C07C 15/46 — стирол; алкилзамещенные в кольце стиролы

Номер патента: 891614

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ревенко, Фрадков, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...Объемная скорость 8500 ч , температура в реакционной зоне 700 С. Время контакта с решеткой 0005,с.Конверсия толуола 41,0%. Выход на прореагировавший толуол, вес. ф. бензола 27,99, этилбенэола 26,34, стирола 215. Суммарный выход указанных продуктов 75,83 . Съем в данном реакторе 9,17 г/ч.П р и м е р 5, Смесь толуола, кислорода, природного газа и воды в молярном соотношении 1:3:25:3(содержание кислорода 9,37 об, ),о предварительно нагретую до 600 С пропускают через вышеуказанный реактор, на входе в который помещена решетка из титана с диаметром отверстий 2,0 мм. Объемная скорость 9200 ч , Температура в реакционной зоне 750 С. Время контакта с решет"кой 0005 с.Конверсия толуола 51,9 Х. Вьмод на прореагировавший толуол, вес.%бензола 32,7,...

Номер патента: 891615

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...

Номер патента: 899521

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Зульфугаров, Кахраманова, Тагиев

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...Редактор Л. ЛукачвЪю)аказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 течение 24 ч. Затем шарики силикагеля сушат при 100-110 С в течение 3"4 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 4-5 ч. После охлаждения до комнатйой температуры пропитывают раствором 4,0 г 85-ной Н 1 РО в5 20 мл дистиллированной воды в течение 24 ч. После сушки при 100-110 С в течение 3-4 ч подвергают ступенчатой прокалке при 250,400 и 550 С (по 2-4 ч). Полученный катализатор )О имеет следующий состав, вес,Ъ: Ю 80 7,2 Р ОГ 2,6 и 83.0 90,1.В реактор загружают 10 см катализатора и перед опытом нагревают в токе воздуха при 500...

Номер патента: 925926

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Алымова, Коренман, Смирнов, Терехин, Фоменко, Хейфец

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...100 С, колонны выделения возвратного этилбензола 103 С; колонны выделения стирола-ректификата 85 С,Расходы компонентов с основнымитехнологическими потоками приведены в табл.1.С конденсированнЫми углеводородами (технологический поток 8) расходуется 3 кг/ч дивинилбензола, иэкоторых 1,5 кг/ч адсорбируется наионите и в последующем десорбируются бензол-толуольной фракцией (технологический поток 25). Оставшиеся1,5 кг/ч дивинилбензола с техноло; ическим потоком 13 поступают в колонну выделения бензол-толуольной фракции. В этой колонне при самопроизвольной термополимериэации образуется дополнительно 8,5 кг/ч смолы, вт.ч. 8 кг/ч из стирола и 0,5 кг/ч издивинилбензола, Общий расход смолы скубовым остатком колонны выделениябензол-толуольной...

Номер патента: 937441

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Гладышев, Дубровина, Правдивцева, Сафронов

МПК: C07C 15/46

Метки: «и—или», метилстирола, стирола

...0,2 07 31,0 А-Метилстирол 0,5 Метилстиролыф-МетилстиролСмолаПолимер 0,6 30,0 Таблица 2 Парафиновыеу гле водородыБензолТолуол 0,4 О,ЭтилбенэолИ-ПропилбензолСтирол 50)6 Этилтолуол 0,1 БутилбензолСтиролА;ИетилстиролИетилстиролы .; 0,1 46 гО 0,3 0 1,4 1,4 1 ф-Метилстирол 5 9 СмолаПолимерТолуол 14,0 8,1 66,6 При дегидрировании 100 г углеводородной шихты с учетом 13 потерь получена реакционная смесь, состав которой представлен в табл.4,Таблица Компонент 30 Содержание, г 1,62,035 э 711,7 БенэолТолуолзф ЭтилбенэолИзопропилбензол Н-Пропилбензол 0,1 40 С тирол 23,8 А-Метил стирол При термической деструкции 20 г полимерного отхода получается реак" ционная смесь, состав которой приведен в табл.5. Т а б л и ц а 3 Т абли ца 5 одержание, мас. Ф...

