C07C 51/42 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Номер патента: 650988

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...

Номер патента: 667542

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Болдовская, Вашкевич, Воронов, Соловьев, Чичагов

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактэма, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...с паром монокарбоновых кислот в виде азеотропов при 99102 С.В предлагаемом способе экстракциюпроводят из воды, содержащей монокарбоновые кислоты (иэ кислого дистилляте),Кислый дистиллят содержит в основноммонокарбоновые кислоты, совершенно несодержит дикарбоновых кислот (дикарбобовые кислоты нелетучи с паром) и содер- Зжит незначительное количество других примесей (2%). Кислые смолы - примеси типа й-СН-й , получаемые при подкислении50 ОНиз непредельных соединений, не переходят в экстрагент, а остаются в воде всилу своего ионного характера. Таким образом, экстракт в предлагаемом способе.получают с минимальным количеством примесей, что облегчает дальнейшее получение чистых индивидуальных монокарбоновых кислот.Отгонку водных аэеотропов в...

Номер патента: 694492

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ваучский, Лунев, Московец, Эсливанова

МПК: C07C 51/42

Метки: винной, изомеры, кислоты, оптические, разделения

...1-ВК (в случае воздействия на О -ВК О-лизином) цли 1,-лизин 0-ВК (в случае воздействия на 01,-ВК 1.-лизином), направляют также ца цонообмецную колонку лля разлелеция 0-лизина (цли 1.-лизина) от вцццой кислоты, Водный раствор винной кис,ц)ты, выхолящцй с цоцообменной колонки, упяривают до выделения кристаллов 01.-ВК прц комнатной температуре. Кристаллы 01,-ВК отделяют, а филь- трат упарцвяют далее ло выделения оптического цзомсра кислоты.П р и м е р 1. 20-лизин+01.-ВКО-,тцЗин, 0-ВК ., - 0-,1 цзц:- 1-РК.11,2 г 01.-ВК, 10,8 г 0-лизина и 33,0 г воды смешивают в аппарате с мешалкой до полного растворения при 50 С. К этому раствору прцбавлпот цри перемсшцвацци 42 11 л метанола и затравку кристаллов соли 0-лизин. 0-ВК в количестве 1 О 1 О от...

Номер патента: 721404

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ковалев, Крюкова, Кулаков, Манзуров, Морозова, Москвинова, Назимок, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...признаками способаявляется проведение процесса в двухили трех последовательно расположенных 35реакторах с одновременнои подачейраствора перманганата калия в каждую реакционную зону.Технология способа состоит в том,что терефталевую кислоту, полученнуюокислением,п-ксилола, растворяют вацетатном буфере (рН 5,0-5,5) . Приготовленный раствор пропускают черезнесколько (по меньшей мере, черездве) реакционных эон, в которые непрерывно, подают 1-3-ный раствор перманганата калия. Температура реакционной смеси 95-98 С. Очищенный растовор непрерывно выводят из третьейреакционной зоны, в которой происходит разложение остатка окислителя, 50фильтруют от двуокиси марганца,пропускают через колонку с активированным углем, охлаждают и...

Номер патента: 721405

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алексеев, Даценко, Леонов, Пахомов

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, фенилкарбоновых

...соединенияс т,кип., меньшей т,пл, исходныхкислот, способные растворять примеси.Можно испольэовать производные бензола, низшие спирты и кетоны, хлороформ, простые эфиры.Количество растворителя уменьшается с повышением температуры процес- З 5са, так как растворимость кислотывозрастает, а процент жидкой фазыв смеси кислота-растворитель долженбыть постоянным и составлять не менее 30 об,Ъ (в этом случае смесьпредставляет из себя кашеобразную мас су), Избыток растворителя затрудняеттранспортировку примеси к поверхностизагруженной массы, тем самым удлиняется время его испарения. Кроме тогона время испарения и выдержки влияетдисперсность целевого продукта, Экспериментальным путем определен оптимальный размер частиц г=8 10-10 см,П р и...

