Способ выделения триоксиглутаровой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 85566
Автор: Чалов
Текст
,11 85566 Класс 12 О, 11д-"ж ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СБИДЕ 1 ЕЛЬСТБУН В Чалов СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИОКСИГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫЯявлено 26 авгус)а 1919 г. ва,Ь 110025 в Гоетехнн 1 гг ССС 1Для получения триоксиглутаровой кислоты окисляют ксилозу азотной кислотой. При этом получают реакционную Смесь, содержащую: кислоты - азотную, триоксиглутаровую, щавелевую, ксилоновую и некоторые вещества неизвестного состава. Для разделения кислот пользуются неодинаковой растворимостью их кальциевых солей и дробно отделяют первоначально кальцевую соль щавелевой кислоты, затем кальциевую соль триоксиглутаровой кислоты. Этот способ сложен в осуществлении н требует проведения первоначально операцин отделения осадка кальциевой солн нгавелевой кислоты, а затем проведения Операци перевода трнокснглутаровой кислоты пз кислой в среднюю кальциевую соль, являющуюся нерастворимой, н отделеня ее из раствора.Описываемый спосоо выделення триокс 1 глутаровой кислоты с прилепением гидрата Окиси каль 1 Ия по с 1)авнен 11 ю с нзпестЫм более прост и позВоляет ГОлучит 1 чист 11 Й п)одукт.Особенность способа заключается в том, что триоксиглутаровую и щавелевую кислоту выделяют одновременно в виде осадка кальцневых солей, а затем на гыделенную смесь этих солей действуют разоав- ленноЙ серной кислОтОЙ, ВзятОЙ В ко Гнчестве, эквивалентном содер)канию в смеси триоксиглутаровой кислоты, для перевода ее в сьободный от щавелевой кислоты раствор, из которого она выделяется затем выпариванием,Перед выделением из смеси кальциевых солей щавелевой и триоксиглутаровой кислот реакционную смесь охлаждают до температуры О и выделившийся осадок щавелевой кислоты отфильтровывают от раствора. Способ осуществляют следующим путем, Реакционную смесь, полученную при окислении ксилозы азотной кислотой, охлаждают до температуры О. Прн этом щавелевая кислота в количестве от 70 до 85% от первоначального содержания ее легко ВыкристдллнзоВыВается В Виде к 1)упных иго:1 ьчатых кристаллов и. .Сотделяется от,оаствораРаствор, содержащий некоторое количествоН фщавелевой кислоты, азотную, триоксиглутаровую и ксилоновую кислоты нейтрализуют при нагревании известковым молоком. При этих условиях щавелевая и триоксиглутаровая кислота одновременно выпадают в осадок в виде кальциевых солей, Осадок отделяют и тщательно промывают водой до полного удаления солей азотной кислоты. Смесь кальциевых солей триоксиглутаровой и щавелевой кислот разлагают 20%-пой серной кислотой, взятой в количестве эквивалентном содержанию в смеси только триоксиглутаровой кислоты. Разложение еду Г В присутсГв.и а 1,тивирсГВИИОГО угл 51, 1 ри этих условиях В расиср пер ходит только трисксигт;тарсвая кислста (и.авслевая кислота в раствор пе переходит). Раствор трисксиглутаровой кислоты упаРИНаОТ И ПСС;1 Е ВЬ:КРИТаЛЛИЗОВЫЬа 11 ИЯ 1 ОЛУЧа 1 СТ ТРИОКСИГЛУТа)ОВУК) КИСЛОТУ, СВОС)ОДН",1 О СУГ 1)РИМЕС;1 1 ЦВПСЛС",Сг КИСЛ . 1:. Предмет изобретения Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. В. Нечайкин Гр. 50 Информационноздательский отдел, Годп, и печ. 177-1960 г.Объем 0,17 п. л. Т 1 ра;1; 2 Ю. Цена 23 коп.Гор. Алатырь, типографии2 Министерства культуры Чувапской АССР. 1. Способ Выделения триоксиглутаровой кислоты из реакционной смеси, получаемой после окисления ксилозы азотной кислотой, с применением для ее осаждения гидрата окиси кальция, отл ича- ющи с я тем, что триоксиглутаровую и щавелевую ки"лоты выделяют одновременно в виде осадка кальциевых солей, а затем на выделенную смесь кальцнев.х солей дей тву 1 от разбавленной серной кислотой, взятой в количестве, эквивалентном содержанию в смеси триоксиглутаровсй кислоты, для перевода еевсвооодный отщавелевой кислоты раствор, из которого она выделяется затем выпариванием,2. Видоизменение способа выделения триоксиглутаровой кислоты по п, 1, отл ич а ю щ ее с я тем, что перед выделением из смеси каль- ЦИЕВЫХ .ССЛЕй И:апелввэй И ТРИСКСИГЛ,таРОВсй КИСЛОТ РЕаКПИОИНУЮ смесь Охла)кдаОт дс О и Выделившийся при этсъ 1 осадок щавелевой кислоты отфильтрсвь 1 ва 1 ст от раствора.