Номер патента: 988803

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Вечхайзер, Меджидова, Петрова, Топчиева

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...термопарой в середине слоя катализатораи регистрируют потенциометром, Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температура которой замеряется:термопарой и регулируется спомощью ППР"4. Используют сырье с содержанием 94,7 метилфенилкарбинолаи 5,3 примесей (этилбензол, стирал,ацетофенон).Метилфенилкарбинол с заданнымколичеством растворенной в нем водыавтоматическим электродозатором пода"ют в левое колено реактора, где происходит испарение смеси и ее нагревдо необходимой температуры, а затемсмесь паров метилфенилкарбинола и воды поступает в правое колено на слойкатализатора. Продукты реакции и непрореагировавший метилфенилкарбинол.Температу-,ра, С Получено стиролана пропущенный метилфенилкарбинол(содержание стнрола в...

Номер патента: 996407

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Гарбер, Капустян, Комарова, Кормина

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...ксилоламис ЭЦ .в смеси содержится 6-10 стирола). Эту смесь по линки 4 подаютна.питающую тарелку ректификационной колонны 5Дистиллат колонны 5представляет собой смесь азеотроповЭЦ с ксилолами содержание стирола )51 ); которая по линии б поступаетна питающую тарелку колонны регенерации ЗЦ 7, где на Т стадии приатмосферном давлении в качестве кубового продукта отбирается смесь 20ксилолова в дистиллате - смесьазеотропов,ЭЦ с ксилолами. Зта смесьнаправляясь по линии 8, вновь ректифицируется на данной колонне 7при давлении 37-100 мм рт.ст.2511.стадия ), причем в качестве кубового продукта выводится ЭЦ, а в дистиллате - смесь азеотропов ЭЦ с ксилолами, которая возвращается на1 стадию регенерации по линии 9.ЭЦ из колонны 7 возвращается по...

Номер патента: 1002282

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Коврайский, Кузьменко, Нефедов, Энтина

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...при 580 С .(теплосо-денного тепла между ступенями .держание 7409 ккал/кг ) направляют 3997,6:2263 = 1:0,566 на утилизацию тепла и выделение П р и м е р 2. На дегидрирование съирола известными способами. ,поступает 47,11 кг/час этилбензолаи 146,95 кг/цас водяного пара, Весо"Степень превращения этилбензола 1 О вое соотношение водяной пар/этилбенв 1-й ступени - 303, а количество зол 3,1:1. Дегидрирование проводят на полезно используемого тепла в 1-й пилотной установке в двух ступенях ступени 47 11+146 95) 063,6- реактора. Катализатор - железо"хром 1 Уч743,0 ) = 3997 ккал/цас. калиевыи. Температура реакции ( темпеСтепень превращения во второй сту ратура смеси этилбензола и пара на пени - 207, а количество подведен- входе в...

Номер патента: 1004337

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский, Талыбова

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...процесса 94,3 мол.Ъ.П р и м е р 4. В качестве катализатора используют окись алюминия с 5 = 1" 0 м/г. Процесс проУА,водят при тех же условиях, что впримере 3. При этом получены следующие результаты, мол,Ъ:Конверсия этилбензола 76,7.Выход стирола 72,3Селективность 94,2П р и м е р5. Катализаторомслужит А 10 с удельной поверхностью250 м/г. Процесс проводят при условиях, что в примере 3, При этомполучены следующие результаты, мол.:60Конверсия этилбензола 85,1Выход стирола 80,3Селективность 94,4П р и м е р 6, В качестве катализатора используют окись магния с 65 реактор пропускают смесь паров этил бензола, 50 и воды при 550 С при мольном соотношении ЭБ: 50 . НО =1:0,37:5,5, а весовая скорость подачи этилбензола составляет 1,2 г ЭБ/г...