Номер патента: 727621

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, концентрата

...С, - С 9 40,28Кислоты С 9-С 3,6Другие органическиесоединения 35,0Вода 5,0Физико-химические показатели полученногоконцентрата кислот С,-С:Кислотное число,мг КОН/г . 333,2Эфирное число,мг КОН/г 67,0Карбонильное число,мг КОН/г 30,0Удельный вес, г/см 0,94Цвет (визуально) ЖелтыйСодержание воды,вес.% 5,0Содержание индивидуальных карбоновыхкислот (по хроматографическому анализу),вес,%: С, 0С . 8,40С 6 8 24С 640С, 2,40Сэ . 6,12С 4 10 00Ст 8 87Са 8 37С 1,20Прирост количества экстрагента (органической фазы) составляет 15 г или 11 вес.%от первоначально взятых на обработку водного конденсата - 137 г.Промывные воды (231 г) имели следующую характеристику;Кислотное число,мг, КОН/г 80Эфирное число,мг КОН/гКарбонильное число,мг КОН/г...

Номер патента: 732238

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Блюм, Виноградов, Гах, Зенченко, Комаренко, Крутько, Рябенко, Цирульникова, Эсаулова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...510 - 1.10масс.%.Сравнительные данные по степени чистоты уксусной кислоты, очищенной по известному (1 и,предлагаемому способам,приведены в табл. 1, где для сравнениядано также содержание примесей в уксусной кислоте, выпускаемой одной изведущих фирм по производству особо чистых веществ - фирмой "ИЕ"сК (ФРГ).П р и м е р 2. Уксусную кислоту обрабатывают НТФ, как в примере 1, израсчета 0,2 на 1 л уксусной кислотыно обработку ведут при 20 С в течениеФ25, мин. Содержание железа и других.переходных металлов в уксусной кислоте до 110 масс.% (см. табл. 2).П р и м е р 3, В эмалированную емкость, снабженную обратным холо-,дильником и мешалкой, загружают 390 луксусной кислоты, а затем туда же,вливают 10 л (0,8 масс.%) раствораНТФ. Обработку ведут в...

Номер патента: 739058

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...8,37 4 ф 131,4 13 Извест ный 5 13 2,38 7,62 б 17,77 0 б8,92 23,монокарбоновых кислот с таким же числом атомов углерода, но с одной карбоксильной группой.В каждом примере используют производственный мыльный клей, содержащий, вес.Ъ: 5Натриевыв соли карбоновыххиот С-Сэо 35,4 Неоьыляемые )г 4 Карбонат натрия 1,4 Гидроокись натрия 0,05 Др. примеси 1,05 Вода 60,70 П р и м е р 1. (Избыток КВР составляет 200). К 510 г мыльного клея при 100 С добавляют порциями 60 г кислого водного рафината (КВР), полученного иэ водного конденсата, и 80 г воды от промывки сырых жирных кислот, После 10 мин перемешивания при 100 С и 60 мин отстаивания при температуре окружающей среды (23 С), О обраэовывается 305 г верхнего слоя (высокомолекулярная часть или...

Номер патента: 404345

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Зотова, Куликова, Мейман, Моисеев, Савельев, Смолян, Тараченко, Трофимов

МПК: C07C 51/42

Метки: жидких, стабилизаторов

...и их смеси,Пр и мер 1, Втрехгорлый реакторснабженный мешалкой, обратным холодильнвкоьЬ и термометромзагружают 30 г этилцелло зольва, при перемешнвании добавляют 9,1 г окиси свинца, повышают, температуру до 6 СР н приливают 11,65 г смеси синтетических жирных кислот (С 7 - С ). ( Эквивалент нейтрализации 142-144).Смесь перемешивают 35 мян, затем отгоняют 1,5 газеотропа этилцеллозольв3404345 4 вода при 65 ои остаточномдавлений 130 ммОт полученного раствора при остаточрт.ст. Горячий раствор соли фильтруют. ном давлении 130 мм рт.ст. отгоняют,П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешал,5 г азеотропа этилцеллозольв-вода. кой, обратным холодильником и термометром, помещают 150 г этилцедлозольва, . Подученный стабилизатор представляет 88 г смеси...

