Способ получения 1, 2-диаминоантрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, фу 1 П:мтчо.1 д , цицгадю 1ЬИЬ 1 ИОтЕКд ИЗОБРЕТЕН ДНИОРС у С;8 ИД=ТЕЛ В В, Горелик, В. Богдано СПОСОБ ПОЛУЧЕН 2-ДИАМИ НОАНТРАХИ НО НА Заявлено 8 сентября 19 изобретений и открь г. заМй при 07344 в Комитет по деламвете Министров СССР чет изобретения Спосотем, что, свой базы,получения 1,2-диаминоантрахинона целью повышения качества продукта ,2-21 тра, 4-фур 232 н Окисляо; хрОм и расши в ы. 211 к 2 ЮЩИИСя нм" сьЧЬЕ 1,2-диаминоантрахинон, являющий,"я промежуточным продуктом при синтезе некоторых кубовых красителей, получают в промышленности аммонолизом 1-аминоантрахинон-сульфокислоты 25%-ным аммиаком в присутствии нитробензола, мышьяковой кислоты и медного купороса при 197 и 45 атм, что обеспечивает получение продукта с содержанием 1,2-диаминоантрахинона около 70% .Настоящее изобретение позволяет получать 1,2-диаминоантрахинон значительно более высокой чистоты и из сырья, ранее не применявшегося для этой цели 1,2-антра, 4-фуразана путем окисления последнего.П р и и е р. Смесь 10 г 1-нитрозо-антрола, 10 г солянокислого гидроксиламина, 20 г кристаллического уксуснокислого натрия и 500 ял 90%-ного спирта кипятят 1 час, 400 лл спирта отгоняют, остаток р 12- бавляют водой и фильтруют. Осадок кипятят в 500 лл 4",о-ного едкого натра 2 часа, снова фильтруют, промывают водой и сушат. В кипящий раствор полученОго антрафуразана в 200 ял уксусной кислоты вност ,"ебольшими порциями 18 г 73%-ного хромового ангидрида и после 5-минутного кипячения раствор выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают, промываот водой и в течение получаса кипятят в 800 ял 4% -ного едкого натра, содержащего 40 г гидросульфита натрия, По окончании нагревания через раствор барботируют воздух до обесцвечивания пробы реакционной массы на фильтровальной бумаге. Осадок 1,2-диаминоантрахинона отделяют, промывают водой и сушат; выход б,4 г (60/о по 1-нитрозо-антролу); после одной кръ таллизации пз итробензола имеет т. пл. 300.118168 су,"ной кислоте, полученный 9, 10-антрахинон,2-3, 4.фуразан восстанавливают гидросульфитом натрия в лейкосоединение 1,2-диаминоантрахинона, которое окисляют воздухом. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л, Г. Голандский Гр, 52 Типография Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
607344, 08.09.1958
Богданов С. В, Горелик М. В
МПК / Метки
МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/22
Метки: 2-диаминоантрахинона
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-118168-sposob-polucheniya-1-2-diaminoantrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 2-диаминоантрахинона</a>
Способ получения гетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 613721
Опубликовано: 30.06.1978
Автор: Жан-Мишель
МПК: C07D 221/06
Метки: гетероциклических, соединений, солей
...из 95 г полученного в п.В гидрохпорида, 30 мп концентрированного раствора аммиака, 900 мл 33%ного раствора форьь,впьдегида и 140 мл 90% ной муравьиной кислоты, нагревают 18 ч при температуре кипения сме. си, охлаждают до комнатной температуры, смеши.,вают со 120 мл концентрированной соляной кио лоты, упаривают при пониженном давлении до получения сухого остатка, затем остаток сушат в вьь соком вакууме 5 ч при 100 С. Полученный неочи.25 щенный гидрохлорид 3- бензил. мейл- пиперидинуксусной кислоты (смесь изомеров) используют далее без дополнительной очистки.Д. Полученный в п,Г неочищенный гидрохло.рид растворяют в 2,5 л абсолютного этаиола, рао твор смешивают с 12 мп концентрированной сер.ной кислоты, нагревают 24 ч при температуре...