Номер патента: 1018935

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Зарембо, Истомин, Коваленко, Коврайский, Комаров, Котельников, Осипов, Павлычев, Уткин

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...пара. Соотнсхаение комдонентов этилбензол:бензол:толуол:водянойпар выдерживают 1:0,04:0,11:18. Дегидрирование ведут на катализатореКпри температуре на входе в ре 50 актор 620 фС,Расход компонентов с основнымитехнологическими потоками. и рецикломбензола и толуола приведен в табл, 2. 1502 18р р.4 468 т Таблица 2 Расход компонентов, мсль/ч Рецикл бентольной Фракции с колонны 24 в линию 1моль/ч Образ овалосьчистых продуктов,моль/ч Компоненты Выход продук- Выход продук тов в реактор тов иэ реак- тора 52,0 52,0 водород 6,0 6,0 гидрирование подают 94,0 моль/ч этилбенэола, 65,9 моль/ч толуола и 1502 моль/ч водяного пара. Дегидрирование проводят на катализаторе Кпри 620 аССконденсированвые углеводороды подают на установку...

Номер патента: 1031962

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Алиев, Алхазов, Кожаров, Лисовский, Талыбова, Тер-Саркисов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...выходу целевого продукта в зависимости от температуры проведения процесса,(300-550 С).Цель изобретения - повышение вы хода целевого продукта - стирола. Поставленная цель достигается согласно способу получения стирола путем окислительного дегидрирования этилбензола двуокисью серы при 400- 550 фС в присутствии окисного катализатора на основе окиси алюминия с удельной поверхностью 100-250 м /г и дополнительно содержащего 8 89,6 мас. окиси магния с удельной поверхностью 110-170 и/г,.Процесс предпочтительно прово.дить при скорости. подачи этилбензола 1,2-3,0 г/г катализатора ч.П р и м е р 1. В качестве катализатора используют смесь окислов алюминия и магния, содержащую 8 мас. МдО и 92 масАО.Процесс проводят в сл.дующих условиях:...

Номер патента: 1035017

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Герасимов, Карев, Лычкин, Терехин, Усов, Фоменко

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...возвращается вновь на деполимериэацию и большая часть его дополнительно превращается в стирол. Потери за 60 счет газообразных продуктов незна.чительны, содержание СО 2 составляет 0,8-1,2.В качестве теплоносителя используется водяной пар при массовом соотношении исходное сырье . водяной пар, равном 1:3.П р и м е р 1, В проточный реактор, заполненный железным катализатором, отработанным в процессе дегидрирования этилбензола в стирол, вводят раствор полимерного отхода процесса получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в талуоле, взятые в соотношении 1:1, и перегретый водяной пар.Состав исходного раствора, мас.Ъ: толуол 50; полимерный продукт 50.Деструкцию осуществляют при 550 С и времени прохождения парогаозовой смеси...

Номер патента: 1036245

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Вальтер, Отто-Людвиг, Фридрих, Фридрих-Вильхельм, Хельмут, Хеннинг

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...реакции содержат, Ъ: бензол 0,8; толуол 1,1; этилбензол 58 60; стирол 38-40 и высоко кипящие вецества 0,9 1 ).Недостатками этого способа помимо малого выхода являются большой расход тепла за счет циркуляции больших количеств горячего газа и обус ловленный этим большой расход энергии, а также высокая температура поступаюцего в трубчатый реактор газа порядка 700 С.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и селективности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения стирола изотермическим каталитическим дегидрированием этилбензола при температуре около 600 С и атмосферном или пониженном давлении в присутствии водяного пара при весовом соотношении водяной пар:этилбензол 1,2-1,5:1 в трубчатом...