Номер патента: 784759

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Джеймс, Джон

МПК: C07C 51/42

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера

...раэбавителюсоставляет 1:1,4-25. Предпочтительно растворимость соли рацемическойкислоты в разбавителе при рабочейтемпературе изменяется от 0,5 до2 вес. объем, Предпочтительно от50 до 98 по весу соли, например80-95, не растворяются в разбавителе при рабочей температуре,Инертный разбавитель является жидкостью с температурой, при которойнагревается смесь, и может содержать одно или более органических соединений. Обычно раэбавитель имеетнизкую полярность и может содержатьодин, или более углеводородов. ПредпоЧтительно в качестве разбавителяиспользуют смесь углеводородов, преимущественно алифатических, которыеимеют температуру кипения в интервале 110-135 С. В разбавителе могут содержаться полярные соединения в количестве вплоть до...

Номер патента: 789499

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бельферман, Креппель, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...уксусную 4 кислоту-сырец - в колонну 7 обезвоживания и очистки от муравьиной кис лоты. Колонна обезвоживавания и очистки от муравьиной кислоты имеет не менее 50-60 тарелок колпачкового типа.Ввод уксусной кислоты-сырца осуществляют таким образом, чтобы кубовая часть колонны имела примерно 20-25 тарелок. В верхнюю часть колонны подают в качестве азеотропного компонента бензол, который образует многокомпонентную гетероазеотропную смесь, состоящую из воды, муравьиной кислоты и уксусной кислоты. При таком режиме работы колонны 7 вода удаляется примерно на 95, муравьиная кислота - на 75-80. Очищенная уксусная кислота из куба колонны аэеотропной ректификации поступает в колонну 8 получения товарной уксусной кислоты примерно на 15-16 тарелку....

Номер патента: 789500

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бадриан, Городецкая, Громогласов, Костанян, Преображенский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...их циклогексаном, Серную кислоту подают в количестве, необходимом для доведения рН щелочного стока до 4,3- 5 5,5. При этом получают экстракт монокарбоновых кислот, значительно менее загрязненный кислыми примесями и смолами, чем при подкислении до рН 0,5-4 lо известному способу. Кроме того, отсутствие свободной серной кислоты в смеси облегчает подбор материалов для аппаратов схемы.Из экстракта отгоняют циклогексани возвращают вновь впроцесс,Из концентрата монокарбоковых кислот путемректификации под вакуумом получаютчистые масляную, валериановую и капроновую кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл щелочного стока производства капролактамаметодом воздушного окисления циклогексана уд. веса 1,14 г/см, с содержанием солей органических кислот 18(в...

Номер патента: 791735

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Акопян, Дарбинян, Мирзаханян, Пирумов, Чилингарян, Чобанян

МПК: C07C 51/42

Метки: карбоновой, кислоты, соли

...изводного раствора органическими растворителями,Количество осадителя (растворимого в воде сульфида) определяется следующим образом.Исходя иэ степени чистоты исходной соли и ее концентрации в раствоо ре расчитывается количество красящихионов в пересчете на двухвалентноесостояние металла,Расчитывается теоретически необходимое для их связывания количество сульфидных ионов и к1 очищаемому раствору соли добавляется5- ион в 5-20 раз превышающий теоретически рассчитанное количество,Коллектором твердых частиц нерастворимых сульфидов, взвешенных в растворе, служит элементарная сера сразвитой поверхностью, получаемаяподкислением муравьиной кислотой0,4-0,5-ного водного раствора суль;фида калия, натрия или аммония,Отношение 0,4-0,5-ного...

