C01G 15/00 — Соединения галлия, индия или таллия

Номер патента: 715475

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Ещенко, Печковский, Становая

МПК: C01G 15/00

Метки: безводного, галия, фосфата

...при 100-150 ОС, фильтрацией,отмывкой и сушкой продукта.Способ заключается в следующем.Нитрат галлия растворяют в фосфорной кислоте при мольном соотноше(61) Дополнительное к авт. свид-ву-Редактор С. Патрушева Техред М.Кузьма КорректорН, Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб;, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,:,л;": 4 ф ношения приводит к резкому снижению выхода продукта вследствие увеличения растворимости безводного фосфата галлия за счет появления избыточного количества ионов водорода в растворе.Полученный раствор выдерживаютопри 100-150 С. Понижение температуры уменьшает скорость процесса, при...

Номер патента: 724446

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Головина, Рунов, Сапежинская

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия

...нм, Хфд -- 530 нм для хлоргаллата этилового эфира незамещенного родамийа.Разработанным способом-можно определять галлий в различных полупроводниковых материалах.П р и м е р 1, Определение галлия вполупрьводнйковьгх"сплавах на"основе инлий.Способ может быть рекомендован дляанализа сплавов индия, содержащих до6,7 10- 7 о галлия.Навеску сплава 1,2202 г растворяют"при нагревании в 10 мл концентрированнойсоляной кислоты. После растворения образца раствор упаривают до влажных солей.Добавляют 7 мл 7 М соляной кйслоты, пе:реносят раствор в мерную колбу емкостью50 мл и доводят до метки 7 М соляйойкислотой; АликвЬтную частьполученногограствора 1 мл ввбдятв "делйтельггую-" воронку, куда помещают 7 мл раствора незамещейного,родамина (2,0 10М) в 7...

Номер патента: 821408

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Данилин, Малютина, Саввин

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, экстракционно-флуориметрическогоопределения

...комплекса изоамиловым. спиртом, в качестве органического реагента используют 2-окси-сульфо-нитробензол-азо-нафтол (нитромагнезон) ипроцесс осуществляюг при рН 1,5 - 1,6.Способ осуществляется следующимобразом,К водному раствору с рН 1,5-1,6содержащему 0,002-0,04 мкг/мл галлия, добавляют 0,5 мл 0,02%-ного водноацетонового раствора ннтромагнезона,нагревают раствор на водяной бане15мин при 70 С и проводят экстракцию10 мл н-бутилового спирта, Затем измеряют интенсивность флуоресценции экстракта при длине волны 575 нм, Спектрфлуоресценции представляет собой бесструктурную полосу в области длин волн500-600 нм сХ при 575 нм. Вкачестве экстрагента предпочтительноиспользовать н-бутиловый спирт, можнотакже использовать...

Номер патента: 874632

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Живописцев, Москвитинова, Петров

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: концентрирования, таллия

...сред, экстракцию таллия осуществляют в присутствии перхлорат-ионов. При этом таллий экстрагируют из 1-3 н раствора соляной кислоты и 0,5-2,0 М перхлората натрия.Экстракцию таллия из смешанных систем можно проводить и в присутст-.;. вии других анионов снизкой энергией гидратации, например нитрат, трихлорацетат ионов.Последующее аналитическое определение таллия проводят известными методами.П р и м е р 1К 25 мл раствора, содержащего 20-200 мкг таллия (Ш ) с концентрацией соляной кислоты 2 н и 1 М перхлората натрия приливают 10 мл 3-ного раствора диантипирилметана в хлороформе и встряхивают 10 мин. К профильтрованному ркстракту добавляют 10 мл 0,02-ного раствора иодистого калия и встряхивают 1-2 мин. Оптическую плотность экстрак874632...

Номер патента: 895927

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Буяновская, Володина

МПК: C01G 15/00

Метки: галогенсодержащих, органических, соединениях, таллия

...аммония.Сущность способа состоит в том,что в условиях низкотемпературнойаммиачной плазмы происходит полноеразложение анализируемого веществас образованием галогенида аммония истабильной аналитической Формы таллия - оксида таллия (111). За счетэтого исключаются потери таллия слетучими галогенидами и достигаетсявысокая точность количественногоопределения его гравиметрическимметодом в галогенсодержащих органи895927 Составитель Е. ДанилинРедактор К. Волощук Техред С. Мигунова Корректор Г. Огар Заказ 11608/3 Тираж 513 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ческих соединениях с различным...