Номер патента: 1046237

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Агеева, Гайле, Проскуряков, Семенов, Солодова

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...недостаточно высоким выходом стирола от потенциально содержащегося в смеси, не превышающим 70,0 весЦель изобретения - повышение выхода стирола. Как следует из табл.1, применениеморфолина в качестве аэеотропообраэующего агента позволяет при одннаковой чистоте стирола увеличить еговыход на 23 по сравнению с азеотропкой ректификацией в присутствии уксусной кислоты и на 66,9 по сравнению с простой ректификацией. Затраты растворителя в случае использованкя морфолина снижаются на й ,соответственно снижаются энергетические затраты на регенерацию растворителя,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениястирола иэ фракци С 8 пироконденсатаили иэ продуктов дегидрированияэтилбензола путем аэеотропной ректиФикации, в...

Номер патента: 1074854

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...

Номер патента: 1081154

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Агаронов, Бабаев, Джавадов, Мизандронцева, Мустафаев, Серебряков, Смирнова, Тактаров, Щеголь

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...зависимость количества воды от соотношения этилбензола и стирола в разделяемой смеси,П р и м е р 1, Стирол-сырец в количестне 6000 кг/ч подают в ректификационную колонну, Колонна содержит 40 практических ступеней контакта и работает при следующих параметрах: температура верха колонны 50 С, температура в кубе колонныо80 С, флегмовое число 5, отбор дистиллята 1000 кг/ч, отбор кубового продукта 5000 кг/ч, давление верха колонны 40 мм рт,ст.В табл, 1 представлены составы потоков сырья и продуктов разделения: 1 вариант - разделение проводится без добавления воды; 11 вариант - в колонну подают 200 кг/ч води.П р и м е р 2. Данный пример отличается от примера 1 только сос - тавами потоков сырья и продуктов выделения, представленными н...

Номер патента: 1097588

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Селимов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...гексан, циклогексан). Молярноесоотношение компонентов катализатора,Рй(асас) -РРЬ -А 1(С,Н 5), =1-3:2,4:1-3,предпочтительно 1;3:2Количество 97588катализатора, взятого в реакцию по отношению к винилацетилену: винил- ацетиленРй = 100:1, предпочтительно 801. Выход стирола . 707., селективность 997Способ осуществляют по схемеР(Г 1 ОПри обработке винилацетилена в автоклаве развивается избыточное давление, которое в начальный момент при 100 С равно 5 атм и по 15 истечении определенного времени (6 ч) исчезает эа счет образования стирола (выход стирола 957). Прио 50 С избыточное давление равно 0,5"2 атм (выход стирола 607, так 2 О как в автоклаве остается непрореагировавшее исходное вещество), при 150 С избыточное давление равно 9 атм (выход...

Номер патента: 1131864

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Тепляков

МПК: C07C 15/46

Метки: метилстирола

...М - метилстнрола дегидрированием изопропилбензола 3,3, 5,5-тетра. трет-бутил,4.дифенохиноном при 230 - 270 С и мольном соотношении дифенохинона и изопропилбензола, равном ,1: (4,92 - 10) .Процесс протекает по схеме: массу после завершения реакт методом газожидкостной/на хроматографе "Цвет - 100" с пламенноионизационным детекторомдлина колонки2 м; диаметр (внутренний) - 3 м; температура термостата колонок с режима программирования 50-250 С; скорость подъема температуры 13 град/мин; температураиспарителя 280 С; расход газа носителя50 мл/мин; расход воздуха 300 мл/мин;расход водорода 30 мл/мин; сорбент 2%неопентилгикольсукцината на хроматоне (фракция 0,20 - 0,25 мм).В качестве внутреннего стандарта используют...