Номер патента: 869554

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Джей

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...соображениям предпочтительнее, чтобы растворы,подаваемые в первую зону, содержали 10 - 30 ч,ТФК на 100 ч. воды, Соответствующие температуры насыщения ТФК 24 - 271 С. Однако дляпредупреждения преждевременной кристаллиззпии ТФК на время передачи в первую зону(из очистки катзлитической гидрогениззпиейв первую зону) предпочтительнее, чтобы этирастворы, содержащие 1 О - 30 ч. ТФК на 100 ч.воды, были при температуре по крайней мерена 5 - 10 С выше температур насыщения и предпочтительно при 250-280 С,Кроме того, полученная кристаллическая магма легко разделяется центрифугированнем, несмотря нз то, что мгновенная кристаллизацияТФК из раствора дает кристаллическую магму,содержащую кристаллы достаточно малых размеров для забивки...

Номер патента: 883004

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бланштейн, Симанов

МПК: C07C 51/42

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...ди;карбоновых кислот составляет99,7,выход 99 вес, Фракционный составкислот после очистки практически неменяется.-сП р и м е р 1. (для сравнения) .1000 г сырых дикарбоновых кислот коричневого цвета, полученных при гидролиэе водноспиртового слоя, образу.ющегося в результате экстракции продуктов окисления метиловых эфировжирных кислот Со- С водным мета- .нолом и н - гептаном (состав смеси:кристаллических дикарбоновых кислот 4571,2 вес. , некристаллических полиФункциональных соединений 27,8,смолистых веществ 1,0) помещают вколбу Кляйзена, добавляют 500 г ЭАи при нагревании и барботаже кислорода (20 л/ч) производят вакуумнуюразгонку ЭА (Ро =100 мм рт,ст.,1 =27 С), Кубовый остаток коричневого цвета в количестве 996 г переносят на...

Номер патента: 893126

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Рой

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...водорода химическим путем и устраняет необходимость организации бокового погона. Это приводит к сокращению энергетических затрат (пара)Для осуществления предлагаемого способа используют любые перегонные колонны, применяемые для разделения и очистки, насадочные или тарельцатые 5 893126 Ьвесь йодистый метил и только небольшое количество воды, метилацетата иуксусной кислоты, Более тяжелую фазуконцентрируют в нижней части сепаратора 7 и возвращают через линию 9 5для введения в ступень синтеза кислоты. Часть более легкой, преимущественно водной фазы вводят в виде флегмы обратно в колонну 2 через линию10, а оставшуюся, обычно меньшую 10часть этой легкой водной фазы вводятобратно в процесс синтеза кислотычерез линию 11.Поток, преимущественно...

Номер патента: 960161

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Акопян, Геворкян, Крейнгольд, Мирзаханян, Чилингарян, Чобанян

МПК: C07C 51/42

Метки: соли

...сульфида натрия или аммония или сульфидом аммония или натрия и метанольным или этанольным раствором дифенилавзятым э количестве 1(Г 10"Ь от веса 3 очищаемой соли, и центрифугирование проводят при 2000-3000 об/мин.При этом очистке подвергают ще- лочную или щелочноземельную соль серной, соляной, муравьиной, лимонной 10 щавелевой или винной кислоты. П р и м е р 1Растворяется 90 г юуравьинокислого кальция чистотой 10-" вес.% по.красящим иенам металлов 15 в 300 мл воды при 25 Ои прй помощи МН 40 Н доводится рН раствора до 10, добавляется. 0,40 г сульфида аммония и 0,6 мл насыщенного при 20 С этанольного раствора дифенила. Через щ 60 мин раствор центрифугируется со скоростью 3000 об/мин в течение 15 мин, декантируется и"очищенная...

