Способ получения октахлорциклопентена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 491604
Авторы: Иванов, Симонов, Шамсутдинов
Текст
Союз Советских Социалистических Республиколнительное к авт. свид-ву 51) 07 с 17/04 07 с 23/02 07 с 23/08 38 2 2) 3 05.06 с присоединением заявки Мв (23) ПриоритетОпубликовано 15.11,75. Бюллетень Ме 42 Дата опубликования описания 10.02.76 Государственныи комитет авета Министров СССР 3) УДК 547 413 7(71) Заявитель мский филиал Всесоюз института химических(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАХЛО ПЕНТЕНА беспечивает снижеоцесса (3 - 10 мин), острее в 20 - 70 раз,Изобретение относится к области получения октахлорциклопентена - полупродукта для синтеза гербицидов, дефолиантов, фунгицидов, инсектицидов, бактерицидов.Известен способ получения октахлорцпклопентена путем обработки октахлорпентадиена в присутствии катализатора - хлористого алюминия. Эквимолекулярные количества исходного реагента и катализатора перемешивают в среде хлористого метилена в течение 0,5 ч при комнатной температуре без доступа воздуха, затем нагревают при 50 С в течение 3 ч, обрабатывают при охлаждении водой, отделяют органический слой и сушат хлористым кальцием; после удаления хлористого метилена получают целевой продукт с высоким выходом.Основными недостатками известного способа являются продолжительность процесса, необходимость использования большого количества хлористого алюминия, сложность выделения и очистки целевого продукта, что приводит к низкой производительности процесса.Для интенсификации процесса предлагается в качестве катализатора использовать металлический алюминий и процесс проводить при 90 в 1 С,Описываемый способ оние продолжительности прт. е процесс протекает бь го научно-исследовательскогоредств защиты растений 2чем по известному способу, при этом выход целевого продукта количественный (98 - 99 а/а), Кроме того, нет необходимости использовать растворитель, а катализатор лег ко регенерируется путем промывки и можетбыть использован многократно.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 34,4 г (0,1 моль) октахлорпентадиена,3, нагревают до 120 С и добавляют 0,1 г алюминиевых стружек. Затем реакционную массу отфильтровывают от алюминиевых стружек, охлаждают, промывают водой и высушивают. Получают 33,8 г (98/а) 1 я кристаллов октахлорциклопентена (ОХЦП)с температурой плавления 37 - 38 С. Время реакции 3 мин, Алюминиевые стружки после промывки используют повторно.П р и м е р 2, Реакцию проводят, как описано в примере 1, но в качестве катализатора используют пластины из металлического алюминия (размеры 19 Х 13 К 4,5 см; 5,оа, 20 см).Реакционную массу отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход ОХЦП 33,8 г (98%); время реакции 4 мин. Металлические образцы промывают растворителем, высушивают и используют повторно.П р и м е р 3. Реакцию проводят, как описано в примере 1, но температура реакции 100 С. Зо Реакционную массу отфильтровывают, про491604 Формула изобретения Составитель С. Политанский Техред 3. Тараненко Корректор И. Позняковская Редактор Н. Корченко Заказ 90/2 Изд,1962 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 мывают водой, сушат. Выход октахлорциклоиентена количественный; время реакции б мин. Способ иолучения октахлорциклоиентснанагреванием октахлориентадиеиа,3 в ирисутсВ катьлйзатора а Осовс и,Омя с последующим выделением целевого продукта известными методами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализатора используют металлический алюминий и процесс ведут ири 90 - 120 С,
СмотретьЗаявка
2029838, 05.06.1974
УФИМСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
СИМОНОВ ВАДИМ ДМИТРИЕВИЧ, ШАМСУТДИНОВ ТАЛГАТ МАВЛЮТОВИЧ, ИВАНОВ АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 17/35, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
Опубликовано: 15.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-491604-sposob-polucheniya-oktakhlorciklopentena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения октахлорциклопентена</a>
Способ приготовления катализатора для реакции
Номер патента: 325987
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Асанов, Джаманбаев, Сакавов
МПК: B01J 27/125, B01J 37/34
Метки: катализатора, приготовления, реакции
...среды.Эксперименты проводят как ца самодельном станке, так и ца станке С 1-1-145, при следующем режиме: напряжение 150 в, ток короткого замыкания ,5 гт, емкость конденсаторов 3 .яка. После замены обоих электродов металлическим алюминием марки ЛВи заполнения реактора четыреххлористым углеродом марки чда станок включают.Процесс электроэрозии алюмтшия в СС 14 протекает очень интенсивно: прозрачная жидкость быстро темнеет из-за образования высокодцсперсцых ПЭЛ, которые начинают осаждаться ца дне реактора,ПЭЛ отделяют от цеотработанцой жидкой фазы путем фильтрации в обезвожеццом боксе. Выделешпй ПЭЛ - сыпучий порошок черного цвета, прсоприкосновении с влажной атмосферой быстро желтеет, непрерывно втделяя хлорцстьй водород. ПЭЛ...
