C07C 15/46 — стирол; алкилзамещенные в кольце стиролы

Номер патента: 1558888

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Панасюк, Притыкин, Рябчий, Скорняков, Шалахман, Штамбург

МПК: C07C 15/46, C07C 7/20

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола

...степени ингибирования. Процесс ведут путем введения ингибитораполимеризации - М-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-й -пиперидил)-пиперазина, взятого в количестве 0,005 -0,05 мас.Е на стирол. Предложенныйингибитор обеспечивает наличие встироле продуктов окисления в коли-честве 0,0006-0,00155 мас.Е по сравнению с 0,22-1,00 мас.Ж в случае использования известного ингибитора.При этом расход ингибитора составляет лишь 0,005-0,05 мас.Ж против О, 102,86 мас.7 в случае известного ингибитора. 1 табл. перидил)-пипераэина. Эффект стабилизации стирола оценивают цо приросту количества перекисей в соответстнные результаты, сведенныепоказывают, что скоростья количества продуктов скистироле отличается от обеспес помощью известного ингибиор оптимального...

Номер патента: 1581215

Опубликовано: 23.07.1990

Автор: Денис

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...таблицы, Один типов ой к атализатор для дегидрогенизации алкилароматических соединений содержит, 1581 21 5мас.%: окись железа 85, окись хрома2, гидроокись калия 12 и гидроокисьнатрия 1, Второй катализатор дегидрогениэации состоит из мас,% окись железа 87-90,окись хрома 2-3 и окись5калия 8-10. Катализатор третьего типа содержит, мас,%: окись железа. 90,окись хрома ч и карбонат калия б,условия дегидрогенизации для ал -килароматических углеводородов в общем включают температуру в примерно538-750 С (предпочтлтельно примерно565-б 75 С) Температура, требуемая дляэффективной эксплуатации любого конкретного способа дегидрогениэации,зависит от подаваемого углеводородаи активности используемого катализатора, Давление, используемое в...

Номер патента: 1616885

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бесперстова, Брюхно, Волков, Лавренов, Митин, Янчук

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...м е р 3. В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализаторао еМ КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч"и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этил- М бензола с винилциклогексеном,выходОО стирала составляет 52,1 мас.%) сохра- Ю няется в течение 7000 ч.П р и м е р 4. В проточный изотер-мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора ,Вф КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при содержании винилциклогексена 5 мас,%,Полная конверсия винилциклогексена1616885 в стирол и общий выход стирола 52,8 мас.% сохраняются в течение 7000 ч.. П р и м е р 5. В проточный иэотер. мический...

Номер патента: 1638141

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Башкиров, Белозерцева, Белокуров, Кеслер, Классен, Мышкин, Хомяков, Шевченко

МПК: C07C 15/46, G05D 27/00

Метки: гидроперекисью, пропилена, процессом, эпоксидирования, этилбензола

...катализатора и гидроперекиси, регулятор 10 Расхода пропилена, регулятор 20 расхода хладагента, регулятор 18 расхода промышленной воды. При завышении концентрации остаточной гидроперекиси (С, = 5,4 мас.%) корректируется соотношение катализатор - гидр опер екись и = 0,0004 + (5,4 - 5,0)х 0,0001=и устанавливается новое задание длярегулятора 4 расхода катализатора 0 000452824 а 96 5 138При снижении концентрации окиси пропилена (С= 5,4 мас.%, С = = 4,9 мас.%) корректируется соотношение пропилен - гидроперекись и = 6,3 + (6,0 - 5,4)1,17 = 7,0 и устанавливается новое задание длярегулятора 10 расхода пропилена Если текущее значение Р = 32 ат, то рассчитывается и устанавливается новое задание для регулятора 7 расхода гидроперекиси.13 99 8...