Номер патента: 919995

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Ершова, Иванов, Орлов, Федоров

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, фотометрического

...соединения индия .с 2-(3, 4 диоксифенил)-азотиазолом в воде определение проводятв водно-органической среде. Для гомо919995 Формулаизобретения Составитель А.ШерРедактор И.Митровка Техред М, Рейвес Корректор М.,Пожо Заказ 2253/20 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гениэации среды используют ацетон (3:2) .В условиях определения меыающее влияние ряда сопутствующих элементом можно устранить добавлением фторидов, (например 30-кратного избытка 5 алюминия, 100-кратного магния, 20- кратного бериллия), не снижая чувствительности определения индия. Небольшие количества железа можно...

Номер патента: 925869

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Лабков, Опаловский, Торосян

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, трихлорида

...безопасности.Цель достигается тем, что в качестве хлорирующего агента используют дифтордихлорметан Фреон 12).Целесообразно при этом процессхлорирования вести при 610-620 С.В горизонтальный кварцевый реактор через шлифное отверстие 4 20 мм15 помещают кварцевую лодочку размером50 х 10 х 10, заполненную на 3/4 порошкообразным 1 поО. После подачи токадифтордихлорметана со скоростью 0,20 4 л/ч при помощи печи сопротивле/о 20 ния нагревают реактор до 610-620 Ссо скоростью 50-60 /мин. Время синтеза 70-90 мин. Хлорид индия возгоняется и осаждается в холодной частиреактора в виде бесцветных кристаллов.25 Выход 1 пС 1 З по 1 поО98,5. Составпродукта:Найдено, мас. 1 п 51,80; С 1Рассчитано для 1 пС 1 3, мас.Ъ1 п 51,88; С 1 48,1,30...

Номер патента: 948890

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Буряк, Волков, Козин, Шека

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, монохлорида

...кислоты 10-20 моль(л,оПосле охлаждения раствора монахлорид индия выделяется в виде крупных кристаллов, легко отделяющихся от маточного раствора, Для удаления следов маточного раствора кристаллы промывают 15 абсолютным эфиром. Индивидуальность соединения одновалентного индия подтвержденв химическим анализом, рентгеногра фическими исследованиями, методом КР- спектроскопии. Впервые получены стабилиО зироьвнные промежуточные соединения одноьвлентного индия.Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 95-98%, его частоту (он содержит примеси нв уровне 10 -10вес.%) и упростить процессфзв счет исключения вакуума.П р и м е р, В реактор вносят исходные соли и реактивы: хлористый алюминий, хлористый цинк, металлический индий и водный...

Номер патента: 977395

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Головина, Рунов, Сапежинская

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия

...Содержание галлия находят методомдобавок. Для этого в три делительныеворонки вводят по 5 мл раствора(0,006 г/мл) анализируемого образцаметаллического индия в концентрированной НС 1, добавляют 0,1, 0,3 ) и 0,5 мкг галлия в 7 М НС 1, 5 млводы и 7 М НС 1 до общего объема 60 15 мл, 7 мл диэтилового эфира и экстрагируют в течение 2 мин. Отбираютпо 2 млполученных экстрактов, помещают их в три делительные воронки,в каждую добавляют 3 мл 7 М НС 1, 65 7 мл раствора (2,010 М) незамещен 55 Перед введением незамещенного родамина или его этилового эфира хлоргаллат галлия можно предваритель но экстрагировать кислородсодержащим растворителем (например, диэтило вым эфиром), а затем аликвотную часть экстракта использовать в качестве добавки к...