Номер патента: 1143739

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Тепляков

МПК: C07C 15/46, C07C 5/50

Метки: стирола

...качестве внутреннего стандарта .используют 2,4,6-три-трет-бутилфенол.40 При этом хроматографический анализ показал отсутствие побочных продуктов.П р и м е р 1. В ампулу емкостью 10-15 мл помещают 0,25 г (0,00061 М) дифенохинона и 0,37 мл (0,003 М) 45 этилбензола (мольное соотношение реа. гентов 1:5). Ампулу запаивают и термостатируют при 250 С в течениео100 мин.Состав продуктов реакции, мас.7.: 50Стирол 0,95Этнлбензол 55,16Дифенохинон 39,784,4-бнс,6-Дитрет-бутилфенол)бисфенол 4,01Нендентифицированные продукты Селектнвность реакции 93 мас,Х,выход стирола на исходный дифенохинон 8,5 мас.Е.П р и м е р 2Смесь 0,25 г(0,0061 М) этилбензола (мольное соотношение реагентов 1: 10) нагреваютопри 250 С в течение 75 мин.Состав продуктов реакции,...

Номер патента: 1168545

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боронников, Коваленко, Комаров, Тюкавин

МПК: C07C 15/46, C07C 7/11

Метки: ароматических, выделения, газов, несконденсированных, производства, стирола, углеводородов

...ата отгоняют поглощенные ароматические углеводороды и конденсируют. В отогнанных углеводородах содержание диэтилбензола составляет0,015 мас.7 или 150 ррт. При дальнейшей переработке сконденсированныхароматических углеводородов из диэтилбензола образуется дивинилбензол, который вызывает интенсивнуюзабивку оборудования "сшитым" полимером.П р и м е р 2, Процесс ведут 15по предлагаемому способу. Выделениеароматических углеводородов из несконденсированного газа ведут наодной колонне. В качестве абсорбентаиспользуют кубовые остатки ректификации стирола состава, мас.7.: стирол - 30, тяжелые углеводороды ст,кип, выше 145 С - 70 мас7. Наабсорбцию подают несконденсированный газ, содержащий 1,15 об.7 ароматических углеводородов - бензол,толуол,...

Номер патента: 1232664

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Аверин, Гундер, Сычева, Шноль

МПК: C07C 15/46

Метки: винилароматических, углеводородов

...масса адсорбента (силикагеля) в каждойколонне 50 г. Количество колонн 2.Катализат на выходе реактора содержит (кроме воды), гТолуол4-Этилтолуол4-МетилстиролДТЭректификации вьделяют 150,5 г 4-метилстирола (967 от расчетного количества при данной степени конверсииДТЭ) с содержанием ДТЭ менее О, 0017.При десорбции из колонн вьделено 20,7 гДТЭ (98,77 от непрореагирэвавшего количества) . На сорбенте осталось 1,2 гсмолы. Такое незначительное загрязнение не препятствует удовлетворитель ной работе сорбента. После нескольких циклов работы колонн, когда количество смолы достигает 10"12 гее удаляют с сорбента, например, прокаливанием последнего в токе воздуха 15при 400-450 С,При вьделении 4-метилстирола поизвестному способу из...

Номер патента: 1234397

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Алиев, Гаджи-Касумов, Рагимова, Талышинский, Тер-Саркисов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...Е. Нанесение на -окись алюминия никельванадийсурьмяной композиции приводит к резкому повышению дегидрирующей способности частично зауглероженной.(восстановленной) поверхности катализатора. Высокая активность никельванадийсурьмяной системы позволяет проводить процесс без нарушения селективности при высоких температурах в условиях, когда выход стирола достигает приемлемых значений (-707). При этом сохраняется определенная степень восстановленности контакта, что обеспечивает высокую селективность его действия. При работе не требуется предварительной стадии зауглероживания катализатора. Рабочие условия устанавливаются в течение 10-15 мин от начала пуска сырья в реактор. Процесс проводят в металлическом адиабатическом реакторе. Каъ...