376971
Номер патента: 376971
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Якен
МПК: G03C 7/333
Метки: 376971
...3 7 г на 1 м- в одном галогенидосеребряном эмульсионном слое.Если одно из цветных изображений образуется с применением цветообразующих компонент, находящихся в одном из эмульсионных галогенидосереоряных слоев, то галогенида серебра берут больше ца 50 150 ОО от эквивалентного количества, необходимого по реакции для образования красителя из экспонированного галогенида сереора и цветного проявителя типа г-фенилендиамица.Цветообразующие компоненты вводят преимущественна в галогенидосеребряную эмульсию, содержащую коллоид, в виде веществ, устойчивых к диффузии, но их можно также вводить в проявитель. Цветообразующим компонентам устойчивость к диффузии в коллоидных слоях придают известными методами, например введением в молекулу компоненты...
Способ очистки сточных вод от хлористого натрия
Номер патента: 706331
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Архипов, Архипова, Добрынина, Прунцев, Пустовалов
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, натрия, сточных, хлористого
...хлористого натрия 25-27 масс.%, вводят едкий натр до содержания его в растворе 500-600 г/л, отделяют раствор от осадка. Существо способа заключается в том, чтостоки упаривают де насыщенного раствора вних хлористого натрия и охлаждают не допускаявысаливания хлористого натрия. Далее вводятедкий натр до экспериментально установленной величины его концентрации 500.600 г/л,которая обеспечивает содержание в отдельномрастворе хлористого натрия не более 40 г/л,поскольку большая его концентрация значительно ухудшает производство чистых соединенийванадия при повторном использовании отделен.ного раствора в процессе вскрытия техническойпятиокиси ванадия,П р и м е р. Сточные воды производствачистых соединений ванадия в количестве 1500 л3 ""...
Способ получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1027170
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой
...бикарбоната натрия в реакционной смеси приводит вдальнейшем к неуправляемому протеканию процесса.5 Цель изобретения - упрощениепроцесса.Поставленная цель достигается,тем, что согласно способу получениядихлорангидрида стирилфосфоновой10 кислоты аддукт пятихлористого фосфора и стирола разлагают уксусно,кислым натрием в среде инертногоорганического растворителя при 025 С, в. качестве натриевой соли15 кислоты используют уксуснокислыйнатрий и разложение аддукта ведут при;0-25 СК преимуществам использования ук.суснокислого натрия для разложения20 аддукта следует отнести энергетичное протекание реакции в мягких условиях, что позволяет при интенсивном охлаждении сократить продолжительность процесса разложения.25 - Кроме того, согласно...
Способ получения полифениленфталамида
Номер патента: 1054371
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Архипов, Данилов, Игонин, Соколов, Юдин
МПК: C08G 69/28
Метки: полифениленфталамида
...кислоты и 1,606 кг дихлорангидрида терефталевой кислоты н мелкодисперсном состоянии . при 40 С.Расплав дихлорангидридон диспергируют непосредственно в реакторе синтеза в течение 1-2 мин, Синтез продолжают в течение 3-5 мин при 18-20 С, После синтеза полимер нысаждают, отфильтронывают, промывают и сушат.Выход полимера 95, удельная вязкость полимера 1,1-1,3, плот 1 ность 0,28-0,32 г/см 3, удельная ,ударная вязкость 100-120 кгсм/смП р и м е р 2. К 2,129 кг м-фенилендиамина, растворенного н смеси тетрагидрофурана (50 кг ) и воды Г 56,6 кг ) с углекислым натрием 4,13 кг ), при перемешивании добавляют расплав дихлорангидрида иэофталевой кислоты (4,025 кг ) в мелкодисперсном состоянии при 50 С,Расплав дихлорангидрида диспергируют...
Предыдущий патент: “способ получения циклогексадиена-1, 34
Следующий патент: Способ получения перфтортетралина
Случайный патент: Устройство для отрезания голени подвешенной на конвейере ножки тушки птицы