Номер патента: 983058

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев

МПК: C01G 15/00

Метки: окисления, таллий, таллия

...берут: 0,1 моль/л Н.РМ 08 Чп,0,02 моль/л Т 90 Лс, 1,0 моль/л йаЬг,рН 0,5. Выход тИ (Гп) достигает 100%за время 5 мин.О П р и м е р 4. Реакцию окисленияТО.(1) в ТО (9) проводят, как в примере3, но используют ГПК состава НРФ 920,Выход Т 3 достигает 3.00% за времяреакции 10 мин.5 Таким образом, при проведении окисления Т 0(1) по данному способу прикомнатной температуре и атмосферномдавйении выход Т 6достигает 100%,тогда как согласно известному способу О в таких условиях он не превышает 10%. Н ГПК+/2 О -ГПК+ Н 20, (2) 2 25. Таким образом, процесс окисления ТР (1) в ТСИЩ) можно представить как сумма реакцйй (1) и (2), 1. Способ окисления ТР (1) в ТВв кислом растворе в присутствии ионовгалогена и соединения переходного металла, о т л...

Номер патента: 1013408

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Асанов, Квашнин, Петренко, Цой

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, окиси

...близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения окиси галлия взаимодействием металлического галлия с водой при температуре свыше 200 С н автокланеопри данлении 200-300 бар с последующей прокалкой (2 1 Нйдостатками известного способа20 являются высокое давление и длительность процесса (сныше часа),Целью является обеспечение возможности снижения давления и ускорение процесса. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения окиси галлия взаимодействием металлического галлия, предварительно подвергнутого электроискровому диспергиронанию н воде при напряжении 150-200 В и емкости конденсатора разрядного контура 0,.1-1,0 мкФ, с водой при повышенном давлении и...

Номер патента: 976707

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Попова, Фомичева

МПК: B22F 1/00, B22F 3/14, C01G 15/00, C22C 1/04 ...

Метки: галлидов, металлов, переходных

...давлении, затем, не снижая давления, производят закалку полученного материала резким снижением мощности,Температура предварительного нагрева спрессованной смеси (80-100 С) выбрана с учетом температуры плавления галлия, входящего в эту смесь,ОнаВ результате в системе скандийгаллий получены три промежуточные фазы: устойчивая при атмосферном давленни фаза ясОа) (тип Мп 81, гексагональная ячейка) и метастабильнь 1 е в нормальных условиях галлиды НеОа (структурный тип ЕгОа , ромбическая ячейка) и БеОа (структурный тип 65 несколько превышает температуру плавления галлия и способствует быстромуи равномерному распределению расплавленного галлия по всему объему образца, Время нагрева 5-7 мин достаточнои необходимо для прохождения этогопроцесса....

Номер патента: 1170959

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Есикадзу, Масааки, Хироси, Юсин

МПК: B01J 45/00, C01G 15/00

Метки: алюминатных, галлия, извлечения, растворов

...контактированиятакже не имеет специальных ограничений и .достаточно контактирования втечение нескольких секунд. Десорбцию галлия с хелатных смол можнопроводить соляной, серной, азотной,фосфорной кислотами, сульфидом натрия,иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. 40или при помощи нагревания смолы. Отделенный таким образом галлий можетбыть восстановлен в металлическийгаллий известными методами, напри-мер при помощи получения из него 45галлатов натрия и их электролиза.П р и м е р 1. 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатная смола1); полученного в результате взаимодействия полиакрилонитрилового волокна, хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натрия,помещают в колонну с диаметром 12 мм...

Номер патента: 1308559

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Гиршенгорн, Голованов, Казанбаев, Лейцин, Туленков

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: извлечения, индия, производства, растворов, свинцово-цинкового

...спирта (СН, ), СНСН, ОН,г 5Смесь перемешивают и вводят в контакт с раствором свинцово-цинковогопроизводства, содержащим, г/л: индий1,05; железо 20,0; мышьяк 2,0; медь9 0 цинк 80 0 встряхивают в течениеФ 9 У305 мин и разделяют фазы. Соотношениеводной и органической фаз равно 3:1.Далее готовят реэкстракционную смесь,состоящую из 5 г экв/л серной кислотыи 1 г экв/л соляной кислоты. Вместосоляной кислоты можно использовать 35неорганические соли, например хлористый натрий, хлористый аммоний и т,п.при этом качественные и количественные показатели процесса не ухудшаются. Реэкстракцию проводят в две ступени при соотношении водной и органической фаз равном 1:10. Полученныйреэкстракт индия содержит, г/л: индий 30,2; железо 1,9; мышьяк...