Номер патента: 1265189

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Богомолова, Дубровина, Котельников, Люленкова, Сафронов

МПК: C07C 15/46

Метки: мономеризации, отходов, полимерных, полистирола, производства, стирола

...и 0,8 моль СО приходит с ВСГ,т.е. всего продуктов сгорания образуется 1,04 моль.Низшая рабочая теплота сгоранияВСГ С= 56 918 кал/моль,Из уравнения теплового баланса взоне смешения продуктов сгорания снасыщенным водяным паром можно определить количество получаемого парогазового теплоносителя с температурой650 С, Для насыщенного лара с температурой 120 С р 1%о 650. НОф н,о энтальпия насыщенного и и перегретого пара, кал/моль;количество вводимого (перегреваемого) водяного пара и продуктов сгорания ВСГ, моль; теплоемкость продуктов сгорания, кал/мольград10 вводимого вторичного перегревается при смеМ, М н,а п. р.п е Количествопара, которыйшении 0 - М ,650 СМц д 1 уоно ноили ш = 192 кг пара на 1 моль ВСГ.Аналогично для насыщенного пара...

Номер патента: 1286585

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Абрамова, Гладышев, Дубровина, Сафронов, Усов, Цивинский

МПК: C07C 15/46

Метки: кубовых, остатков, ректификации, рекуперации, серы, стирола

...0,09 - 0,10 мас,%. В общем потоке печного масла содержание примесей не будет превышать 0,056 мас.%, в состав которых входят,компоненты КОРС и растворителя - толуола.Печное масло с растворенной серой поступает на ректификацию. Из него отгоняются бензол, толуол, этилбензол, целевой продукт - стирол. Тяжелые углеводороды и сера концентрируются в кубе колонны товарного стирола и роторно-пленочного испарителя (КОРС). На процесс дегидрирования этилбензола примеси, содержащиеся в серном шламе, не оказывают влияния, так как они присутствуют в небольших количествах в печноммасле.Из верхней части отстойника выходит раствор КОРС с содержанием серы 2,43 мас.% в количестве 5,533 кг/ч (0,00154 кг/с) . Степень рекуперации серы из КОРС 81,76 мас.%.П...

Номер патента: 1296557

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Комаров, Котельников, Нефедов, Осипов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...используется для получения водяного пара давлением 4,06,0 ата в котле-утилизаторе, При этомкатализат охлаждают с 574 до 180 С.После отделения от катализаторной пыли катализат сжимают до давления3,0 ата и при этом давлении конденсируют. Тепло конденсирующихся продуктов используют для получения водяного пара давлением 2,0 ата, Доля 10сконденсированных продуктов от по-данных на конденсацию составляет0,751.При конденсации катализата придавлении 3,0 ата и 130 С выделяется 15122560 ккал/кг тепла.На 1 кг катализата при конденсации утилизируется 306 ккал/кг тепла.При охлаждении с 574 до 180 С на 1 кгкатализата утилизируется 198 ккал/кг 20тепла,За счет повышения давления настадии конденсации катализата до3,0 ата количество...

Номер патента: 1320204

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Волков, Звягин, Игнатова, Каленов, Кац, Коблянский, Скорняков, Титова

МПК: C07C 15/46, C07C 7/05, C08F 112/08 ...

Метки: незаполимеризовавшегося, полистирола, примесей, производстве, стирола

...Прирост полимераг/кг переработанного стирола Состав очищенногостирола по примерам 1-6, мас,7.: Стирал Бензол Продукт по примерул0,23 1,08 0,95 1,64 21,1540,5 53,1 60,1,8 11,1 4,05 4,57 4 Продолжение табл. 4 7 (с добавлеии,ем иигибитора)П р и м е р 1, Ректификацию проводили на ректификационной колонне в течение 60 ч при температуре в куабе колонны 95 С и времени пребывания жидкости в кубе колонны 4 ч, 5В исходный возвратный стирол дополнительно вводили тяжелый остаток 6,2 мас.7., что позволило проводить ректификацию при содержании высококипящих ароматических углеводородов О С + С 20 мас.% от общего количества кубовой жидкости 1,ароматических углеводородов С в .10,8 мас,%, уг- . леводородов С - 9,2 мас.%), Несмотря на довольно...