Номер патента: 764314

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Борисов, Грязнов, Кулаков, Мищенко, Полякова, Рошан, Савицкий, Смирнов

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...сплава йалладия срутением. Через краны 4 и 5 обеспечивает" сяподача и"-вывод по трубопроводам б и 7 водорода или смеси водорода с азотом внутрЬ трубки придавлении от 10 до 150 атм. Черезкран 8 подают азот при давлении20-60 атм для продувки реакционно 50 го сосуда и поддержания раствораТФК в жидком"состояйиии черезкран 9 выводят поток азота, содержащий водород, прошедший черезстенки трубки 3 й не вступивший55 в реакцию. Кран 10 служит для соединения пространства сосуда с внутреннйм пространством трубки 3.Ъ,Нагревают реактор до температуры реакции. После окончания реакции60 реактор охлаждают, снимают фланец2, а маточный раствор с выпавшимикристаллами терефталевой кислотыфильтруют.Регенерацию катализатора прово 65 дят, обрабатйвая -трубку 3...

Номер патента: 1004345

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кудрявцева, Морозов, Фомин

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...идет глишь н той мере, в какой происходитуменьшение концентрации хлористоговодорода, отводимого с избытком водорода из реактора гидрирования. П р и м е р 1 . Проводят гидрирование монохлоруксусной кислоты с примесями состава, Мас.:45Монохпоруксуснаякислота 90,34Дихлоруксуснаякислота 5,62Уксусная кислота 4,04Гидрирование проводят в реакторе при атмосферном давлении и температуре 125 С на катализаторе гидрирования 0,5-ный палладий на активном угле марки АГ) в течение 3 ч. Расход водорода 36 л/ч, 55Перед проведением процесса гидрирования в реактор добавляют натриевую соль монохлоруксусной кислоты в количестве 0,5 от массы монохлоруксуснойкислоты с примесями. 60Наблюдают практически пелное от-сутствие отдунки уксусной кислоты с избытком...

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 1030357

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Голикова, Кашин, Прошкин, Симонов

МПК: C07C 51/42

Метки: аминных, аминов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, производстве, растворителя, солей

...с амином необходимым количеством соответствующейцелевому продукту арилоксиалкилкарбоновой кислоты в виде водной суспензии 5-27 ь-ной концентрации до получения рН среды 6-7,5 с последующей азеотропной отгонкой,Сконденсированнве пары растворителя, полученные описанным способом,практически не содержат амина.и могутбыть использованы, многократно в процессе.Водный слой, содержащий аминнуюсоль арилоксиалкилкарбоновой кислоты, возвращают в процесс на стадиюприготовления водного раствора амина, используемого для полученияаминной соли арилалкилкарбоновойкислоты.Для осуществления предлагаемогоспособа очистки используется система, состоящая из перегонного куба,колонки, холодильника и фазоразделителя. Азеотропная смесь, образованная водой и...

Номер патента: 1065401

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дьяченко, Ферсюк, Якоби

МПК: C07C 51/42

Метки: ароматических, кислот

...ингибитора, в качестве которого используют бутиловый спирт или циклогексанон, при молярном соотношении ароматической карбонсвой кислоты и ингибитора 1(0,5-1), и процесс проводят при80-90 С, Целевой продукт выделяют й путем кристаллизации и фильтрации.Применение предлагаемого спосо 5ба позволяет вести очистку приатмосферном давлении и низкой температуре.Ароматические кислоты, вступая вреакцию с озоном, подвергаются разрушеиию, Применение ингибиторов по,О эволяет предотвратить процесс деструктивного окисления очищаемогоароматического соединения. Приочистке ароматических кислот озономв присутствии ингибиторов происходит .15 селективное окисление органическихпримесей., Такие примеси, как бензальдегид, о -карбоксибензальдегнд,и-толуиловая...