Номер патента: 1708808

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Гиззатуллин, Закирова, Мельников, Мышкин, Петухов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...фракцию, содержащую 75 мас.ь метилфенилкарбинола и 24,9 мас.ь ацетофенона. Дегидратацию ведут при 808скорости подачи сырья и воды 44 мл/ч,температура 300 С.В скруббер подают водный раствор51 аСП при рН 8,5. Опыт ведут в течение 2 ч, после чего отбирают из отстойника масляный слой и анализируютего хроматографическим методом насодержание гексеналя и органичеСкихкислот, Масляный слой содержитмас,Ф:стирол 57,98; ацетофенон 32,68;, метилфенилкарбинол 8,24.Результаты опыта представлены втабл.1.П р и м е р 2-6. Опыты ведут в условиях примера 1 с той лишь разницей,что в скруббер подают водный растворБа СОс разным содержанием соединениймолибдена, выдерживая при этом рН2 О равным 8,5Результаты опытов представлены втабл.1.П р и м е р ы 7-10. Опыты...

Номер патента: 1721040

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46, C07C 4/22 ...

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после

...по жидкости 0,3 ч .Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл, 5.При переработке остатка образуется, 41,80 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 56,2%,Селективность по стиролу равна 71,09мас,0 .П р и м е р 6. Процесс ведут по примеру2. Температура на входе в реактор 360 С,давление 0,3 ати, объемная скорость подачиостатка по жидкости 0,6 ч ",Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл. 6.При переработке остатка образуется 240,10 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 53,360 .Селективность по стиролу составляет 74,29мас % 3П р и м е р 7. Процесс ведут по примеру2....

Номер патента: 1740363

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после, стирол

...способу. В метилфенилкарбиноле при40-60 С растворяют соединение 2,6-дит 40 ретбутил-диметиламинометилфенол, Полученный раствор при температуре 125 Ссмешивают с остатком после дегидратацииметилфенилкарбинола, выдерживают 5 минпри этой температуре и затем с водяным45 паром подают в реактор на разложение. Соотношение остаток - метилфенилкарбинол -2,6-дитретбутил-диметиламинометилфенол перед подачей в реактор составляет1:0,08-0,0008 по массе. Реактор загружен50 .катализаором - окисью алюминия. Процесспроводят при 300 С, разбавлении остаток -водяной пар 1:2 по массе и давлении 0,6ати,Состав продуктов до и после обработкиприведен в табл, 2,При обработке остатка образовалось42,9 ф стирала, а суммарный выход ароматических углеводородов...

Номер патента: 1797604

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Башкиров, Белозерцева, Белокуров, Бережной, Классен, Лебедев, Мышкин, Педченко, Райзберг, Хомяков

МПК: C07C 15/46, G05D 27/00

Метки: гидроперекисью, пропилена, процессом, эпоксидирования, этилбензола

...пропорциональности,где Рка зад - расход хладоагента (заданная величина), т/ч;- зависимость расхода хладоагента от рассогласования, в качестве которого берут стандартный закон регулирования, (например ПИД -закон).Корректируют расход гидроперекиси, расход пропилена и катализатора при изменении давления в реакторе по формулам; О 1 = Ор 1 + К 5 (Р Рзад.) (8) О 2 = Ор 2+ К 6 (Р - Рзад,) (9) Оз = Орз + К 7 (Р - Рзад.) (10) где Ор 1, Ор 2 и Орз - соответственно сигналы управления регулирующими клапанами расходов гидроперекиси, пропилена и катализатора регуляторами 6,9 и 3;К 5, К 6 и К 7 - коэффициент пропорциональности.Второе слагаемое формул 8.9 и 10 является корректирующим сигналом, вырабатываемым вычислительным устройством 21 для...

