Способ получения трианизилэтилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сокгз Советских Социалистических Республик-4) л, 12 о, 19/ К С 07 ПриоритетОпубликовано 20..1968, Бюллетень11 Дата опубликования описания 16.Ч.1968 Комитет по делам зобретеииб и открыт при Совете Министре СССР, Н, Воловельский и В. Г. Хухрянски явитель СПОСОБ ПОЛУЕ ТРИАНИЗИЛЭТИЛЕН Настоящее изобретени сти получения трианизи щегося при лечении рак лезы. Известен способ полу лена путем взаимодейст сиацетофенона и магний ловиях реакции Гринья выделением трианизилэт его в присутствии фосф ко то-хлор-п-метоксиац сильным лакриматором на,ме относитсялэтилена, пра предстател меняю ой же чения трианизилэтивия со-хлор-и-меток-п-броманизола в усра с последующим анола и нагреванием орной кислоты. Однаетофенон является и работа с ним вредом способе, с целью упрощекачестве исходного углеводорацетохлорид и продукты взаодвергают нагреванию при 0 - 180 С под вакуумом,эфирному раствору магнийприготовленного из 7,8 г броманизола и 140 мл сухого лаждении льдом и перемешиют в течение 30 мин 7 г хлор 100 мл эфира. Перемешиваже температуре продолжают е чего смесь нагревают до кие 2 час. Затем гриньяровский дмет и те,н и 20 Способ получе взаимодействия броманизолом в от,гичаюцигуся т процесса, в к 25 хлорацетохлори подвергают на 170 - 180 С подния трианиугчеводорусловияхем, что, сачестве уд и продуктгреваниюва куум ом. зилэтилена путем ода с магний-пеакции Гриньяра, целью упрощения леводорода берут ы взаимодействия при температуре В предлагае ния процесса,рода берут хло имодействия температуре 17 Пример, К п-броманизола магния, 60 г п эфира, при ох вании прилива ацетохлорида ние при этой еще 2 час, пос пения в теченкомплекс разлагают льдом с 50 г хлористого аммония и экстрагируют бензолом, После отделения эфиробензольного раствора водную часть экстрагируют 4 раза по 200 мл бензо лом. Объединенные экстракты промывают водой и растворитель отгоняют в вакууме на водяной бане, Остаток прогревают в вакууме 10 - 20 мм при температуре 170 - 180 С в течение 1 час. Расплав охлаждают, растворяют 10 в 500 мл эфира и пропускают через 300 гА 1 Оз, После упаривания элюата и охлаждения концентрированного эфирного раствора выделяют 7,3 г (34 г/,) ,1,2-трианизилэтилена, т. пл, 99 - 100 С. Проба смешения с три анизилэтиленом, полученным другими методами, депрессии не дает.
СмотретьЗаявка
1118364
Л. Н. Волове льский, Г. Хухр нский
МПК / Метки
МПК: C07C 41/18, C07C 43/215
Метки: трианизилэтилена
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-213825-sposob-polucheniya-trianizilehtilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трианизилэтилена</a>
Способ исследования процессов взаимодействия экипажа и железнодорожного пути
Номер патента: 929485
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Вериго, Крейнис, Ромен
МПК: B61K 9/08
Метки: взаимодействия, железнодорожного, исследования, процессов, пути, экипажа
...сигналы, пропорциональные остаточным деформациям в узлах верхнего строения и остаточным перемещениям рельсов, а также изменения жесткости пути не меняют своих характеристик в процессе исследования, тогда как в реальных условиях эти величины изменяются во времени.Цель изобретения - повышение точности прогнозирования параметров взаимодействия экипажа и железнодорожного пути.Цель достигается тем, что согласно способу сигналы, пропорциональные параметрам взаимодействия, изменяют соответствен929485 формула изобретения Составитель О. Афанасьев Редактор А. Шишкина ТехредА. Бойкас Корректор Г. Решетняк Заказ 3124/24 Тираж 544 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,...
Способ получения с -с -алкилового эфира 4-хлор-3-(с с )-алкокси-2е-бутеновой кислоты
Номер патента: 1709903
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Лоран
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира
...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...
Способ получения диалкиловых эфиров 3-хлор-1, 3-бутадиен-2 фосфоновой кислоты
Номер патента: 691459
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Кутянин, Машляковский, Петров
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, диалкиловых, кислоты, фосфоновой, эфиров
...В ИК- бу- спектрах соединений присутствуют положе сы Р-О в области 1260 см и полосы солор- тади- стбукисоРи О етич 2) АВтОры В. К. Брель, ИЗОбрЕтЕНИя Л, И. Кутянин способ их получения в литературе н-2-фосфоновой кислоты, который зак чается в том, что диалкиловьтй эфир 4-хлор, 2-бутадиен-З-.фосфоновой к лоты подвергают изомеризации путем перегонки его в вакууме при 50-150 Выход целевых продуктов со ет 35-60. Способ является но рактеризуется простотой и дос стью исходного сырья.691459 Составитель Л, КарунинаРедактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор М,Шарсти Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6143/18 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Способ получения альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров
Номер патента: 118816
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Розенштейн, Якубович
МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08, C07C 69/22
Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров
...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...
Предыдущий патент: Способ получения гексахлорбутадиена
Следующий патент: Способ получения а-этилениминоперфторалкеновых эфиров
Случайный патент: Реверсивный механизм