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 1198057

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бельферман, Василина, Мокрый, Станко, Супрун

МПК: C07C 51/42, C07C 53/08

Метки: варианты, его, кислородсодержащих, кислоты, органических, примесей, соединений, уксусной

...скорость реакцииэлектрохимической регенерации окислителя больше скорости окисления,в случае очистки от примесей муравьиной кислоты сульфат церия находится в четырехвалентном состоянии и электрический ток непродуктивно расходуется на побочный процессэлектролиза воды. В этом случаеуменьшается КПИТ на электрохимическую регенерацию окислителя (52-60 ),При очистке уксусной кислоты, содержащей кроме НСООН другие легкоокисляющиеся примеси., КПИТ возрастаетдо максимального значения (72-767),Следующие примеры иллюстрируютвариант способа,П р и м е р 2, 1, В термостатируемый .при 70 С реактор, снабженныймешалкой, в котором содержится101,3 г раствора УК с содержаниемводы 10,57. и муравьиной кислоты0,985%, добавляют 35,6 мл насыщен ного раствора...

Номер патента: 1397426

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Горбанев, Заяц, Сахаров, Учватов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: добавки, комплексной

...их солей в соотношении 1,0::0,4 и подвергают обезвоживанию ваппарате скипящим слоем по примеру 1, Выход 97,2%.Примеры 3-6 выполнены в условияхпримера 2, Упаривание ведут до соотношения сульфат натрия:соли карбоновыхкислот, указанного в табл,1,Фч фФ а а о о ФЧ ФЧа, ао оФЭй я и Миаа ф 1397426 4 еае ф ОВ ю, ао Оэ Ф Йл сч сч а . а, а о е чи ею ае ю Ф оа . аее лав ч ф фа аа аа мЧ о , ф.4м Фф 3 Ье ф Щ Р, в СЧ аа Рс ч Ф Фа,ам Фъ 3 Ф 4 ФЭ О а а . 1 Вф 3 Щ1 р 5139/426 Таблица 3 Добавка полученная по способам Показ атель предлагаемому известному Количество 10вводимой добав. ки 1 от массышихты), мас.% 1,0 1,0 Таблица 2 Добавка, полученная по способам Показатель предла- известгаемому ному Количествовводимой добавки, мас,% 0,3 0,3Показ атель г...

Номер патента: 1414316

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Вильям, Майкл, Ричард, Санти

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, линолевой, олеиновой, разделения, смеси

...со всеми 24неподвижными слоями адсорбента. Этотклапан управляет добавлением и выведением исходного продукта, десорбента, промывочной среды, рафинатаи экстракта таким образом, что каждыйслой можно питать раздельными потоками десорбента, исходного продуктаипромывочной средыили же из каждогослоя можно выводить отдельные потоки 43164рафината, экстракта и промывочнойсреды путем поворота клапана.Проводят загрузку исходной смеси 58,2 мл/ч линолевой кислоты и 3,8 мл/чолеиновой кислоты в слой 9, Во времядобавления исходной смеси в слой 9,в слой 23 подают поток 1007 ацетона,со скоростью потока 186 мл/ч. Призагрузке исходной смеси и адсорбента в слои 9 и 23 из слоя 1 выводятрафинат со скоростью потока 38 мл/чи из слоя 16 - экстракт со...

Номер патента: 1551685

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пылаева, Савин, Сахаров, Учватов

МПК: C04B 24/04, C07C 51/42

Метки: добавки, комплексной, приготовления

...натрия и органических компонентов в жидкой фазе, равного 1:(0,4-3,0), нейтрали1551685 Добавка в клинкерношлаковую шихту Соотношение сульФата натрия и органи ческих компонентов после введенияСВКОП Опыт Прочность при сжатии в возрасте 28 су 1 н.т.,МПа Подвижностьсмеси,см Удельныйрасходэлектро"энергии,кЕт/ч т Количествовводимойдобавки, Фот массыцемента ИзвестныйПредлагаемьй2345678(контрольный без доба воа) 28,3 32,78 4,0 1:О,4 32,42 29,5426,89 29,39 29,83 26,28 32,78 35,67 1: 0,161:0,44 1:1 1:0,44 1;0,44 1;1, 1:015 29,7 36,4 33,8 37,1 35,3 32,5 26,5 22,6 5,5 8,0 12,5 9,0 8,5 3,0 4,0 2,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 ю зуют раствором каустической соды дорН = 8,0-11,0 и сушат в аппаратах скипящим слоем при 100-160 С,Полученная добавка...