Номер патента: 1836141

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: "пьер, Жак, Жан-Поль, Роланд-Альбер

МПК: B01J 23/82, C07C 15/46

Метки: дегидрирования, катализатор, стирол, этилбензола

...пигменты являются высокочистымиокислами железа (1), тогда как черный пигмент представляет собой магнитную форму,закись-окись железа (Еез 04). которую обычно находят в катализаторе при различных условиях реакции. Желтый оксид железа представляет собой моногидратную форму оксида железа (11). Эти оксиды получают различными способами, например окислением соединений железа, обжигом, осаждением прокаливанием. Пригодной формой соединения железа является моногидрэтированный желтый оксид железа, Особенно пригодны красные оксиды железа сорта пигментов чистотой выше 98 мас. , Эти красные оксиды имеют удельную поверхность 2 - 50 м /г. Соединения щелочного ме 2талла, редкоземельного металла, кальция и олова могут быть введены в оксид железа...

Номер патента: 1309518

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Коваленко, Комаров, Лемаев, Матросов, Петухов, Саламов, Салямов, Серебряков

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА путем парофазной дегидратации фракции метилфенилкарбинола в присутствии в качестве катализатора оксидов алюминия в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа, включающий предварительное выделение смолы из фракции метилфенилкарбинола, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода стирола, выделенную смолу в количестве 0,6 3 мас. вводят во фракцию метилфенилкарбинола, подаваемую на дегидратацию.

Номер патента: 1181185

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Буянов, Ворожейкин, Зуев, Коваленко, Козлов, Котельников, Лыков, Нефедов, Осипов, Рахимов, Сироткин, Струнникова, Юдин

МПК: B01J 23/76, C07C 15/46

Метки: дегидрирования, катализатор, этилбензола

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА, включающий оксид хрома, оксид циркония, карбонат калия, силикат калия и оксид железа, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит оксид цезия и оксид рубидия при следующем содержании компонентов, мас.Оксид хрома 2,0 7,0Оксид циркония 1,0 2,5Карбонат калия 10,0 25,0Силикат калия 0,5 4,0Оксид цезия или оксид рубидия 0,5 5,0Оксид железа Остальное

Номер патента: 1631795

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Беспалов, Вижняев, Качалов, Котельников, Кужин, Кутузов, Мартенс, Моторный, Осипов, Савельев, Сиднев

МПК: B01J 23/88, C07C 15/46

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, углеводородов

...массу перемешивают втечение 1,5 - 2,5 ч до получения однородной пасты, затем формуют экструзией в. Оксид церия 2,0 25Портландцемент 10,0 Оксид хрома 0,5Оксид лантана 1,0Оксид железа 70,0Испытание катализатора осуществляют в реакции дегидрирования этилбензола в стирол при 600-620 С, скорости подачи сырья 1 л(л кат ч и массовом разбавлении сырья водяным паром 1:2. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.Катализаторы с различным содержанием компонентов готовят и испытывают аналогично примеру 1. Данные по составу и испытайию катализаторов приведены в таблице.Катализаторы испытывают также в реакции дегидрирования изопропилбензола при 560-580 С, скорости подачи сырья 1 л(л кат ч, массовом разбавлении сырья 1:3. В аналогичных...

Номер патента: 1198793

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Аблякимов, Васильев, Ворожейкин, Галиев, Лиакумович, Матросов, Петухов, Сергеева

МПК: B01J 23/88, C07C 15/46

Метки: дегидратации, катализатор, метилфенилкарбинола, парофазной

Катализатор для парофазной дегидратации метилфенилкарбинола, включающий оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он дополнительно содержит оксид молибдена и оксид железа при следующем содержании компонентов, мас.Оксид молибдена 0,75 7,5Оксид железа 1,43 2,86Оксид алюминия Остальное

Номер патента: 1833603

Опубликовано: 20.02.1997

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Двинянинов, Ефремова, Коваленко, Мельников, Нефедов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

1. Способ получения стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в двухступенчатом реакторе в присутствии водяного пара с подогревом потока, выходящего с первой ступени, путем непрямого контакта с водяным паром, перегретым в пароперегревательной печи, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, повышения выхода стирола и увеличения срока эксплуатации катализатора, часть перегретого пара, а именно 5-15% от общего количества, из пароперегревательной печи направляют непосредственно в перегреватель шихты с использованием тепла этого пара частично на испарение, а частично на перегрев шихты.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что температуру на входе в первую ступень контактирования выдерживают на 10-20oС выше, чем на...