Номер патента: 606299

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Бронников, Золотарев, Смирнов

МПК: C01G 15/00

Метки: галогенидов, индия, низших

...состоящим в том, что взаимодействие металлического индия с галогенидами аммония осуществляют на границе раздела жидкой фазы металла, взятого в избытке, и твердой фазы галогенида аммония, причем галогенид аммония помещают под металлом.На чертеже схематично показан реактор для осуществления предлагаемого способа.Процесс проводят в вертикальном реакторе 1, в который загружают галогенид аммония 2, затем поверх него помещают металл 3, реактор устанавливают внутри нагревателя 4. После, установления указанного температурного режима создается хороший массо- контакт между расплавленным индием и твердым галогенидом аммония, приво" дящий к взаимодействию исходных веществ в тонком граничном слое 5. Причем основная масса галоидирующего агента...

Номер патента: 1357760

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Петров, Рогожников

МПК: C01G 15/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: водных, выделения, галлия, кислоту, растворов, содержащих, хлоруксусную

...химии, а именно к способам выделения галлия из водных растворов, и может быть использовано лля его концентрирования экстракцией, преимущественно для последующего количественного определения в объектах сложного состава.Цель изобретения - повышение степени извлечения и избирательности. 10Орилер. В лелительную воронку вводят анализируемый раствор, содержащий 0,7 - 30 мг галлия (11), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, конценгрированную соляную кислоту для создания ее кон центрации 6,5 М в общем объеме 25 мл, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Лнт), разбавляют водой ло 25 мл и встряхивают ворон Как видно из таблицы, максимальное извлечение галлия за одну экстракцию наблюдается при 6 - 7 М концентрации НС и составляет 9495/....

Номер патента: 1428701

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Леснов, Москвитинова, Павлов, Петров

МПК: C01G 15/00

Метки: выделения, индия, иодидных, кислых, растворов

...Полученные приэтом степени извлечения индия в зави-симости от концентрации ФМП пред -ставлены в табл.3.П р и м е р 4. Аликвоту, содержа 40щую 2-60 мг индия, помещают в делительную воронку, создают кислотность.1 моль/л по серной кислоте и концентрацию иодид-ионов 1 моль/л, Экстрагируют в течение 10 мин 20 мл Таблица 1 0,4 0,5 0,9 2,1 3,1 4,1 35,0 47,0 55,0 61,0 71,0 86,5 88,0 87,5 87,0 С, , ль/л 0,1,0,2 0,3 нво 0,2 моль/л ФМП в хлороформе, Профильтрованный экстракт количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 5-10 мл ацетатного буферногораствора с рН 4,4, 30-50 мл воды ититруют при энергичном перемешиваниираствором этилендиаминтетрауксуснойкислоты (ЗДТА) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого...

Номер патента: 1435540

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Леснов, Москвитинова, Павлов, Петров

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, отделения, таллия

...1) рофильтрованный экстракт количестенно переносят в копическую колбу. с обавляют 30 - 50 мл воды, 5-О мл цетатного буферного раствора с рН -5 и титруют раствором ЗДТА с индикатооом ксиленоловым оранжевым до пеехода окраски водной Фазы из малиноои в желтуОьЗатеи извлекают галлий; Доводят кислотность оставшейся в делительной оронке водной фазы 7,0 - 8,0 моль фС 1, прибавляют О мл 0,2 Ч раствора ГМП в хлороформе и зкстрагируют аллий в течение 5 мин. Содержание галлия определяют комплексонометрически: профильтрованный экстракт количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 30 - 50 л воды и титруют при рН 2 раствором ЭДТА с индикатором пирокатехиновым фиолетовым до желтой окраски водной Фазы, Индий остается в водной фазе....

Номер патента: 1465415

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Агеев, Зайцева, Ключников, Кузина, Линев, Халкин

МПК: C01G 15/00, G21G 1/10

Метки: индия-111, носителя

...Производс нно-издательский комбинатПатент", г,ужгород, ул. Гагарин ной кислоте при нагревании до 60 90 С Хотя кадмий растворяется в бромистоводородной кислоте и при комнатной температуре, нагревание позволяет ускорить процесс растворения, что важно для короткоживущих радионуклидов, которые должны быть выделены с максимальной скоростью.оНагрев выше 90 С нежелателен, так как бромистоводородная кислота начинает заметно испаряться и понижаетСя ее концентрация.Раствор пропускали через ионообМенную колонку, заполненную сульфоКатионитом марки РЫ 50, при этом индий задерживался на катионите, а Кадмий проходил без поглощения. Пос. Ле двух-, трех-кратного промывания Колонки концентрированной бромистоводородной кислотой для удаления Следов кадмия...