Номер патента: 1551686

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Алферова, Сахаров, Учватов, Червонная

МПК: C04B 24/04, C07C 51/42

Метки: добавки, комплексной, приготовления

...Фазе 1: нейтрализуют раствором соды до рН 8,0-11,0По и нейтрализации СВСЖК м смешиванием с омыленным кубового остатка узла и енного концентрата низ1551686 способу (опыты 2-6), имеет болеевысокое пластифицирующее действие,повышает прочность бетона, а такжеснижает расход электроэнергии при помоле. В опытах 7 и 8 с запредельнымизначениями цель не достигается. Формула изобретенияСпособ приготовления комплекснойдобавки путем смещения сульфатныхсточных вод производства синтетических жирных кислот с раствором, кальцинированной соды до рН 5,0-7,0,упаривания до соотношения сульфатанатрия и солей карбоновых кислот вжидкой Фазе 1:0,4"3,0, смешения сраствором каустической соды до рН8,0-11,0 и сушки при 100-160 С, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что,...

Номер патента: 1668362

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Буйнова, Дегтяренко, Перцовский

МПК: C07C 51/42, C07C 61/29, C07D 307/38 ...

Метки: веществ, выделения, кедра, кислоты, ламбертиановой, экстрактивных

...кислоту экстрагируют диэтиловым эфиром, экстракт промывают водой, сушат, эфир удаляют. Получают 5,4 г ламбеутиэновой кислоты с т. пл, 127- 128 С, а) о+56( с З,О,С 2 Н 5 ОН). Содержание основного вещества 99,5 , примесь 0,5 неоабиетиновой кислоты (данные ГЖХ),УФ-спектр: Лй 1 ахс = 200 им, Ц е 4,01, ИК-спектр, тмакс,1695 см (СООН), 156, 890 см ( экзоциклический метилен), 870 см (фура н),Степень извлечения составляет 33,7%, что в 2,7 раза выше, чем в известном способе.П р и м е р 3. 100 г кедровой живичной канифоли (лабораторный образец, кислотное число 158, температура размягчения 60 С,содержание дитерпеновых кислот 80%, их состав приведен в таблице, содержание амбертиановой кислоты 17,8 г растворяют в 350 мл диэтилового эфира...

Номер патента: 1675204

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Акопян, Андреасян

МПК: C01D 3/18, C01D 5/16, C01D 7/28 ...

Метки: солей

.... -б, г+ б, Сг"4 10;Мп 5 10;г 1 10;Со 5 10П р и м е р 6, Растворяют 40 г чаг 504 чистотой 10 мас. Ов 160 мл воды при 20 С. Раствор обрабатывают аналогично примеру 1. После декантации добавляют 8 мл (5 об,7.) диметилформамида и соль высаживают 0,8 л ацетона, Содержание примесей пог+ лученной соли составляет, мас, : Ге 210Сог 61-7, Сгз+ 2.10 б Мпг+ 1 О б Н 110; Со 110П р и м е р 7, Растворяют 33 г МаС чистотой 10 мас.% в 100 мл воды (раствор А) и 20 г чН 4 Р чистотой 10 мас,в 30 л воды (раствор В) при 20 С, Оба раствора обрабатывают аналогично примеру 1, После декантации к раствору А приливают 10 мл формамида, а к раствору В - 5 мл формамида, затем растворы перемешивают, Получают йаГ.П р и м е р 8, Растворяют 70 г ВаС 2 чистотой 10 мас,в...