Способ получения декаванадатов редкоземельных элементов

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 395361

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 211/63

Метки: азотнокислых, диалкиламинов, солей

...дихлорэтана. Это позволяет создать более мягкие условия для проведения реакции и сократить время слива компонентов до 20 - 30 лин.К 1 К 2 ХН+ НХОФ - К 1 К 2 ХН ХО з) где К 1 = К,=СгН,; и = СзНг; изо = С;Н 1,;СН 2 СН - СН 21 СгН 4 ОН 1 при К = С.НКе = Н=СНо.Целевые продукты выделяют путем охлаждения реакционной массы до минус 25 - минус 28 С и быстрого фильтрования ее.В качестве исходных продуктов используют торговую (96 - 98%) азотную кислоту, торговые вторичные амины и техническогй днхлорэтан. Из ряда опробованных растворителей (четыреххлорпстый углерод, дихлорэтап, хлороформ) наогбольшне вьгходы солей (65 - 86 о/о) получают в среде дихлорэтана.П р и м е р 1. К раствору 5,25 г (0,0762 лоло)98%-ной азотной кислоты в 10 лл...

Номер патента: 486017

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жуков, Круть, Николаева, Чистяков

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-алкил-1, азотнокислых, полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, солей

...количества азотной кислоты перемешивание прекращают и выдерживают реакционную смесь и тсчспис 30 ми; при температуре - 10" С. Выпавший в осадок продукт рединш отфильтровывают и дваи(ды промывают на фильтре сухим ацетоном. Продукт реакции сушат при темпсрат рс 40 С в вакуум-сушильном шкафу.Выход продуктов реакции 77,6 г, т. е. 985 (в пересчете на пс:(одный 2-додсцил-(2-аминоэтил) -2-имидазолин). Продукт реакции имеет вид светло-желтой пасты.Найдено, 7,: С 48,7; Н 8,8; М 17,5; О 24,3.С 1 нНз 51 Х 15 Он.Вычислено, %: С 48,8; Н 8,9; Х 17,8; О 24,5.П р и м ер 2. В круглодонпую трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 51 г (0,1 моль) 2-тетрадсцил-гексаэтпленгекся мино-имидазол 5 ша и 192 мл...

Номер патента: 899118

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Блюм, Есина, Кузнецов, Макарова, Поляков, Смирнов, Шалумов

МПК: B01J 43/00

Метки: металлов, микропримесей, редкоземельных, солей, элементов

...примесей, чемпо известному способу и при этомпроцесс осуществляется в одну стадию.Таким образом, предлагаемый способ, по сравнению с известным, позволяет существенно повысить чистотупродукта (на 1,5-2 порядка) и упросфф тить технологию очистки.Благодаря высокой степени чистоты получаемых по предлагаемому способу солей РЗЭ (содержание примесейоколо 1 10- 5 10 вес.) они могут35 быть использованы в лазерной технике,микроэлектронике и других специаль"ных отраслях техники,формула изобретения 45 Я 55 ираж 576 Подписное Ужгород, ул.Проектная,4 Поставленная цель достигается способом очистки солей редкоземельных элементов от микропримесей металлов путем из сорбции на ионитах, в качестве которых используют полиамфолиты с...

Номер патента: 1018951

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская

МПК: C07H 7/02

Метки: «и—или», выделения, глюкуроната, д-глюкуроната, дополнительно, изопропилиден, натрия, неорганические, примеси, смесей, содержащих, соли, углеводного, характера

...растворяют в диметилсульф;оксиде, предпочтительно при нагревании до 9 ОС, в случае присутствиянеорганических солей их отделяют иосаждают целевые продукты добавлением к диметилсульфоксидному раствору8-10-кратного избытка ацетона.П р и м е р 1, Смесь, содержащую0,74 г 1,2-0-изопропилиден-П-глюкуроната натрия (50,3), 0,21 г 0-глюко" 55зы (14,3), 0,27 г 1,2-0-изопропилен-П-глюкозы (18,4) и 0,25 г хлористого натрия (17), растворяют при нагревании до 90 фС (с целью ускорениярастворения) в 10 мл диметилсульфоксида. Нерастворившийся в диметилсульФоксиде хлористый натрий отфильтровывают и к охлажденному раствору добавляют до 100 мл ацетона. Выпавший осадок 1,2-0-иэопропилиден-П-глюкуроната 65 натрия отфильтровывают, промывают наФильтре...