Патенты с меткой «аминопиперидина»
Способ получения производпых аминопиперидина
Номер патента: 310448
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Куорин, Мицуру
МПК: C07D 211/56
Метки: аминопиперидина, производпых
...%: С 53,24; Н 7,09; Х 8,09.П р и м е р 2. Хлоргидрат 2-(3,4,5-триметоксибензамид) -пиперидина,Соединение получают по тому же процессу,что в гримере 1, Перекристаллизацией из аце.о тонитрила получают 80% игл; т. пл. 147 -150 С.20 В,УНСО 1 2ВЗ 30 Составитель С. ДашкевичРедактор Л. Герасимова Техред Л. Евдонов Корректоры: Т. Гревцова и Н. Коваленко Заказ 3831/6 Изд.1578 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено для С 15 Н 204 Х 2 НС 1, %: Х 8,46, Найдено, %: К 8,38.П р и м е р 3, 3- (3,4,5-Триметоксибензамид)- пиперидин.Раствор 3- (3,4,5-триметоксибензамид) -пири- дина (3 г) в этаноле (30 мл), содержащий воду (9 лл) и...
Способ получения 1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил-4 аминопиперидина
Номер патента: 899547
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Лавринович, Рубенис
МПК: C07D 211/26
Метки: 1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил-4, аминопиперидина
...пиридиния боргидридом натрияПредлагаемый способ позволяет значительно проще и быстрее получать целевой продукт, являющийся полупродуктом в синтезе лекарственных средств.П р и м е р. 1, Получение 1-(4-фторфенил-оксобутил)-4-аминопиридиния хлористого.3 899547В колбе, снабженной хлоркальцие мл) . Экстракт дважды промывают вой трубкой, нагревают на кипящей во- водой (по 20 мл) и сушат, Хлороформ дяной бане в течение 24 ч 9,4 готгоняют и получают светлое масло. (0,01 М) 4-аминопиридина и 20,0 г Масло заливают 50 мл гексана и при (О, 1 М) 1-(4-фторфенил) - -хлорбутанонагревании на водяной бане добавлянаи 30 мл димэтилформамида, затем ют бензол до растворения масла. Раколбу охлаждают и добавляют 300 мл створ фильтруют от нерастворимого...
Способ выделения высокочистого 2, 2, 6, 6-тетраметил-4 аминопиперидина
Номер патента: 1811527
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Каган, Коломыцын, Попова, Рубинштейн, Терехова
МПК: C07D 211/58
Метки: 6-тетраметил-4, аминопиперидина, выделения, высокочистого
...12,3% 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидина, 5,4% 2,2,6,6-тетра метил и и периди на, 2,1% М-М- бис-/2,2,бб-тетраметилпиперидил/амина и 1,4% неидентифицирооанных продуктов, прибавляют 100 мл этилацетата и при перемешивании прибавляют по каплям 15,7 г (0,253 г-моль) 1,2-этиленгликоля, Процесс зкзотермический, поэтому температура реакционной массы поднимается до 80-850 С. По окончании прибавления содержимое колбы выдерживают в течение 0,5-1,0 часаЗаказ 1462 Тираж Подписное ВХИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 для завершения реакции, после чего охлаждают до 10 - 15 С для более...