Номер патента: 1395622

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Егорова, Лавшук, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...и ацетона из ацетсфенсна при использовании в качестве вссстанавливающегс агента изспрспилснсго спиртаприведены в табл.2. П р и м е р ы 29-57, Осуществлены в условиях, аналогичных условиям примеров 1-28, и в той же последова" тельности,При этом наблюдаются идентичные закономерности.П р и м е р ы 58-60 (сравнительные). Они показывают, что при использовании в качестве катализаторов отдельных компонентов, входящих в сос. тав заявленных катализаторов, в аналогичных условиях нельзя осуществить предлагаемый способ.П р и м е р ы 61-88, Результаты осуществления способа получения стирола и ацетальдегида из ацетсфенонапри использовании в качестве восстанавливающего агента этилового спирта приведены в табл,З.П р и м е р ы 61 - 88....

Номер патента: 1425185

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Абанин, Пантелеев, Сухарев, Чекрышкин

МПК: C07C 15/04, C07C 15/46

Метки: бензола, стирола

...процесса и увеличение выхода целевых продуктов.Пример 1. Опыты проводят на стандартн 13 й установке (комплект блоков для испытания катализаторов),Реактор 6 РК-1 проточного типа из кварцевого стекла об ьемом 6 смз заполнен молотым кварцем фракции 0,5 - 1,0 мм. Свобрдный объем реактора составляет 2 см.Температуру поддерживают с помощью суббсока 999 РТ-1, термостата 1000 ТР-1 с точностью .+2 С и контролируют КСПс,ХА-термопарой, помещенной в специальное у лубление в реакторе. Расход толуола осуествляют с помощью испарителя 10 ИСК -1 термостата 400 ТИ-1 и субблока 7 9 РТ-1. Расход этилена поддерживают 20 с помощью модулей РР (относительное отк онение расхода газа при изменении рабоч го давления на выходе на 0,5 МПа не более +1,0%)....

Номер патента: 1433408

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Тамоцу

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...с использованием катализатора, который описан ниже.Еще один катализатор для селектив- ного окисления получают аналогично примеру 2. В этом примере 500 см шариков диаметром О, 154 см иэ сов" ; местно загустевшего комплекса окиси. олова и гамма-окиси алюминия подвергают обжигу при 1200 С в течение 3 ч и пропитывают водным растворои хлор- платиновой кислоты при 100 С в течение 3 ч, после чего пропитанные шарики извлекают, сушат при 150 С в течение 2 ч и подвергают обжигу при 540 С в течение 3,5 ч, упомянутоекальцинирование осуществляют в присутствии газа, содержащего смесь воздуха и водяного пара, Порцию катализатора восстанавливают водородом прио565 С в течение 4 ч. Пропитанный компоэитный материал, который извлекают со стадии...

Номер патента: 1493098

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Джеффри, Дэвид, Марк, Тамоцу

МПК: C07C 15/46

Метки: водорода, окисления, селективного

...собой селективность стирола к сгоранию,приведенную в мольных процентах.Максимальная температура слоя катализатора в зависимости от времени на поток приведена н табл.3 для катализаторов А, В и СИз данных табл.1-3 следует, что катализаторы, которые получены иэ носителя окиси алюминия, подвергнутого прокаливанию при температуре вьюше 1100 С в отсутствие водяного пара, обладают значительно более высокой каталитической стабильностью по сравнению с другими катализаторами.П р и м е р 3. Для иллюстрации стабильности катализаторов селективного окисления, носитель которых подвергают прокадииацию н предлагаемом диапазоне, получают два катализатора окисления. Первый катализатор получают путем прокаливания(обжига) носителя - гамма -...