Ан ссср

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...

Номер патента: 338092

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/77, C07D 407/10

Метки: ароматических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...кислоты, т. пл. )300 С. Кислотное число: найдено 492, рассчитано 503 Найденоч 0 С 75,0; Н 3,51; рассчитано для С.Н,406:С 75,3; Н 3,14.Пример 10, 2 лгмоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) дифеняла обрабатывают по меЗ 5 тодике примера 7 я получают 53/, (0,47 г)диангидрида и-кватерфенил - 2,2",3,3" - тетракарбоновой кислоты.П р и м е р 11, 2 ммоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди- (2,3-дикарбокси,4-оксоцикло 40 гексен-ил) дифенила обрабатывают по методике примера 8, и получают 67/, (0,696 г)диангидрида п-кватерфенил,2",3,3"-тетракарбоновой кислоты,П р и м е р 12, 2 ммоль (0,96 г) 2,3-диангид 45 рида 4,4-бис-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) -3,3,5,5-тетраоксаспиро,5...

Номер патента: 1755930

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Богданова, Борцова, Мулява

МПК: B03C 1/00

Метки: железных, обогащения, руд

...Тл; доизмельчают до крупности, составляющей 0,95-0,97 крупности измельчения магнйтных продуктов, выделенных во втором и третьем.приемах, Выделенные измельченные магнитные продукты объединяют и подвергают магнитной сепарации в три приема с последовательно увеличивающейся индукцией магнитногополя. 1 ил,марный продукт второгоитретьего приемов - с массовой долей железа - 41,50/,. Магнитный продукт первого приема обогащения доизмельчали до крупности 90класса минус 0,044 мм, магнитный продукт второго и третьего приемов - до крупности 950 класса минус 0,044 мм.Выделенные измельченные магнитные продукты обогащали совместно на полигрэдиентном сепараторе тиг)а 259 СЭ в три приема при индукциях магнитного поля 0,6;1,2 и 1,2 тл...

Номер патента: 379571

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Духан, Егоров, Моргунова, Пахомова, Сердюк, Смирнов

МПК: C07D 323/04

Метки: |§сесоюзнаяnaltiltllo-hlliirib

...подают порциямичерез 4 час,При полимеризации впродукта образуется пар тате чего концентрация в реакционнои смеси увеличивается.Для постоянства состава исходной смеси часть фильтрата после отделения метальдегида подвергают частичной деполимеоизации на катиопите КУс последующим охлаждением и возвратом продуктов деполимеризации и оставшегося фильтрата в реакционный аппарат.Г 1 р и м е р, В реактор с вращающейся мешалкой подают захоложенную смесь ацетальдегида и паральдегида в соотношении 1: 1 со скоростью 47 - 55 л/час. По достижении температуры смеси - 20 С очечь медленно, не допуская повышения температуры, добавляот 15 мл 36%-ной соляной кислоты. Следующая порция катализатора поступает через 4 час. На фильтрацию подают суспензию со...

Номер патента: 298586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведска

МПК: C07D 307/54

Метки: производных, фурана

...составляет 35 - 90% .298586 Выход, % Найдено, О,Вычислено, % Температура кипения, С (мм рт. ст,) Н,ЛООС, - СООСНа 84,7 139 - 42(5) 142 - 3(5) 154 - 5(5) 160 в (7) 115 в (5) ОС,Н,ОСН,ОСН,52,08 52,19 54,12 54,24 56,33 56, 12 56,12 5,15 5,44 5,84 5,89 6,17 6,23 6,23 52,5 5,25 90,0 54,5 5,79 76,0 56,2 6,25 77,5 44,0 130(5)т. пл. 46 С145 в 1(5) 71,0 СООС,Н,35,4 51,03 51,5 4,66 4,72 4,69 25 тральной окиси алюминия, получая 2-алкил, и 2-алкоксифурандикарбоновыеэфиры (К в алП р и м е р 2. Реакция 4,5-тетраметиленоксазола с ацетилендикарбоновым эфиром даетдиметиловый эфир 2- (ю-цианобутил) -фуран 3,4-дикарбоновой кислоты, т. кип. 204 в ОС(4 мм рт, ст.); 163 - 167 С (0,03 мм рт, ст.)Найдено, %: К 5,10; 5,15.Вычислено, %: Ы...