Способ выделения концентратов редкоземельных элементов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)+С 01 Р 17/О ЕТЕНИ ъ ф ЬСТ енияа,СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ПИСАНИЕ ИЗ Н АВТОРСИОМУ СВИД(71) Днепропетровский ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Ф,Э, Дзержинского(54) (57) СПОСОБ ВЬДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ. РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ,включающий азотнокислое разложениеапатита при нагревании, выделениекремнефтористых соединений добавлением нитрата натрия и обработкуазотнофосфорного раствора аммиаком,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения степени отделфтора, выхода и чистоты продуктазотнокислое разложение ведут содновременным введением в растворсухой соли нитрата натрия при Т:Ж =1;0,25-0,2 и аммиак вводят до достижения рН 0,5-0,9,1168509 Составитель В, ДубровскаяРедактор Г. Волкова Техред С.Мигунова Корректор М. Ткач Заказ 4557/21 Тираж 462 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способувыделения концентратов Р 37 и может быть использовано при переработке апатита с попутным получением концентратов. РЗЭ. 5Целью изобретения является повышение степени отделения фтора, выхода и чистоты продукта.П р и м е р 1. 50 г апатитового концентрата с содержанием 38% 10 РО Оф 8 1 ф 8% РЗЭ ф 54% СаО разлагают при 30 С 30%-ной азотной кислотой при норме 140%, Через 1-2 мин прибавляют 4 г сухой соли нитрата натрия и раствор перемешивают в те чение 30 мин, затем отделяют осадок кремнефтористого натрия, осветленный АФР аммонизируют газообразным аммиаком до соотношения ЙНз/РЗЭ = 7-1 при перемешивании 20 и скорости подачи аммиака 250 мл/мин,а затем отделяют осадок фосфатовРЗЭ. Выход продукта составляет80%, фтора и солей натрия в продукте не обнаружено,П р и м е р 2. 150 г апатитового концентрата с содержанием РЗЭ1,8% и РО 34% разлагают азотнойкислотой 40%-ной при температуре40 С и норме 15%. Через 2 мин отначала процесса при непрерывном перемешивании прибавляют 16 г сухой соли нитрита натрия и раствор перемешивают в течение 40 мин. Затем отфильтровывают образовавшийся осадоки осветленный раствор аммонизируютдо соотношения ИН /РЗЭ = 1-8 прискорости подачи аммиака 300 мл/мин,Осадок отфильтровывают. Выход продукта составляет 85%, фтора не обнаружено,
СмотретьЗаявка
3650792, 05.10.1983
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Ф. Э. ДЗЕРЖИНСКОГО
ПАРХОМЕНКО ВЛАДИМИР ДМИТРИЕВИЧ, ТИШКИНА НАТАЛЬЯ СЕМЕНОВНА, КОСТЯНЕЦ РАИСА ВЛАДИМИРОВНА, КОСЯКОВ НИКОЛАЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ, СЕРГИЕНКО ИВАН ДАНИЛОВИЧ, ЧЕРНЕНКО НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 17/00
Метки: выделения, концентратов, редкоземельных, элементов
Опубликовано: 23.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1168509-sposob-vydeleniya-koncentratov-redkozemelnykh-ehlementov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения концентратов редкоземельных элементов</a>
Способ выделения хлоридов и сульфатов натрия, калия, магния из растворов при переработке полиминеральных калийных руд
Номер патента: 867877
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Дурицкая, Ковзель, Минков, Назаревич, Пришляк, Федорова, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калийных, калия, магния, натрия, переработке, полиминеральных, растворов, руд, сульфатов, хлоридов
...раствора и смешивают с искусственным. каинитом, а раствор направляют на стадию обес- сульфачивания.П р и м е р 1. 150 т раствора выпаривают до концентрации ионов Мд 2 ф 4,2 вес. % с выделением в. твердую фазу 8,1 т чистой поваренной соли, которую отделяют на центрифугах. Оставшиеся после отделения поваренной соли 100 т раствора выпаривают сначала при 60-70 О С до концентрации ионов Мд 24,7 вес,%. При этом выделяются 1,5 т,хлористого натрия(галита), содержащего 7.8 вес.% примесей. Заг.рязненную поваренную соль отделяют на гидроциклонах и направляют на стадию получениячистой поваренной соли, Раствор в количестве86,5 т выпаривают последовательно при 90.95 С до содержания ионов Мд+5,15 вес,%,затем при 100.105 С до содержания ионовМд...
Способ получения силиката натрия-иттрия или твердых растворов на его основе
Номер патента: 1730036
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев
МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00
Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых
...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...
Способ получения растворов нитрата калия
Номер патента: 833517
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гумен, Мулярчук, Олевский, Поляков
МПК: C01F 11/18
Метки: калия, нитрата, растворов
...45 по избытку карбонат-ионов очистку растворов от них легко проводить введением азотной кислоты.Содержание СаО в растворе нитрата калия после фи ьтрации не превнаает 0,08. Достигается полный выод исходных азота и калия в готовый продукт П р и м е р 1. 500 г нитрата каль ция, выкристаллиэованного из азотно- кислотной вытяжки апатитового концент;рата после выделения из нее нерастворимого остатка и стронция,обрабатывают 390 мл 50-ного раствора Поташа, содержащего 292 г КСО 9, 60 на протяжении 2 ч при 55 фС. При этом осаждают карбонат кальция кальцитной модификации размером кристаллов 2- 3 мкм при степени перехода кальция в карбонат 99,57. Осадок фильтруют 65 на вакуум-фильтре, промывают 450 мл воды при 60 фС, репульпируют водой при...
Способ получения раствора нитрата магния
Номер патента: 1165633
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Галкин, Рутман, Чумаевский, Чухланцев
МПК: C01F 5/38
Метки: магния, нитрата, раствора
...10РеОэ.6,210 ; А 10 з 3,7 10"; 8102ф 1,1, 10 ; барий не обнаруживается.Па сравнениюс исходнымсырем содеужа-,ние 804 снижено в 443 раза.П р и м е р 2. По условиям примера 1 к водной суспензии каустическогомагнезита перед растворением добавляют37 г ВаСО .После проведенияопераций 40растворения, осаждения и отделенияидроксидного шлама получают, 8,4 кгаствора нитрата магния, содержащего, Ж; МяО 10,83; СаО 0,33, суммажелеза, алюминия и кремния менее1 х 10 ; ВаО 4,8 10 ; сульФат-ионыв растворе не обнаружены.П р и м е р 3. По условиям примера 1 к водной суспензии каустическогомагнезита добавляют 37,1 иэмельченного до .0,2 мм плава сернистого бария,содержащего 58,4 и 9,8 Х бария соответственно в водо- и кислоторастворимой формах (Вай, ВаЯОу,...
Способ очистки раствора нитрата кальция
Номер патента: 1656831
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Абрамов, Голдинов, Захарова, Киселевич, Наумов, Новоселов, Сеземин, Уткин
МПК: C01F 11/36, C05C 5/04
Метки: кальция, нитрата, раствора
СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА НИТРАТА КАЛЬЦИЯ, полученного в процессе азотнокислотной переработки апатита, включающий его обработку раствором карбоната аммония и отделение осадка примесей из образовавшейся суспензии, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки исходного раствора нитрата кальция от фтора и фосфора, обработку карбонатом аммония ведут при 70-85oС до достижения величины рН суспензии 3,6-4,3.
Предыдущий патент: Способ получения карбида кальция
Следующий патент: Способ извлечения германия из бедных растворов
Случайный патент: Замедляющая система типа "лестница с выступом" для усилителей прямой волны со скрещенными полями