Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиаили селеназолидин-4-онов

Номер патента: 399129

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Йпн

МПК: C07D 233/50

Метки: ариламиноимидазолинов-(2, л-аллил-2, производных

...сырого 2-М-аллил - Х- (2,6- дихлорфенил) - амино- имидазолина-(2) с т, пл. 123 - 126 С, Его перерабатывают в сыром состоянии в нитрат. С этой целью растворяют основание в небольшом количестве абсолютного метанола и добавляют концентрированную азотистую кислоту до конгокислой реакции. Затем метанольный раствор нитрата фильтруют над двойным фильтром до чистого состояния, применяя активированный уголь. После добавлечия к фильтрату абсолютного простого эфира (или уксусного эфира) продукт выкристаллизовывают. После выдерживания в течение некоторого времени его отсасывают, промывают простым эфиром и высушивают, Выход 2,3 г нитрата имидазолина, что соответствует 43,2% от теоретического, с т. пл. 135 С, В тонкослойной хроматограмме...

Номер патента: 348002

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрих

МПК: C07D 225/08, C07D 233/32, C07D 233/36, C07D 241/04, C07D 403/14

Метки: имидазолидинона, производных

...с 32,0 г (0,56 моль)КО 1-1 в 320 мл этанола, Затем этанол отделяют под водоструйным вакуумом, а остатокрастворяют в простом эфире. Эфирный раствор промывают малым количеством воды,высушивают над сульфатом натрия и выпаривают под водоструйным вакуумом, Остаток(сырое основание), перекристаллизовываютиз петролейного эфира, после чего получаютчистый 5-2-метил-1-пиперазинил - пропил 5 Н-дибенз- Ь,-азепин.Т. пл. 77 - 79 С.Выход 24 г (36%).Свободное основание переводят эфирнойсоляной кислотой в дигидрохлорид, т. пл.168 в 1 С, по перекристаллизации из этанола.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 8,5 г(0,05 моль) 1- (3-хлорпропил) -3-метил-имидазолидипона и 13,3 г (0,040 моль) 5-2-метил- (1-пиперазинил) -пропил - 5 Н -...

Номер патента: 493984

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Аллен

МПК: G03C 1/68

Метки: светочувствительный, элемент

...пластины электрораздробленного алюминия с помощью центрифуги, чтобы получить покрытие весом 0,5 г/ии. После высушивания полученная светочувствительная пластина выдержана на свету в течение 30 сек в контактте с негативом на расстоянии 0,65 м от пульсирующей ксеноновой лампы мощностью 4000 вт, На участках, облученных светом, получено глубокое желто-коричневое окрашивание. Экспонированную пластинку проявляли, используя смесь гликолевого эфира и увлажняющее вещество по патенту1220808 (Великобритания), промывали водой и покрывали жирной типографской краской. 8Пример 2. А. Получение эфира эпоксисмолы 4-азидо-а-бром-б-хлорциннамилиденуксуснои кислоты.20,7 г 4-азидо+хлорциннамальдегида в5 200 мл метиленхлорида добавили к раствору42,8 г...

Номер патента: 741797

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Пиер-Джорджо

МПК: A61K 31/336, A61P 27/14, C07D 311/04

Метки: бензопирана, производных, солей

...20 кумарин перекристаллизовывают из смеси ди.метилформамида и этанола, который расппав-.ляется при 264-266 С.0,3 г 4-метил-ацетоксиацетиламинокумарина суспендируют в 10 мл 2 н. гидроокиси нате 25 рия и перемешивают 3 ч при 40 С, Охлаждаютдо 20 С, окисляют 2 н. соляной кислотой и отчфильтровывают полученный 4-метил-оксиацетиламинокумарин с т, пл. 252.254 С.о, П р и м е р 4, 1 г 4-мепа-трихлорацезО тоамидокумарина кипятят с обратным холодильеР ником в 100 мл этанола и 10 мл 25%-ногораствора едкого патра. Этанол отгоняют в вакууме, водный остаток подкисляют 2 н. солянойкислотой и полученный 4-метил.7.оксалоамино.кумарин с т. пл, 236.238 С (с разложением)н отсасывают,юИсходный продукт можно получить аналогично способу,...

Номер патента: 337990

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Эльмар

МПК: C07D 241/52

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...г (0,1 моль) 2-этоксикарбонил-метил-метоксихиноксалин,4-диоксида и 100 мл 80%-ного гидр азингидрата перемешивают в 1,2 л этилового спирта в течение 6 час при комнатной температуре. По истечении указанного промежутка времени образовавшийся осадок отделяют. Для отделения примесей непрореагировавших исходных соединений осадок дважды перемешивают с 400 мл этилового эфира уксусной кислоты. В результате перемешивания выделяют 8 г исходных непрореагировавших соединений. Остаток, вес которого составляет 9 г (47,7% от теоретического), состоит из чистого 2-гидразинокарбонил-метил-метоксихиноксалин,4-диоксида, температура разложения которого 160 С,Найдено, %: С 49,7; Н 4,7; Х 20,9.СпНзХ 40 з (26425).Вычислено, %: С 5 О,ОО; Н 4,48; К...