Номер патента: 1583356

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Кучук, Чарыков

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: извлечения, олова

...дистиллированной водой до объема около 200 мл. Устанавливают аммиаком и соляной кислотой равновес ное значение рН 2,6 и зкстрагируют 3-5 мл каприловой кислоты при энергичном встряхивании в течение 5 мин, При этом основной мешающий компо нейт - медь не экстрагируется. Далее проводят анализ, как в примере 1, только для резкстракции берут1583356 Продолжение таблицы 12 0,472 0,393 0,405 0,447 0,414 0,213 0,202 Оф 240 0,189 0,163 2 3 4 5 10Среднее значение 7 8 910 11 12 Сре,пнее значение От 399 0,421 0,430 0,432 0,480 0,428 0,43+0,03 (= 0,95, и = 6) н тр ация в ка ного катаат затора, г зы рН равновеснои во 2,70+0,05 О,И 4О,20 мл 0,5 М раствора НС 1 и конечное определение проводят на пламенном атомно-абсорбционном спектрометре, Средние...

Номер патента: 1679249

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Кроик, Куликова

МПК: C01G 15/00, G01N 31/00

Метки: индия

...8-меркаппри рН 1-3. овышается до сть по отношеющих элемен- , 3 табл,1679249 Таблица 1 Соотношение индий: металл Увеличение кратности по предложенному методу1:250 1:10 1:101:100 1:10 1:501:100 1:50 1:10 1;1 1:1 1:1 1:1 1:1 11 1:1 1;1 1:1 Алюминий Галл ий Олово Висмут Медь Железо (П) Ванадий(Я Молибден Никель250 10 10 100 10 50 100 50 10 меди, никеля, олова, сурьмы, галлия, германия, однократный избыток кобальта.Предел обнаружения 0,004 мкг/мл.П р и м е р, К аликвотной части пробы воды объемом 100 мл, помещенной в дели- тельную воронку, добавляют 5 мл 1 н. раствора соляной кислоты, 5 мл 1 10 М раствора 8-меркаптохинолина в амилацетате, Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин, отделяют органическую фазу. Экстракт...

Номер патента: 1692942

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Димитрова, Пополитов, Рез, Ярославский

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, гидротермальной, ортофосфата, перекристаллизации

...давление жидкой фазы поряд- ка 5 атм. Температурный перепад между зонами поддерживают равным 15", время выдержки в стационарном режиме 7 сут, Исходное стекло равномерно растворяется с поверхности, переходит в раствор и за счет конвекции, вызванной температурным перепадом, транспортируется в зону кристаллизации с последующим образованием спонтанных монокристаллов ортофосфата .галлия. Выход кристаллического ортофосфата галлия составляет 97,5 ь от веса исходной загрузки, Спектральный анализ показывает, что сумма примесей в полученных кристаллах составляет 10 - 10, что свидетельствует о их хорошей частоте. Размер монокристаллов находится в пределах 0,2 - 0,3 см.П р и м е р 2. Процесс получения кристаллического ортофосфата галлия...

Номер патента: 1709196

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Пилипенко, Трачевский, Трохименко, Фалендыш

МПК: C01G 15/00, G01N 31/00

Метки: воде, таллия

...не работоспособным, Увеличение соотношений таллий:ГА выше заявляемого также приводит к резкомуувеличению относительной ошибки определения таллия за счет неполного егоосаждения вследствие протекания конкурирующих процессов разрушения реагентов-осадителей. Увеличение этогосоотношения до 1." 180 сопровождаетсявозрастанием ошибки определения таллия до 9 Х (табл. 1, пример 24). На работоспособность способа олределяющее влияние оказывает молярное соотношение таллий;ФВК:ТЭАБ. При запредельном понижении содержания ФВК и сохранении других параметров в заявляемом интервале не достигается количественное осаждение таллия, что приводит к увеличению ошибки определения. Например, при соотношенииталлий:МК, равном 1;17 С, его относительная ошибка...