Способ получения кристаллической эквимолекулярной смеси пары энантиомеров -циано-3-феноксибензил-1 цис-3-2, 2-дихлорэтенил-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата и -циано-3-феноксибензил-1 -цис-3-2, 2 дихлорэтенил
Номер патента: 1169529
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Лиленд
МПК: C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: 2-диметилциклопропанкарбоксилата, 2-дихлорэтенил-2, дихлорэтенил, кристаллической, пары, смеси, циано-3-феноксибензил-1, цис-3-2, эквимолекулярной, энантиомеров
...р 4, 5,19 г рацемического продукта, полученного по примеру 1, кристаллизуют аналогично примеру 2 в 7,3 мл циклогексана. Получают 0,43 г целевого продукта с т.пл.5081,5-82,5 С.П р и м е р 5. Слегка нагревают2,05 г рацемического продукта, полученного по примеру 1 в 7,5 млгептана, . По окончании растворения 55прибавляют дополнительные 7,5 млгептана и дают возможность растворуостыть до комнатной температуры при перемешивании в течение 92 ч, Отфильтровывают образовавшийся осадок и промывают небольшим количеством холодного гептана, получают 0,42 го целевого продукта с т.пл. 78-80,5 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 из 2,03 г рацемического продукта в 9,85 мл изооктана получают 0,47 г целевого продукта с т.пл.73-78,5 С.П р и м е р 7....
Способ получения фенилацетгидроксамовых кислот
Номер патента: 474975
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 131/00
Метки: кислот, фенилацетгидроксамовых
...плавится ,при 164 - 165 С.Лналогичным способом получают(о- (2,6-дихлор- я - толуиднно) фенил ацет. гидроксамовую кислоту, т. пл. 140 - 145 С (из простого эфира/петролейного эфира), исходя нз 16,2 г метилового эфира (о-(2,6-дихлор-.цтолуидино)фенилуксусной кислоты, т. нл.1 0 - 112 С;1 о- (7-хлор-о - толуиди но) феннл ацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 159 - 162 С (нз этилацетата/петролейного эфира), исходя из 29,1 г метилового эфирао- (6-хлор-о-толунднно) фснилуксусной кислоты, т. нл. 99 - 100 С (нз циклогексана);о - (2,6 - ксилидино) фенилацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 134 в 1 С (нз этилацстата/петролейного эфира), псходя из 4,9 г ме-илового эфира 1 о- (2,6-кснлидино) фенилуксусной кислоты, т. пл. 79 - 80 С (нз простого...
Свинцовая соль -амино -фенилпропионовой кислоты, проявляющая канцеролитическое действие
Номер патента: 713152
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Бабенко, Клименко, Цок, Чернова, Шкромида
МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C01F 7/24, C07C 229/34
Метки: амино-2, действие, канцеролитическое, кислоты, проявляющая, свинцовая, соль, фенилпропионовой
...и переносят в колбу с раствором фенилаланина, При этом часть свинца, вступая в реакцию, переходит в раствор в виде свинцовой соли а-амина-,о-фенилпропионовой кислоты, Избыток гидрата окиси свинца отфильтровывают, Концентрацию целевого продукта в растворе определяют титрованием тоилоном Б,Результаты отделения токсического действия соединений на опухолевые клетки по методике Шрека представлены в табл. 1,5 10 15 20 25 30 35 40 45 Из приведенных данных видно, что свинцовая соль а-амико-ф-фенилпропионовой кислоты проявляет резко выраженное противоопухолевое действие. При содержании в растворе 5 мг/мл этой соли свинца раковые клетки полностью погибают, С уменьшением концентрации раствора доля погибающих клеток уменьшается до 18 при разведении...
Способ обработки отработанного регенерационного раствора хлористого натрия, используемого для регенерации na катионитных фильтров
Номер патента: 874651
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: C02F 1/42
Метки: используемого, катионитных, натрия, отработанного, раствора, регенерации, регенерационного, фильтров, хлористого
...10 концентрирования электродиализного аппарата 11. Циркуляция растворов по контуру 8 обессоливания осуществляется циркуляцион". ным насосом 12, а по контуру концентрирования - циркуляционным насосом 13. Обессоленный раствор из бака 7 по трубопроводу 14 поступает на вход фильтра 1 после смешения с сырой водои. Сконцентрированный регенерационный раствор из бака подают на регенерацию фильтра 1 по трубопроводу 15.П р и м е р 1. Регенерационный раствор, содержащии 1000 мг-экв/л хлористого натрия, в количестве 21 м подают на регенерацию натрий-катионитного фильтра, загруженного сульфоуглем, В процессе регенерации и отмывки фильтра получено 42 м раствора который подают на умягчение известьюи содой. осле отделения осадка полу мг-экв/л -...
Предыдущий патент: Способ непрерывного литья
Следующий патент: Способ заполнения форм
Случайный патент: Способ получения ароматических дициандикарбоновых кислот