Способ получения генератора иттрия-90 без носителя

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК С 0 СССРРЫТИЙ ТЕНИЯ ЕЛЬСТВ СКОМУ СВИД ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКОПИСАНИЕ(56) 1. 1. Иос 1. Мед, 4,5 Й, 1963.2, Авторское свидетельство СССРИ 197772, кл. С 01 Р 17/00,27.06.66 (прототип).(5 Й)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕРАТОРАИТТРИЯБЕЗ НОСИТЕЛЯ экстракционно-,хроматографическим разделением иттрия 90 и материнского стронция, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки препарата от материнского радиоизотопа 80753037 стронцийи обеспечения контроля эа чистотой препарата, равновесную смесь стронцияи иттрияв 0,05- 0,2 н, оастворе минеральной кислоты, меченую радиоизотопом стронций, пропускают через колонку, заполненную инертной насадкой фторопласт, смоченной экстрагентом-ди"зтил" гексилфосфорной кислотой, колонку промывают 20"25 свободными обхемами 0,05-0,2 н.раствора минеральной кислоты, иттрийвымывают 5-7 н. раствором минеральной кислоты и после корректировки кислотности и внесения дополнительной метки стронцияэлеат подвергают двукратной повтор-ной очистке от стронциятем ае способом, контролируя степень очистки по содержанию стронция.75303 Изобретение относится к способуполучения генераторов радиоактивныхредкоземельных элементов без носителя и их сплавов и может быть использовано в промышленности и медицине.Известен способ получения генератора иттриябез носителя адсорб"цией материнского стронцияизраствора на катионите с последующимвымыванием образующегося иттрия раствором комплексообраэователя.При этом иттрийполучают в видеанионных комплексных соединений врастворе комплексообразователя1),Использование этого способа связано с необходимостью дополнительногоперевода иттрияв ионное состояние. Кроме того, из-эа радиационногоразложения смолы под действием излу-чения получение иттрия 90 в промыш 20ленных количествах невозможно.Наиболее близким к предлагаемомуспособу по технической сущности идостигаемому результату является способ получения генератора иттриябезносителя адсорбцией материнского строн"цияиэ раствора на окиси алюминия споследующим вымыванием иттрияраство.ром трибутилфосфата, насыщенного кон-центрированной азотной кислотой иобработанного хроматографическойокисью алюминия 2,10 Недостатком этого способа является низкая радиоизотопная чистота препарата иттрия"90 в отношении материнского стронция, примесь которого составляет 0,14.Целью изобретения является повышение степени очистки препарата отматеринского радиоизотопа стронций40и обеспечение контроля за чистотойпрепарата,Поставленная цель достигается тем,что равновесную смесь стронция и иттрияв 0,05-0,2 н, растворе 45минеральной кислоты, меченую радиоизотопном стронций, пропускают через экстракционно-хроматографическуюколонку, заполненную инертной-насадкой, например фторопластом, смоченной экстрагентом, например ди-этилгексилфосфорной кислотой, колонкупромывают 20-25 свободными объемами0,05-0,2 н, раствора минеральной кислоты например, соляной ), иттрий55вымывают 5-7 н. раствором минеральной кислоты и после корректировкикислотности и внесения дополнительной метки стронцияэлюат подвергаютдвукратной повторной очистке стронциятем же способом, контролируястепень очистки по содержанию строн"ция, Контроль за содержанием стронция в препарате проводят путем радионуклидной индикации по стронцию.Коэффициент очистки препарата отстронцияна одной ступени очисткисоставляет не менее 1 ОЗ, что обеспечивает после трехкратной очистки содержание примеси стронцияне более 10- 10 о 4 от активности дочернего иттрия.Уменьшение концентрации кислотыв промывном растворе меньше 0,05 н.приводит к частичной экстракции стронцияна колонке и требует значительного увеличения объема промывного раствора. Увеличение концентрациикислоты больше 0,2 н. приводит к потере препарата иттрия,Уменьшение объема промывочногораствора до 15 свободных объемовколонки приводит к уменьшению чистотыпрепарата иттрия(содержание стронцияувеличивается до 10), Увели"чение объема промывного растворабольше 20 свободных объемов не ведетк уменьшению примеси стронция, нозначительно увеличивает время проведения процесса, что является нецеле"сообразным, особенно учитывая малыйпериод полураспада иттрия.Испрльзован 14 е элюирующего растворас концентрацией кислоты 5-7 н, обеспечивает процент извлечения иттрия иэ колонки, близкий к 1003, что в динамических условиях соответствуетминимальному объему элюата, Повышениеконцентрации кислоты выше 7 н, нежелательно иэ-за коррозии аппаратуры,снижение концентрации кислоты меньше5 н, приводит к значительному увеличению объема элюата и увеличению времени проведения процесса.П р и м е р. Исходный раствор генетической равновесной смеси стронций- иттрийв количестве1000 мки стронция, меченой 5 мкистронция, в 100 см 0,1 н. раствора соляной кислоты со скоростью 1 мл//мин пропускают через экстракаионнохроматографическую колонку с насадкой фторопласт, покрытой пленкойди-этилгексилфосфорной кислоты.Иттрийэкстрагируется в верхнемслое насадки, а материнский стронций 90, меченый стронцием, проходит753037 Составитель И.РозенкевичТехредМ.Надь Корректор И.Эрдейи Редактор Э.Бородкина Заказ 8113/3 Тираж 471 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретерий и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 через колонку в сосуд-хранилище. Колонку промывают 25 свободными объемами 0,05 н. раствора соляной кислотыи затем вымывают иттрий7 н, раст.вором соляной кислоты. Элюат с иттрием"90 после корректировки кислотности и внесения дополнительной меткистронцияпоследовательно пропускают еще через две экстракционно-хроматографические колонки, Примесь радиоизотопа стронцийв целевомпрепарате составляет 1 О ,