СмотретьЗаявка
410025, 26.08.1949
Чалов Н. В
МПК / Метки
МПК: C07C 51/487, C07C 59/285
Метки: выделения, кислоты, триоксиглутаровой
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-85566-sposob-vydeleniya-trioksiglutarovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения триоксиглутаровой кислоты</a>
Способ очистки водных растворов щелочных солей дикарбоновых кислот от солей низкомолекулярных монокарбоновых кислот
Номер патента: 910589
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 55/02
Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных
...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...
Способ получения хлористо-водородной соли или других солей эфира парааминобензойной кислоты и лупинина
Номер патента: 40977
Опубликовано: 31.01.1935
Авторы: Кабачник, Качнельсон
МПК: C07B 31/00, C07D 221/04
Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира
...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...
Способ получения производных -фенилжирной кислоты или их солей
Номер патента: 528865
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Альберто
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, производных, солей, фенилжирной
...эфирный экстракт дает твердый остаток, из которого после перекристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира получают а-и-(1 - циклогексенил) -фенил - пропионгидроксамовую кислоту в виде белого кристаллического вещества, т. пл. 145 - 146 С.П р и м е р 5. В охлажденной смесью ацетона и сухого льда трехгорлой колбе объемом 750 мл, снабженной мешалкой и холодильником с сухим льдом, концентоируют 200 мл жидкого аммиака, осушенного КОН. Затем прибавляют небольшими порциями 1,53 г натрия и добавляют к раствору, который становится темно-синим, 50 мг Ре(КОз) з 9 НО. После 15 мип цвет реакционного раствора становится серо-бурым, Прибавляют по каплям раствор 14,64 г метилового эфира а-и- (1-циклогексенил) -фенил -пропионовой кислоты в 20 мл...
Способ получения производных тиазола или их солей с минеральными кислотами или с органическими сульфокислотами
Номер патента: 634670
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: A61K 31/426, C07D 277/24
Метки: кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...3-(2-метил-тиазопип)-2-пропеновой кислоты, которую перекрис таппизовыввют из 800 см 10%-ногозатанопа, получают 23,8 г 3-(2-метип-тиазопип)-2-пропеновой кислотыот, пп. 204 С.Б. 2-Метил-тиаэопиппропановвя кис- Ипота.Смешивают 10 г 3, (2-метил-тиаВзопип)-2-пропвновой кислоты, 260 сматвнопа, 15 см триэтипаминв, 5 г10% ного пвппадия на активироввнном Нугле, выдерживают в атмосфере водорода в течение 1 ч, фильтруют и промывают пвппадий атанолом, Концетрируютфипьтрат и получают 13 3 г бесцветно 3го масла которое растворяют в 100 см Иводы, барботируют в раствор сернистыйангидрид до получения кислой среды, азатем отгоняют избыток сернистого ангидрида пропусканием азота отсасываютподученные кристаллы, промывают и сушат,ИПолучают 7,1 г...
Способ получения щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
Номер патента: 790698
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал
МПК: A61K 31/663, C07F 9/38
Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных
...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...
Предыдущий патент: Способ получения диэтаноланилина из окиси этилена и анилина
Следующий патент: Способ получения фурфурола из растительных сельскохозяйственных отходов
Случайный патент: Центробежный насос