и открытий прп Совете Министров е изобретеиийв15 за 1960 г бликовано в Болл Предмет изобретения эГрнра с елью соСпособ получения кумарина Г 11)и кондесанни малонОВсалициловым альдегидом, о т л и ч а и щ и й с я тс м, что,Кумарин, как душнстос вещество, обладающее запахом свежего сна, широко применяется в парфюмерно-космстнчсской, пищевой и табачной промышленности, а также в медицине В качсствс антикоагулянта.Один из методов получения пронзгводных кумарнна основан на реакции конденсации альдсгидов с малоновой кислотой и се эфирами; в случае примпения альдсгнда, например, салицилового и малонового эфира Образуется лакто-карбэтоксикумарнн; при декарбокснли 1 эованнн этого соединения получают кумарин с хорошим выходом.Описываемый способ получения кумарина прн конденсации мало- нового эфира с салициловым альдсгндом, в отличие от известного, является более простым, повышае выход продукта и смягчает услОВня рсакции, В этих целях декарбоксилированнс 3-карбэтоксикумарина осуществляют обраооткой его бисульфнтом 11 атрпя нлн калия с последующим разложением серной кислотои следующим образом.К 89,5 г 3-карбэтоксикумарина добавляют 73 г К,8.0 в в 140 г води и Сесь наг)зевают при персмешиваннн В тсчсннс двух а; г 1 рн этом Отгонястся 80.гег воды, а температ ра поднимается дО 105. После Охлаждения до температуры 50 добавляют 100 лг.г серной кислоты (ГК= 1,82) и ведут нагрсванис до температуры 125, прнчсм отгонястся сщс 40 1.1 воды, Затем после 15 Гин выдержки при текпсрату 1 зс 125 добавляют 150 г,г воды, охлаждают до температуры 20, промывают водой до нсйт- ральГОйг реакции на конго и пе)эсгоня 10 Т В Вак уме. ПолучаОт 484 с (80,о от теории) продУкта, имеющего температуру плавлсшгя 64.130518кращения числа стадий увеличения выхода продук 1 а и смягчения условий реакции, дскарбоксилпрование 3-карбэтоксикумарина осуществляют путем обработки его бисульфптом натрия или калия с последугощим разложением серной кислотой.Редактор Н. И. Мосик Тсхред А. А, Камышникова Корректор Г. С. ГолубятниковаЗак, 6438 Цена 25 коп. Тираж 650Подп. к печ. 4 Х 111-60 г. Формат бум. 70 Х 108/1 б Объ"и 017 и чИнформационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. черкасский пер., д, 2/6Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
646089, 03.12.1959
Братус И. Н, Воронин В. Г
МПК / Метки
МПК: C07D 311/20
Метки: кумарина
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-130518-sposob-polucheniya-kumarina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кумарина</a>
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Способ получения ацетилена частичным сжиганием углеводородовзаявлено 20 марта 1959 г. за. y» 62281223 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений н т
Номер патента: 157298
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Джиакомо, Иностранна, Итали
МПК: C07C 11/24, C07C 2/78
Метки: 62281223, «бюллетене, ацетилена, делам, за, изобретений», комитет, марта, министров, открытий, сжиганием, совете, сссропубликовано, углеводородовзаявлено, частичным
...чего температура реагирующих газов сни)кается до 700 - 800 С. Чинераг Пос масло целесообразно подогревать до навысшей допустимой для пего темпсрату)ы. Через нескОлько сотых доле 1 секунды пОсле перво сгупени Охлаждения во избе)канне назло)кепи 11 ацетилена вновь впр 1.скивают минеральное масло для охла)дсПя газов до те)ературы 100 - 200 С (вторая ступень . При таком режиме охлажден газов пиролиза выход их увсли ивается примерно на 50 в/, по сравнсншо с157298Выходом газоВ при Охлаждении ВодОЙ, применяемой В изВестном способе производства ацетилена.При использовании тяжелых жидких углеводородов по Описанномуспособу могут быть получены ценные легкие фракции.При осуществлении способа под давлением в несколько атмосферможно применять...
Способ обработки полиакрилнитрильных волоконзаявлено 22 сс 1тября 1961 г. за л» 745384. “23-4 в комитет 110 делам 11: юбретеии” и открытий при совете. министров сссропубликовано в «бюллетене ив-обретений и това
Номер патента: 157936
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Вера, Гарри, Действ, Кортолдс, Микаэль, Ност, Рьюстраина
МПК: D06M 11/55, D06M 13/402
Метки: 1тября, 23-4, 745384, «бюллетене, волоконзаявлено, делам, ив-обретений, комитет, министров, открытий, полиакрилнитрильных, совете, сссропубликовано, това, юбретеии
...В послед нем случае устойчивость деформации можно улучшить, если деформированное волокно Обработать водяным паром.ВОЛОКН 2 Можцо ТЯКжЕ Снагала дЕфО 1 ЗХгцроВЯТЬ, я зяте ОбряООТЯГЬ яГентом набухяния, ТякОг спосоо пгзцхенцх кяк к цеподвергяве 11 цмся СУШКЕ ВОЛОКНЯМ, ТЯК Ц К ВЫСУЦЕННЫМ.П р и м е р 1. Невысушенные полиакрилжают на 15 сек в водяную ванну, содержагц2.157936Затем пх сушат при небольшом растяжении в сушильном барабане при 80 С и завивают в набивочной коробке, получая таким путем 20 завитков на 2,54 ся. Для испытания стойкости завивки волокон последние погружают в воду температурой 90 С и выпрямляют. Завивка восстанавливается тотчас после обработки выпрямленных волокон паром при атмосферном давлении.П р и м е р 2, Образцы...
Предыдущий патент: Способ получения бета-циклогексен-1-илэтиламина из циклогексен1 -илацетонитрила
Следующий патент: Способ получения диалкиловых эфиров бис-(карбоксифенил) метилфосфината
Случайный патент: Способ вибродиагностики валопровода турбоагрегата