Номер патента: 1299085

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Аблякимов, Васильев, Ворожейкин, Гиззатуллин, Закирова, Матросов, Петухов, Серебряков

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

Способ получения стирола путем дегидратации метилфенилкарбинольной фракции при 280 320oС и разбавлении водяным паром в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа с последующими охлаждением полученного контактного газа, отмывкой его водой, содержащей щелочной реагент, и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве щелочного реагента используют карбонат натрия и отмывку проводят при pH, равном 8 9.

Номер патента: 1330958

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Аблякимов, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Лиакумович, Матросов, Петухов, Салямов, Сапунов, Серебряков

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

Способ получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинольной фракции, включающий водную отмывку, воздушное охлаждение контактного газа, выделение стирола ректификацией и введение ингибитора термополимеризации смеси гидрохинона и п-диоксимхинона на стадиях отмывки и охлаждения, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь стирола, контактный газ перед отмывкой обрабатывают указанным ингибитором термополимеризации, взятым в количестве 0,005 0,05% от массы контактного газа при температуре 280 310oС и времени контакта 0,1 1 с.

Номер патента: 1216941

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Васильев, Ворожейкин, Галиев, Закирова, Матросов, Петухов, Сергеева

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

Способ получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинола при 260 - 300oC в присутствии водяного пара на катализаторе - окиси алюминия в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа, обеспечивающим равенство температур на входе обеих ступеней контактирования, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии метилфенилкарбинола, селективности образования стирола и снижения расхода катализатора, используют окись алюминия, дополнительно содержащую окись молибдена и окись железа при следующем соотношении компонентов, мас.%:Окись молибдена (в расчете на металл) - 0,5 - 5

Номер патента: 1220279

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Борейко, Зуев, Курбатов, Михеева, Табаев, Тихонов

МПК: C07C 15/46, C07C 7/04

Метки: стирола

Способ очистки стирола от примесей ингибитора термополимеризации аминного типа в процессе выделения стирола из продуктов дегидрирования этилбензола многоступенчатой ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения качества выделяемого стирола, ректификацию на последней ступени проводят в колонне при температуре куба колонны 10-30oC, остаточном давлении верха колонны 1-10 мм рт.ст. и куба 5-60 мм рт.ст. в присутствии азота.

Номер патента: 1021124

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бушин, Гусев, Кашин, Котельников, Котова, Мосягин, Шишкин

МПК: C07C 11/12, C07C 13/12, C07C 13/15 ...

Метки: диеновых, углеводородов, циклических

1. Способ получения диеновых или циклических углеводородов дегидрированием или дегидроциклизацией ациклических насыщенных или ненасыщенных углеводородов или их смесей, проводимый циклами контактирования исходного сырья с катализатором, содержащим платину и олово на алюмоцинковой шпинели, при повышенной температуре в присутствии водорода и водяного пара и регенерации катализатора паровоздушной смесью с промежуточными между циклами продувками катализатора водяным паром, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и продолжительности работа катализатора до регенерации, процесс проводят при подаче водорода в начале контактирования в количестве от 1,7 до 5 молей на моль...

Номер патента: 813900

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Большаков, Горшков, Давыдова, Кандалова, Кашин, Коврайский, Коршунов, Львов, Орлов, Степанов

МПК: C07C 15/46, C07C 5/393

Метки: стирола

1. Способ получения стирола дегидроциклизацией н-октана на алюмохромовом катализаторе при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода стирола и упрощения технологии процесса, последний проводят под вакуумом 500 - 660 мм рт.ст. в присутствии этилбензола при весовом соотношении н-октан : этилбензол, равном 1 - 4 : 1.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 570 - 620oC.