Номер патента: 1745679

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Башмаков, Калиниченко, Капуцкий, Новиков, Радионов, Рахлин, Соловьева, Тихонова

МПК: C01D 15/02, C01F 5/06, C01F 7/02 ...

Метки: высокодисперсного, металла, оксида

...оксида галлия 0,03 мкм.П р и м е р 9, Способ проводят аналогично примеру 7. Используют трикарбоксилцеллюлозу с обменной емкостью 12,0 мг,экв/г, Выход оксида галлия 3,9 г. Теипература отжига 650 С. Дисперсность первичных частиц оксида галлия составляет 0,03 мки.П р и м е р 10. Получение оксида алюминия.10,0 г трикарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 9,2 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата алюминия в динамических условиях в течение 2 ч. Далее как в примере 1. Термическое разложение проводят при 800 С. Выход оксида алюминиясоставляет 1,8 г.П р и м е р 11. Получение оксида железа.10,0 г трикэрбоксицеллюлозы с обменной емкостью 12,0 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата железа в динамических условиях в течение 2 ч, Далее...

Номер патента: 1756274

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Михалюк, Назаренко, Сухан

МПК: C01G 15/00

Метки: извлечения, кислых, растворов, таллия

...99%, Коэффициент распределения составляет Д= 2,7 10, Извлечению таллия не мешают Си Ге СО Со В Еп РЬ Нбз+а, щелочные и щелочно-земельные элементы.Пенополиуретан после десорбции промывают 0,1 М раствором НС и он становится пригодным для повторного использования..Последующее аналитическое определение таллия проводят известными методами.П р и м е р 1 (известный) ППУ, нарезанный кубиками, вымачивают в 0,5 М НМОз в течение 12 ч, промываютдистиллированной водой, отжимают, промывают ацетоном в течение 6 ч, сушат на воздухе, К 100 мл 4 исследуемого раствора, содержащего 1 10М Т 1, прибавляют,0,4 ППУ, пикриновую кислоту до концентрации 2 102 М, помещают в термостат и выдерживают в течение 6-8 ч, Далее отжимают ППУ и измеряют концентрацию...

Номер патента: 1770283

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Архинчеева, Базарова, Мохосоев, Федоров

МПК: C01G 15/00, C01G 41/00

Метки: вольфрамата, двойного, лития, металла, одновалентного

...4 не обладает высокой интенсивностью генерации второй оптической гармоники (ГВГ), которая определяет степень нелинейности.Кроме этого вольфрамат лития и калия гигроскопичен, легко поглощая влагу из возя)5 С 01 8 41/00, 15/ОО ериалов нальных арамет- детектоиоксид м лития соотноесь поденчатом 400 Св й вольфБ 4, Поличен и ивности ной 200Гигроскопичен, гидролизуется, хорошо растворяется в водеНе гигроскопичен, нерастворяется е воде 1 630 200 500 Ф2, 2,.(.;,Овеличина интенсивности второй оптической;армоники исследуемого матеоиала Относительно интенсивности второй Оптической гармоники эталонного кристалла кварца. 30 Составитель Г,ХурхесоваТехред М.Моргентал Корректор А.Ворович Редакгор Заказ 3709 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1813718

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Бутузов, Карлов, Кисель, Палеха

МПК: C01F 17/00, C01G 15/00

Метки: iii», гидроксоантимониты, редкоземельных, таллия, элементов

...МеЯЬОз пН 20, где и2.Воздушно-сухие антимониты оказались рентгеноаморфны, прокаленные при 640- 660 С в атмосфере аргона - переходят в безводные антимониты, рентгенофазовый анализ которых показал, что эти соединения имеют структуру типа флюорита с а = 5,52 - 5,34 А, что согласуется с литературными данными. Прокаленные на воздухе антимониты переходят в соответствующие антимо- нйтЫ, что йодтвердили данные химического анализа и рентгенофазовых исследований,Для установления природы синтезированных соединений и получения информации о состоянии воды был использован метод ИК-спектроскопии (Ой, в таблетках с КВг). На чертеже представлены ИК- спектры гидроксоантимонитов РЗЭ и таллия (1 И). На ИК-спектре воздушно-сухого антимонита самария...